114248

„frustracja' - wyrzut ziarnistości lizosomalnych przez eozynofile Jeżeli komórka nowotworowa jest duża neutrofil nie może sfagocytowac. b. Tc, Thl

1.    komórka prezentująca antygen (APC-MHC I * Tc)

Jeżeli prezentuje w klasie I to odbierana przez limf. Tc, które są swoiście skierowane na TAA)

2.    komórka prezentująca antygen (APC-MHC II * Th)

limfocyty Th zdolne są do rozpoznania TAA prezentowanych im w połączeniu z cząsteczkami MHC klasy II. W wyniku następującej aktywacji limf. Th wydzielają cytokiny, które wspomagają lub aktywują kolejne komórki układu odpornościowego, albo bezpośrednio niszą kom. nowotworowe:

-    wspomagają syntezę swoistych przeciwciał przez limf. B (IL-4, IL-5, IL-6)

-    aktywują makrofagi, które stają się zdolne do zabicia kom. nowotworowych (IFN-y)

-    aktywują komórki NK (IL-2, IL-21)

-    wspomagają różnicowanie i aktywację limf. Tc (IL-2)

-    bezpośrednio zabijają kom. nowotworowe lub hamują ich proliferację (TNF i Iimfotoksyny) INF-y - najważniejsza cytokina aktywująca makrofagi

Reakcja swoista (nabyta):

S etapy rozwoju odporności nabytej:

•    rozpoznanie wroga i jego prezentacja (cząsteczki MHC- obecne w błonie komórek organizmu)

•    przekaz informacji o wrogu (receptor TCR- obecny w błonie limfocytów)

•    decyzja o kierunku odpowiedzi swoistej (typ cząsteczki MHC— populacja limfocyt T — cytokiny i cząsteczki adhezyjne)

•    rozwój odpowiedzi swoistej (pobudzenie limfocytów B — produkcja przeciwciał; powstanie limfocytów T (Tc, Th)

Odpowiedź humoralna

Końcowym celem odpowiedzi humoralnej jest wytworzenie swoistych przeciwciał.

W rozwoju swoistej odpowiedzi humoralnej współuczestniczą komórki prezentujące antygen, limf. Th2 oraz limf. B (a w końcowym etapie komórki plazmatyczne)

Aktywacja limfocytów B:

-1 sygnał - związanie antygenu przez receptory immunoglobulinowe limf. B (BCR) i prezentacja antygenu w kontekście cząsteczek MHC klasy II

- II sygnał - wymiana sygnałów (kostymulacja) z limf. T CD4+