75848

aktywność katalityczną. Poprzez cAMP działają np.: A, NA, glukagon, kalcytonina, parathormon, wazopresyna, TSH, melanotropina, ACTH.

•    Diacyloglicerol DAG i inozytolotiifosforan IP 3 - podjednostka alfa aktywuje fosfolipazę C. enzym ten hydrolizuje zawarty w błonie fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforan na dwa produkty: DAG i IP3 - wtórne przekaźniki. IP₃ dyfunduje z błony do cytoplazmy i wiąże się z receptorem na siateczce śródplazmatycznej powodując uwalnianie Ca^2, ze zbiorników siateczki i zwiększenie stężenia tych jonów w cytoplazmie. IP3 jest unieczynniany w wyniku stopniowego odłączania reszt fosforanowych, aż do uwolnienia wolnego inozytolu. DAG wiąże się z kinazą białkową C. Aktywowana w ten sposób kinaza białkowa C fosforyiuje białka, umożliwiając im pełnienie swoich funkcji. Inaktywacja DAG następuje pod działaniem fosfolipazy A₂ - odłączany jest kwas arachidonowy, pozostaje nieaktywny monoglicerol.

•    Cykliczny 3’,5’-GMP (cGMP) - białko G aktywuje cyklazę guanylanową (część receptora), która aktywuje z kolei kinazą białkową G. cGMP zaangażowany jest w relaksację mięśni gładkich, agregację płytek krwi i przetwarzanie bodźców wzrokowych.

•    Jon Ca²' - jon ten może działać jako wómy przekaźnik. Łącząc się z kalmoduliną modyfikuje aktywność licznych enzymów i przenośników błonowych.

•    Tlenek azotu - powstaje w komórkach śródbłonka, przenika do mięśni gładkich, gdzie aktywuje cyklazę guanylanową, prowadząc do relaksacji tych mięśni, a co za tym idzie do rozluźnienia naczyń krwionośnych.

Do receptorów metabotropowych należą:

-    receptory alfar, alfa2-, beta-adrenergiczne,

-    receptory dopaminowe D_t i Ds,

-    receptory cholinergiczne muskarynowe M1 i Mi

-    niektóre podtypy receptorów serotoninowych,

-    receptory niektórych neuropeptydów.