Domena regulatorowa jest defosforylowana co prowadzi do rozdysocjowania domen, następuje inaktywowanie receptora i uwolnienie liganda. Domena regulatorowa nabiera kompetencji do kolejnej fosforylacji. Związanie liganda do receptora cytoplazmatycznego aktywuje go.
Cykliczny GMP- stanowi wtórny przekaźnik, oddziałuje na szereg szlaków metabolicznych np. na kinazy zależne od cyklicznego GMP, reguluje metabolizm jonów wapnia. Cykliczny GMP jest rozkładany przez fosfodiesterazę do 5'GMP
- odpowiada za różnicowanie się komórek w rozwoju embrionalnym.cały receptor dojrzewa w aparcie Golgiego, jego wstępne ciecie jest jest sygnałem do transportu na membranie. Ugand powoduje kolejne cięcia nukleolityczne.
Białka NF-kB i iKB determinuje śmierć lub przeżycie komórki.
NF-kB- czynnik transkrypcyjny odpowiedzialny za odpowiedz w stanach zapaalnych komórki. Stymulowany przez TNFa lub interleukinęl- cytokininę wydzielana w czasie infekcji bakteryjnych lub wirusowych. TNFa wiąże się z receptorem tworząc układ trimeryczny do którego wiążą się liczne białka zawierające domenę śmierci, tworząc całościowy kompleks.. Utworzenie kompleksu jest sygnałem dla białek NEMO, które pobudzają specyficzną kinazę, która fosforyluje kompleks NF-kB -iKB, powodując oddysocjowanie iKB, które jest degradowane proteolitycznie. Czynnik NF-kB jest transportowany do jądra gdzie aktywuje szereg białek niezbędnych do apoptozy.
Ugand TNFa wydzielany jest przez limfocyty i makrofagi.