2.3 Modele mieszane
Model mieszany zakłada, że istnieją zarówno stany ciągłe jak i dyskretne. Stany dyskretne są opisane poprzez równania różniczkowe zwyczajne, natomiast stany ciągłe przez równanie transportu z odpowiednim warunkiem brzegowym. Na przykład, dla kombinacji dwóch stanów dyskretnych, połączonych stanami ciągłymi, otrzymujemy ([7]):
dtu(t,x) + dx(g(t,x)u(t,x)) =
P„(t)v(f) - 9v(t)v(f) p(t,x)u(t,x), dla a: e [xo,a;*] 9v{t)v(t)
pw(t)w(t) + g(t, x*)u(t, x*).
Układ ten interpretujemy następująco: komórka w stanie opisywanym zmienną v, jeśli się zróżnicuje, przechodzi do stanu xo- Następnie podąża (być może po drodze rozmnażając się) przez wszystkie stany x 6 [xo, £*], by ostatecznie z x* zróżnicować się do stanu w, gdzie może się już tylko dzielić lub umrzeć.
3.1 Problemy badawcze
Główne pytanie, na które odpowiada niniejsza dysertacja jest następujące:
Jak w jednolity, przejrzysty i pozwalający łatwo dostrzegać zależności sposób zapisać różne modele procesu różnicowania się komórek?
By odpowiedzieć na to pytanie, przyjmujemy następującą strategię.
1. Identyfikujemy wspólne własności dyskretnych i ciągłych modeli różnicowania się komórek.
2. Wykorzystując te własności, zapisujemy modele ciągłe, dyskretne i mieszane w jednej, wspólnej postaci, zanurzając je w ciągłe równanie transportu.
3. Interpretujemy powstałą strukturę jako proces stochastyczny lub przepływ miary.
4. Wykazujemy istnienie i jednoznaczność rozwiązań równań zanurzonych modeli mieszanych.
5. Proponujemy motywowaną biologicznie metrykę, która dobrze opisuje zarówno przypadki stabilności, jak i destabilizacji rozważanego procesu.
6. Dowodzimy stabilności w metryce zanurzonego modelu mieszanego.
7. Wprowadzamy diagramatyczny zapis całek, który ułatwia przeprowadzanie, czytanie i interpretację dowodów.
8. Identyfikujemy własności zanurzonego modelu dyskretnego, które prowadzą do nowych problemów badawczych.
5