8416073705

Metody dydaktyczne: (organizacja zajęć)

13.    Krew. Funkcje krwi. Składniki osocza. Białka osocza w fizjologii i patologii. Hemoglobina - rodzaje, budowa, udział w transporcie gazów. Hem - synteza, regulacja, zaburzenia (porfirię). Powstawanie i krążenie bilirubiny, zaburzenia (żółtacz-ki).Transport C02we krwi. Bufoty krwi. Metabolizm eiytrocytów - glukoza jako substrat energetyczny, rola glutationu. 14.    Metabolizm nerki, składniki moczu. Powstawanie moczu: substancje progowe i bezprogowe, transport maksymalny, selektywna reabsorpcja glukozy, aminokwasów (cykl y-glutamylowy), jonów (HCO,\ Na^+, K^+, HP04'^J). Klirens nerkowy. Aktywność hormonalna nerki (układ renina-angiotensyna-al-dosteron, synteza kalcitriolu, EPO). Różnice metaboliczne kory i rdzenia nerki (źródła energii, synteza Arg, Gin, Ser, Tyr, udział w syntezie kreatyny). Udział nerek w utrzymaniu stałego pH krwi (jony wodorowęglanowe i fosforanowe, amoniogeneza). Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej - kwasice i zasadowice (oddechowe, metaboliczne). Składniki patologiczne moczu. 15.    Metabolizm wątroby. Metaboliczna heterogenność hepatocytów. Przemiany węglowodanów w fazie resorpcyjnej i poresorpcyjnej. Metabolizm związków lipidowych - wykorzystywanie kwasów tłuszczowych, powstawanie ciał ketonowych, synteza, metabolizm i krążenie cholesterolu i kwasów żółciowych. Wykorzystywanie aminokwasów w fazie resorpcyjnej i poresorpcyjnej. Metabolizm hemu, zaburzenia (żółtaczki). Detoksy kacja związków egzo- i endogennych (enzymy I i II fazy). 16.    Witaminy i składniki mineralne. Witaminy rozpuszczalne w wodzie (grupy B, C) - udział w przemianach, objawy niedoboru. Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D,, K, E) - funkcje, objawy' niedoboru. Składnik mineralne i pierwiastki śladow e - funkcje, objawy niedoboru. 17.    Regulacja metabolizmu. Regulacja na poziomie enzymu: organizacja enzymów w kompleksy; regulacja aktywności (ograniczona proteoliza, regulacja alloste-ryczna, fosforylacja /defosforylacja); degradacja białka enzymatycznego; regulacja szlaków metabolicznych (hamowanie zwrotne -„feedback inhibition”). Regulacja na poziomie komórki i organizmu: tkankowa specyficzność szlaków metabolicznych (np. glikoliza w wątrobie i mięśniach); kompartmentacja metaboliczna komórki; w spółzależność szlaków metabolicznych. Wpływ hormonów na metabolizm: mechanizm i efekty biologiczne działania hormonów' steroidowy ch (receptory', hormony steroidow e jako regulatoiy transkrypcji genów); mechanizm działania hormonów' białkowych, peptydowych i pochodnych aminokwasów. ZASADY I FORMY OCENY WYNIKÓW NAUCZANIA 1.    Student pow inien być przygotowany do każdego zajęcia w oparciu o podaną literaturę 2.    Wszystkie nieobecności należy usprawiedliwiać, a ustalenie ich odrabiania należy uzgodnić (w jak najkrótszym terminie) z osobą odpowiedzialną za dy daktykę 3.    Zaliczenie zajęć, udokumentowane podpisem w indeksie, odbywa się pod koniec semestru IV (w maju).