2906542913

[15] CYKL NUKLEOTYD0W PURYNOWYCH 183

0.5 0.4

Z 03 E

"O

O

_D

| 0 2 <1

0.1

0    30    60    90    120    150

Czas (min.)

Ryc. 5. Przebieg cyklu nukleotydów purynowych in vitro_y przy udziale enzymów

z mięśni szkieletowych szczura, w obecności glukozy jako źródła energii (18).

Mieszanina inkubacyjna zawierała 0,5 mM ATP natomiast nie zawierała fosfokreatyny i IMP. Ilość dodanego ekstraktu mięśniowego odpowiadała 1,4 mg białka na mililitr; stężenie heksoki-nazy wynosiło 1,3 j/ml. Reakcję rozpoczynało dodanie glukozy o stężeniu 1 mM. Pozostałe warunki doświadczenia takie same jakie opisano w legendzie do ryc. 3.

niach opartych na perfuzji preparatu mięśni szkieletowych szczura (20). Podczas perfuzji mięśni szkieletowych stwierdzono, że istnieje ścisła współzależność pomiędzy wytwarzaniem amoniaku, IMP i kwasu mlekowego (20). Dane przedstawione w tabelach 4 i 5 dają wgląd w przemiany zachodzące w mięśniach pod wpływem drażnienia prądem elektrycznym, jak również podczas powrotu do stanu spoczynkowego.

Jak to przedstawia tabela 4 — stymulacja mięśni szkieletowych impulsami elektrycznymi in situ powoduje spadek całkowitej zawartości nukleotydów adeninowych, wzrost stężenia IMP — przy czym suma nukleo-tydy adeninowe plus IMP pozostaje stała. Pracy mięśniowej towarzyszy również pojawienie się adenylobursztynianu, który w mięśniach pozostających w spoczynku obecny jest jedynie w śladowych ilościach.

Tabela 5 przedstawia zmiany zawartości amoniaku, IMP i niektórych aminokwasów w mięśniach perfundowanych, oraz zmiany w uwalnianiu aminokwasów do płynu perfuzyjnego pod wpływem stymulacji prądem