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dans la population de cellules tumorales en rćponse aux fonctions editrices du systeme immunitaire ou de changements dans le systeme immunitaire de Phóte en reponse k une immunosuppression induite par le cancer (Schreiber et al., 2011). Un des mecanismes d’evasion bien connus est la perte d’expression d’antigenes tumoraux. Que ce soit du a une mauvaise expression d’antigenes fortement reconnus, une perte d’expression du CMH ou une deficience dans Pappretement ou le chargement de peptides antigćniques sur les molecules de CMH, tous ces mecanismes menent a une faible immunogenicitć des cellules cancereuses et une faible reconnaissance de celles-ci aupres du systeme immunitaire (Dunn et al., 2002; Khong and Restifo, 2002).

Comme mentionnee precedemment, Pevasion des cellules tumorales peut egalement etre le resultat de 1’etablissement d’un etat immunosuppressif au sein de l’environnement tumoral du a la presence de cytokines immunosuppressives comme le VEGF ou encore le TGF-p, mais aussi la galactine ou 1’indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) (Radoja et al., 2000; Vesely et al., 2011). Le recrutement de lymphocytes T regulateurs (Treg) ou encore de cellules myeloides suppressives au sein de la tumeur contribue aussi a 1’inhibition d’une reponse immunitaire speciflque. Les Treg sont d’ailleurs reconnus pour secreter de PIL-10 et du TGF-p, en plus d’exprimer des molecules de co-stimulation inhibitrices comme CTLA-4, PD-1 et PD-L1 (Schreiber et al., 2011).