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La contribution des fibroblastes associćs au cancer dans la progression de differentes tumeurs est de plus en plus ćtudiće. Par exemple, dans des modćles de cancers de la prostatę (Franco and Hayward, 2012), de cancers pancreatiques (Hwang et al., 2008), de cancer du cou et de la tete (Johansson et al., 2012), de meme que des cancers du sein (Kojima et al., 2010), ces fibroblastes peuvent augmenter la proliferation des cellules tumorales, leur invasion et leur resistance aux chimiotherapies. De plus, certaines etudes demontrent que les fibroblastes associes au cancer jouent un role majeur dans la modulation de Pangiogenese, Pinfiltration de certaines cellules immunitaires de meme que la colonisation mćtastatique (0'Connell et al., 2011; Raz and Erez, 2013; Vong and Kalluri, 2011). Dans une ćtude recente, les fibroblastes associes a des carcinomes du colon ont dćmontrć un taux eleve d’expression de la molecule d’adhesion ICAM-1 (Intercellular Adhesion Molecule 1) et une affinite accrue pour les cellules monocytiques (Schellerer et al., 2013). Finalement, une equipe a ćgalement dćmontrć le potentiel de ces fibroblastes dans 1’initiation et la progression de cancers ovariens et la possibilitć de corrćler l’agressivitć de la maladie a l’expression de la proteinę d’activation des fibroblastes (FAP) (Mhawech-Fauceglia et al., 2013).

1.2.2 Macrophages associćs aux tumeurs

Les macrophages peuvent modifier le comportement des cellules tumorales et sont k meme de promouvoir Pangiogenćse, l’invasion, l’intravasation et la metastasie dans divers modćles animaux (Condeelis and Pollard, 2006; Pollard, 2004). Cependant, ii existe peu d’information concemant la complexite des fonctions de ces cellules individuellement et leur profil molćculaire associe au cancer. En effet, les facteurs contrólant la balance entre la promotion et la suppression des tumeurs par les macrophages et comment cet ćquilibre peut etre perturbe tout au long de la progression du cancer sont toujours inconnus. II a ćtć proposć que diverses sous-populations de macrophages associćs aux tumeurs (TAMs) puissent exister au sein de la tumeur; des TAMs recrutes dans les rćgions hypoxiques pourraient contribuer a fangiogenese tandis que ceux a 1’interface tumeur-stroma faciliteraient Pinvasion des cellules (Lewis and Pollard, 2006; Ojalvo et al., 2009). II a etć demontrć qu’un des