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Cd36KO. Donc on pourrait suggćrer un role de CD36 dans la prolifóration des cellules osseuses.

4.1.5 Apoptose accrue des CSM dćrivees de souris Cd36KO

Les CSM de souris Cd36KO presentent un taux eleve d’apoptose et de necrose par rapport aux cellules WT. Lfelimination des cellules apoptotiąues est gćnćralement assuree par les monocytes circulants, les macrophages et les cellules dendritiąues. Lorsque les cellules subissent des changements morphologiques et biochimiques caracferistiques de 1’apoptose, elles deviennent alors la cible des macrophages qui les intemalisent par endocytose et les dćtruisent. CD36 est un des rócepteurs impliques dans la reconnaissance et la phagocytose des cellules apoptotiques par les macrophages (Bottcher et al., 2006; Fadok et al., 1998; Greenberg et al., 2006). L’inactivation de Cd36 dans les macrophages murins feduit la phagocytose des cellules apoptotiques (Ferracini et al., 2013). Une diminution de Fexpression de CD36 dans la muqueuse intestinale observće chez les patients souffrant de la maladie coeliaque mene ćgalement k une ćlimination insuffisante des cellules en apoptose (Cupi et al., 2014). Malgre que le role spćcifique de CD36 dans la detection des cellules apoptotiques par les osteoblastes n’ait jamais 6i6 rapporte, la capacitć des ostdoblastes k intemaliser par endocytose les debris apoptotiques a ete observee (Cerri, 2005). En plus, la capacitć des osteoblastes de reconnaitre les agents ćtrangers et de les phagocyter a 6ić demontrće auparavant dans plusieurs etudes (Cerri, 2005; Heinemann et al2000; Lohmann et al., 2000; Takahashi et al., 1986). Les osteoblastes phagocytent les particules metalliques (Heinemann et al., 2000; Lohmann et al., 2000), les fibres de collag&ne et la matrice osseuse calcifiće (Takahashi et al., 1986). La phagocytose des particules de metal et de polyćthylene induit des changements morphologiques dans les cellules MG-63 et affecte leur proliferation et leur differenciation (Lohmann et al., 2000). Le mćcanisme exact par