49
Le role de CD36 dans Pangiogenese implique sa liaison avec la TSP-1. La TSP-1 est considćrće comme une protćine multifonctionnelle en raison de sa capacite a se lier a au moins une douzaine de diffćrents rócepteurs (Bomstein, 1995). La TSP-1 a 6t6 d’abord identifiee comme un inhibiteur endogene de Pangiogenese tumorale en rendant les cellules endothćliales insensibles aux multiples stimulateurs de vascularisation (Good et al., 1990). Plus tard, Pimplication de CD36 dans la mćdiation du signal anti-angiogćnique de TSP-1 a 6t6 decouverte (Jimenez et al., 2000). La liaison de TSP-1 avec CD36 induit une inhibition de la prolifćration, de la migration cellulaire et de la formation de tubes capillaires menant a Pactivation de Papoptose des cellules endotheliales (Dawson et al., 1997; Jimenez et al., 2000). Les etudes ont permis d’identifier certains effecteurs apoptotiques telles que la Fyn kinase, la caspase-3 et des proteines kinases activćes par les mitog£nes (MAPK) (Jimenez et al., 2000) impliqućs dans la Cascade de transduction mćdiće par CD36. Donc, Pinteraction de CD36 avec la TSP-1 agit comme un rćgulateur nćgatif de Pangiogenese, jouant ainsi un role important dans la croissance tumorale, Pinflammation, la rćparation des blessures et aussi dans d’autres processus pathologiques impliquant la nćovascularisation.
L’interaction de CD36 avec la TSP-1 est aussi associće a Phemostase et Pagregation des plaquettes. CD36 est indirectement associć k la liaison des plaquettes au collag&ne de la paroi artćrielle endommagee via sa liaison directe a la TSP-1 (Legrand et al., 1991). Cette interaction augmente Pactivation de Pagregation des plaquettes et la stabilisation du thrombus dćjśk formę (Kuijpers et al., 2014).
Normalement, les vaisscaux sanguins sont absents sur la comće ; cependant, une neovascularisation de la comee peut se produire lors du port prolongć de lentilles dc contact, de Pinflammation, d’un traumatisme et ou de troubles de la vision. CD36 contribue au maintien d’une avascularisation de la comde en inhibant la ndovascularisation. En effet, les souris deficientes en Cd36 expriment moins de TSP-