3184152885

IZOENZYMY A NOWOTWORY

537

Stwierdzono, że właściwości kinetyczne częściowo oczyszczonego enzymu z wątrobiaka Novikoffa (101) są identyczne z właściwościami formy M₂ z wątrobiaka AH 130 (98, 99). Badania elektroforetyczne wykazały, że M₂ jest jedyną formą kinazy pirogronianowej w pierwotnych wątrobiakach indukowanych 3’Me 4-DAB (98) i w wątrobiaku Morrisa 7777 (83) oraz dominującą w wątrobiaku Morrisa 7800 (83).

Podsumowując, przedstawione wyniki świadczą o występowaniu w wątrobiakach formy M₂ zamiast głównej wątrobowej formy L. Podobnie jak w przypadku heksokinazy i aldolazy stwierdzono, że zmiany form molekularnych kinazy pirogronianowej zależą od stopnia zróżnicowania wątrobia-ków tj. wzrasta aktywność formy M, wraz z postępującym odróżnicowa-niem nowotworów (Tabela 5).

Zwykle identyfikuje się formę M₂ w wątrobiakach z formą płodową kinazy pirogronianowej (98, 99, 101). Niektóre fakty doświadczalne wskazują

Tabela 5

Formy molekularne kinazy pirogronianowej w wątrobiakach szczura

źródło enzymu	metody	formy molekularne	forma dominująca	piśmien nictwo
wątrobiaki wysoko zróżni	i		i •
cowane	chromatografia na ko	L, M2	U94%)	101 A
Morrisa 9618 A	lumnie z DEAE-celu-lozy
indukowane N-2-fluoreny-	immunologiczne, elek	L, M2	L(70—80%)	126
loacetamidem	troforeza w żelu polia- kryloamidowym _ _ ^ ^
wątrobiaki dobrze zróżni
cowane
Morrisa 9618 B 1	chromatografia na kolumnie z DEAE-celu-łozy	L, M2 |	M2(68%)	101
• indukowane N-2-fluoreny-	immunologiczne, elek	' L, M2	M2(60—74%)	126 i
i loacetamidem I	troforeza w żelu polia-kryloamidowym
indukowane 2-acetyloami-	kinetyczne, elektrofo	i L, M2,(M.)	m2	94
nofluorenem	reza na paskach z acetylocelulozy	1 1	t	*
^1 wątrobiaki słabo zróżnico
wane
Novikoffa	chromatografia na ko	L, M2	M2(92%)	101
i	lumnie z DEAE-celu-lozy	• 1
indukowane N-2-fluoreny-	immunologiczne, elek	L, M2	M2(90%)	126
^1 loacetamidem I K	troforeza w żelu polia-kryloamidowym			!

i