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provoque une diminution du niveau de leptine sans aucun effet sur le niveau en adiponectine. La leptine est une adipokine sćcrćtće principalement par les adipocytes matures du tissu adipeux et de nombreuses etudes chez Fhumain et la souris ont montre Fexistence d’une etroite correlation entre son taux plasmatique et Fetat des rdserves adipeuses (Friedman et Halaas, 1998; Murray et al., 2000; Suzuki et al., 2008). Nos rćsultats ont revele une reduction de Fadipositć chez les souris Cd36KO. Une diminution du nombre et de la taille des adipocytes a ćt€ rapportće chez les memes souris (Vroegrijk et al., 2013). Les donnees rócentes suggerent Fimportance de CD36 dans la formation du tissu adipeux. En effet, Fexpression de Cd36 augmente lors de la differenciation de la lignee cellulaire pre-adipocytaire 3T3-F442A en adipocytes matures, tandis que Finterference par ARN ciblant Cd36 (siARN-Cd36) empeche leur diffćrenciation adćquate. En plus, la formation de novo des coussins adipeux a ćte rćduite chez les souris NUDĘ injectćes avec des prć-adipocytes 3T3-F442A traitds avec des siARN-Cdió (Christiaens et al2012). La concentration de la leptine est aussi en correlation positive avec Findice de masse corporelle (Monti et al., 2006). Les sćcrćtions de leptine sont ainsi augmentćes chez les ob£ses et diminućes chez les individus maigres. Les souris Cd36KQ prósentent une faible masse corporelle et une diminution du tissu adipeux qui pourrait etre h Forigine du niveau rćduit de leptine circulante.

La leptine est liće a la croissance de plusieurs types cellulaires: hćmatopoidtique, leucocytaire, pancrdatique, hdpatique et neuronal (Bennett et al., 1996; Benomar et al., 2006; Konopleva et al., 1999; Paolucci et al., 2006). Elle est aussi connue comme une des hormones qui influencent la masse osseuse. Les travaux rdcents mettent en ćvidence le double effet de la leptine au niveau du tissu osseux, en agissant & la fois au niveau du systćme nerveux central, inhibant la formation et stimulant la resorption osseuse, et activant la formation osseuse via une modulation directe du mdtabolisme des cellules osseuses (Cirmanova et al2008). II n’est toutefois pas encore bien ćtabli quel effet de la leptine, central ou pćriphćrique, est plus prononcć sur le mćtabolisme