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4.2 Conclusion

Le dćveloppement de meilleurs traitements contrę Posteoporose necessite une meilleure comprehension des mćcanismes de rćgulation du processus de remodelage osseux afin de dćcouvrir de nouvelles cibles thćrapeutiques. Bień que Pimportance de CD36 dans de nombreux processus biologiques soit bien etablie, son implication dans la biologie des osteoblastes reste mai caracterisee jusqu’a maintenant.

Le premier objectif de cette th&se ćtait d’ćtudier les consćquences de la dćficience en CD36 sur les parametres de microarchitecture osseuse chez la souris. Les travaux prćsentćs dans cette th&se dćmontrent que 1’absence de CD36 mene a une diminution de la masse osseuse due a Palteration de la portion trabćculaire de Pos long. La conclusion majeure de cette etude est que CD36 est implice dans le maintien de la masse osseuse. Un autre objectif de cette th&se ćtait de dćterminer le role de CD36 dans la physiologie des cellules osseuses. Cette question a abordće par des approches de biologie cellulaire. Les travaux presentes ici ddmontrent que Pablation de CD36 conduit k une diminution de la prolifóration et de la survie des osteoblastes. Un demier objectif de cette etude etait de mieux comprendre Peffet de la deficience en Cd36 sur le potentiel de diffćrenciation ostdogćnique des CSM et sur la voie de signalisation Wnt. Les rćsultats indiquent une reduction d’engagement des CSMs dans la voie ostćogdnique et une diminution de la signalisation Wnt.

4.3 Perspectives

Cette ćtude a ete effectu^e avec des souris deficientes en CD36. Donc, certains effets observes, comme Paffection de la microarchitecture osseuse, pourraient etre dus k Pabsence globale de CD36 et donc attribuables a des effets systemiques indirects. II serait alors int^ressant de creer un modele de souris avec une ablation de CD36 spćcifique aux osteoblastes, ou encore specifique aux adipocytes. Pour ce faire, il