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peptides refletent la synth&se du collagene pas uniquement dans Fos mais aussi au niveau d’autres tissus (Seibel, 2000). La phosphatase acide 5a rćsistante au L-tartrate (TRAP) est specifique au tissu osseux et refiete l’activitć de la rćsorption osseuse (Halleen et al., 2000). Cette enzyme est augmentće dans plusieurs maladies osseuses caractćrisćes par un accroissement du remodelage.

1.8.3 Traitements

Le principal objectif des traitements pharmacologiques de Fosteoporose vise la rćduction des fractures. Certains de ces mćdicaments sont aussi employds pour diminuer le risque de developper Fosteoporose. Le traitement actuel de Fosteoporose se base sur 1’utilisation de substances anticataboliques qui inhibent la rćsorption osseuse, telles que les bisphosphonates ou les oestrog&nes (Marie et Kassem, 2011; Montagnani, 2014). Les agents anaboliques representes essentiellement par la PTH ont aussi un effet b€nćfique sur Fos (Hodsman et al., 2005). De nouveaux agents sont venus s’ajouter demierement a Farsenal therapeutique. Es visent ź cibler differentes molecules impliqu^es dans le mćtabolisme osseux. On peut noter les inhibiteurs de la voie RANKL (Bonę et al., 2011), les anticorps contrę les antagonistes de la voie Wnt (Glantschnig et al., 2010; Padhi et al., 2011) ou les differents facteurs de croissance (Marie et Kassem, 2011; Montagnani, 2014).

1.9 Lipoproteines

1.9.1 Mćtabolisme des lipoproteines

Les lipoprotćines permcttent le transport des lipides dans Forganisme et sont des particules globulaires de haute masse molćculaire, constituees d’un noyau de triglycerides (TG) et d’esters de cholesterol (EC) entourć d’une monocouche d’apolipoproteines (apo), de phospholipides et de cholesterol librę. Pendant leur