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PROBLŻMES D*IMMUN0L00IE 259

« Unc anso d\mc culture du vibrion a ćprouvcr, rćcoltće sur gelosc apr£s 20 heures, est misę en suspension en eau peptonee (peptone 3; chlorure de sodium 5; eau distillće 1000) de pH 7,6, isotonique vts-^i-vis des composants du serum du test. On compare les resultats de deux sćries de dilutions de deux mćlanges: Lun contenant 1’immunserum inac-tive le complćment et la suspension des microbes k eprouver, 1'autre, tćmoin, contenant le serum normal inactive de lapin, le complement et la suspension microbienne. La bacte-riolyse specifique se trądu it, apr£s 3-5 heures, par Tabsence de trouble dans ta premtere serie et une turbidite positive dans la sśrie ternom.» [Trąd.]

Gordon & Johnstone (1942) ont declare que, k Paide de tests bacteriolytique$ au moyen de sćrum normal de cobaye, il avait £te possible de deceler des difterences anti-geniąues entre les souches de cholera vrai et les vibrions choler i formes, et m6me dlsoler des souches dont les caract^res antig6nique$ diflferaient de ceux du groupe principal (voir aussi les observations preliminaires faites sur ce demier point par Mackie & Finkelstein, 1931). Selon Gordon & Johnstone, la technique bactericide « peut etre utile lorsqu'il s^łagit de diflferencier des souches de V. cholerne auxquelles la technique de Pagglutination n'est pas applicable, et comme methode remplaęant le test de Phćmolyst pour diflerencier les vibrions cholertques vrai$ des vibrion$ El Tor.»

Ahuja (1951) et Smgh & Ahuja (1951) — apr£$ avoir constate que le sćrum frais de cobaye exeręalt une nette action vibriocide sur les vibrions choleriąues R ou partiellement R, alors ąiTil ne touchait pas les vibrions S — ont recommande le test suivant pour la dćtection de 1’ćtat R dans les souches de K cholerae:

On dilue k 1/100 en eau peptonee une culture de 18 heures, dans le mSme milieu, de la souche k ćprouver. On mćlange une partie de cette dilution k deux parties de compłe-ment dilue a ^lĄ (dans Pean peptonie). On porte le melangc k Petuvc a 37°C pendant 4 heures. L’inoculat initial et la culture de 4 heures en presence du complement sont alors ensemences sur des plaques de gelose, avec une ansę de 3 mm sans etalement, et on lit les resultats aprćs 18 heures k 37'C.

On a pu eonstater ainsi que le developpement, en prćsence de com-plement, des vibrions R ou partiellement R, etait nul ou considerablement reduit. Le chauffage des mćlanges a 56°C inhibait cette action. II ćtait indispensable de faire des tests próliminaires avec des souches S connues, car 20% des serums de cobayes eprouvćs ne provoquaient pas ce phć-nomene.

Tandis que Gallut (1953a) estime que ces tests ne sont pas absolument s&rs, Dudani (1955), ayant etudić 51 souches de cholera, a rehabilite la mćthode de Singh & Ahuja.

II peut ćtre utile d’ajouter que — selon Popescu (1924) — les plaquettes sanguines des lapins immunises contrę le cholera produisent non seulement ragglutination des vibrions choleriąues, mais aussi leur łyse. Egalcmcnt interessant est le fait que, d’aprós les expćrienccs dc Pacheco & Peres (1940), la mucine reduit ou m£me inhibe le pouvoir vibriolytique des serums anticholeriques (inactives par chauffage k 56°C) en presence de complement. MacNeal, Frisbee & Krumwiede (1937) ont ćtudie les differences de ]'action lytique des immunserums et du bactćriophage. Contrairement k la premtóre, la łyse du bactćriophage est transmissible en sćrie et conduit rapidement a des variations dans la taille et la formę des vibrions.