4631370505

DIBENZOTETR A AZ A[ 14] ANN U LENY 327

PODSUMOWANIE

Dibenzotetraaza[14]annuleny i ich kompleksy są obiektem bardzo intensywnych badań. Wpływa na to zarówno ich strukturalne podobieństwo do porfiryn, pozwalające na badania modelowe, jak i stosunkowo łatwa dostępność na drodze syntezy oraz podatność na modyfikacje struktury. W niniejszym przeglądzie zestawiono opisane w literaturze metody syntezy oraz omówiono reaktywność układu.

Praca wykonana w ramach grantu KBN 3 T09A 09814.

PIŚMIENNICTWO CYTOWANE

[1]    Coordination Chemistry of Macrocyclic Compounds, Ed. G. A. Melson, Plenum Press, New York, London 1979.

[2]    L. F. Lindoy, The Chemistry of Macrocyclic Ligand Complexes, Cambridge University Press, Cambridge 1989.

[3]    P. Mount ford, Chem. Soc. Rev_n 1998, 27, 105.

[4]    L. Stryer, Biochemia, PWN, Warszawa 1997.

[5] M. C. Thompson, D. H. Busch, J. Am. Chem. Soc, 1962, 84, 1762.

[6] M. C. Thompson, D. H. Busch, ibid., 1964, 86, 3651.

[7]    [2], s. 48.

[8]    H. Hiller, P. Dimroth, H. Pfitzner, Justus Liebigs Ann. Chem., 1968, 717, 137.

[9]    R. Muller, D. Wohrle, Makromol. Chem., 1975, 176, 2775.

[10]    R. Muller, D. Wohrle, ibid., 1976, 177, 2241.

[11]    C. Reichardt, W. Scheibelein, Z. Naturforsch., B., 1978, 33B, 1012.

[12]    C. L. Honeybourne, Chem. Ind. (London), 1975, 350.

[13]    a) E. Lorch, E. Breitmaier, Chem.-Ztg., 1975, 99, 87; b) J. G. Jatiuk, A. L. Suworow, Khim. Geterotsikl. Soedin., 1987, 376.

[14]    S. M. Makin, P. I. Brojno, A. I. Pomogajew, ibid., 1992, 1400.

[15]    a) I. Sigg, G. Haas, T. Winkler, Helv. Chim. Acta, 1982, 65, 275; b) T. Deligeorgiew, M. Mitewa, W. Russanow, Synth. React Met.-Org. Chem., 1993, 23, 1229.

[16]    a) F. Adams, R. Gompper, E. Kujath, Angew. Chem. Int Ed. Engl., 1989, 28, 1060; b) F. Adams, R. Gompper, ibid., 1989, 28, 1063.

[17]    P. Chave, C. L. Honeybourne, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1969, 279.

[18]    a) C. L. Honeybourne, Inorg. NucL Chem. Lett., 1975, 11, 191; b) M. Hunziker, H. Loeliger, G. Ribs, B. Hilti, Helv. Chim. Acta, 1981, 64, 2544; c) M. Mitewa, T. Deligeorgiew, J. prakt. Chem., 1990, 332, 797. d) S. Deger, M. Hanack, W. Hiller, J. Straechle, Liebigs. Ann., 1984, 1791.

[19]    K. Rustemeier, E. Breitmaier, Chem.-Ztg., 1979, 103, 154.

[20]    a) E. G Jager, Z. Anorg. Allg. Chem., 1969,364,177; b) E G. Jager, K. Muller, ibiŁ, 1989, 577, 195; c) E. G. Jager, K. Muller, Z Chem., 1985, 25, 377.

[21]    L’Eplattenier, A. Pugin, Helv. Chim. Acta, 1975, 58, 917.

[22]    a) A. R. Cutler, C. S. Alleyne, D. Dolphin, Inorg. Chenu, 1985, 24, 2281; b) A. R. Cutler, D. Dolphin, J. Coord. Chem., 1976, 6, 59.

[23]    R. P. Hotz, S. T. Purrington, P. Singh, R. Bereman, E. Sinn, Inorg. Chem. Acta, 1987, 130, 195.