4640480735

110 S. GLADOS, M. MACIEJEWSKI

ch₂-ch + ch₃-(ch₂)₉-ch=ch₂

CN

oleum

o°c

ch₂=ch

I

co

NH

CH —(CH₂)₉—CH₃

ch₂

I

S03H

kwas 2-akryloamido-2-decylo--etylosulfonowy, ADES

CH₃

ch₂=ch + ch₂=c

CN    CH₃

oleum

0^

ch₂=ch ch₃

►    CONH —C—CH₂—S0₃H

ch₃

kwas 2-akryloamido-2-metylo--propanosulfonowy, AMPSA

ch₂=ch ch₃

H2S04/H2P    I    I

CH₂=CH + 2CH₃—CO—CH₃ —- ■    CONH—C—CH₂-CO—CH₃

CN    CH₃

4-amido-4-metylo-pentanon 2 (diacetonoakryloamid), DAAM

Schemat 1

Wszystkie te nowe monomery są rozpuszczalne w wodzie. Istnieje także możliwość syntezy za pomocą reakcji Rittera kationowych pochodnych akry-loamidu, w tym również amfifilowych (schemat 2). Opracowano także sulfo-betainową pochodną akryloamidu przy użyciu 1,3-propanosultonu (schemat 3, ^wg [53])- Zarówno sulfobetaina, jak i hydrofobowo modyfikowane anionowe i kationowe pochodne akryloamidu, które są całkowicie rozpuszczalne w wodzie, po wbudowaniu nawet z małym udziałem do łańcucha złożonego z AAm lub/oraz AA wywołują tzw. efekt antyelektrolityczny [49]. Polega on na rosnącej ekspansji kłębka polimerowego z powiększającą się siłą jonową. W tym zakresie prowadzone są m.in. własne badania.

Zastosowanie AMPSA, tj. 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu sodu, do kopolimeryzacji z częściowo zobojętnionym kwasem akrylowym i NMBA, dostarczyło żel o dużej zdolności absorpcyjnej w roztworze fizjologicznym, wynoszącej 82 g/g polimeru [54], W tym wypadku polimeryzację prowadzono w odwróconej emulsji, w obecności rozpuszczalnego w oleju estru