4640480731

4640480731



108 S. GLADOS, M. MACIEJEWSKI

nonowymi pochodnymi, zdyspergowanymi w stężonym roztworze wodnym [31-33] monomerów, rozprowadzany jest cienką warstwą na folii i naświetlany promieniami UV. Zaleca się przepuszczać nad warstwą strumień zimnego powietrza [34]. W innych metodach stosuje się ruchome taśmociągi. Mieszanina monomerów przenoszona jest z reaktora z mieszadłem na taśmę, gdzie nawet nie musi być podgrzewana [35, 36]. Reakcja przebiega bardzo szybko, co pozwala polimer uformowany na taśmie dozować wprost do suszarki rozbryzgowej. Istnieje niebezpieczeństwo przegrzania żywicy i tym samym dodatkowego usieciowania.

Chcąc wyeliminować suszenie, proponuje się stosować rozpuszczalniki mieszane woda/kosolwenty organiczne [31-33]. Tymi ostatnimi mogą być aceton, etanol, tetrahydrofuran, w ilościach 5-10%. Na taśmę podawana jest stężona mieszanina monomerów zawierająca 70% kwasu akrylowego i akrylanu potasu w stosunku molowym 1:3, z dodatkiem 0,01-0,1% NMBA. Dzięki ciepłu reakcji rozpuszczalnik zostaje odparowany, a polimer ma małą zawartość wody. W tym wypadku kosolwent działa jako środek spieniający. Tutaj również tylko KOH powinien być użyty do neutralizacji.

Zastąpienie NMBA przez nierozpuszczalne w wodzie di- lub triakrylany stwarza problem uzyskania jednorodnej mieszaniny. W tym wypadku polimeryzacja powinna przebiegać w emulsji, która może być typu olej w wodzie (O/W) lub woda w oleju (W/O). Zależy to od użytego surfaktantu, a konkretnie od jego charakteru hydrofilowo-hydrofobowego, wyrażonego wartością liczby HLB (Hydrophilic-Lipophilic-Balance). Substancje o wartości 3-6 stabilizują emulsje typu W/O, o wartości 7-9 działają zwilżająco, powyżej 13 zaś używane są jako składniki detergentów. Tab. 2 przedstawia wartości HLB dla niektórych substancji powierzchniowo czynnych [37].

W praktyce surfaktant i kosurfaktant dla danego układu jest dobierany doświadczalnie. Ważne jest, czy zamierza się otrzymać mikroemulsję o wielkości cząstek fazy zdyspergowanej 40-100 nm, czy też miniemulsje o wielkości cząstek 100-400 nm. W układach W/O, które stosuje się do syntezy hy-

drożeli, fazą ciągłą może być ben-Tabela 2. Wartości HLB dla niektórych surfaktantów zen, toluen lub węglowodory ali-

fatyczne, zaś zdyspergowaną stężony wodny roztwór monomerów wraz z czynnikiem sieciującym. W takim układzie powstają odwrócone micele, do środka których przedostaje się roztwór wodny. Ilość wody, która tam może się zmieścić, decyduje o wielkości cząstek. Duże polarne gru

• Z tirg.: hydrophile-lipophilt' hulance. py funkcyjne, jak np. amoniowe,



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
stężonych roztworów cukrów oraz substancji łatwo hydrol i żujących. 1.3. Jałowienie przez
skanuj0087 (Kopiowanie) Użycie do granulacji bardziej stężonego roztworu żelatyny spowodowi znaczne
b) z roztworem zaw ierającym jony srebra, c) z roztworem zawierającym jony baru. d) ze stężonym
335 [1024x768] 344 ELEKTROCHEMIAWspółczynnik aktywności w bardziej stężonych roztworach Teoria Debye
Zdjęcie0938 Skok miareczkowania - podsumowani* Skok miareczkowania zależy od 1.    St
Chemia produktów naturalnych wobec papierka uniwersalnego dodając stężonego roztworu amoniaku (zużyw
Wodny roztwór C2H5OH jest od tysięcy lat ulubioną substancją wielu badaczy. Stężone roztwory, takie
Stężony roztwór HNQ3 *11 v -11 Cu(N03)2 Do probówki ze stężonym HN03 wrzuć kawałeczek metalicznej
DSC19 0.05g aminokwasu umieszczono w probówce i dodawano kroplami chloroform ooi; *c stężonego rozt
Segregator2 Strona8 Doświadczenie 27. (str. 294) Badanie wfaściwości stężonego roztworu kwasu siark
Segregator2 Strona9 d) Do parownicy porcelanowej wiej kilka cms stężonego roztworu kwasu siarkowego
Segregator2 Strona 2 Zadanie 11. Dane są stężone roztwory następujących kwasów: I. HC1   &
larsen1358 1358 III Anestezjologia specjalistyczna moczopędnych; przetaczanie stężonych roztworów Na
*JT*. 22 .
img095 2 7)    Stężony roztwór HCI. 8)    Pi S w Stanic stałym. Wykona

więcej podobnych podstron