jak i szczawianie amonu. Z oznaczeń tych wynika, że użyty kwas szczawiowy jest dokładnie 2-wodny, a szczawian amonu 1-wodny.
3.1*2. Strącanie katalizatorów
Przygotowano dwie serie katalizatorów KiCo/tigO. Seria O
została strącona szczawianem amonu w ośrodku słabo kwaśnym. Seria K (kwaśny; została strącona przy pomocy kwasu szczawiowego w ośrodku silnie kwaśnym. Jak wynika z prac Langen-becka f>3, 15] najbardziej aktywne katalizatory Ki/lugO otrzymuje się przy równomolarnym stosunku Ki do Mg, dlatego wszystkie roztwory, z których strącano katalizatory były przygotowane w równomolarnym stosunku vKi + Co; do log.
W obrębie każdej serii otrzymano 5 katalizatorów o różnym stosunku Ki do Co, a mianowicie: 0, ok. 10, 30, 70 i 100$
Ki (mol; podobnie jak w pracy nad proszkowymi katalizatorami stopowymi [9j.
Dla porównania otrzymano katalizatory nie zawierające magnezu strącone szczawianem amonu (seria 0q; i strącone kwasem szczawiowym (seria K )• Oznaczenia poszczególnych katalizatorów w zależności od zawartości niklu i kobaltu wyrażono liczbami arabskimi dla serii 0 i 0 oraz liczbami rzymskimi dla serii K i KQ. Wyjaśnia to tablica 1.
Tablica 1
% Ki w katalizatorze oznaczenia katalizatorów |
0 |
10 |
30 |
70 |
100 |
serii 0 i 0 0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
serii K i K 0 |
i |
II |
III |
IV |
V |
Kp. katalizator K (III) lub. IIIo oznacza katalizator strącony kwasem szczawiowym nie zawierający magnezu o zawartości 30$ mol Ki.
Obok wymienionych wyżej serii katalizatorów otrzymano również szczawian magnezu strącony kwasem szczawiowym i szczawianem amonu. Substancje te okazały się później potrzebne przy analizie rentgenograficznej i -cermograficznej •
13