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TABLE DES AUTEURS

N. D. L. R. — Les Icttres M ou C.

les renseigncmenls dans

P. precćdant un numćro de page indiąuent aux lecleurs qu’ils doiuent rechercher les parties a Memoires u ou « Chimie physique » du bulletin.

A

Abbott (Jr. L. D.) et Lewis H. B.). Etudcs comparativcs du mćtabolisme des acidcs aminćs. Prćcurscurs du gly-cocolłe. Utilitć du N-methyl-glycocolle du N.N-dimćthylglycocollc cl dc la bćtalnc pour la synthćsc de 1’acidc hippurique par lc Lapin, 140.

Abeli (I.) et Wehren (E.). Elat dc Plior-mone thyroldicnne ds 1'organismc animal, 221.

Aborg (C. G.). Vo\j. Teorcll (T.).

Abraham (J.). Voy. Kiss (A. v.). C. P. 67.

Abramowitz (A. A.). Purificalion dc Thormonc chromatophorotropique des ycux pćdonculćs des crustocćs, 144.

Abramson (H. A.). Mćthodc microscop. d’ćlcctrophorćsc, application a 1’ćtude des surfaccs ionogćniques ct non iono-gćniques. C. P. 46.

Abramson (H. H.). Voy. Goring (M. H.).

Abt (A.). InH. des purgalions ct dc la diarrhćc sur rabsorption gastro-intes-linale de Tac. ascorbiquc, 92.

Acree (S. F.). Voy. Hughes (E. E.).

Adair (G. S.) et Adair (M. E.j. Polentiels dc membranes, valcnccs,- mobilitćs thćoriques et exp. de 1’hćmoglobine ct dc Povalbumine. C. P. 60.

Adair (M. E.). Voy. Adair (G. S.).

Adams (A. B.), Brown (R. S.). Barnes (W. H.), Maass (O.). Calorimćtrc adia-batiquc, 320.

Adams (J. R.). Voy. Marker (R. E.).

Adams (U.). Voy. Richtmyer (N. K.).

Adams (R.) et Finger (G. C.). Di(dime-lhyl-2.4-phćnyI)-3.6-hydroquinoncs et dćr., 59.

Adams (R.), Long (P.), et Johanson (A. J.). Dćr. dc la sulfanilamidc, 62.

Adams (R.) et Cairus (T.). Biphćnyles substitućs-2, 63. — Prćp. de dćr. optiqucmcnt actifs de 1’ćthylćnc imine contcnant un atome d’azotc asymć-triquc, 78.

Adams (R.) et Dial (W. R.). Ethers du gassypol ct prod. de rćduct., 66.

Adams (R.) et Finger (G. C.). Comparaison des vitesscs de racćmisation des nitro-carboxy - mćthoxy - biphćnyles - 2.2'. 6,

109.

Adams (R.) et Hale (J. R.). Comparaison des vitesses dc racćmisation des trois nitro-carboxy-mćthyl-biphćnyles-2.2'.6,

110.

Adams (R.) et Rogers (E. F.). Structurc dc la monocrotalinc, 1’alcalolde dc Crolalaria Speciabilis et dc Crolalaria ftejusa, 131.

Adams (R.), Rogers (E. F.) et Long (R. S.). Structurc de la monocrotalinc.. ac. monocrotaliquc, 131.

Adams (R.), Rogers (E. F.) et Sprubs (F. J.). Structure de la monocrotalinc, acidc monocrotiquc obtenu par hydro-lyse alcaline de Palcalolde, 131.

Adams (R.), Cain (C. K.) et Wolff (H.). Comparaison du sp. d’absorpt. du can-nabidiol avcc ceux dc divcrs diphe-nols, 276.

Adams (R.) et Gold (M. H.). Synth. dc diphćnyI-1.3-dihydrobenzofurans di-phcnyl-1.3-isobcnzofurans ct o-diben-zoylbcnzćnes 5 partir des produits d’addition dićniqucs du dibcnzoyl-ćtłwlćne 9.80

Adams (R.), Hunt (M.) et Clark (J. H.). Struct. du cannabidiol isolć dc l’cx-trait Marihuana de Minnesota sauvagc, 276. — Struct. du cannabidiol, rćduct. scission, 277.

Adams (R.) et Miller (M. W.). Rotal. res-treinte ds les arylolćllncs, prćp. dćdou-blcmcnt de Pac. 0-chloro-p-(trimcthyl-2.4.6-bromo-3-phćnyl)-$-mćthylacry-liquc, 261.

Adams (S. C-). Voy. Tyson (C. N.).

Adamson (D. W.). Ńouvclle synthćse d'amino acidcs basiqucs ct de la gly-cine, 105.

Addlestone (J. A.), Marsh (L. R.) et Hall

(G. C.). Syst. S0₄Ag,.(S0₄)_a Al_t-OH,. C. P 30

Adkins (H.). Voij. dTanni (.1. D.).

Adkins (H.j. Voy. Cox (F. W.).

Adkins (H.). Voy. StuLsman (P. S.).

Adkins {H.). Voy. Waddlc (H. M.).

Adkins (H.J. Voy. Schwocglcr (E. J.).

Adler (K.) et Rickert (H. F.). Prćparation des esters alicyclyl-maloniqtics cyana-cćtiqucs ct acćtvlacćtiqucs, 115.

Adler (S.), Haskelberg (L.) et Bergmann (F.). Synth. d’ac. alcoylamino-4-azo-bcnzćnc-arsoniques-4, 330.

Aeschbacher (R.). Voy. Ruzicka (L.).

Alferni (E.). ModiOcat. chimiques ct phy-siques ds les Obres pendant la coloni-sat., 351.

Ageno (M.). Rclation entre la vic moyenne ct le poids atomique pour les isotopes radioactifs. C. P. 3.

Agliardi (N.). Voy. Schwab (G. M.).

Agliardi (N.j. Voy. Venturello (G.).

Agren (G.) et Taylor (A.). Sulfapyridinc ds le suc pancrćatique stimulc par la secrćtinc et la bile de Chat, 362.

Ahmetcan (I.). Et. pćtrographique ct chimiquc des charbons Lurcs de Zon-guldack (couches Buyuk ct Sulu), 352.

Ainsworth-Mitchell. Sur unc enere egyp-tienne, 44.

Ajello (T.). Rćaction avec lc nitrite d’amylc, 124. — Produits d’oxydat. des amines pyrroliques, 195. — Hcch. sur les isonitrosopyrroles. Transformat, du noyau pyrolliquc en noyau pyrimi-dique, 195. — React. avec le nitrite d’amylc, 196.

Ajello (T.) et Cusmano (S.). Comporle-ment dc qq. composćs y-carbonyliso-xyazoliques, 204. — Isonitrosopyr-roles. Comportcmcnt cnvers lc chlorhy-dratc d^iydroNylaminc, 344.

Akerlof (G.) et Kegeles (G.). Thermodyna-mique des sol. aq. dc NaOH. C. P. 41.

Akutu (J.). Voy. Kimura (M.).

Albert (O.). Voy. Kailan (A.).

Albert (W.-C.) et Łowy (A.). Rćducl. ćlcctrochim. du furfurol, 20.

Albert Titus et Melvin-Cannon. Dćtermin. volum. dc Al par lc citratc dc Na, 43.

Alberti (C.). Ac. boriquc ds les vins natu-rcls dc la rćgion dc Pavic, 91, 95. — Diacćtyle ds les bcurrcs dc la rćgion dc Pavie, 95. — Transformat, dos indo-lylmćthylcćtoncs cn homologues dc 1’indolc, 196.

Album (H. E.) et Myers (V. C.). Taux de crćalinc, dc phosphore ct dc collagćne dans les difrćrcntcs portions du ccr.ur dc Chicn, 141.

Aldarson (W. L.). Voy. Milas (N. A.).

Aldersley (J. B.), Burkhardt (G. N.), Gil-lam (A. E.) et Hindley (N. C.). Synth. dc composćs cn relat. avcc les vitamincs antiracl»itiques, 274.

Alexander (E. A.) et Tompkins (F.). Cinć-tiquc de l’oxydation des composć> organiqucs par Mn0₄lv. Composćs cy-cliques : 2.6-dinitrophćnol. C. P. 2^4.

Alexander (A. E.) et Teorell (T.). Films a 1’intcrfacc entre dcux liquidcs. C. 1*. 51.

Algostino (E.). Antagonisme entre lc cycliton et lc veronal sodiquc, 310.

Allan (J. VJ. Voy. Allen (C. K. H.).

Allard (C. E.J. Voy. Parks (W. G.).

Allegri (A.). Courbe glycćmique du pigeon avitaminosć n’est pas utilisablc commc test pr titrage des produits contcnant des vitamincs, 100.

Allen (B. B.) et Heuze (H. R.). Ethoxy-mćthyldiallylcarbinamine ct analogues, 57.

Allen (B. M.). Contróle cndocrinien des mćtamorphoscs des Amphibics, 88.

Allen (C. F. H.), Bell (A. C.), Bell (A.). Allan (J. V.). Rćact. d’addition de la vinylphćnylcćtonc, 274.

Allen (Ó. S.). Transf. a-6 du quartz, 3.

Allen (J. F.). Voy. Barkcnbus (C.).

Allen (R. P.). Microscopic, 46.

Allison (F. E.), Ludwig (C. A.), Hoover (S. R.) et Mmor (F. W.). Mćtabolismc du nodulc et flxat. dc N, 94.

Allsopp (C. B.). Photo-oxydes des hydro-carbures carcinogćncs, 272.

Almsąuit (H. J.) et Klose (A. A.). Dos. vitam. antihćinorragiquc, 34. — Comp. antihćmorragiques synt. et naturels, 65. — Activitćs antihćmorragiques dc certaines naphtoquinones, 65.

Almy (G. M.), Fuller (H. Q.) et Kinzer (C. D.). Fluorcscence du diacćtyl. C. P. 88.

Alstodt (B. S.). Dos. de 1’iodc et de J’io-durc cn sol., 319.

Amaldi (E.), Bocciarelli (D.), Rasetti (F.) et Trabacchi (G. C.). Sur la diffusion des neutrons de la rćaction C -1- D. C. P. 4.

Ambelang (J. C.). Voy. Johnson (T. B.).

Amberson (W. R.)- Voy. Ostcr (R. H.j. 133.

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