7560513925

Usuwanie epoksydów

Dwie reakcje enzymatyczne: • hydroiaza epoksydowa

Reakcje II fazy (sprzężenia)

Substytucje nukleofilowe:

•    Mechanizm S_N1:

R-CI --> R⁺ + Cl' wolno R* + X' ~> RX szybko

•    Mechanizm S^ż:

R-CI + X-~> [X:R:CI]~> RX + Ch

wolno, zmiana konfiguracji

Reakcje II fazy

Bardzo łatwo rozpuszczalny w wodzie

Reakcje II fazy (sprzężenia)

Sprzężenie elektrofilowe:

R-X: + ⁺Y:Z' —> R-X-Y + :Z

ksenobiolyk elektrofilowy nukleotilowy czynnik sprz.

X = atom O, N lub S

Reakcje II fazy

Przykład:

kwas urydyno-5 'difosfo-D-glukoronowy (UDPGA)

Mechanizm reakcji 3'-fosfoadenozyno-5'-fosfosiarczanu (PAPS) z fenolem