8009766943

8009766943



Trawienie DNA enzymem Hindlll 25 ul


Trawienie enzymem Mph1' 10 pi

M


5pl

zachować



H


+5 ul =25 |J|


Ligacja


5 Ml

zachować


Dezaktywacja termiczna 65°C 20 min


10 Ml

10 M>

+5 Ml Hindlll

+5 Ml Mph1103


nc L H LH m M LM


LH LM


Próbki DNA na żel


Ryc. 1.6 Schemat doświadczeń przeprowadzanych w trakcie ćwiczenia 1. m - marker wielkości; nc - nie cięty DNA faga X; L - produkty ligacji fragmentów DNA po cięciu Hindlll; H - DNA faga strawiony enzymem Hindlll; LH - produkty ligacji fragmentów DNA (po cięciu Hindlll) strawione enzymem Hindlll; M - DNA faga X strawiony enzymem Mphll03I; LM - produkty ligacji fragmentów DNA (po cięciu Hindlll) strawione enzymem Mphl 1031.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
06 Ćwiczenie 10.36. Trawienie DNA enzymami restrykcyjnymi (J. Sambrook i wsp, 1989: Molecular cloni
Przygotowanie do Ćwiczenia 21. Nastawienie trawienie DNA wektora pUC19 Wykonanie: zmieszać 10 pl mie
zwane „tępe”, a w drugim „lepkie” końce. Oto przykład trawienia DNA dwoma enzymami
94297801 262 N. CYBULSKI z gruczołów trawieńcowych dna i wcale się nie wydziela przez gruczoły oko
Maciej Szmit Dla badań DNA przyjmuje się następujące określenia ilorazu wiarygodności27: 1-10 - dowó
A Cięcie enzymem restrykcyjnym Hindlll DNA wektora .Lepkie końce" stykają się i łączą
DSC00727 ■ I ■ •Etany hvbrvrfviacii •    Genomowy DNA trawiony jest wybranym enz
na studia1 (4) Ligacja iiinwuwiiiMnyi* 1. - BNAwektorti trawiony enzymem restrykcyjnym 2.  &nb
0000006 2 1)    cząsteczka substratu musi łączyć się z enzymem w ściśle określonej or
img040 THE SYNAPSĘ ENZYME
154 LE CHOLERA Eijkman (1901) a pretendu que V. cholerne, comme d’autre$ micro-organismes, produisai
Scan0009 (25) Nadmierna wrażliwość na związku chemiczne tworzące wiązania krzyżowa z DNA - defekt na
e3 3 . Desaturaza jest enzymem koniecznym w syntezie kwasu palmitynowego acetoacetylo-CoA c)

więcej podobnych podstron