ETERY R – O – R

alkohole: R – O – H

woda H – O – H

Wzór sumaryczny – C

n

H

2n+2

O - izomeryczny z alkoholami

Alkohol - C

2

H

5

OH eter - CH

3

OCH

3

oba wzór sumaryczny C

2

H

6

O

W chemii organicznej – używamy wzorów półstrukturalnych

•

etery proste

R

1

– O – R

1

CH

3

OCH

3

- eter dimetylowy

•

etery mieszane

R

1

– O – R

2

CH

3

-O- C

2

H

5

eter metylowo-etylowy

Ważne etery

1,4-dioksan
Produkt dimeryzacji
tlenku etylenu





Tetrahydrofuran

Właściwości fizyczne eterów:

lotne

Trudno rozpuszczalne w wodzie, dobrze w rozpuszczalnikach organicznych

Przyjemny „eteryczny” zapach

Same są dobrymi rozpuszczalnikami, bo są bierne chemicznie

Zastosowanie
Działanie narkotyczne (znane od XIX wieku)

Eter dietylowy

•

łatwo palny

•

narkoza chirurgiczna

•

rozpuszczanie żywic

Etery aromatyczno-alifatyczne

olejki eteryczne (anyżowy, goździkowy)

O

CH

2

CH

2

CH

2

O

CH

2

CH

2

CH

2

C

H

2

C

H

2

O