ETERY

1. Zaproponuj syntezę:

•

eteru benzylowometylowego z benzoesanu metylu

•

eteru etylowo-3-fenylopropylowego z alkoholu benzylowego i etanolu

•

2-etoksy-1-fenyloetanolu ze styrenu i etanolu

•

eteru sec-butylowoetylowego z odpowiednich alkoholi

•

eteru tert-butylowopropylowego

•

1,3-dioksanu z 1,3-propanodiolu

•

1,4-dioksanu z 1,2-etanodiolu

•

anizolu z fenolu

•

eteru allilowoizopropylowego z propenu

•

eteru benzylowo-tert-butylowego z benzenu i tert-butanolu

•

eteru cyklopentylowoetylowego odpowiednich alkoholi

•

eteru di-n-propylowego z 1-propanolu

•

eteru fenylowo-n-propylowego

2. Jak z metanolu otrzymać 1,4-dimetoksybutan?
3. Zaproponuj metodę syntezy 1,4-di-tert-butoksybutanu z 1,4-butandiolu.
4. Jak ze styrenu otrzymać 2-metoksy-1-fenyloetanol?
5. Jak z 2-metylopropenu otrzymać 1-fenoksy-2-metylo-2-propanol?
6. Jak z cykloheksenu otrzymać 2-etoksycykloheksanol?
7. Jak z cykloheksenu otrzymać eter t-butylowocykloheksylowy?
8. Jak ze styrenu otrzymać 2-metoksy-2-fenyloetanol?
9. Jak z benzenu otrzymać eter benzylowofenylowy?

10. Dokończ reakcje:

•

O

H

CH

3

(R)-1,2-propanodio

•

O

H

CH

3

(S)-1,2-propanodio

•

O

CH

2

Ph

CH

3

O

-

Na

CH

3

OH

•

O

HCl/CH

3

Cl

•

O

NaN

3

dioksan/H

2

O

•

O

H

3

C

NH

3

/metanol

• oksiran +

KI/H

2

O

• oksiran

+

CH

3

OH/H

+

11. Co powstanie w poniższych reakcjach:

• tetrahydrofuran

+

HI/

∆

• eter dietylowy

+

HBr/

∆

• anizol

+

HI/

∆

• eter tert-butylowowfenylowy + HBr/∆

•

O

HI,

∆

•

O

HI,

∆

•

HI,

∆

O

O

12. Podaj produkty i mechanizm reakcji ogrzewania:

• 1,4-difenoksybutanu z kwasem jodowodorowym
• 1-etoksypropenu z kwasem jodowodorowym

• 1,4-diwinyloksybutanu z kwasem jodowodorowym

• tetrahydrofuranu z kwasem jodowodorowym

13. Napisz mechanizm reakcji dehydratacji:

• 1-butanolu do eteru dibutylowego

• alkoholu izobutylowego do eteru diizobutylowego

• 1,4-butandiolu do tetrahydrofuranu
• 1,2-etandiolu do 1,4-dioksanu

14. Jaki będzie główny produkt reakcji:

• bromowania p-metyloanizolu w obecności katalizatora

• nitrowania eteru benzylowofenylowego

15. Podaj przykład związku, który jest solwatowany cząsteczkami eteru.