Żywienie zwierząt i paszoznawstwo pod red. Doroty Jamroz
Tom 1, str.: 209-224, 287-292.
METODY BADAŃ STRAWNOŚCIOWYCH
WARTOŚĆ ODŻYWCZA SKŁADNIKÓW
POKARMOWYCH
Katedra Prewencji Weterynaryjnej i Higieny Pasz, Wydział Medycyny Weterynaryjnej,
Olsztyn, kwiecień 2014r.
SKŁADNIKI POKARMOWE
– substancje, które w organizmie mogą wywoływać
działanie pozytywne lub negatywne
SKŁADNIKI BIOAKTYWNE:
nieodżywcze substancje wywierające udokumentowany korzystny
wpływ na zdrowie i wydolność organizmu (FOS, flawonoidy)
STRAWNOŚĆ
–
STOPIEŃ W JAKIM DANY SKŁADNIK DAWKI POKARMOWEJ MOŻE
ZOSTAĆ, POD WPŁYWEM SOKÓW TRAWIENNYCH, ROZŁOŻONY DO
CZĄSTECZEK ZDOLNYCH PRZENIKNĄĆ Z PRZEWODU POKARMOWEGO
DO KRWI.
BIODOSTĘPNOŚĆ
–
PRZYSWAJALNOŚĆ - STOPIEŃ W JAKIM SPOŻYTY SKŁADNIK
MINERALNY JEST W PRZEWODZIE POKARMOWYM
UWALNIANY
Z POŁĄCZEŃ WYSTĘPUJĄCYCH W DAWCE POKARMOWEJ,
WCHŁANIANY I WYKORZYSTYWANY PRZEZ ORGANIZM W
PROCESACH METABOLICZNYCH LUB DO TWORZENIA REZERW.
AKTYWNOŚĆ BIOLOGICZNA
– STOPIEŃ W JAKIM OKRESLONY ZWIĄZEK JEST
PRZYSWAJANY Z DAWKI POKARMOWEJ,
PRZEKSZTAŁCANY W POSTAĆ AKTYWNEJ
WITAMINY
I ZAPOBIEGA OBJAWOM JEJ NIEDOBORU
Wartość pokarmowa:
zawartość składników pokarmowych, w tym białka,
tłuszczu, włókna, cukrów, skrobi, poszczególnych aminokwasów, kwasów
tłuszczowych, składników mineralnych, witamin oraz energii.
Wyraża się ilością danego składnika na jednostkę wagową suchej masy
paszy.
Wartość odżywcza: zawartość w paszy składników strawnych,
wchłanianych w przewodzie pokarmowym i wykorzystywanych w
procesach metabolizmu.
Przydatność żywieniowa:
wartość pokarmowa, działanie dietetyczne,
smakowe,
zawartość substancji antyodżywczych, wpływ na jakość produktów
zwierzęcych, negatywne oddziaływanie na organizm zwierzęcy.
Wartość gospodarcza:
zależy od w/w parametrów, kosztów produkcji,
wielkości plonów, łatwości zbioru, transportu, łatwości przechowywania,
konserwacji oraz
przyrządzania przed skarmianiem.
WSPÓŁCZYNNIK STRAWNOŚCI SKŁADNIKA POKARMOWEGO
liczba wskazująca w jakim stopniu składnik pokarmowy pobrany przez
zwierzę został strawiony w jego przewodzie pokarmowym.
ZAŁOŻENIE:
składnik strawiony = składnik wchłonięty z przewodu pokarmowego
Współczynniki strawności, zakres: 0 – 100%
WSPÓŁCZYNNIK STRAWNOŚCI POZORNEJ - WSP
WSP [%] =
a - b
a
x 100
gdzie:
a
– ilość składnika pobranego w paszy [g];
b
– ilość składnika wydalonego w kale [g].
UWAGA !!!
-
nie uwzględnia składnika metabolicznego
SKŁADNIK METABOLICZNY
:
składnik zawarty w kale, jego
źródłem nie jest pasza – pochodzi z organizmu zwierzęcia
azot metaboliczny kału → WS BO;
pozostałości kwasów żółciowych w kale → WS TS;
złuszczone nabłonki przewodu pokarmowego;
komórki mikroorganizmów zasiedlających przewód pokarmowy;
pozostałości śluzów;
pozostałości soków trawiennych;
pozostałości enzymów, żółci.
WSPÓŁCZYNNIK STRAWNOŚCI RZECZYWISTEJ - WSR
WSR [%] =
a
– (b - c)
a
x 100
gdzie:
a
– ilość składnika pobranego w paszy [g];
b
– ilość składnika wydalonego w kale [g];
c
– ilość składnika metabolicznego [g].
METODY BADAŃ STRAWNOŚCIOWYCH
METODY BADAŃ STRAWNOŚCIOWYCH
1. Badania przeprowadzane na zwierzętach (in vivo)
Metoda bilansowa (klasyczna)
Metoda różnicowa
Metoda wskaźnikowa;
Metoda in situ / in sacco
(woreczki żwaczowe, mobilne).
2. Badania laboratoryjne (in vitro)
3. Badania matematyczne (szacunkowe)
METODA BILANSOWA (KLASYCZNA)
Okres wstępny - cel:
przyzwyczajenie zwierzęcia do badanej paszy;
opróżnienie przewodu pokarmowego z pozostałości poprzedniej paszy;
stabilizacja mikroflory np. żwacza;
ustalenie optymalnej dawki pokarmowej (ilość paszy, godz. podawania).
Długość okresu wstępnego zależy od gatunku zwierząt (poli-
/monogastryczne)
Bydło, owce, kozy: 15 – 21 dni;
świnie, konie: 7 – 10 dni;
drób: 6 dni;
zwierzęta laboratoryjne (szczury): 5 – 6 dni.
Okres właściwy (tzw. kolekcji)
Kontrola ilościowa (wagowa) pobranej paszy i wydalonego
kału
Zwierzęta monogastryczne: 4 – 7 dni;
Zwierzęta przeżuwające: 10 – 14 dni.
METODA BILANSOWA BEZPOŚREDNIA
Tucznik
pobrał w ciągu doby średnio
2,0 kg paszy,
wydalił w ciągu doby średnio
1,6 kg kału
1. obliczyć ilość białka pobranego w paszy [g];
2. obliczyć ilość białka wydalonego w kale [g];
3. WSP [%]
ETAPY OBLICZANIA
Tucznik
wydalił w ciągu doby średnio
10 g białka metabolicznego
4. WSR [%]
% zawartość białka w paszy – 16
% zawartość białka w kale – 5,8
WSP - ?
WSR - ?
METODA BILANSOWA POŚREDNIA / RÓŻNICOWA -
Oznaczanie
strawności składników pokarmowych pasz, które nie mogą być wyłącznymi w
żywieniu zwierząt (nie mogą stanowić jedynej paszy w dawce)
przeżuwacze i konie – pasze treściwe !!!
świnie, drób – pasze objętościowe, pasze treściwe wysokobiałkowe
(śruty poekstrakcyjne) !!!
ETAPY DOŚWIADCZENIA:
1. wstępny
2. właściwy 1-szy – niewielki udział paszy badanej – oznaczenie strawności składników
pokarmowych w zestawie I
3. właściwy 2-gi – większy udział paszy badanej – oznaczenie strawności składników
pokarmowych w zestawie II
ZAŁOŻENIE:
strawność składników pokarmowych paszy podstawowej jest jednakowa
w obydwu etapach właściwych
niemożliwe/utrudnione określenie ilości pobranej paszy i/lub ilości wydalonego kału
współczynniki strawności zielonki pastwiskowej (podczas wypasu)
badania strawnościowe na zwierzętach drapieżnych
zwierzęta utrzymywane grupowo;
badania strawności w różnych odcinkach przewodu pokarmowego (zwierzęta
przetokowane)
METODA WSKAŹNIKOWA –
pośrednia, dwuetapowa
wskaźniki naturalnie występujące w paszach – reprezentatywna próbka paszy i kału;
wskaźniki dodawane do dawki pokarmowej – określenie ilości pobranej paszy;
strawność składników pokarmowych porostu pastwiskowego – przetoki przełykowe;
METODA WSKAŹNIKOWA
WS [%] =
100
– 100 X
[
%] WSKAŹNIKA W PASZY
[%] WSKAŹNIKA W KALE
[
%] SKŁADNIKA W KALE
[
%] SKŁADNIKA W PASZY
X
Współczynnik strawności
–
porównanie stosunku zawartości składnika
pokarmowego w reprezentatywnych
próbkach paszy i kału do wskaźnika
METODA WSKAŹNIKOWA
WSKAŹNIK: pierwiastek lub związek chemiczny dodany do paszy w niewielkich ilościach
lub naturalnie w niej występujący, spełniający następujące kryteria:
niestrawny;
nie ulega wchłanianiu;
nie wpływa na strawność innych składników pokarmowych;
nie wpływa na skład i aktywność mikroorganizmów przewodu pokarmowego;
nie wpływa na sekrecję enzymów, motorykę przewodu pokarmowego;
nieszkodliwy dla zdrowia zwierzęcia;
łatwy do podania w dawce pokarmowej;
łatwo i dobrze miesza się z masą pokarmową;
przepływa przez przewód pokarmowy z szybkością równą przepływowi masy pokarmowej;
w całości i równomiernie wydalany w kale
łatwy do oznaczenia
METODA WSKAŹNIKOWA
Wskaźniki stosowane w badaniach strawnościowych:
naturalnie występujące w paszach: lignina, barwniki chromogenowe, SiO
2
, AIA (acid
insoluble ash
– głównie krzemionka), IADF (indigestible acid detergent fibre),
długołańcuchowe n-alkany (łańcuchy o C 25-35).
dodawane do dawki pokarmowej (doustnie, przez przetoki): Cr
2
O
3
, włókno znakowane
Cr, Cr-EDTA, Co-EDTA, PEG (glikol polietylenowy), pierwiastki ziem rzadkich np.: lantan
(La), iterb (Yb), cer (Ce).
METODA WORECZKÓW (IN SACCO) lub (IN SITU)
prostota,
powtarzalność wyników;
zwierzęta przetokowane;
in sacco
– w woreczku;
in situ
- w miejscu
Metoda woreczków nylonowych in situ
:
współczynnik rozkładu białka pasz w żwaczu (r);
rozkład w żwaczu SM, skrobi, NDF, ADF.
Metoda woreczków przepływających przez jelita (mobilnych)
:
WS jelitowej białka nie ulegającego rozkładowi w żwaczu;
Strawność jelitowa SM, skrobi, białka, tłuszczu
(przeżuwacze)
METODA WORECZKÓW (IN SACCO) lub (IN SITU)
ZWIERZĘTA (PRZEŻUWACZE):
buhajki, jałówki, krowy zasuszone;
trwałe przetoki żwaczowe w górnym worku żwacza;
indywidualne stanowiska bezściołowe (boksy 3 m x 3 m);
stały dostęp do wody.
DAWKA POKARMOWA:
zapotrzebowanie bytowe (dopuszczalne zwiększenie do 20%),
dzienny przyrost masy ciała nie większy niż 500 g/dzień;
żywienie indywidualne;
stosunek wagowy SM paszy objętościowej do treściwej jak 70 : 30;
pasze zadawane 2 x dziennie w równych porcjach;
standardowa dawka żywieniowa min. przez 21 dni poprzedzających inkubację woreczków
Woreczki nylonowe
: dakron, dederon, gaza poliamidowa
Materiał wolny od N, nie ulegający enzymatycznemu trawieniu w p. pok.;
Wielkość otworów w tkaninie woreczka;
Wielkość próbki paszy – 2,8 g;
Stopień rozdrobnienia paszy -
sita o średnicy oczek 1,5 mm
;
Wielkość próbki paszy : wielkość powierzchni woreczka -
20 mg/cm
2
;
Metoda umieszczenia woreczków w żwaczu;
PRZYGOTOWANIE PRÓBKI PASZY:
próbka paszy powietrznie sucha;
wartości SM oraz N w SM.
METODA WORECZKÓW (IN SACCO) lub (IN SITU)
METODA WORECZKÓW (IN SACCO) lub (IN SITU)
INKUBACJA W ŻWACZU:
0, 2, 4, 8, 16, 24, 48, 72 godz. -
czas inkubacji każdej z próbek paszy w żwaczu;
woreczki w worku brzusznym żwacza;
woreczek godz. 0
– moczenie w wodzie dest., 39 2ºC, 15 min.;
dla czasów: 0 – po 3 szt.;
2
– 24 po 6 szt.;
≥ 48 po 9 – 12 szt.;
Liczba zwierząt: min. 3 szt.;
Inkubacja w żwaczu paszy standardowej (susz z traw) – 8 godz.;
(gdy rozkład w żwaczu SM
paszy standardowej odbiega od wartości średniej dla tej paszy o 5% → powtórzenie oznaczeń).
POSTĘPOWANIE PO INKUBACJI:
wypłukać; bieżąca woda, 3 x płukanie pralka automatyczna;
wysuszyć (60ºC, 48 godz.);
zważyć ( 0,0001 g) – masa woreczka wraz z pozostałością po inkubacji w żwaczu.
POWTÓRZENIA
METODA WORECZKÓW (IN SACCO) lub (IN SITU)
OBLICZENIA
Rozkład białka oznaczony dla poszczególnych okresów inkubacji – wyliczenie
efektywnego rozkładu białka w żwaczu (współczynnik r) – wyliczanie zawartości
BTJN i BTJE w paszach
Rozkład SM w żwaczu (każde zwierzę, każdy czas inkubacji);
gdy wynik rozkładu SM uzyskany dla któregoś z woreczków rożni się od pozostałych o
10%, pozostałości z tego woreczka nie uwzględnia się w próbce zbiorczej)
próbki zbiorcze – z pozostałości po inkubacji – dla każdego zwierzęcia w każdym czasie
inkubacji
– oznaczenie zawartości SM oraz N – obliczenie zawartości N w SM próbki po
inkubacji;
METODA WORECZKÓW (IN SACCO) lub (IN SITU)
Metoda woreczków przepływających przez jelita przeżuwacza – woreczki mobilne
Oznaczanie strawności jelitowej białka nie ulegającego rozkładowi w żwaczu
Zwierzęta;
Dawka pokarmowa;
Woreczki;
Przygotowanie próbki paszy
Przygotowanie woreczka z próbką
inkubacja w żwaczu (12-16 godz.);
Inkubacja w kwaśnym roztworze pepsyny (2,5 godz., 38,5 2ºC);
Wprowadzenie przez przetokę do dwunastnicy (15 woreczków/ godz./zwierzę);
Odzyskanie w kale (w przeciągu 24 godz.);
Płukanie woreczków → suszenie do stałej masy → ważenie (SM woreczka wraz z
pozostałością po odzyskaniu w kale).
Masa naważki próbki paszy 1,2 g;
Każda pasza 15 woreczków min.
(3 zwierzęta x 5 woreczków)
białko ogólne w paszy
SMOF - energia
ulegające
rozkładowi
w żwaczu
nie ulegające
rozkładowi
w żwaczu
białko
mikroorganizmów
żwacza
białko
mikroorganizmów
żwacza
0,145g z 1g SMOF
BTJMN
BTJP
BTJME
BTJMN + BTJP = BTJN
BTJME + BTJP = BTJE
METODY LABORATORYJNE (IN VITRO)
strawność suchej masy lub masy organicznej;
wyliczanie energii metabolicznej lub energii netto;
wyliczanie
białka trawionego w jelicie cienkim (BTJ) u przeżuwaczy;
porównywanie pasz między sobą (rośliny pastewne);
dobrostan
zwierząt
METODY:
z zastosowaniem płynu żwacza;
enzymatyczne;
chemiczno-enzymatyczne;
chemiczne, fizyczne
METODY LABORATORYJNE (IN VITRO)
Metoda Tilley i Terry (metoda dwuetapowa)
– strawność masy organicznej
1. zmielona próbka paszy
Inkubacja 48 godz. w próbówce
Buforowany płyn żwacza, warunki beztlenowe, temp. 38ºC
Płyn żwacza pochodzi od standardowo żywionego zwierzęcia mającego przetokę żwaczową
2. 48 godz. ekspozycja na pepsynę w środowisku kwaśnym (0,1 N HCl)
Pozostałość po inkubacji spopiela się
Równania regresji – obliczenie strawności in vivo z wyników in vitro
W przypadku pasz objętościowych:
WS in vivo = 1,02 x X
– 0,0041 (RSD 0,016)
X
– strawność masy organicznej in vitro
METODY LABORATORYJNE (IN VITRO)
rodzaj stosowanego buforu;
wielkość próbki paszy, stopień rozdrobnienia;
sposób żywienia zwierzęcia dawcy;
płyn żwacza;
aktywności mikroorganizmów.
MODYFIKACJE
– metoda oznaczania strawności rzeczywistej in vitro
1. 48 godz. inkubacja w płynie żwacza – próbka paszy umieszczona w porowatym
woreczku
2. hydroliza w neutralnym detergencie (van Soest
– NDF)
in vitro true digestibility
=
pozostałość po hydrolizie w neutralnym detergencie jest
niestrawną częścią paszy
metoda Tilley-Terry,
przyczyny zmienności
w wynikach między
laboratoriami
METODY LABORATORYJNE (IN VITRO)
Metoda gazometryczna
– mierzenie objętości gazów uwalnianych z próbki paszy w
trakcie jej inkubacji w standaryzowanym, buforowanym płynie żwacza.
gazy powstające w żwaczu: CO
2
, CH
4
, H
2
ilość wyprodukowanych gazów jest wysoko skorelowana ze strawnością:
NDF (r
2
= 0,99)
masy organicznej (r
2
= 0,95).
Objętość produkowanych gazów uzależniona jest od proporcji LKT powstających podczas
fermentacji w żwaczu - np. zwiększenie udziału kwasu propionowego w sumie LKT
skutkuje zmniejszeniem objętości powstających gazów – jeden atom węgla zostaje
włączony do kwasu propionowego zamiast CO
2
METODY LABORATORYJNE (IN VITRO)
Metody enzymatyczne
– uniezależnienie wyników oznaczenia od zmienności
pomiędzy zwierzętami
płyn żwacza – zwierzęta przetokowane;
płyn żwacza – zmienność aktywności mikroorganizmów
laboratoria biotechnologiczne
– enzymy gł. pochodzenia grzybowego
standaryzacja metod
przydatność biologiczna ograniczona – mniej „kompletna” aktywność enzymatyczna w odniesieniu do
żwacza lub płynu żwacza
Oznaczanie:
rozkładu białka w żwaczu (1 godz. inkubacja z proteazą – Streptomyces griseus);
strawności jelitowej białka nie ulegającego rozkładowi w żwaczu mieszaniną enzymów
proteolitycznych (pepsyna + pankreatyna);
strawności masy organicznej – celulaza pochodzenia grzybowego: zielonki, kiszonki, siana, pasze
treściwe
METODY LABORATORYJNE (IN VITRO)
Metoda chemiczna Kestinga
ekstrakcja próbki paszy 5% roztworem KOH, 10 min., temp. 100ºC;
korelacja strawności masy organicznej ze strawnością in vivo r = 0,94
Metoda fizyczna np. elektroforeza
oznaczanie rozkładu białka w żwaczu
zależność tempa i stopnia rozkładu białka w żwaczu od składu aminokwasowego i rodzaju
białek wchodzących w skład białka ogólnego w paszy
METODY MATEMATYCZNE (SZACUNKOWE)
przy określonym poziomie pobrania paszy istnieje zależność pomiędzy zawartością
składników pokarmowych w paszach a ich strawnością;
zawartość w paszy
składników surowych
wyniki badań
in vitro lub in sacco
zawartość
składników strawnych
zawartość
energii strawnej
WARTOŚĆ ODŻYWCZA BIAŁKA
WARTOŚĆ ODŻYWCZA BIAŁKA PASZY
–
miernik stopnia wykorzystania białka
pochodzącego z dawki pokarmowej do syntezy własnych, specyficznych białek
ustrojowych
BIAŁKO IDEALNE
Idealne białko:
wzajemna proporcja aa niezbędnych odpowiada w 100% białku
referencyjnemu, a ogólny udział wszystkich aa endogennych wymaganiom
organizmu zwierzęcego
Skład białka idealnego można można określić w oparciu o profil aminokwasowy
białka danego organizmu lub profil aminokwasowy białka: mięśni, mleka, jaj
U zwierząt produkcyjnych zwłaszcza wysokowydajnych zapotrzebowanie na
niezbędne aminokwasy jest ściśle związane z syntezą i profilem aminokwasów ich
swoistego białka:
Profil aminokwasowy
białka idealnego jest zależny od gatunku zwierząt i kierunku
jego uzytkowania
Zwierzęta o użytkowości mięsnej - idealne białko = skład aa białka mięśni;
Kury nieśne - idealne białko = skład aa białka jaj;
OCENA BIAŁKA PASZ DLA ZWIERZĄT MONOGASTRYCZNYCH
LIZYNA
-
punkt odniesienia w ocenie biologicznej wartości białka
Pierwszy aa limitujący;
Prawie wyłącznie wykorzystywany do syntezy białka;
Łatwiejszy do analitycznego oznaczenia niż metionina lub cysteina
BIAŁKO IDEALNE
– białko, którego skład aminokwasowy jest tak zbilansowany, że
transformacja białka paszy do białek ustrojowych jest
MAKSYMALNA
www.piagro.pl
OCENA BIAŁKA PASZ DLA ZWIERZĄT MONOGASTRYCZNYCH
białko, które nie ulegnie strawieniu w jelicie cienkim wraz z białkiem endogennym
podlega procesom fermentacji w jelicie grubym
–
aa podlegają dezaminacji i wtórnej
syntezie
– zmiana ilościowego i jakościowego składu aa obecnych w kale
u świń procesy w/w zachodzą szczególnie intensywnie - strawność aa odnosząca
się do całego przewodu pokarmowego nie jest informacja miarodajną
zasadnicze znaczenie mają aa wchłonięte do krwiobiegu – proces ten zachodzi do
końca jelita cienkiego;
informacja nt. zawartości aa jelitowo strawnych – wskazuje na możliwość
wykorzystania aminokwasów niezbędnych do syntezy białka ustrojowego;
informacje nt. całkowitej zawartości lizyny a nie lizyny strawnej - zawyżenie
wartości biologicznej białka tych pasz
OCENA BIAŁKA PASZ DLA ZWIERZĄT MONOGASTRYCZNYCH
strawność jelitowa aa (%) =
= [aa paszy] (g)
– [aa w chymusie] (g) / [aa paszy] (g)
Korekta na obecność aa pochodzenia endogennego (aa
e
)
strawność jelitowa aa rzeczywista (%) * =
[aa paszy] (g)
– [aa w chymusie] (g) – [aa
e
] (g) / [aa paszy] (g)
* oznaczana w warunkach standardowych tzw.
STRAWNOŚĆ JELITOWA AA
STANDARYZOWANA
http://www.evapig.com
WARTOŚĆ ODŻYWCZA BIAŁKA PASZY
1.
Skład aminokwasowy
–
niedobór lizyny, metioniny, cystyny, treoniny, tryptofanu
2.
Dostępność aminokwasów z białka paszy
-
właściwości, fizyczne, chemiczne paszy;
- cechy fizjologiczne zwierzecia;
-
przechowywanie, obróbka technologiczna paszy – produkty peroksydacji lipidów
paszy + aa (gł. lizyna, metionina, cystyna)= niedostępne kompleksy typu zasad
Schiffa;
-
reakcja Maillarda (w podwyższonej temp. aa + cukry = trudno strawne związki;
- procesy technologiczne
– wpływ na rozpuszczalność białek;
- substancje antyodzywcze (inhibitory trypsyny, taniny, saponiny, lektyny);
-
włókno;
-
białko !!! (wzrost zawartości w dawce – wzrost dostępności aminokwasów)
ww.tankonyvtar.hu
enterocyty
– intensywny turnover białka – wpływ na ilość i jakość aminokwasów
uwalnianych do krwi i transportowanych dalej do tkanek
lizyna, arginina
– wchłanianie konkurencyjne
prolina, arginina
– wzajemnie warunkują swoje wchłanianie
glutamina, kwas glutaminowy, kwas asparaginowy
– preferencyjnie w stosunku do
glukozy jako źródło energii dla enetrocytów
prolamina, glutamina, arginina
– proliferacja, różnicowanie się enterocytów
www.elmhurst.edu
www.gkambiz.blogfa.com
Zawartość energii (MJ EM)
Zawartość białka ogólnego
Skład aminokwasowy paszy
Zawartość aa egzogennych
Dostępność aminokwasów
Transport przez błony komórkowe
Przemiana aminokwasów w tkankach
Efektywność procesów przemiany
białka w ustroju
Efektywność wykorzystania białka
paszy do syntezy białka organizmu
60-
80% aa uwalnianych w komórce w
procesie hydrolizy białek
wykorzystywane jest do syntezy
kolejnych białek ustrojowych
Aminokwasy nie wykorzystane do
syntezy białek – transport: wątroba,
nerki (energia !!!)
www.nbs.csudh.edu
SYNTEZA BIAŁEK USTROJOWYCH
kod genetyczny
aa egzogenne
aa endogenne
energia
czas dostarczenia składników
KATABOLIZM BIAŁEK USTROJOWYCH
Białka strukturalne
Białka funkcjonalne
Ograniczony do niezbędnego minimum
Komórki mięśniowe podczas skurczu – najbardziej nasilony
TURNOVER BIAŁKA
15% wydatków
energetycznych komórki
METODY OZNACZANIA WARTOŚCI ODŻYWCZEJ BIAŁKA -
CHEMICZNE
Wskaźnik aminokwasu ograniczającego
– CS (ang. Chemical Score) – metoda Blocka i
Mitchella
– zawartość aa egzogennych wyraza się jako stosunek aa badanej paszy do
aminokwasów białka jaja kurzego (białko standardowe). Aminokwas występujący w
największym niedoborze w porównaniu z białkiem standardowym stanowi wskaźnik CS;
Wskaźnik niezbednych aminokwasów
– EAAI (ang. Essentaial Amino Acid Index) –
metoda Osera
– srednia geometryczna stosunków aminokwasów danej paszy i białka jaja
kurzego lub średni logarytm tego stosunku
Współczynnik EAAI w porównaniu z CS uwzględnia wszystkie aa egzogenne a nie tylko
jeden aa ograniczający
Metody chemiczne oceny wartości
odżywczej białka nie uwzględniają
strawności białka
METODY OZNACZANIA WARTOŚCI ODŻYWCZEJ BIAŁKA
BIOLOGICZNE (WZROSTOWE, BILANSOWE)
Wskaźnik aminokwasu ograniczającego skorygowany o strawność rzeczywistą białka;
Wartość biologiczna białka (WBB) – metoda Thomasa-Mitchella
Wskaźnik wydajności wzrostowej białka – PER (ang. Protein Efficiency Ratio);
Wskaźnik netto wydajności wzrostowej białka – NPR (ang. Net Protein Ratio);
Wskaźnik wykorzystania białka netto – NPU (ang. Net Protein Utilization)
MIKROBIOLOGICZNE
obserwacja tempa wzrostu
mikroorganizmów na pożywce zawierającej badane białko
w
porównaniu z białkiem standardowym – wstępne oszacowanie wartości odżywczej
białka
prof. dr hab. Czesław Hołdyński
prof. dr hab. Czeslaw Hołdyński
WARTOŚĆ ODŻYWCZA TŁUSZCZU
OCENA WARTOŚCI ODŻYWCZEJ TŁUSZCZU
Strawność tłuszczu
– warunkuje ilość lipidów wchodzących do puli metabolicznej
organizmu - wartość energetyczna per se zależy od budowy cząsteczki
tłuszczu – oleje dostarczają więcej energii niż tłuszcze stałe;
Stopień resorpcji tłuszczu
-
rodzaj tłuszczu paszowego (roślinny, zwierzęcy), stosunek
tłuszczu do WKT w dawce;
Zwierzęta monogastryczne lepiej trawią tłuszcze roślinne lub mieszane niż zwierzece;
Większą użyteczność żywieniową wykazuja tłuszcze niż WKT;
Resorpcja WKT zalezy od liczby atomów C oraz od jonizacji;
Profil kwasów tłuszczowych
= zawartość poszczególnych kwasów tłuszczowych w ich
ogólnej ilości w danym tłuszczu;
Zmiany w tłuszczu:
autooksydacja, oksydacja
Ocena :
konsystencji, temperatury topnienia, liczby jodowej, liczby zmydlania, liczby
Reicharta-Meissla
WARTOŚĆ ODŻYWCZA WĘGLOWODANÓW
Dr M. Kamyczek
Poprzeczny przekroj ziarna pszenicy
www.medbio.info
www.akademiaadamed.pl
www.biomedcentral.com
grow2b.blogspot.com
www. http://mymen3.w.interia.pl
prof. dr hab. Czesław Hołdyński
prof. dr hab. Czesław Hołdyński
prof. dr hab. Czesław Hołdyński
prof. dr hab. Czesław Hołdyński
WARTOŚĆ ODŻYWCZA - SKROBIA
www.precisionnutrition.com
CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA STRAWNOŚĆ SKŁADNIKÓW
POKARMOWYCH:
ZWIERZĘ
PASZA
CZYNNIKI ZWIĄZANE ZE ZWIERZĘCIEM:
GATUNEK ZWIERZĘCIA;
RASA;
WIEK;
PŁEĆ;
STAN FIZJOLOGICZNY;
STAN ZDROWIA;
INTENSYWNOŚĆ WYKONYWANEJ PRACY;
CZYNNIKI ZWIĄZANE Z PASZĄ:
SKŁAD CHEMICZNY PASZY;
SKŁAD DAWKI POKARMOWEJ;
SPOSÓB PRZYGOTOWANIA PASZY;
POZIOM ŻYWIENIA (WIELKOŚĆ POBRANIA PASZY).
LABILNOŚĆ SKŁADU CHEMICZNEGO
(ZRÓŻNICOWANA WARTOŚĆ POKARMOWA)
PASZ ROŚLINNYCH
właściwości gatunkowe;
właściwości biologiczne (zrożnicowanie ilościowe/jakościowe części
morfologicznych roślin);
dojrzałość fizjologiczna (stadium wegetacji);
warunki glebowe;
sposób uprawy;
nawożenie
STADIUM WEGETACJI
-
FAZA ROZWOJU ROŚLIN – TERMIN ZBIORU
surowce zbierane na siano, susz,
kiszonkę – im roślina młodsza tym więcej białka ogólnego,
związków mineralnych, cukru, witamin, wody a mniej skrobi i włókna;
rośliny młode niewiele s.m. – nawet przy korzystnym składzie zbyt wczesne
przeznaczenie ich na cele paszowe jest nieekonomiczne;
różny skład białka: rośliny pobierają związki azotowe z gleby (gł. azotyny, azotany) –
gromadzą w treści komórkowej i odpowiednio do potrzeb i możliwości przekształcają w
związki niezbędne do syntezy białka ogólnego – w tkankach roślinnych występują związki
azotowe
niebiałkowe (azotyny, azotany, wolne aa, amidy) - do 40% białka ogólnego - w
miarę starzenia się roślin udział tych związków w białku ogólnym ulega zmniejszeniu
(szybkość z jaką zachodzą te procesy zależy od gatunku, odmiany rośliny);
w
późnych fazach wegetacji ↓ zawartość białka ogólnego, tłuszczu surowego, składników
mineralnych,
związków bezazotowych wyciągowych – ↑ zawartość włókna surowego
głównie celulozy i ligniny – skarmianie roślinami koszonymi w późnym okresie wegetacji
– gorsza strawność składników pokarmowych;
WARUNKI KLIMATYCZNE
-
opady atmosferyczne, wilgotność i temperatura
powietrza istotnie wpływają na wzrost masy roślinnej i jej skład chemiczny
znaczna ilość opadów i duża wilgotność gleby → rośliny gromadzą dużo cukrów
a mniej białka;
w okresie suszy: ↓ zawartość niektórych związków mineralnych gł. fosforu;
w okresie suszy: ↑ stopień zdrewnienia;
zależnie od warunków klimatycznych skład chemiczny roślin ulega istotnym
wahaniom:
Zawartość białka w ziarnie zbóż od 7 do 20%
Zawartość skrobi w ziemniakach od 14 do 28%
GLEBA-
od zasobności w składniki pokarmowe, jej struktury, odczynu
zależą m.in.: wysokość plonów, wartość pokarmowa i odżywcza pasz.
zbyt intensywne nawożenie azotowe: ↓ syntezę wit. C w roślinach;
przy niskim poziomie dostępnego azotu: ↓ zawartość karotenoidów;
niski poziom magnezu i siarki w glebie pogarsza jakość porostu na łąkach i
pastwiskach (wrażliwe rośliny motylkowate, rzepak, kapusta);
niedobory wapnia, magnezu, miedzi i cynku w paszach objętościowych:
odwapnienie organizmu w czasie ciąży, tężyczka, alergie, krzywica, świąd
skóry
ODMIANA ROŚLIN:
jęczmień lizynowy lub kukurydza ze zwiększoną zawartością lizyny i metioniny;
selekcja
→ odmiany roślin zawierające niski poziom lub pozbawione związków
toksycznych np. łubin o niskiej zawartości alkaloidów, rzepak o niskiej zawartości
glikozydów i kwasu erukowego.
SKŁAD DAWKI POKARMOWEJ A STRAWNOŚĆ:
wzajemne proporcje pasz objętościowych a treściwych
UWAGA:
strawność dawki pokarmowej składającej się z różnego rodzaju pasz
nie jest średnią strawności poszczególnych składników dawki
PRZYKŁADY:
ujemny wpływ dodatku skrobiowych pasz treściwych na strawność włókna i jego frakcji w
żwaczu i w całym przewodzie pokarmowym;
ujemny wpływ tłuszczu na strawność włókna i jego frakcji u przeżuwaczy (3-4% TS w
SM, POWYŻEJ !!!);
negatywny wpływ poszczególnych frakcji włókna na strawność pozostałych składników
dawki pokarmowej.
POZIOM ŻYWIENIA
WIELKOŚĆ POBRANIA PASZY: im większe JEDNORAZOWE spożycie
paszy
→ tym szybszy przepływ przez
przewód pokarmowy → tym krótszy czas
działania enzymów trawiennych;
WIELKOŚĆ POBRANIA PASZY:
częstotliwość zadawania;
ilość zadawanej paszy;
walory smakowe paszy;
regularność zadawania paszy;
zmiany składu dawki pokarmowej;
ilość wypijanej wody.
POZIOM ŻYWIENIA
POZIOM ŻYWIENIA
–
przedstawia się jako wielokrotność dawki pokrywającej
zapotrzebowanie bytowe
ŻYWIENIE NA POZIOMIE ZAPOTRZEBOWANIA BYTOWEGO:
skarmianie takiej ilości paszy, która z jednej strony nie skutkuje wzrostem
zwierzęcia a jednocześnie nie powoduje zmniejszenia jego masy ciała.
BADANIA STRAWNOŚCIOWE (celem ujednolicenia warunków):
zwierzęta żywione na poziomie zbliżonym do bytowego
(1,1
– 1,2 x zapotrzebowanie bytowe)
przy poziomie żywienia poniżej poziomu pokrywającego zapotrzebowanie bytowe → zaburzenia
trawienia → błąd obliczenia WSP;
↑ udziału w kale składników pochodzenia metabolicznego = strawność białka lub tłuszczu może
przybierać wartości ujemne.
SPOSÓB PRZYGOTOWANIA PASZY
PRZECHOWYWANIE:
→ zmiany w składzie chemicznym;
→ zmiany w wartości pokarmowej pasz.
Rodzaj paszy;
Zawartość wody;
Zawartość tłuszczu;
Czas przechowywania
zwiększenie zysku -
wartość pasz można poprawić średnio o 10%,
zmiana wymiarów
cząsteczek dla poprawienia ich strawności,
zmiana wilgotności
prowadząca do zmian zachowania się materiału,
zmiana gęstości pasz
-
zagęszczenie do form wygodnych w obrocie i żywieniu,
zmiana stopnia akceptacji
(smakowitości) pasz, np.. (dodanie melasy, tłuszczu, aromatów)
wzrost
dostępności składników żywieniowych,
detoksykacja
i usunięcie składników niepożądanych,
zmiana składników żywieniowych
–uzyskanie lepszej paszy niż surowiec,
eliminacja lub obniżenie
poziomu skażenia mikrobiologicznego (bakterie, pleśń),
poprawa warunków magazynowania
, redukcja powierzchni składowych, ułatwienia w obrocie
ZABIEGI TECHNOLOGICZNE:
mogą w znacznym stopniu zmienić skład chemiczny
lub
strukturę fizyczna pasz co wpływa na ich wartość odżywczą i przydatność
żywieniową
SPOSÓB PRZYGOTOWANIA PASZY PRZED SKARMIANIEM
ułatwienie zwierzętom pobierania pasz;
zmniejszenie zużycia energii na żucie;
poprawienie smaku i właściwości dietetycznych;
poprawienie zdrowotności (↓ / usunięcie składników szkodliwych);
↓ skutków skażenia mikrobiologicznego;
↑ strawności (poprawa wykorzystania paszy);
zmniejszenie wilgotności (poprawa warunków przechowywania);
zmiana struktury fizycznej paszy (zmniejszenie powierzchni magazynowej)
METODY:
fizyczne: mechaniczne: (rozdrabnianie, śrutowanie, mielenie, zwilżanie, zaparzanie,
gotowanie, moczenie, ogrzewanie, oczyszczanie z domieszek, mieszanie,
obłuszczanie;
chemiczne: traktowanie ługami, kwasami lub amoniakiem;
biologicznymi: kiełkowanie, słodowanie, drożdżowanie,
CEL
SPOSÓB PRZYGOTOWANIA PASZY –
podstawowe zabiegi nie
zmnieniają
składu chemicznego, ale zwiększają spożycie paszy i strawność składnikow
pokarmowych
Pasze treściwe
(ziarno zbóż, nasiona roślin oleistych, strączkowych):
rozdrabnianie -
śrutowanie, gniecenie
gniecenie ziarna zbóż → bydło;
mielenie ziarna zbóż → świnie, drób;
Pasze objętościowe
–
rozdrabnianie (cięcie) głównie przeżuwacze, konie:
↑ strawności – zwiększenie powierzchni dostępu dla mikroorganizmów;
utrudnia selekcję paszy
UWAGA:
nadmierne rozdrobnienie pasz objętościowych → szybki przepływ przez
przewód pokarmowy → pogorszenie strawności;
zmniejszenie ilości wydzielanej śliny → zakwaszenie środowiska żwacza;
SPOSÓB PRZYGOTOWANIA PASZY
Zabiegi poprawiające strawność włóknistych pasz objętościowych:
ługowanie (NaOH)
amoniakowanie (NH
4
OH, NH
3
)
mocznikowanie
słoma, siano
↑ strawności → z 40 d0 50-70%
Obróbka termiczna i barotermiczna:
podgrzewanie (gotowanie, parowanie) ziemniaków;
ekstruzja;
mikronizacja