Chemia Analityczna 18.06.2014
Otwarte
1. Jak przygotowad roztwór 250g 25% NaOH ?
2. Trzy dowolne detektory GC - opisad.
3. Pojęcia : selektywnośd, zdolnośd rozdzielcza, współczynnik retencji, zredukowany czas retencji,
względny czas retencji, sprawnośd kolumny.
4. Opisad metody HPCE (były 3 wymienione, elektroforeza żelowa, micelarna i sferyczna)
5. Reakcje oznaczania Ca poznanymi metodami klasycznymi.
6. Opisad z przykładem miareczkowania : bezpośrednie, pośrednie, odwrotne, podstawieniowe.
7. Jakieś coś z MALDI TOF, chyba opisad krótko.
Zamknięte
1. y
ródła promieniowania w IR
2. Drgania skracające/wydłużające wiążania - jaki to typ drgao.
3. Jaką podstawową zależnośd wykorzystuje polarografia
4. Czy da się oznaczyd Al w fotometrii płomieniowej
5. Coś z konduktometrii, jakaś wartośd proporcjonalności między czymś a czymś
6. Konduktometria nie znajduje zastosowania w jakich reakcjach ? (redoksymetria)
7. Jakiś wzór ze statystyki i zaznaczyd jaki to rozkład albo coś w tym stylu
8. Uporządkowad co się po kolei dzieje w płomieniu w AAS
9. Na jaki czynnik nie reaguje detektor IR
10. Co można oznaczyd za pomocą UV Vis
11. Czego nie rozdzielimy za pomocą chromatografii
12. Czym są auksochromy
13. Prostoliniowośd wykresu elektrody szklanej od pH
14. Czym jest transmitancja
15. Pomiar elektrodą kombinowaną to pomiar jaki
16. Co wykorzystujemy oznaczając coś ilościowo w chromatografii (różne parametry retencyjne w
odpowiedziach podane)
17. Przewodnośd graniczna, co to jest
18. Ekstrakcja SPE
19. Czego widma badamy w AAS
Zagadnienia z obowiązujące do egzaminu z chemii analitycznej
(cz. I  metody klasyczne)
1. Podstawowe pojęcia z zakresu chemii analitycznej: próbka, próbka laboratoryjna, próbka analityczna,
próba ślepa, metoda analityczna, wykrywanie, oznaczanie, czułośd, metody analityczne, dokładnośd
metody analitycznej, selektywnośd metody analitycznej, precyzja, specyficznośd metody.
2. Podział metod analizy chemicznej.
3. Waga analityczna (budowa wagi analitycznej, czułośd, zasady korzystania z wag)
4. Osady w analizie chemicznej, (rodzaje osadów analitycznych, mechanizm rozpuszczania substancji stałych,
proces solwatacji i hydratacji, iloczyn rozpuszczalności, czynniki wpływające na rozpuszczalnośd trudno
rozpuszczalnych osadów, wpływ pH na wytrącanie trudno rozpuszczalnych osadów, wpływ wspólnego jonu
na rozpuszczalnośd osadów, efekt solny, wpływ pH na rozpuszczalnośd osadów, zjawisko współwytrącania
i proces starzenia się (dojrzewania) osadów, jakie warunki musi spełniad osad, aby można go było
wykorzystad w oznaczeniach wagowych, sączenie i przemywanie osadów, sączki analityczne, suszenie i
prażenie osadów w analizie wagowej, z
ródła i ocena błędów w analizie wagowej.
5. Oznaczanie siarczanów w postaci BaSO4, oznaczanie żelaza w postaci Fe2O3, oznaczanie magnezu w postaci
hydroksychinolanu. obliczanie wyników w analizie wagowej.
6. Omów podział metod miareczkowych ze względu na: typ zachodzącej reakcji, sposób indykacji punktu
równoważności, sposób prowadzenia miareczkowania, miareczkowanie bezpośrednie, odwrotne,
podstawieniowe i pośrednie.
7. Roztwór buforowy i pojemnośd buforowa,
8. Krzywe miareczkowania: a) mocnego kwasu mocną zasadą; b) słabego kwasu mocną zasadą; c) słabej
zasady mocnym kwasem; d) kwasu H3PO4 mocną zasadą; e) soli Na2CO3 mocnym kwasem; punkt
równoważnikowy PR, punkt koocowy PK i błąd miareczkowania.
9. Wskaz
niki pH, zasada działania wskaz
ników w alkacymetrii na przykładzie oranżu metylowego albo
fenoloftaleiny.
10. Roztwory mianowane stosowane w alkacymetrii, substancja wzorcowa stosowana do nastawiania miana
roztworów, sposoby przygotowywania roztworów mianowanych, metody nastawiania miana metodami:
bezpośrednich i pośrednich odważek
11. Metody nastawiania miana roztworów HCl, roztworów NaOH,
12. Oznaczanie zawartości węglanu i wodorowęglanu w mieszaninie,
13. Reakcje nadmanganianu potasu KMnO4 w zależności od pH środowiska, czynniki mające wpływ na szybkośd
reakcji redoks.
14. Przygotowanie i nastawianie miana roztworu KMnO4 (równania reakcji oraz obliczanie stężenia
roztworów).
15. Oznaczanie żelaza (równanie reakcji, wyprowadzenie wzoru na obliczanie zawartości żelaza).
16. Oznaczenie nadtlenku wodoru H2O2 (równanie reakcji, wyprowadzenie wzoru na obliczenie zawartości
H2O2).
17. Wpływ temperatury i jonów Mn2+ na szybkośd reakcji KMnO4 z Na2C2O4.
18. Wymieo substancje wzorcowe stosowane do nastawiania miana roztworu nadmanganianu potasu KMnO4.
19. Oznaczenia jodometryczne, roztwory mianowane stosowane w jodometrii, przyczyny nietrwałości tych
roztworów, napisz odpowiednie reakcje.
20. Substancje podstawowe stosowane do nastawiania miana roztworów w jodometrii, nastawianie roztworu
mianowanego w jodometrii
21. Wpływ środowiska w przypadku mianowania roztworu jodu, tiosiarczanem sodu, dobór wskaz
nika
stosowanego w oznaczeniach jodometrycznych.
22. Jodometryczne oznaczanie jonów Cr2O72-, warunki, pH roztworu, sposób wykonania miareczkowania.
23. Przyczyny nietrwałości mianowanego roztworu I2.
24. Krzywe miareczkowania kompleksonometrycznego, rodzaje miareczkowao kompleksonometrycznych,
wskaz
niki stosowane w kompleksonomterii  nazwy i zakresy pH.
25. Wyjaśnij zasadę działania metalowskaz
ników, mianowanie EDTA, wskaz
niki stosowane w oznaczeniach
kompleksonometrycznych, zasady ich działania.
26. Oznaczanie jonów metali metodą kompleksometryczną.
27. Oznaczanie chlorków metodą Mohra, wskaz
niki.
28. Mianowanie roztworu AgNO3 używanego w argentometrii.
29. Wskaz
niki stosowane w argentometrii.
30. Oznaczanie chlorków metodą Volharda.
(cz. II - metody Instrumentalne)
31. Przygotowanie próbek materiału do analizy (matryce  biologiczna i farmaceutyczna; przygotowanie
próbek gazowych, ciekłych i stałych; ekstrakcja ciecz  ciecz, ekstrakcja ciecz  gaz, ciecz  ciało stałe,
ekstrakcja do fazy stałej SPE; mikroekstrakcja; ekstrakcja nadkrytyczna; deprywatyzacja próbek)
32. Chemia analityczna (podstawowe pojęcia, podział analizy chemicznej, procedura pobierania próbek,
przygotowanie próbek do analizy, etapy postępowania analitycznego, metody względne i bezwzględne,
mineralizacja, roztważanie, wzorce i materiały odniesienia, kryteria doboru metody analitycznej).
33. Analiza instrumentalna (podział metod)
34. Spektrofotometria UV-VIS (podstawy teoretyczne, rodzaje energii w cząsteczce, chromofory, auksochromy
i przejścia elektronowe, prawa absorpcji, budowa spektrofotometru UC  VIS i zasadnicze jego elementy,
klasyczny spektrofotometr jednowiązkowy a spektrofotometr z matrycą diodową  budowa praz podad
zalety i ograniczenia, rozpuszczalniki stosowane, czułośd oznaczeo spektrofotometrycznych,
spektrofotometria z wykorzystaniem krzywych pochodnych  badanie czystości substancji oraz oznaczanie
ilościowe, zastosowanie spektrofotometrii UV-VIS).
35. Spektrofluorymetria (podstawy teoretyczne, mechanizm przejśd elektronowych w spektrofluorymetrii,
gaszenie stężeniowe, budowa spektrofluorymetru, analityczne zastosowanie spektrofluorymetrii).
36. Spektrofotometria w podczerwieni (podstawy teoretyczne, rodzaje drgao cząsteczkowych, rejestracja
widm IR  spektrofotometry IR  budowa, Metodyka badao w IR, analiza ilościowa w podczerwieni,
przykłady interpretacji widm IR na wybranym przykładzie, zastosowanie spektroskopii IR).
37. Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (podstawy teoretyczne, warunek rezonansu,
rejestracja widm NMR, ekranowanie jądra i przesunięcia chemiczne, spektroskopia 1H i 13C NMR,
zastosowanie spektroskopi NMR).
38. Metody emisyjne (podstawy teoretyczne, budowa przyrządu i zastosowanie: fotometrii płomieniowej,
spektrografii, spektrometrii z plazmą sprzężoną indukcyjnie).
39. Absorpcyjna spektrometria atomowa (podstawy teoretyczne, aparatura, z
ródła promieniowania, analiza
ilościowa, zastosowanie).
40. Metody chromatograficzne (podstawy teoretyczne, mechanizmy retencji, podział metod
chromatograficznych, chromatografia cienkowarstwowa, parametry dobrego rozdziału, nośniki i
adsorbenty, zastosowanie).
41. Chromatografia gazowa (podstawy teoretyczne, aparatura, kolumny i wypełnienia, detektory, identyfikacja
i oznaczanie ilościowe, chromatogam  interpretacja,metodyka oznaczeo, zastosowanie).
42. HPLC (podstawy teoretyczne, mechanizmy retencji, aparatura, kolumny i wypełnienia, chromatogram
interpretacja, mechanizm rozdziału, parametry dobrego rozdzielenia substancji, izokratyczna a
gradientowa HPLC, przykłady zastosowao).
43. Wysokosprawna elektroforeza kapilarna (podstawy teoretyczne, przepływ elektroosmotyczny, ruchliwośd
elektroforetyczna, aparatura  budowa, elektroforegram, techniki stosowane w EC, zastosowanie).
44. Spektrometria mas (podstawy teoretyczne, aparatura  budowa i zasada działania, jonizacja próbki 
metody, analizatory, detektory, techniki łączone, przykłady zastosiwao)
45. Polarografia i woltamperometria (podstawy teoretyczne, podział metod, aparatura, polarografia
stałoprądowa, prądy polarograficzne, fala polarograficzne, oznaczanie ilościowe, woltamperometria,
cykliczna, inwersyjna, z linowo zmieniającym się potencjałem, zastosowanie).
46. Potencjometria (materiał jak do dwiczeo).
47. Konduktometria (materiał jak do dwiczeo)
48. Walidacja metod analizy chemicznej (zadania, cele , strategia, parametry walidacji metody).
49. Statystyczna analiza danych.
Egzamin 2013
1. Pytanie o nastawianie miana
2. Co ma sie na uwage dobierajac temp pieca przy prazeniu
3. Po co sie dodaje hcl przy oznaczaniu zelaza grawimetrycznie
4. Pytanie o dodatek kwasu siarkowego przy manganiiometrii bylo dziwne dlaczego dodajemy go w
nadmiarze niby oczywiste ale jak przeczytalam podpowiedzi np zeby zapobiec wytraceniu sie
MnO2 albo zeby zapobiec zmianie pH podczas dodawania KMnO4?
5. Duzo było z IR i UV-VIS dobrze jest ogarnad jakie detektory i lampy gdzie są używane l(ampa
deuterowa byla wpytaniu o lampy w uv vis i jaka lampa nie moze byc w ir)
6. Na jakie zmiany nie reaguja detektory w IR-wzrost, spadek temp, zmiana oporu i efekt kogoś na P
7. Ktore drgania skracaja wizania
8. Przy czym w uv-vis bylo pytanie np o samo uv
9. Zmiany jakich energii powoduje ir
10. Co mozna oznaczac met uv-vis
11. Sporo pytao było z woltamperometrii
12. Fotometrii plomieniowej(głownie o analize glinu, chyba z 4 pytania byly o to)
13. Co do tego glinu to bylo pytanie jakim gazem trzeba go podgrzac zeby oznaczyc
14. Temp acetylen-powietrze
15. I z elektroforezy kapilarnej
16. Zakres IR: jaka ma dlugosc fali
17. Zakres IR: w stosunku do uv-vis
18. Pare pytan o chromatografie gazowa i HPLC
19. Jakie parametry mozna odczytac z chromatogramu
20. Kiedy jest najwieksza spr kolumny chodzi o to jak ma sie do siebie wprt i n
21. 3 głowne elementy ukladu chromatograficznego
22. Czego nie rozdzielimy mt chromatografii- soli na jony
23. Jakie przejscia elektronowe sa najbardziej energetyczne (albo cos w ten desen)
24. Uporzadkowac elementy aparatury ale nie pamietam do czego
25. Uporzadkowac kolejnosc procesow zachodzacych w palniku
26. Kuwety stosowane w uv i ir ( tricky part szklo czy kwarc)
27. Coś na temat kryształów w IR (substancje o jakim stanie skupienia mozna do nich stosowac)
28. Jakies 3 pytania byly ze statystyki , zapomnialam przejrzec statystyke ale chyba byly proste w
miare cos o lini podstawowej, ze jesli pik jest 3 x wiekszy (nie pamietam okreslenia) to czy
metoda jest wykrywalna
29. Byly tez pytania typu zaznacz nieprawdziwe i zwiazane bylo z bledami systematycznymi
przypadkowymi
30. Sporo pytan o potencjał półfali
31. Potencjal polfali od czego nie zalezy... od pH?
32. Jaka temp ma plazma
33. Temp wrzenia metali alkalicznych
34. Bylo pare pytan o przewodnosc i ruchliwosc elektroforetyczna
35. Wielkosci charakt w anal. il. w woltamperometrii i polarografii
36. Jakie reakcje moga zachodzic podczas miareczkowania konduktometr
37. Jakie prądy wystąpują w lsv
38. detektory w gc
39. Pytanie o elektrody, tzn do jakiej grupy naleza,
40. Pytanie o elektrody- jaka role moge pelnic
41. Pytanie o elektrody- przewodnosc graniczna i kiedy osiaga sie najlepsze wyniki, to bylo w
szczepaniaku przy miareczkowaniu konduktometrycznym (przy okazji bylo pyt kiedy sie je
stosuje) ,
42. Jaki prad jest najwazniejszy w polarografii
43. Adsorbenty niepolarne,wykresy ze strony 353 w szczepaniaku -trzeba bylo dopasowac ktory jest
do jakiego potencjalu
44. Skrót XXXX oznacza ... (tzn byly inne ale nie odtworze), albo np detektora (i tu kilka skrotow) nie
stosujemy w jakiejs tam metodzie
45. HPCE:Co to jest prad osmotyczny,
46. Od czego zalezy jego przeplyw,
47. Typ elektroforezy do czast obojetnych,
48. Na czym polega micelarna
49. Jaki typ jonizacji jest najlepszy dla biopolimerów
50. Przeplyw elektroosmotyczny
51. Byl jakis skrot do odwroconej polaryzacji RP czy cos takiego
52. Rownanie na srednia definiuje blad jesli: rozklad liniowy; rozklad normlany; srednia = medianie;
cos tam
53. Jaki detekor dla bialek, polimerow itp byl kwadrolupowy; czasu lotu i jakies tam
54. Coś o boraks co mozna nim minaowac
55. I cos jeszcze z nim [boraksem]
56. Kiedy stosuje sie potencjometrie (ze metny, bezbarwny r-r i takie tam pierodly)
57. I pytanie jak wylada krzywa dla elektrody szklanej w zmiennym, ph(?)
58. Pytanie o zakres prostoliniowosci w potencjometrii
59. Pomiar ph za pomocaelektrody kombinowanej to pomiar... roznicowy?
60. Co to aukscohormy
61. Temp plomienia w fotometrii plomieniowe
62. Ostatnie linie w widmie są wynikiem czego ?
63. Pojecie typu obiencje izotopowa??
64. Jesli nie ma piku w zakresie (podane dl fali) oznacza to ze badana subst &
65. Co jest podstawa do analizy w elektroforezie: 3 cechy wymineione i tam byl tricky part - czas
migracji a czas retencji
66. Było pytanie o jakiś wzór wiem ze w odo do wyboru były : gibbsa,daniella , henderssona i nernsta
67. Byl jeszcze wzor na cos i okreslic od czego nie zalezy wartosc (dalo sie wykminic z sammych
odpowiedzi)
68. Było pytanie o jakiś wykres, i dlaczego pod koniec wykres się zmienia, w odpowiedział było coś o
samoabsorpcji (?!), promieniowanie nie dociera do detekrora ze wzgl na duza liczbe kationów nie
pamietam o co chodzilo w tym pytaniu jelsi ktos kojarzy to niech napisze, było głupie w kazdym
razie- to bylo pyt odnosnie spektro emisyjnej dlaczego ta krzywa emisji (?) potem sie zagina?
69. Bylo pyt o analizatory w spektro mas, byly wymienione cztery i pytanie: ktory nadaje sie
najbardziej do oznacania bialek, cukrow
70. +Byly ok 6 pytan o polarymetrie i pare o woltoamerometrie
71. +Sporo było pytan o analize ilościowa do róznych metod
Egzamin 2013 - Inny
1. Pytanie o nastawianie miana
2. Co ma sie na uwadze dobierajac temp pieca przy prazeniu
T. topnienia, t. innych przemian fizycznych lub chemicznych
3. Po co sie dodaje hcl przy oznaczaniu zelaza grawimetrycznie
Efekt wspólnego jonu? a nie po to żeby zakwasid? bo kwaśne i gorące dają osady gruboziarniste?
4. pytanie o dodatek kwasu siarkowego przy manganiiometrii bylo dziwne dlaczego dodajemy go w
nadmiarze niby oczywiste ale jak przeczytalam podpowiedzi np zeby zapobiec wytraceniu sie
MnO2 albo zeby zapobiec zmianie pH podczas dodawania KMnO4?
Wysokie PH utrzymuje wysoki pot red-oks czyli z VII na II
5. Duzo było z IR i UV-VIS dobrze jest ogarnad jakie detektory i lampy gdzie są używane l(ampa
deuterowa byla wpytaniu o lampy w uv vis i jaka lampa nie moze byc w ir)
Lampy UV-Vis: deuterowe, wolframowo-halogenowe, wysokociśnieniowe łukowe ksenonowe
Detektory UV-Vis: fotokomórki, foto powielacze, fotodiody
y
ródła promieniowania IR ( i jakie z
ródła nie występują w IR? ODP: a) deuterowa; b)
wolframowo-halogenowa; c)włókno Nernsta, d) globar)
Detektory IR: fotodetektory, detektory termiczne: termoelektryczne, termooporowe,
pneumatyczne
na jakie zmiany nie reaguja detektory w IR(wzrost, spadek temp, zmiana oporu i efekt kogoś na P)
Detektory IR działają na zasadzie efektu Peltiera, zmiany oporu lub ciśnienia na podstawie reakcji
na zmianę temperatury.
6. Ktore drgania skracaja wiazania
Drgania walencyjne - rozciągające
7. Przy czym w uv-vis bylo pytanie np o samo uv
Zakres UV: 10-400nm zakres UV bliski
8. Zmiany jakich energii powoduje ir
Zmianę energii oscylacyjnych i rotacyjnej chyba też (szczepaniak), według szczepaniaka:
wszystkie... elektronów też.... a dokładnie NIR....
9. Co mozna oznaczac met uv-vis (ODP a)jakies kationy b) jakies aniony c) cos tam d) wszystkie odp
poprawne
10. Sporo pytao było z woltamperometrii
11. Fotometrii plomieniowej chyba z 4 pytania byly o to ( o analize glinu - mimo ze szczepaniak mowi
tylko o związkach I i IIgr.  czy mozna oznaczyc glin met fotometrii płomieniowej: a) tak, tak jak
inne metali z I i II gr; b) tak, ale tylko w niskich zakresach stężeo(?); c) nie d) nie
co do tego glinu to bylo pytanie jakim gazem trzeba go podgrzac zeby oznaczyc Acetylen-N2O
12. Temp acetylen-powietrze - 2600K
13. I z elektroforezy kapilarnej
14. Zakres IR: jaka ma dlugosc fali - 780 - 1000000 nm lub 0,8-1000 (mikrometry)
15. Zakres IR w stosunku do uv-vis
16. Pare pytan o chromatografie gazowa i HPLC
17. Jakie parametry mozna odczytac z chromatogramu
Zerowy, zredukowany, całkowity czas retencji/objętośc retencji,
18. Kiedy jest najwieksza spr kolumny? chodzi o to jak ma sie do siebie wprt i n
liczba półek teoretycznych= dł. kolumny/wysokośd równoważna półce teoretycznej
N=L/H a) duzo półek dużych b) c) d)
19. 3 głowne elementy ukladu chromatograficznego - F. stacjonarna, ruchoma i subst rozdzielana
20. Czego nie rozdzielimy mt chromatografii - mieszaniny soli
21. Jakie przejscia elektronowe sa najbardziej energetyczne (albo cos w ten desen)
Przejście z singletowego poz. podstawowego na singletowy wzbudzony?
22. uporzadkowac elementy aparatury AAS;
23. Uporzadkowac kolejnosc procesow zachodzacych w palniku
Odparowanie Dysocjajcja termiczna wzbudzenie
Stopienie soli jonizacja synteza
Parowanie soli
24. Kuwety stosowane w uv i ir ( tricky part szklo czy kwarc)
Kuwety w UV-Vis: kwarc, szkło, tworzywo, krzemionka {szkło optyczne dla widzialnego; dla UV-
kwarc}
Kuwety w IR: kryształy jonowe
25. Coś na temat kryształów w IR (substancje o jakim stanie skupienia mozna do nich stosowac)
Gazy, ciecze i ciała stałe.....
26. jakies 3 pytania byly ze statystyki , zapomnialam przejrzec statystyke ale chyba byly proste w
miare cos o lini podstawowej, ze jesli pik jest 3 x wiekszy (nie pamietam okreslenia) to czy
metoda jest wykrywalna ; wykrywalnośd substancji 3 odchylenia st.;
27. Byly tez pytania typu zaznacz nieprawdziwe i zwiazane bylo z bledami systematycznymi
przypadkowymi
28. Błędy systematyczne- można wyeliminowad przez korektę, jednokierunkowe, stałe
Błędy przypadkowe- małe zakłócenia o trudnym do ustalenia z
ródle, nie do wyeliminowania
29. Sporo pytan o potencjał półfali
30. Potencjal polfali od czego nie zalezy? - Potencjał półfali NIE zależy od stężenia
31. Jaka temp ma plazma - Powyżej 1000K niskotemp - 1000-4000K (AAS)
- Wysokotemp 6000-10000K (AES)
32. Temp wrzenia metali alkalicznych - Poniżej 1000 C
33. Bylo pare pytan o przewodnosc i ruchliwosc elektroforetyczna
34. Wielkosci charakt w anal. il. w woltamperometrii i polarografii
35. Jakie reakcje moga zachodzic podczas miareczkowania konduktometr - Strącanie, zobojętnianie i
kompleksowanie
36. Jakie prądy wystąpują w lsv -woltamperometria liniowa ze zmieniającym się potencjałem
elekktrody(LSV)
37. Wybierz zestaw ktory zawiera prad nie występujący w polarografii
WYST
PUJ
dyfuzyjny, migracyjny, pojemnosciowy, kinetyczny, katalityczny, adsorpscyjny
38. Dektory w gc - zaznacz ktore nie występują
WYST
PUJ
: Katarometr TDC, płomieniowo-jonizacyjny FID, płomieniowo-fotometryczny FPD,
wychwytu elektronów ECD, termojonowy NPD
39. Duzo pytan o elektrody, tzn do jakiej grupy naleza,
40. Pytanie o elektrody- jaka role moge pelnic
41. Pytanie o elektrody- przewodnosc graniczna i kiedy osiaga sie najlepsze wyniki, to bylo w
szczepaniaku przy miareczkowaniu konduktometrycznym (przy okazji bylo pyt kiedy sie je
stosuje) ,
42. Jaki prad jest najwazniejszy w polarografii - dyfuzyjny
43. Wykresy ze strony 353 w szczepaniaku - trzeba bylo dopasowac ktory jest do jakiego potencjalu
44. Skrót XXXX oznacza ... (tzn byly inne ale nie odtworze), albo np detektora (i tu kilka skrotow) nie
stosujemy w jakiejs tam metodzie
45. HPCE:Co to jest prad osmotyczny, (a nie przepływ elektroosmotyczny EOF? - przyczyną jest
ładunek elektryczny na ściankach kapilary i powstanie podwójnej warstwy dyfuzyjnej)
46. HPTLC - co oznacza skrót? - Planarna ale biblułowa, czy cienkowastwowa?
47. Od czego zalezy przeplyw EOF, - od wielkości ładunku na ściankach kapilary i od przenikalności
elektrycznej buforu rozdzielającego
48. Typ elektroforezy do czast obojetnych, MEKC
49. Na czym polega micelarna
50. Jaki typ jonizacji jest najlepszy dla biopolimerów -
Może byd ES, FAB51. Przeplyw elektroosmotyczny
52. Skrot do odwroconej polaryzacji
a) RP b) PR c)... d)...
53. Rownanie na srednia definiuje blad jesli: rozklad liniowy; rozklad normlany; srednia = medianie;
cos tam; Rozkład normalny?
54. Jaki detekor dla bialek, polimerow itp byl kwadrolupowy; czasu lotu i jakies tam
Najbezpieczniej TOF
55. Coś o boraks co mozna nim minaowac - HCl
56. I cos jeszcze z nim [boraksem]
57. Kiedy stosuje sie potencjometrie (ze metny, bezbarwny r-r i takie tam pierodly)
58. I pytanie jak wylada krzywa dla elektrody szklanej w zmiennym, ph(?)
a) liniowa w zakresie pH 0-14 b) liniowa taka c) liniowa śmaka
59. Pytanie o zakres prostoliniowosci w potencjometrii - 1 do 10-12
60. Pomiar pH za pomocaelektrody kombinowanej to pomiar... - Roznicowy?
61. Co to auksochromy
Grupy przesuwające widmo absorpcji {w kierunku fal dłuższych} (zajebiscie bo szczepaniak mowi
co innego i lutka co innego!)
62. Temp plomienia w fotometrii plomieniowej - 1500-3000 C
63. Ostatnie linie w widmie są wynikiem czego ? (zajebiste pytanie ale serio tak brzmialo)
64. Pojecie typu obiencje izotopowa??!
65. Jesli nie ma piku w zakresie (podane dl fali) oznacza to ze badana subst &
66. Co jest podstawa do analizy w elektroforezie: 3 cechy wymineione i tam byl tricky part - czas
migracji a czas retencji - Czas migracji
67. Było pytanie o jakiś wzór wiem ze w odo do wyboru były : gibbsa,daniella , henderssona i nernsta
68. Byl jeszcze wzor na cos i okreslic od czego nie zalezy wartosc (dalo sie wykminic z sammych
odpowiedzi)
69. Było pytanie o jakiś wykres, i dlaczego pod koniec wykres się zmienia, w odpowiedział było coś o
samoabsorpcji (?!), promieniowanie nie dociera do detekrora ze wzgl na duza liczbe kationów nie
pamietam o co chodzilo w tym pytaniu jelsi ktos kojarzy to niech napisze, było głupie w kazdym
razie- to bylo pyt odnosnie spektro emisyjnej dlaczego ta krzywa emisji (?) potem sie zagina?
70. Bylo pyt o analizatory w spektro mas, byly wymienione cztery i pytanie: ktory nadaje sie
najbardziej do oznacania bialek, cukrow
71. Zakres bliskiego UV
72. Czego nie możemy użyc do miareczkowania sł. zasady mocnym kwasem: błękit met, oranż,
czerwieo met, fenoloftaleina
73. Do jakiej klasycznej metody nie możemy używad pomiaru konduktometrycznego: potenjo-,
komplekso-, redoksy- czy alkacymetrycznego
74. Jakie detektory są używane w MS?
75. Uporządkowac budowe aparatu do fluorymetrii ( po kolei, ze monochromator, próbka,
monochromator pod kątem 90 )
76. ATR i MIR do czego (gazy, c stałe, ciecze?? wybrac poprawny zestaw)
77. Boraks sluzy do oznaczania miana? było KOH, HCl(poprawne), HNO3
78. Wodoroftalan potasu służy do oznaczania miana? odpowiedzi jak wyżej chyba
79. Co oznacza skrót HPTLC?
80. Od czego zalezy sprawnośd kolumny i tam było to ze mniejsze WRPT a wieksza ilosc półek
81. I podobne pytanie ale jesli chodzi o chromatografie cienkowarstwowa i tu odpowiedz ze WPPT (
wartosc przecietnej polki teoretycznej)
82. Ktory adsorbent jest niepolarny? i bylo talk i gips, SiO2 i Al2O3, CaO i SiO2 i kolejnej odpowiedzi
nie pamietam
83. Jakie detektory w GC
84. Jaki skrót ma detektor wychwytu elektronów-odp ECD
85. Co jest w kazdym zestawie do chromatografii, podchwytliwe ale chyba chodzilo o to ze jest faza
ruchoma, nieruchoma i substancja badana w fazie ruchomej
86. Zaznaczyc cechy dotyczące walidacji( selektywnosc, dokladnosc, precyzja, specyficznosc & )
87. Jaka energie obejmuje IR-odp.rotacyjno oscylacyjna
88. Jakie prawo jest wykorzystywane w UV VIS
89. Jakie lampy wykorzystywane w UV VIS- odp.lampy deuterowe
90. Jakie detektory sa w UV VIS
91. Pyt o chromofory i auksochromy
92. Budowa spektrofluorymetru
93. Pytania o drgania w IR
94. Jakie zrodlo promieniowania w IR
95. Od czego nie zaleza detektory w IR-odp.spadek temperatury
96. Jakie krysztaly w IR
97. Pytanie o [ 1H NMR]
98. Uporzadkowac schemat spektrometru AAS
99. Jak sie inaczej nazywa widmo UV VIS
100. Skrót ICP-odp.indukcyjnie sprzężona plazma
101. Zakres temperatur plazmy niskotemperaturowej-odp. 1000-4000K, 1000-4000C, & .
102. Duzo o MS!! o te zrodla jonow, analizatory-skróty, zaznaczyc ktore pasuje
103. Zasada działannia EOF
104. Jakie typu elektroda jest elektroda srebrowa
105. Jaka to elektroda NEK
106. Elektroda kombinowana jaki to typ
107. Jakis wykres odnosnie elektrody szklanej, zaleznosc od pH, nie wiem o co chodzi
108. Jednostka przewodnosci
109. Przewodnosc, czego to odwrotnosc, chodzi o wzor
110. Przy czym nie stosuje sie miareczkowania konduktometrycznego-odp.redoksymetria
Pytania z tamtego roku(20XX): Zrzynki w sumie
1. Opisad alkacymetrie i nastawianie miana HCl na węglan sodu i czteroboran sodu
2. Jak metodami klasycznymi oznaczyd wapo
3. Co wpływa na rozpuszczalnośd osadu i opisad wpływ wspólnego jonu
4. Metoda dodawania wzorca...
5. Metody pobierania probek do analiz.
6. Pojecia: konduktancja elektrolityczna, przewodnosc molowa i molowa graniczna,
rezystancja elektr.
7. Pojęcia: sprawnośd kolumny, selektywnośd kolumny, zdolnośd rozdzielcza kolumny
8. Detektory w HPLC HRGC HPCE
9. Elektora odniesienia i opisac kalomelowa
10. Woltamperometria z liniowo zmieniającym sie potencjałem
11. Woltamperometria inwersyjna
12. Drgania cząsteczkowe w spektrometrii IR
13. Charakterystyka metod rozdzielczych.
14. Porównaj metody AES i opisz ICP.
1. Monochromatory w UV-Vis i spektrofotometria z krzywych pochodnych
2. Elektrody selektywne na przykładzie fluorkowej.
3. NMR 13C
4. Wyjaśnij pojęcia:
-czułośd, -selektywnośd -oznaczalnośd
-dokładnośd, -specyficznośd, -wykrywalnośd
-precyzja,
5. Wyjaśnij :
-zredukowany czas retencji, -współczynnik rozdziału -selektywnośd kolumny
-względny czas retencji, -zdolnośd rozdzielcza, -sprawnośd kolumny
-współczynnik retencji,
6. Elektrody w potencjometrii opisz budowę i działanie elektrody szklanej
7. Podstawy teoretyczne i zastosowanie woltamperometrii inwersyjnej
8. AES jakie metody ? porównaj je +opisad dokładnie ICP
9. Jakimi metodami możesz oznaczyd aspirynę
10. Jakie czynniki wpływają na rozdział w HPTLC, HPCE, HPLC, HRGC (??)
Klasyczna:
1. Podział miareczkowania:
- ze względu na reakcje podczas miareczkowania
- ze wzgledu indykacji PR
- ze względu na sposób miareczkowania
2. Wzorce i materiały odniesienia w analizie chemicznej
3. Poznane reacje na nastawianie miana tiosiarczanu
4. Metody izolacji analitu od matrycy.
1. Kryteria w wyborze metody analitycznej
2. Nastawianie miana HCl na Na2CO3 i Na2B4o7. opisz +reakcja
3. Metody oznaczania wapnia
4. Opisz miareczkowanie bezpośrednie, pośrednie, odwrotne i podstawieniowe.
1. Opisad spektrofotometr z matryca diodową.
2. Oznaczanie ilościowe w IR.
3. Opisad z
ródła promieniowania w AAS.
4. Opisad woltamperometrię odwróconą.
5. Wyjaśnij pojęcie zdolnośd rozdzielcza kolumny.
6. Mechanizmy retencji jakie znasz wymienid, techniki rozdziału. Opisad mechanizm podziałowy.
7. Metoda pochodnych w spektroskopii UV
8. Opisz zasadę działania NMR jąder wodoru.
9. Wysokosprawna elektroforeza kapilarna - opisad.
10. Detektor wychwytu elektronów - budowa i zasada działania.:
1. Do czego używamy odczynnika Fishera?
2. Miano HClO4 (nie wiem czy tym ktorzy to pisali cos sie nie pomylilo i nie chodzi o miano HCl... to
jest pyt.244)
3. Zznaczanie h2so4 i h3po4 w mieszaninie
4. KER (w ogole nie mam pojecia co to jest...)
5. Alkacymetryczne miareczkowanie za pomoca EDTA
6. Rownowazniki w nadmanganianometrii ( czy to nie maja byc wskazniki? pyt.257)
1. charakterystyka metod rozdzielczych
2. czynniki wplywajace na rozdzial w hplc itd
3. kryteria wyb metody analitycznej (cz. klasyczna)
4. budowa el fluorkowej
1. Opisz i podaj przykłady miareczkowania bezposredniego, odwrotnego, podstawieniowego,
posredniego
2. Nastawianie miana HCl na szczawian sodu i boraks
3. Reakcje wykorzystywane w klasycznym oznaczaniu wapnia
4. Bledy operatywne w miereczkowaniu
5. Porównaj sprektrofotometr klasyczny i z matrycą diodową
6. Drgania w IR
7. Opisz woltamperometrie z liniowo zmieniającym sie potencjałem
8. Podstawy AAS i zastosowanie
9. Omów budowę i opisz działenie 3 wybranych detektorow w chromatografii gazowej
11. Wyjasnij pojecia i podaj wzory: zredukowany czas retencji, wzgledny czas retencji, wspolczynnik
retencji, wspolczynnik jakiśtam, zdolnosc rozdzielcza kolumny, sprawnosc kolumny, selektywnosc
12. Jakie czynniki wpylwaja na jakosc rozdzielcza w elektyforezie kapilarnej i poronaj strefowa
elektroforeze kapilarna i micelarna chromatografie elektrokinetyczna
Pytania z dzisiaj:(xx.xx.20xx)
1. Omów typy osadów w analizie wagowej i jak wytrącisz trudno rozpuszczalny osad krystaliczny?
2. Jak wytrącisz osad z roztworu homogenicznego? Przykład
3. Omów miareczkowanie pośrednie i podstawieniowe
4. Porównaj zastosowanie siarczanu (VI) ceru (IV) i manganianu (VII) potasu
5. Wyjaśnij pojęcia + przykład: chromofor, auksochrom, przesunięcie batochromowe
6. Omów zasady teoretyczne spektroskopii IR
7. Spektrofotometr IR z interferometrem Michaelsona - omów budowę i czym się różni od
klasycznego spektrofotmoetru
8. Omów metody emisyjnej spektroskopii atomowej (AES)
9. Omów motedy atomizacji w AAS
10. DLaczego O16, S32, Si28, C12 nie znajdują zastosowania w NMR?
11. Omów woltamperometrię inwersyjną
12. Zasady działania (?) elektroforezy kapilarnej, omów czynniki wpływające na jej działanie
1.miareczkowanie slabego kwasu mocna zasada...(lub odwrotnie) opisac co sie dzieje + narysowac
krzywa miareczkowania
2. Uklad 2I-/I2 jako reduktor i jako utleniacz, napisac odpowiednie reakcje
3. Opisz wskazniki pH
4. Oznaczanie Cl metoda Volharda
5. Opisz 3 detektory w chromatografii gazowej
6. Podstawowe odchylenia od praw absorpcji
7. Spektrofotometria klasyczna i z wykorzystaniem krzywych pochodnych
8. Elektroda kalomelowa-budowa, dzialanie
9. wyjasnij pojecia - konduktancja elektrolityczna, przewodnosc molowa i molowa graniczna,
rezystancja elektr.
10.wyjasnij pojecia - sprawnosc kolumny, selektywnosc kolumny, zdolnosc rozdzielcza kolumny
11.Monochromatory w IR i w UV
12.nie pamiętam