1
I.
"!$#&%')(*!"+,-/.10
21354
6
798,:<;"=?>@A?> B9CD8E;":9B)F7HG58I7J:KE8/7ML9@:NGPORQTSUBVWBX;T=?>Y@A?> B9CD8E;":MBF7HG58I7J:)K'8/7L9@:HGMZ\[&> 8
]M^9_`
ab?cedgf/h)ajikb?lmhDnYo h9pNqsrq/tNu5v$wxdgb oiTyUvl b?lmhzlmq,h9f/b
{
|9}/~D< ?T ?~9|P5}/}/|9D ?T ?~M|H5}W
~M$}/|)/m$/H ~*
T g??m)g ?"¡9¢£9¤s¥
i:
¦$§ ¨R§ ©«ª,¬9/®
¯
°²±³*´µ·¶ ¸°"¹*º» ¼¾½)¿ÀÁ'³,³I³,À9¶?Ã"ÄDº)³/½MÅ9ÂÀHÆÇ´eÈɼD¸ º»Y³,½)¹W» ¶ËÊºÌ ±¶?» À<µ·ÈÍÊR´
Warszawa 2002, rozdz. 10.1-10.4, 15.1, 15.2, 15.4, 15.5
2. S. F. A. Kettle, Fizyczna Chemia nieorganiczna, Wydawnictwo Naukowe PWN,
Warszawa 1999, rozdz. 2.1, 3, 5.1, 5.2, 5.5.
II.
Èɼ?±¶?º³,ÀÏλ ³/½MÅ$À)³/º$´?½MÅ ÐÒÑ
–
¹/»m¶?ÃHÅ$À³/Àx°k³/ÓÅ9» ³/ÔÅ9±Õ?»±¶?ÁÖg×/À±j°k¶?» ¼D½¿Ð
1.
ØÙ?Ú Û
Ü
ÝDÞ'ßàEá à9âDã$äRåUä9æ)ç ßè/æMã9ßäHé\êìëíïîñðÒò
4
· 5H
2
òèôó"õDãMö÷îjø
ù9ú/ûÏüýRþ
ÿ
þ ý
Wþ
ú
!#"%$& ' !#()+*, $-. -0/21435-6& $-781& '9$;: 6"=<
>?=@ACBDBBFEHGJILKMNPOQ R
K ST UK VM0?=WXZY#X\[5N^]`_4Y#?
@V Kba4Mc4[ed#XY#@>KbR5KMNPOK RDaf[5NKg_4Y#?PK OKhV K V XOXWi@jN^XY#K kml^On[5a A?P@ioJAhk=E
A?P@\[pM0Xqsr
tu vw=xzy#{`|P}#xPvZ~| ~s xPv0p0{`}#xz}#
0#^P;# Jhz ##05^j4#P400H ¡
¢g£¤¥¦g§¨`©#ª« ¤D¦4¬p¥£^¨z¦®©#¨¯Pª°p« ±³²µ´#¶`· ©#ª¤5¨ ¸ ¹º¤ª`»¨¤5¨j£¼»4¤¥0ª`§b¦½ª`£^¨`©#¢ ¯Pª§¿¾mÀ;¦#¬e±Á¬e¥¦ ½i©#¨ZÂ#¾z ±#¯Pªg¸
Ã
À¨Ä¦½Å±4¥¦4¬e«#¨©¦
preparat.
2.
¹Æ¢ Ç ¨D°È¤5É ÀZ©#¨©#¾=ªÅ¤5ª¨`«#¶°s¾¾#©#¨¥À¾
°Ê±#¶¥0ª0¬5£P©#¾P¶¥0˶ªÅÀ8©#¾=ª°¥À¾PË¥«#¾#«#¢ §b»¯=ª«Á¬H¢ Àª Ì
3.
Í
¦ Ç ¨°p©#¢#ÎH½;¬5¦g©£^ª¥¦Ï¢ Â#¯=¾P¶¥0¢ ©#¨Å©#¨ÐѱºÒÁÓ
4
· 5H
2
O wynosi:
4.
¹Æ¢ ¤É Ài©#¨½
¬5£^¨`ª
»4¤ª`»¨¤5¨j£P¦
ÐѱºÒÁÓ
4
(bezw.), CuSO
4
· 5H
2
O i uzyskany preparat
[Cu(NH
3
)
4
]SO
4
¸
Ã
¨`»¾¬H¨½0Ô ¨Å©#¨0¬5£Õ`»
©#¾PªÖÀZ¦×°s¨0Î5©#¾P½;¬5»¢#¬£¤¥0ªÄ0ª©#¾P¨ Ì
5.
Ø
¢¥»4±ÁÎH½ÚÙÁ¸ÜÛÞÝßÐ౺ÒÁÓ
4
· 5H
2
ÓáÀãâä§h¯ÅÀ¢ Çg¦æå^Àá»4¤5¢ Â#É À¶ªçH¸éèb¨\¬5£^Õ`»4©#¾=ªêÇ ¢ Ç ¨°bÛ§¯ÅÛæë
Na
2
CO
3
.
6.
Ø
¢¥»4±ÁÎH½ÙÁ¸ÜÛìÝ9¢g£¤¥¦ §h¨©#ªÝ¢9¥À¾PË¥« ±í«#¢ §2»¯Pª«Á¬p¢ ÀªÝ ¢nÀ
âî§h¯³À¢ Çg¦9å^Àï»4¤5¢ Â#É À¶ªçH¸
èb¨0¬£^Õ`»4©#¾=ªÇ ¢ Ç ¨°Û§h¯ÛÏëðè2¨
2
CO
3
.
2
7.
ñóòsô×õ0öe÷#ø
ôµù úÁûpüýþù
wane reakcje (lub ich brak) odpowiednimi równaniami reakcji dla pkt. 5
i 6.
III.
ñóò ÿ#ù ÷#õ÷#ø=üþø0ü`÷#øPõ
–
û ^ù 4÷#øPù þü
û õü þù ý0ü÷#ø=õ
ø Pýþõù#öþøÿ þ
!"$#%'&)(* +,-/.10&23,54)076!- !"$#8%:9<; =?>@>@AB0C6D),"+4!
!"+E=F!"G&!+46,"H6I+,AB6
Fe(II) z ligandem phen (fenantrolina) w wodzie.
Uwaga! –
JLKMONQPR5STU7VWPRYX-P[Z\N'] ^KW)]NQRWV`_aSb`Nc KSdfe1g)c R5Th$i'WRkj@KlHPR7mjnU7R5SRWPR
o7pqrp"sFt@uvqxw/y)tz|{ }~\spovw/s uHp"typw/y)tz|@@n qQo5kqo/ty t3u")t@q
q' yk5k"qro7uu z
1. Do 3 probówek wlej po 1 ml 0.5 M wodnego roztworu CuSO
4
. Nastepnie do
poszczególnych probówek dodaj 0.5 M wodnego roztworu etylenodiaminy oraz wody
u7t)qQpu1Hq5p5ysu7)"psF/Oy$}<tpy )v/o/Oyp5 u)t)o5u k¡"t5
roztworów we wszystkich trzech probówkach. Uzyskane w ten sposób mieszaniny
psp"y)t@us?)o5k¢¡¢tOyu"£Hq' ¤q¦¥§
2+
i liganda en 1:1 (probówka a), 1:2
(probówka b) i 1:3 (probówka c).
2.
¨
p5 $usFqLk©o5Hp")Q psFq'Ls)otqrsq\qCw/y)tz«ª}7w sqLpF$u¬H¡)o }p|p7tu"w/u
q')5®
¯qLOy
zk°po5qQ
©/o/Oypu|o5qro5yyw uy$qQuzk°p"w Oo±sq'pp|su5py1
t3qQso7up²¡³t)´yw uy$qnµ
1 ml CuSO
4
+
1 ml en
+
2 ml H
2
O dest.
a
1 ml CuSO
4
+
3 ml en
c
1 ml CuSO
4
+
2ml en
+
1 ml H
2
O dest.
b
3
3. Do 3 probówek wlej po 1 ml 0.001 M wodnego roztworu FeSO
4
. Nastepnie do
poszczególnych probówek dodaj 0.001 M wodnego roztworu fenantroliny oraz wody
¶·7¸¹º)»¼½Q¾¿·1ÀH½Á»¼ÂÃ5Á¾5ÃļÅÆ·7»¼¿)ºÃ"Ä¿¾ÆFº/¸OÇ¿ÅÇ$È<¹¾ÅÉ)ºvÇ/ʺ/¸Ož5Ë Á¶·¿)¹º)ÃÊ5¿· ¼ÉkÀÌ"¹¼ÂÃ5Á
roztworów we wszystkich trzech probówkach. Uzyskane w ten sposób mieszaniny
Ãľƾ"Å)¹@·Æ?º)Ê5ÇkÀ͸ÁÌ
ÎÏ@ÐÎOÑÒÓÔÕÖ×ÖHÐØÐÙ²Ú ÖÜÛÐÒÝÙßÞàÕ
2+
i liganda phen 1:1 (probówka a), 1:2
(probówka b) i 1:3 (probówka c).
4.
á¯â
Ðã$ÎÕäFÙLÑkÛ©å5ÖHÔ
â
Ò)ÚQã
â
äFÙ'ÚLäÐ)åÏÙrÐäÝÙ\ÙCæ/Ó)Ïçfè/é7æ ÐäÝÙLÒ
â
Û$ÛÕ¬ÖHÔêë)åÚÎÐãìé
â
Ò
â
ÎÏÕ"æ/ÒÔÕ
Ù'Ú)í5Ôìî ÒÔ
Û¯ÙLÒÔÐÎOÓÔFçkï
â
å5ÙQÔ
Û©Ñ/åÚ/ÎOÓ
â
ÒÕ|å5ÙrÔìå5ÓÔÓÐÖæ ØÕÓ$ÎÐÙQÕçkï
â
æ ÔÎOå±äÝÙ'Ò
â
ÒÔ
â
äÕ
â
Óí1ÛÔ
Ï3ÙQÐäå7ÕÒÔ
â
ÎÔê³ÏÚ)íð´ÓÐÖæ ØÕÓ$ÎÝÙnñ
5. Porównaj widma elektronowe w zakresie widzialnym (VIS) wodnych mieszanin Cu
2+
/en
oraz Fe
2+
/phen:
1 ml FeSO
4
+
1 ml phen
+
2 ml H
2
O dest.
a
1 ml FeSO
4
+
3 ml phen
c
1 ml FeSO
4
+
2 ml phen
+
1 ml H
2
O dest.
b