Diagnostyka Laboratoryjna hemostaza

background image

Diagnostyka Laboratoryjna 21.04.2011r
Hemostaza

Hemostaza
zespół procesów fizjologicznych, które zapewniają:

1. sprawne hamowanie krwawienia po przerwaniu ciągłości ściany naczyń krwionośnych
2. szczelność łożyska naczyniowego
3. ????

Głównymi elementami hemostazy są:

ściana naczyń krwionośnych

płytki krwi

układ krzepnięcia i fibrynolizy

Czas życia płytek krwi: 9-10 dni
Liczba: 140tys- 400tys.

Protrombina jest najważniejszym czynnikiem kaskady krzepnięcia, z niej powstaje trombina
a ona przekształca fibrynogen w fibrynę czyli skrzep.

Najważniejszym enzymem układu fibrynolitycznego jest plazmina ,ona ma rozpuścić fibrynę i
wytworzyć produkty degradacji.

Pobranie próbki do badań koagulologicznych:

Na czczo, bez wysiłku fizycznego i stresu ( aktywacja płytek, czynników krzepnięcia,
wzrost stężenia fibrynogenu)

Najlepiej bez użycia stazy ( staza dłużej niż 1 min- migracja płynów z przestrzeni
śródnaczyniowej do śródmiąższowej- skrócenie PT i APTT)

Zalecany system próżniowy

Zalecane stężenie cytrynianu- 3,2%

Stosunek krwi do antykoagulantu- 9:1

Natychmiast dokładnie wymieszać próbkę

Jak najszybsze dostarczenie próbki do laboratorium

Wirowanie przez 10 minut przy 3000 obrotów

Błędy laboratoryjne:
70% błędów w to błędy przedanalityczne!!!

Cel badania hemostazy:
Przedstawienie stanu i funkcjonowania hemostazy u pacjenta

badania przed zabiegami i operacjami chirurgicznymi

badania śród- i pooperacyjne

diagnostyka zaburzeń krzepnięcia i fibrynolizy

monitorowanie leczenia anytkoagulantami i lekami fibrynolitycznymi

Podstawowe badania laboratoryjne układu krzepnięcia:

liczba płytek krwi

PT- czas protrombinowy

APTT- czas częściowej tromboplastyny po aktywacji

fibrynogen

Badania uzupełniającej:

TT- czas trombinowy

background image

AT III- antytrombina III

D-dimer- produkt degradacji fibryny usieciowanej

Czas protrombinowy (PT)

czas krzepnięcia osocza cytrynianowego po dodaniu do niego tromboplastyny tkankowej i
chlorku wapnia

służy do oceny zaburzeń tory zewnątrzpochodnego kaskady krzepnięcia ( czynnik II, V, VII,
X)

Wynik można podać:

w sekundach

współczynnik

INR międzynarodowy

wskaźnik: PT normal

Wydłużony PT:

leczenie doustnymi antykoagulantami

choroby wątroby

wrodzony niedobór czynnika VII

zużycie/ DIC/

niedobór witaminy K / długotrwała antybiotykoterapia, złe odżywianie/

hemodylucja

Niedobór witaminy K:

niewystarczająca podaż w pożywieniu

zaburzenia wchłaniania jelitowego

zahamowanie cyklu wit K

choroby miąższu wątroby

APTT
wydłużony:

wtórny niedobór czynnika VIII

upośledzenie syntezy ( choroby wątroby)

żużycie ( DIC)

wrodzone niedobory czynników układu wewnątrzpochodnego ( VIII, IX, XI, XII)

obecność antykoagulantów ( heparyna, FDP, antykoagulant tocznia)

obecność auto- i alloprzeciwciał anty- VIII

hemodylucja

Fibrynogen
Obniżony:

upośledzenie produkcji ( choroby wątroby)

zużycie DIC

po leczeniu streptokinazą, tPA

ostre krwawienia, poparzenia

Czas trombinowy:
jak działa fibrynogen

Ciąża prowadzi do głębokich zmian hemostazy:

background image

Nasila się aktywność pozakrzepowa krwi matczynej i osiąga najwyższy poziom w okresie
okołoporodowym

Ciąża- fizjologiczna nadkrzepliwość

poszerzenie łożyska naczyniowego

zwolnienie przepływu krwi

wzrost stężenia czynników krzepnięcia

spadek PAI- 1

wady genetyczne= częste poronienia

hemostaza w ciąży:

wzrasta stężenie czynników : V, VII, VII, IX, X, XI, XII

Najczęstsze przyczyny trombofilii wrodzonych:

mutacja czynnika V Leiden

mutacja 20210G> A genu protrombiny

genetyczny niedobór antytrombiny

genetyczny niedobór białka S

----'''---- C

genetycznie uwarunkowany spadek aktywności enzymu- reduktazy
metylenotetrahydrofolianu

Zakrzepica w ciąży:

groźna gdy okresowi ciąży i połogu towarzyszą wrodzone i/ lub nabyte czynniki ryzyka

8-krotne zwiększone ryzyko wystąpienia żylnej zakrzepicy z wrodzonym niedoborem białek
antykoagulacyjnych

Hematologia Laboratoryjna:

Hematologia, nauka o krwi,jej składzie morfologicznym i biochemicznym, funkcjach,
właściwościach i powstawaniu; także dział medycyny klinicznej zajmujący się chorobami krwi i ich
leczeniem, stosowaniem krwi i preparatów krwiopochodnych do celów leczniczych

Zasady pobierania krwi do badań morfologicznych:

rodzaj próbówki: fioletowy korek, kapilara

antykoagulant : K. EDTA, heparyna

konieczność wymieszania próbki z antykoagulantem ruchem wahadłowym


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Biotechnologia II rok Konspekt Hemostaza, MEDYCZNA DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA
Diagnostyka laboratoryjna chorób serca i mięśni poprzecz (2)
Diagnostyka laboratoryjna zaburzen gospodarki lek 2010
Diagnostyka laboratoryjna w toku modernizacji
diagnostyka laboratoryjna stwardnienia rozsianego
3dgn pokarmowy, Medycyna, Diagnostyka Laboratoryjna (pajro)
Wyklad 8, III rok, Diagnostyka laboratoryjna, Wykłady diagnostyka
diagnostyka, Medycyna, Diagnostyka Laboratoryjna (pajro)
koło1-materiał, BIO, Diagnostyka Laboratoryjna, Immunologia, Immunohematologia
nerka-materialy, III rok, Diagnostyka laboratoryjna, Koło 1
standaryzacja, ratownik medyczny, CM, Podstawy Diagnostyki Laboratoryjnej
wyniki diagno 24.04.09, III ROK, diagnostyka laboratoryjna
DIAGNOSTYKA BIOCHEMICZNA PRZEWODU POKARMOWEGO, diagnostyka laboratoryjna

więcej podobnych podstron