1
FLAWONOIDY W MEDYCYNIE
2
3
FENOLOKWASY
TANINY
STILBENY
FLAWONOIDY
Kwas kawowy
PROANTO-
RESWERATROL
CYJANIDYNY
Kwas synapinowy
Kwas ferulowy
POLIFENOLE
POLIFENOLE
OH
OH
4
Zawartość polifenoli w pokarmach
roślinnych
Zawartość polifenoli w pokarmach
roślinnych
Produkty żywnościowe
Polifenole ogółem (mg/100
g)
Jęczmień
1200 – 1500
Owies
8,7
Pszenica
22 – 40
Fasola
34 – 280
Cebula
100 – 2025
Pomidor
85 – 130
Czarna porzeczka
140 – 1200
Żurawina
77 – 247
Winogrona
50 – 490
Malina
37 – 429
Truskawka
38 – 218
Gruszka
2 – 25
5
Zawartość polifenoli w napojach
Zawartość polifenoli w napojach
Napoje
Polifenole ogółem
Herbata
150 – 210 mg/200 ml
Kawa
200 – 550 mg/150 ml
Kakao
12 – 18% suchej masy
Wino białe
200 – 300 mg/l
Wino czerwone
1000 – 4000 mg/l
Piwo
60 – 100 mg/l
6
Przeciętna zawartość polifenoli w
różnych gatunkach win
Przeciętna zawartość polifenoli w
różnych gatunkach win
Składnik
polifenolowy
[mg/l]
Gatunek wina
Merlot
Cabernet
Sauvigon
Grenache
Syrah
Ediogola
Chardonne
Katechina
76 ± 36,5
120 ± 27,6
110 ± 44,5
51 ± 20,2
129 ± 35,8
4 ± 2,3
Epikatechina
87 ± 60,9
120 ± 40,8
76 ± 36,5
50 ± 322,6
165 ± 41,8
1 ± 360,9
Kwas kawowy
19 ± 2,5
30 ± 10,1
49 ± 11,2
12 ± 4,1
18 ± 4,7
7 ± 1,4
Polifenole
ogółem
2000 ± 514
2600 ± 774
1847 ± 332
2266 ± 294
2400 ± 240
245 ± 63,0
Przedstawiciele głównych klas
flawonoidów oraz ich występowanie
Przedstawiciele głównych klas
flawonoidów oraz ich występowanie
Klasa flawonoidów
Związki
Występowanie
Zawartość
Izoflawonoidy
genisteina
daidzeina
soja
1 mg/g ziarna
Flawonole
kwercetyna
cebula
herbata
jabłka
0,3 mg/g ś.m.
10-25 mg/l
0,03 mg/g ś.m.
Flawony
apigenina
luteolina
seler
czerwona papryka
brak
danych
Flawanony
hesperetyna
naryngenina
pomarańcze
grejfruty
125-250
mg/l soku
Flawanole
katechiny:
(głównie:
epikatechina
katechina)
kiwi
czerwone wino
zielona herbata
czekolada
4,5 mg/kg
270 mg/l
1 mg/ml
0,8 mg/g
Antocyjanidy
pelargonidyna
cyjanidyna
wiśnie
truskawki
winogrona
czerwone wino
4,5 mg/kg
0,15 mg/kg
brak danych
26 mg/l
7
8
resorpcja
resorpcja
aglikon
y
aglikon
y
glikozydy
flawonoido
we
glikozydy
flawonoido
we
fenolokwasy
fenolokwasy
Spożycie 20 – 650 mg/dzień
Spożycie 20 – 650 mg/dzień
30 – 60 %
flora
bakteryjna
•
metylacja w wątrobie
•
transformacja do glukuronidów bądź siarczanów
•
hydroksylacja przez glikozydazy
9
Flawonoidy
1 ‘
6 ‘
5 ‘
4 ‘
3 ‘
2 ‘
B
A
C
O
2
3
4
8
7
6
5
flawony
O
O
O
O
OH
OH
OH
bajkaleina
C
6
-C
3
-C
6
10
Flawonoidy
1 ‘
6 ‘
5 ‘
4 ‘
3 ‘
2 ‘
B
A
C
O
2
3
4
8
7
6
5
flawonole (flawon-3-
ole)
O
O
OH
O
O
OH
OH
kwercetyna
OH
OH
OH
C
6
-C
3
-C
6
11
Flawonoidy
1 ‘
6 ‘
5 ‘
4 ‘
3 ‘
2 ‘
B
A
C
O
2
3
4
8
7
6
5
katechiny (flawan-3-
ole)
O
OH
C
6
-C
3
-C
6
O
OH
OH
katechina
OH
OH
12
Flawonoidy
1 ‘
6 ‘
5 ‘
4 ‘
3 ‘
2 ‘
B
A
C
O
2
3
4
8
7
6
5
C
6
-C
3
-C
6
antocyjanidyny
O
+
OH
O
+
OH
OH
cyjanidyna
Cukier
R
OH
R
13
Flawonoidy
1 ‘
6 ‘
5 ‘
4 ‘
3 ‘
2 ‘
B
A
C
O
2
3
4
8
7
6
5
izoflawony
O
O
O
O
OH
OH
genisteina
OH
C
6
-C
3
-C
6
14
Mechanizm działania flawonoidu
Mechanizm działania flawonoidu
Dzięki swej budowie chemicznej flawonoidy są zdolne
oddziaływać z wieloma substancjami czynnymi w ustroju
człowieka
15
POLIFENOLE
IC
50
[Μ]
FLAWANONY
hesperydyna
naringenina
> 16
> 16
FLAWONOLE
kwercetyna
rutyna
0.22
0.51
FLAWANOLE
katechina
epigalokatechina
epigalokatechiny3galusan
0.18
0.10
0,07
ANTOCYJANY
cyjanidyna
barwnik skórek winogron
0.21
0.95
KWASY FENOLOWE
kawowy
chlorogenowy
galusowy
kwas askorbinowy
α tokoferol
β karoten
BHA
0.24
0.29
1.25
1.45
2.40
4.30
0.18
Porównanie efektywności
antyoksyacyjnej wybranych
antyoksydantów
Porównanie efektywności
antyoksyacyjnej wybranych
antyoksydantów
16
Flawonoidy jako antyoksydanty
Flawonoidy jako antyoksydanty
Ingerencja flawonoidów w proces peroksydacji
aktywność antyoksydacyjną zawdzięczają:
1.
hamowaniu czynności:
a)
oksydoreduktaz
min.
oksydazy
kwasu
askorbinowego,
cykloosygenazy, lipooksygenazy, oksydazy ksantowej, oksydazy
NADH
b)
enzymów min. kinazy proteinowej C
2.
zdolności chelatowania jonów metali przejściowych, głównie
jonów miedzi i żelaza
3.
z uwagi na niski potencjał redox reagują łatwo z wieloma ROS
jak nadtlenki czy wolne rodniki pełniąc funkcję zamiataczy
17
Flawonoidy a układ krążenia
Flawonoidy a układ krążenia
Flawonoidy:
1.
hamują czynność enzymu hialuronidazy
2.
inaktywują katecholo –O-metylotransferazę
3.
hamują aktywność Na
+
/K
+
ATP-azy i fosfodiesterazy cAMP
4.
hamują aktywność konwertazy angiotensyny
5.
inaktywują enzymy z grupy lipooksygenazy (LOX)
i cyklooksygenazy (COX)
6.
hamują aktywność fosfodiesterazy, COX i adenozyny
działając antyagregacyjnie
Mechanizmy odpowiedzialne za
przeciwmiażdżycowe właściwości
flawonoidów
Mechanizmy odpowiedzialne za
przeciwmiażdżycowe właściwości
flawonoidów
Zjawiska sprzyjające
powstawaniu blaszki
miażdżycowej
Flawonoid
Działanie
Odkładanie się LDL w
ścianach naczyń
krwionośnych
hesperetyna
Obniżanie poziomu cholesterolu we krwi
– prawdopodobnie wskutek hamowania
redutazy HMG-CoA
Powstawanie komórek
piankowych
luteolina
epikatechina
kwercetyna
przeciwdziałanie utlenianiu LDL
kwercetyna
metabolity
(+)-katechiny
obniżanie zdolności monocytów do
adhezji do nabłonka naczyń i
przenikania przez ściany naczyń
Powstawanie okrywy
włóknistej
kwercetyna
hamowanie prolifezacji i migracji mięśni
gładkich naczyń
baikaleina
hamowanie proliferacji mięśni gładkich
naczyń
Powstawanie skrzepów
mirycetyna
kwercetyna
hamowanie agregacji trombocytów
18
19
Przeciwzapalne właściwości flawonoidów
Przeciwzapalne właściwości flawonoidów
kwas
arachidonowy
COX-2
5-LOX
kwercetyna
apigenina
kwercetyna
apigenina
baikaleina
epikatechina
baikaleina
epikatechina
20
Flawonoidy w cukrzycy
Flawonoidy w cukrzycy
Epikatechina:
•
stymuluje syntezę insuliny w komórkach beta trzustki
(podnosi w tych komórkach cAMP)
•
wzmaga przekształcenie proinsuliny w insulinę
21
Flawonoidy w cukrzycy
Flawonoidy w cukrzycy
Luteolina, amentoflawon ,daidzeina:
•
hamują aktywność alfa amylazy i alfa glikozydazy-
enzymów zaangażowanych w hydrolizę węglowodanów w
przewodzie pokarmowym. Luteolina jest silniejszym
inhibitorem niż akarboza stosowana dotychczas w terapii
cukrzycy.
22
Flawonoidy w cukrzycy
Flawonoidy w cukrzycy
Kwercetyna:
•
zmniejsza aktywność transportera glukozy w enterocytach
(SGLT-1)
•
opóźnia utratę wzroku w cukrzycy ponieważ obniża
aktywność reduktazy aldolowej. Przyczyną ślepoty w
cukrzycy jest gromadzenie się w gałce ocznej sorbitolu-
związku
syntetyzowanego
przy
udziale
reduktazy
aldolowej.
23
Flawonoidy w infekcjach wirusowych
Flawonoidy w infekcjach wirusowych
Bajkalina. epikatechina, bajkaleina, kwercetyna:
•
są inhibitorami odwrotnej transkryptazy (spowalniają
namnażanie się wirusa)
•
blokują wnikanie wirusa do komórki (ważna rola interakcji
między białkami wchodzącymi w skład otoczki wirusa a
cząsteczkami powierzchniowymi atakowanych komórek)
24
Flawonoidy w infekcjach wirusowych
Flawonoidy w infekcjach wirusowych
Bajkalina. epikatechina, bajkaleina, kwercetyna:
•
hamują działanie wirusowego białka Vpr odpowiedzialnego
za zmiany cyklu komórkowego gospodarza
•
inhibitory integrazy (IG)-enzymu odpowiedzialnego za
włączenie DNA wirusowego do chromosomów gospodarza
•
inhibitory proteinazy (dojrzewania wirusów)
25
Flawonoidy a nowotwory
Flawonoidy a nowotwory
•
hamują proliferację komórek nowotworowych
•
indukują apoptozę (wpływ na białka pro-apoptyczne p21,p53
i antyapoptyczne Bcl-2, białka regulujące przebieg cyklu
komórkowego CDK, cykliny)
•
zapobiegaj
ą
przerzutom
(obniżają
aktywność
metaloproteinaz)
26
Flawonoidy a nowotwory
Flawonoidy a nowotwory
•
obniżają aktywność czynników transkrypcyjnych NF-kB
•
hamują aktywność aromatazy (enzymu katalizującego
syntezę estrogenów)
•
są inhibitorami glikoproteiny P (przywracają wrażliwość na
cytostatyki)
27
Flawonoidy o działaniu:
Flawonoidy o działaniu:
1.
hepatoprotekcyjnym
•
Flawonolignany z Ostropestu plamistego
2.
moczopędnym
•
ziele nawłoci
3.
żółciopedne
•
kwiatostan kocanki
28