Parasymatykolityki- leki
hamujące czynność układu
przywspółczulnego
Agnieszka Łoś
Gr. 2
Leki parasympatykolityczne
Są to związki blokujące
postsynaptyczne receptory
cholinergiczne M ( muskarynowe)
Nie pozwalają na powiązanie i
pobudzenie tych receptorów przez
acetylocholinę.
PARASYMPATYKOLITYKI
NATURALNE I ICH POCHODNE
ATROPINA
SKOPOLAMINA
( HIOSCYNA)
SYNTETYCZNE
OKSYFENONIUM
ADYFENINA
PIRENZEPINA
IPRATROPIUM
OKYTROPIUM
TROPIKAMID
Przenikające do OUN
stosowane w terapii
choroby Parkinsona:
BIPERIDEN
BENZATROPINA
TRYHEKSYFENIDYL
ATROPINA (Atropinum
sulfuricum)
Alkaloid występujący w wilczej jagodzie, lulku czarnym,
bieluniu dziędzierzawie
Antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych
M1, M2, M3
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego
Po większych dawkach łatwo przenika przez barierę krew-
mózg
Szybko znika z krwi i ulega rozmieszczeniu w całym
organizmie
Przenika przez łożysko; w małych ilościach występuje w
mleku matki
Do 50% podanej dawki ulega wydaleniu z moczem w
satnie niezmienionym
Wykazuje synergistyczne działanie w połączeniu z lekami
przeciwbólowymi, spazmolitycznymi i uspakającymi
Efekt farmakologiczny
Ograniczenie czynności wydzielniczej
gruczołów ślinowych
Rozszerzenie źrenicy
Zaburzenia akomodacji
Tachykardia (
przyspieszenie czynności serca
)
Trudności w połykaniu
Osłabienie perystaltyki żołądka i jelit
Zmniejszenie wydzielania moczu
Zastosowanie kliniczne
Diagnostyka okulistyczna ( miejscowo)
Spastyczne stany zapalne żołądka i jelit,
dróg żółciowych i moczowych
Nadkwasota
Premedykacja przedoperacyjna-
zmniejszenie wydzielania śluzu w drogach
oddechowych, zapobiegają bradykardii i
hipotensji
Odtrutka przy zatruciu
parasymatykomimetykami
Działania niepożądane
Tachykardia
Hamowanie wydzielania
śliny, soku żołądkowego i
śluzu oskrzelowego
Atonia pęcherza
moczowego
Rozszerzenie oskrzeli,
źrenicy
Zwiększenie ciśnienia
śródgałkowego
Atonia lub wzdęcie żwacza
Kolki, osłabienie motyryki
jelit- konie
Zaburzenia akomodacji
Przeciwwskazania
Jaskra
Tachykardia z arytmią
SKOPOLAMINA
(
Hioscyna; Skopolamina hydrobromide
)
Alkaloid występujący w lulku czarnym
Zastosowanie: hamowanie wymiotów
towarzyszące ch. lokomocyjnej
Działanie niepożądane: hamowanie
wydzielania gruczołów ślinowych i p. pok.,
osłabienie motoryki jelit, zaburzenie
akomodacji, światłowstręt, tachykardia,
atonia pęcherza, zaparcia
U psów i kotów może działać depresyjnie
Duże dawki powodują stany pobudzenia-
koń, pies, kot
OKSYFENONIUM
Zmniejsza wydzielanie
soku żołądkowego, ale
nie obniża w nim %
zawartości kwasu
solnego
Stosowany w chorobie
wrzodowej żołądka,
skurczu odźwiernika,
spastycznych stanach
jelit, zapalenia tęczówki i
ciałka rzęskowego
Działanie przeciwpotowe
PIRENZEPINA
Antagonista receptora
M1
Stosowany w chorobie
wrzodowej
Hamuje wybiórczo
wydzielanie kwasu
solnego proporcjonalnie
do jego stężenia we krwi
Hamuje wydzielanie
gastryny
Działa spazmolitycznie
IPRATROPIUM
Antagonista receptora
M2 w oskrzelach
W leczeniu dychawicy
oskrzelowej
Nie zwiększa lepkości
wydzieliny w drogach
oddechowych
Nieskuteczny w
skurczach dróg
oddechowych
spowodowanych
histaminą
Do aplikacji w formie
inhalacji
HOMOTROPINA
Stosowany w okulistyce
w celu rozszerzenia
źrenicy oka
Działanie zdecydowanie
krótsze w porównaniu do
atropiny
Wywiera znacznie
słabszy wpływ na serce i
układ pokarmowy- mniej
toksyczna
Bibliografia
Kania B. F. Nowoczesna
farmakologia weterynaryjna i
terapia, 2011, MedPharm polska
Roliński Z. Farmakologia i
farmakoterapia weterynaryjna,
2008, PWRIL
Dziękuję za uwagę