Dziedziczenie cech jakościowych
Cechy
jakościowe
ilościowe
[monogenowe]
[poligenowe]
Współdziałanie
alleliczne
Dziedziczenie z dominacją zupełną - typ Pisum
Dziedziczenie z dominacją niezupełną –
dziedziczenie
pośrednie - typ Zea
Kodominacja
współdominacja
Plejotropia
Naddominacja
AA < Aa > aa
Rzekoma – szurpatość drobiu
Właściwa – niektóre geny umaszczenia
wykazują
działanie plejotropowe
Lisy
Locus W –
allele W
bp
i W
p
letalne
w homozygocie
W
bp
W
p
- letalny
(platynowy/białop
yski)
przykłady
Konie
Syndrom białych
źrebiąt
Współdziałanie alleliczne
Stosunek
fenotypów
1: 3
genotypów
1:2:1
Dziedziczenie z dominacją zupełną
typ Pisum
Dziedziczenie z dominacją niezupełną
– dziedziczenie pośrednie
Typ Zea
Stosunek
fenotypów
1:2:1
genotypów
1:2:1
Allele wielokrotne
Warunkują tylko jedną cechę
Każdy osobnik może mieć tylko 2 allele z serii (szeregu alleli wielokrotnych)
W populacji możne być wiele genotypów
Współdziałanie alleli z serii - dominowanie lub kodominowanie
Allele z serii można uszeregować w kolejności dominowania
Liczba genotypów zależy od liczny alleli w serii :
n (n+1) seria 13 alleli : 13 (13+1) = 91 genotypów
2
2
Układy grupowe krwi Umaszczenie Polimorficzne białka
Współdziałanie alleliczne
Identyfikacja grup krwi układu ABO
locus w chromosomie 9 człowieka
O, A, i B – główne grupy krwi układu ABO. Allel grupy O jest
recesywny.
Allele grupy krwi A i B są kodominujące. Osobniki z grupa krwi.
AB, heterozygoty,
produkują oba typy antygenów A i B.
Różnice między antygenami są determinowanie genetycznie.
Identyfikacja antygenów:
> metodą serologiczną surowice testowe zawierające
przeciwciała
> test molekularny badania na poziomie DNA
Fenomen bombajski - fenotyp „Bombay”:
Osoba o takim fenotypie ma fenotyp grupy 0 ale
genotypowo ma A, B lub AB
Umaszczenie zwierząt
Biochemiczne funkcje genów umaszczenia
Locus C
liczba i intensywność
ziaren pigmentu
Locus B
synteza eumelaniny
Locus E
ilość produkowanej
eumelaniny
Locus A
rozmieszczenie pigmentu
A – agouti a- nie agouti
Locus D
rozjaśnienie barwy
Inne loci : W, G, Z, Sp, ...:
–
różne rodzaje umaszczenia
Wytwarzanie melanin u ssaków jest kontrolowane
przez geny działające na różnych poziomach:
tkankowym regulują liczbę i
rozmieszczenie
melanocytów w tkankach [ gen srokatości –
Piebaldism,
nabytego bielactwa – Vitiligo; Sp, W, Sl ]
komórkowym oddziałują na strukturę i/ lub
funkcję
melanocytów [ loci A, E, D, P, Pa ]
(ilość, rozmieszczenie barwnika w komórkach)
subkomórkowym bezpośredni wpływ na ilość i
typ
wytwarzanej melaniny [ loci C, B ]
Umaszczenie zwierząt
C
gen tyrozynazy ; pigment/ brak pigmentu
E (B)
melanina/eumelanina
A
aguti/ nie aguti- strefowość pigmentu w
tkankach
Geny modyfikujące
D
rozjaśnienie - strefowość pigmentu w
komórkach
W
biel epistatyczna
G
siwienie postępujące
i inne
Geny podstawowe
Umaszczenie zwierząt
Dziedziczenie niezależne cech
9 – obie cechy dominujące
3 – jedna cecha dominująca, druga cecha recesywna
3 – jedna cecha recesywna, druga cecha dominująca
1 – obie cechy recesywne
Podstawowe mechanizmy dziedziczenia cech
Sprzężenie cech
Cechy dziedziczące się razem
Podczas procesu gametogenezy
geny znajdujące się w określonym
chromosomie będą przekazane
do powstającej komórki rozrodczej
łącznie, czyli cechy determinowane
przez te geny będą się dziedziczyć
razem
J
J
K
K
j
j
1
2
k
k
Dwa loci położone w tym samym chromosomie
locus B i locus V
Genotyp „dziki” pod względem tych dwóch loci :
BV
++
=== ===
BV
++
Genotyp podwójnej homozygoty recesywnej :
bv
===
bv
BV
Bv
faza przyciagania == faza odpychania: ===
(cis) bv
(trans) bV
Wykorzystanie sprzężenia loci w hodowli zwierząt
Mapowanie genetyczne sprzężenie między loci markerów
a loci genów „ważnych”
Analiza segregacji alleli w loci markerowych w rodzinach
referencyjnych z jednoczesnym oznaczaniem fenotypu
cech ważnych (cechy produkcyjne, zdrowotność)
Określenie odległości między loci w cM (centiMorgan)
1 cM crossing over między dwoma sprzężonymi loci zachodzi
1 raz na 100 podziałów mejotycznych
Uwzględnienie trzech loci
krzyżówka trzypunktowa
Sprzężenie cech