Fizjoterapia w Pediatrii
Choroby narządu ruchu i
neurogenne dysfunkcje
narządu ruchu
Jałowe/ Aseptyczne martwice- Zespół
chorobowy charakteryzujący się
obumarciem tkanki kostnej, a
także w pewnym stopniu tkanki
chrzęstnej bez udziału czynnika
chorobotwórczego ( drobnoustroju)
• Jałowe martwice przyczyniają się do
1. Demarkacji (ograniczenia, wydzielenia)
obumarłego odcinka
2. Zniekształcenia i nieprawidłowego
ukształtowania nasad kostnych w trakcie
ich wzrostu!!!
3. Wtórnych zmian zwyrodnieniowych
Jałowe martwice
• Jałowa martwica głowy kości udowej
• Jałowa martwica guzowatości kości
piszczelowej
• Inne
Jałowe martwice
• Przyczyny:
Zaburzenia w ukrwieniu nasad rosnących kości u
dzieci i młodzieży (
niedokrwienie w wyniku
przeciążenia chrząstki, mechanicznego zaciśnięcia naczyń, zatorów,
wad rozwojowych, urazów, mikrourazów, zmian humoralnych)
• Objawy:
-
niezauważalne/ dyskretne w początkowym etapie
choroby (
drobne dolegliwości bólowe, oszczędzanie chorej okolicy
ciała!!!)
-
Stopniowe narastanie bólu, przykurcze, zmiany w rtg
-
Pojawienie się nowej, bardziej podatnej na
zniekształcenia tkanki kostnej
UWAGA : Złe postępowanie
lecznicze= trwałe kalectwo!!!
Jałowe martwice
•
Okresy zmian w obrazie Rtg
I.
Okres początkowy –
brak zmian rtg w stadium
początkowym, przebudowa tkanki kostnej z
niewielkim zanikiem beleczek kostnych
II.
Okres zniszczeń kostnych
- stadium
kondensacji: tkanka martwicza i jądra kostnienia
zagęszczają się z powstaniem szczelin przełomu
kostnego
III.
Okres gojenia –
stadium fragmentacji:
fragmentacja jąder kostnienia z całkowitym jej
zniknięciem, a następnie odnowa
( regeneracja i reosyfikacja); powstaje jakościowo
słabsza bardziej podatna na odkształcenia kość
Jałowa martwica bliższej nasady kości
udowej ( choroba
Perthesa)
• Pochodzenie:
- nie do końca znane!!!
- Nadmierne przodoskręcenie głowy kości
udowej (
w wrodzonej dysplazji biodra)
- Zaburzenia zatorowo-naczyniowe, naczyniowo-
nerwowe
- Zmiany pourazowe: złamanie szyjki kości
udowej, zwichnięcie stawu biodrowego, rzs
- Zmiany hormonalne: hiperlipidemia,
dyshormonoza gruczołu tarczowego
- Zaburzenia zakaźno-zapalne
Jałowa martwica bliższej nasady
kości udowej ( choroba
Perthesa)
• Częstotliwość/występowanie:
• Chłopcy 75%, Dziewczynki 25%
• 3-14 lat; 5-8 rok życia- największa liczba
zachorowań!!!
• Asymetrycznie; jedno biodro u dzieci
• Symetrycznie; jedno lub oba biodra u dorosłych!!!
• Początek powolny
• Początek nagły, w przypadku urazu!!!
Jałowa martwica bliższej nasady
kości udowej ( choroba
Perthesa)
• Objawy:
• U dzieci; utykanie, niewielka bolesność wysiłkowa
ustępująca po odpoczynku!!!, nasilająca się około pół
roku od początku trwania choroby
( po okresie przebudowy,
przy prawidłowym postępowaniu leczniczym zauważalne jest
występowanie, wskutek nieznacznego obniżenia wysokości
bliższej nasady kości udowej, powiększonego krętarza
większego, a także ograniczenia ruchu odwiedzenia w stawie
biodrowym!!!, natomiast przy nieprawidłowym postępowaniu
zmiany zniekształcająco- zwyrodnieniowe, kształtujące się do
końca życia)
• U dorosłych; ból promieniujący od biodra do kolana w
trakcie obciążania stawu biodrowego, utykanie
chorego!!!
Jałowa martwica bliższej nasady kości
udowej ( choroba
Perthesa)
• Badaniem przedmiotowe
• Ograniczenie odwiedzenia, rotacji wewnętrznej,
zginania, przeprostu biodra
• Przykurcz zgięciowy i przywiedzeniowy
• Ograniczenie rotacji zewnętrznej ( pojawia się z
czasem)
• Chód z usztywnionym biodrem, utykający, słabo
dodatni objaw Trendelenburga!!!
• Spadek masy mięśniowej
• Asymetria kolan (
skrócenie bezwzględnej długości
uda, niższe ustawienie kolana po stronie chorej, dodatni
objaw kolanowy w badaniu chorego w leżeniu na plecach)
Jałowa martwica bliższej nasady kości
udowej ( choroba
Perthesa)
• Okresy rozwoju chorobowego u dzieci
• Okres I ( 2 miesiące)-
zmiany obejmują części miękkie;
obrzęk stany zapalne w błonie maziowej i torebce, widoczne
odwapnienie
• Okres II ( 4 miesiące do 24 miesięcy)-
dominacja
nekrotyzacji jądra kostnienia, ewentualnie chrząstki nasadowej,
inwazja ziarniny wychodzącej z żywej tkanki i naczyń
sąsiedztwa martwiczego obszaru. W obrazie rtg widoczna
fragmentacja jądra kostnienia głowy kości udowej.
• Okres III ( 1- 6 roku życia)-
przebudowa i zdrowienie,
zastępowanie obumarłej tkanki kostnej i chrzestnej przez nowa
tkankę
• Okres IV ( > 6 lat)-
faza bierna, cechuje się ustalonymi
zmianami w stawie
Jałowa martwica bliższej nasady kości
udowej ( choroba
Perthesa)
• Leczenie fizjoterapeutyczne
• Cele:
- zapobieganie zniekształceniu głowy kości udowej
- zapobieganie rozwijaniu się zaników mięśniowych
- zapobieganie powstawaniu przykurczy
- likwidacja przykurczy i zaników powstałych w
trakcie choroby
Jałowa martwica bliższej nasady kości
udowej ( choroba
Perthesa)
• I, II okres choroby- całkowite
odciążenie chorego stawu!!!
-
2-3 tygodnie leczenia; leżenie ułożeniowe z
wyciągiem pośrednim, nie wolno chodzić,
stawać, klękać!!!Ułożenie kończyny w zgięciu,
odwiedzeniu, rotacji zewnętrznej uda 30
stopni z założeniem gipsu biodrowego lub
aparatu ortopedycznego szynowo-opaskowego
z koszem biodrowym
Jałowa martwica bliższej nasady kości
udowej ( choroba
Perthesa)
• III okres choroby- wprowadzenie
ćwiczeń rehabilitacyjnych i
zabiegów fizykoterapeutycznych:
- ćwiczenia czynne i bierne w odciążeniu
- Ćwiczenia ipsi,-kontralateralne jeśli
kończyna objęta jest gipsem!!!
- Ćwiczenia w basenie- można
wykonywać ćwiczenia lokomocyjne
- Pole magnetyczne, krioterapia,
terapuls, elektrostymulacja
Jałowa martwica bliższej nasady kości
udowej ( choroba
Perthesa)
• Okres IV- stopniowe obciążanie
kończyny, pionizacja i nauka chodu
• Leczenie zachowawcze stosowane jest w
sposób ciągły co najmniej przez okres 2-
3 lat!!!
• Stosowanie przez okres 2-3 lat szyny
Thomasa, Obcasu Thomasa, aparatu
taśmowego Snydera, sprzętu
wspomagającego chód- balkonik, kule!!!
Jałowa martwica guzowatości
kości piszczelowej- Choroba
Osgood-Schlattera
• Jest to zmiana jedno lub obustronna
• Dotyczy przede wszystkim chłopców
• 10-15 rok życia
• Czas trwania : od kilku miesięcy do około 2
lat
• Przebieg łagodny z okresowymi
zaostrzeniami
• Leczenie objawowe
• Częściowe oderwanie guzowatości piszczeli
występuje rzadko, powodując
zniekształcenia tej okolicy!!!
Jałowa martwica guzowatości
kości piszczelowej- Choroba
Osgood-Schlattera
• Przyczyny:
• Etiologia nie dokońca znana
• Bezpośredni uraz
• Przeciążenie przyczepiającego się do
guzowatości kości piszczelowej więzadła
właściwego rzepki
Jałowa martwica guzowatości
kości piszczelowej- Choroba
Osgood-Schlattera
• Objawy:
• Pogrubienie, obrzęk, nieznaczne dolegliwości
bólowe
• Bolesność zwiększająca się po wysiłku fizycznym
(
bieg, dłuższe chodzenie, jazda rowerem, chodzenie
po schodach)
• Wzmożone ucieplenie
• Bolesność uciskowa
• Zaczerwienienie, fluktuacja- rzadko
• Zapalenie kaletki więzadła właściwego rzepki
• Ruchy czynnego wyprostu z oporem są bolesne
• Ruchy biernego wyprostu nie są bolesne
Jałowa martwica guzowatości
kości piszczelowej- Choroba
Osgood-Schlattera
• Postępowanie lecznicze:
• Okres zaostrzenia
- unikanie forsownych ruchów wywołujących
ból( biegi, skoki, pełnych zakresów ruchu
zwłaszcza zgięcia!!!)
- Stosowanie opaski elastycznej- 2- 3 tygodnie nie
dłużej, UWAGA : zanik mięśnia czworogłowego
uda!!!
- Przy dużej bolesności można zastosować łuskę
gipsową lub aparat ortopedyczny na kilka tygodni,
chory może chodzić !!!
- Miejscowe stosowanie ciepła?, zimna!
• Leczenie operacyjne – rzadko (
łyżeczkowanie
rozmiękłego ogniska, usuniecie martwiała kostnego, stan
zapalny kaletki więzadła właściwego rzepki)
Inne Jałowe martwice
• Jałowa martwica trzonów kręgów
• Jałowa martwica guza kości piętowej
• Jałowa martwica kości łódkowatej
• Jałowa martwica II kości śródstopia
Dysrafizm rdzenia-
przepuklina oponowo-
rdzeniowa
Przepuklina oponowo-rdzeniowa związana
jest z nieprawidłowym
przebiegiem zamykania się dolnego otworu
cewy nerwowej i zniekształcenia przebiegu
kanalizacji rdzenia we wczesnym okresie życia
embrionalnego, 17-18 dzień rozwoju zarodka
ludzkiego
• Wady cewy nerwowej – najczęściej
występujące wady rozwojowe OUN obejmują
- Rdzeń kręgowy
- Korzonki rdzenia i opony rdzeniowe
- Kręgi kostne kręgosłupa
- Powłoki skórne w grzbietowej lini
środkowej kręgosłupa
Dysrafizm rdzenia- przepuklina
oponowo-rdzeniowa
• Przyczyny:
• Uwarunkowania genetyczne wielogenowe
• Czynniki zewnątrzpochodne ( niedobór witamin;
ryboflawiny, kwasu foliowego, witamin A, E)
• Czynniki wewnątrzpochodne ( niedotlenienie
płodu)
• Promieniowanie jonizujące
• Zakażenia wirusowe i inne
Dysrafizm rdzenia- przepuklina
oponowo-rdzeniowa
•
Typy przepukliny jako wady rozwojowej
OUN:
1.
Typ I- rdzeń przedłużony i migdałki móżdżku
przemieszczone w przepuklinę do kanału rdzeniowego
przez otwór wielki czaszki do C3. Charakteryzuje się
wadami czaszki, kręgów C0, C1, wzrostem ciśnienia
śródczaszkowego z niedrożnością otworu wielkiego.
Występują objawy uciskowe rdzenia przedłużonego.
2.
Typ II ( 90%)- dotyczy części lędźwiowej kręgosłupa,
występuje wodogłowie w trzecim trymestrze życia.
3.
Typ III- przepuklina móżdżku; dotyczy móżdżku który
wpukla się do otworu szyjnego, artrezja IV komory,
zwężenie wodociągu Sylwiusza.
4.
Typ IV- niedorozwój móżdżku
Dysrafizm rdzenia- przepuklina
oponowo-rdzeniowa
• Objawy :
• Wodogłowie
• Zaburzenia wzroku
• Osłabienie doznań czuciowych (
brak czucia
powierzchownego,osłabienie doznań kinezygnostycznych,
brak lub zmniejszenie doznań ruchowych)
• Osłabienie doznań
somatognostycznych
( nieprawidłowości
morfologiczne i czynnościowe)
• Zaburzenia mowy (
dużo możliwości ekspresji
werbalnej;”gadulstwo”, z jednoczesnym niezrozumieniem
sensu wypowiedzi!!!)
Przepuklina oponowo-rdzeniowa-
postępowanie lecznicze
• Okres porodu, noworodkowy i
niemowlęcy:
•
Nieurazowy poród dzieci z przepukliną oponowo-
rdzeniową poprzez cięcie cesarskie!!!
•
Przepukliny oponowe, oponowo-
rdzeniowe,wynicowanie rdzenia wymagają leczenia
operacyjnego bezpośrednio po porodzie (
zapobieganie
wystąpieniu zakażenia i rozwojowi zapalenia opon i
mózgu,wtórnym uszkodzeniom rdzenia związanym z jego
przemieszczeniem i unieruchomieniem poza kanałem
kręgowym!!!)
•
Badanie neurologiczne (
ocena stopnia, rozległości i poziomu
uszkodzenia neurosegmentów rdzeniowo-korzonkowych,
wczesne rozpoznanie wodogłowia, wad wrodzonych mózgu!!!)
Przepuklina oponowo-rdzeniowa-
postępowanie lecznicze
• Okres wczesny
• W 2 tygodniu życia dziecka z przepukliną
oponowo-rdzeniowa należy rozpocząć rehabilitację
• Stosowanie wczesnego leczenia usprawniającego
w celu zapobiegania rozwojowi i pogłębianiu się
dysfunkcji narządu ruchu (
przykurcze stawów,
niestabilność stawów, upośledzenie rozwoju
i
wzrostu
kończyn
)
• Pozycja ułożeniowa (
lekkie zgięcie, odwiedzenie, rotacja
pośrednia w stawach biodrowych, lekkie zgięcie w stawach
kolanowych, stopy w ustawieniu pośrednim!!!)
• Układanie niemowlaka na brzuchu-eliminacja
przykurczy zgięciowych bioder!!!
Przepuklina oponowo-rdzeniowa-
postępowanie lecznicze
• W przypadku zwichnięcia biodra/bioder w skutek
porażenia mięsni odwodzących przy czynnych
mięśniach przywodzących można zastosować
poduszkę Frejki, szynę Ortolaniego!!!
• Ćwiczenia bierne redresyjne stawów kolanowych
• Ćwiczenia bierne redresyjne stóp końsko-
szpotawych porażennych, bandażowanie, szyny
korekcyjne, opatrunki gipsowe zmieniane co 5-6 dni
• Ćwiczenia wzmacniające mięsnie grzbietu i brzucha
• Ćwiczenia czynne nie objęte zmianami- instruktaż
dla rodziców
• Masaż, ciepłe kąpiele!!!
• Wczesne rozpoczęcie stosowania
neurofizjologicznych metod usprawniania( Vojty,
NDT- Bobath)
Przepuklina oponowo-rdzeniowa-
postępowanie lecznicze
• Okres późniejszy:
•
Kontynuacja postępowania rehabilitacyjnego w wieku
przedszkolnym i szkolnym!!!
•
Porażenia i niedowłady o charakterze wiotkim
( granica uszkodzenia L3!!)
•
U dzieci starszych zauważa się zniekształcenia i
wadliwe ustawienie stawu kolanowego(
przykurcz
zgięciowy,przeprost stawu kolanowego z deficytem zgięcia,
zesztywnienie stawu kolanowego po złamaniu, koślawość lub
szpotawość kolan!!!)
•
20-30 stopniowy przykurcz w stawie kolanowym
stanowi przeszkodę w chodzeniu i aparatowaniu
dziecka!!!
•
Rozwijające się zniekształcenia stóp(
końsko-szpotawe,
szpotawe, piętowe, piętowo-szpotawe, płasko-koślawe, koślawo-
końskie,koślawe), postępowanie jak w okresie wczesnym!!!
• Poziomy uszkodzenia
• I uszkodzenie neurosegmentów rdzenia poniżej TH12- wiotkie
porażenie kończyn dolnych, koślawość bioder z następowym
podwichnięciem
• II- uszkodzenie neurosegmentów rdzenia L1-L2; zginacze stawu
biodrowego w normie, osłabienie mięśni przywodzących udo,
pozostałe grupy mięsni stawu biodrowego są porażone. Przykurcz
zgięciowo-przywiedzeniowy, wzmożona koślawość szyjki kości
udowej, może dojść do zwichnięcia biodra
• III – nie występuje uszkodzenie na poziomie L3-L4, porażenie mięsni
dotyczy segmentów położonych niżej!!!. Zginacze stawu biodrowego,
przywodziciele i mięsień czworogłowy uda w normie,
nieznacznie osłabiony jest mięsień krawiecki uda i miesień
naprężacz powięzi szerokiej,porażone są prostowniki i
odwodziciele stawu biodrowego. Nasila się przykurcz zgięciowo-
przywiedzeniowy, 80% zwichnięcia, 20% podwichnięcia, występuje
biodro koślawe
• IV – uszkodzenie neurosegmentów krzyżowych, osłabienie
przywodzicieli przy dobrej sile mięsni kulszowo-
goleniowych,porażenie mięsni pośladkowego wielkiego, 30%
rozwijają się podwichnięcia, zwichnięcia, biodro koślawe, przykurcz
zgięciowy stawu biodrowego
• V – uszkodzenie od segmentu S1, niedowład mięśnia pośladkowego
wielkiego, pozostałe mięsnie w normie, nieznaczny przykurcz
mięśniowy,brak zwichnięcia i podwichnięcia biodra!!!
• VI- brak deficytów w obrębie mięsni działających na staw biodrowy!!
Dziękuje Państwu za
uwagę