FIZJOLOGIA OGÓLNA
TRAWIENIE
Odżywianie.
• Spożywanie pokarmów, a więc ilość
energii wprowadzona do organizmu
zależy od metabolizmu i zużycia energii
wewnątrz organizmu. Ilość ta wyrażona
jest
w dżulach (J). Dobowo powinna
zachowana być równowaga energetyczna
między w/w. U dorosłego człowieka
dobowy bilans energetyczny powinien
wynosić zero. Spożycie uwarunkowane
jest zapotrzebowaniem.
Podstawowa przemiana
materii.
• PPM jest to najmniejsze natężenie
przemian biochemicznych ustroju,
dostarczających niezbędnej energii
do zachowania podstawowych funkcji
życiowych organizmu w warunkach
spoczynku. Określa się ją u człowieka
czuwającego, w pozycji leżącej, będącego
na czczo (12 godz. po ostatnim posiłku),
w zupełnym spokoju, przebywającego
w temperaturze otoczenia 20-25
o
C.
Podstawowa przemiana
materii.
• Wielkość PPM zależy od wieku, płci, diety,
klimatu, stanu odżywienia, stanu zdrowia,
hormonów i stanu psychicznego.
• Energię pobraną w pożywieniu można
wyrazić
w kaloriach. Jest to ilość ciepła potrzebna
do ogrzania 1g wody z 14,5 do 15,5
o
C.
1000cal = 1kcal. W układzie SI: 1cal = 4,19J.
• Podczas oksydacji z:
- 1g węglowodanów powstają 4kcal energii,
- 1g tłuszczów powstaje 9kcal energii,
- 1g białek powstają 4kcal energii.
Zapotrzebowanie energetyczne
ustroju.
• Składa się ono z PPM i przemiany wysiłkowej.
Uzależnione jest ono od stopnia aktywności
fizycznej, wielkości ciała i jego składu, wieku oraz
warunków klimatycznych. Dodatkowe potrzeby
istnieją w ciąży
i laktacji.
• Wg FAO, stosownie do stopnia aktywności fizycznej,
zapotrzebowanie energetyczne wynosi dobowo
(ponad PPM):
- siedzący tryb życia – 500-700 kcal,
- lekka praca fizyczna – 700-1200 kcal,
- umiarkowana praca fizyczna – 1200-1500 kcal,
- ciężka praca fizyczna – 1500-4000 kcal.
Całkowity wydatek
energetyczny.
• Wielkość całkowitego wydatku
energetycznego, przy względnie
stałych wartościach PPM i
dynamicznego działania pokarmów,
zależy przede wszystkim od
intensywności i czasu trwania wysiłku
fizycznego.
Przyjmowanie pokarmów.
• Kontrolę nad ilością spożywanych pokarmów pełnią
ośrodki pokarmowe w podwzgórzu:
- „ośrodek głodu”- uczynnia mechanizm poszukiwania,
zdobywania i przyjmowania pokarmów; pobudzany
przez podwzgórzowy neuropeptyd Y („czynnik
głodu”); hamowany przez układ limbiczny; kora
mózgu pobudza lub hamuje ten ośrodek;
- „ośrodek sytości” – hamuje apetyt; pobudzany przez
leptynę (hormon komórek tłuszczowych, „czynnik
sytości”), rozciągnięcie ścian przewodu
pokarmowego, zwiększone pragnienie (wzrost
ciśnienia osmotycznego osocza krwi wskutek utraty
wody).
Trawienie pokarmów.
• Wskutek działania czynników
mechanicznych i chemicznych
spożywane pokarmy sprowadzane są
w układzie trawiennym do postaci, w
której mogą być wchłonięte.
Ślina.
• Wydzielana na drodze odruchu bezwarunkowego
w ilości ok. 1,5 l dobowo (pH ok. 7). Produkowana
przez parzyste ślinianki wydzielniczo
przywspółczulnie unerwione:
- podjęzykowe – n. VII (twarzowy); ślina śluzowa
zawierająca mucyny (glikoproteidy) ułatwiające
połykanie,
- przyuszne – n. IX (językowo-gardłowy); ślina
surowicza zawierająca α-amylazę ślinową
trawiącą wielocukry,
- podżuchwowe – n. VII (twarzowy); ślina surowiczo-
śluzowa zawierająca j/w.
Żołądek.
• Funkcje:
- gromadzi i przechowuje spożywane
pokarmy,
- trawi pokarmy,
- wyjaławia pokarmy.
Sok żołądkowy.
• Wydzielany przez gruczoły śluzówki w ilości
ok. 3 l dobowo (pH ok. 1). Zawiera kwas solny,
enzymy trawienne, śluz, sole mineralne i wodę.
• Kwas solny – powstaje w kanalikach komórek
okładzinowych gruczołów błony śluzowej pod
wpływem histaminy działającej na receptory H
2
.
Jony wodorowe pochodzą z dysocjacji kwasu
węglowego.
• Pepsyna – enzym rozkładający białka do
polipeptydów (największa aktywność pH 1,6-3,2).
Powstaje
z pepsynogenu komórek głównych gruczołów
błony śluzowej pod wpływem kwasu solnego.
Sok żołądkowy.
•
Fazy wydzielania:
- faza głowowa,
- faza żołądkowa,
- faza jelitowa.
Faza głowowa (nerwowa) – odruchy warunkowe
i bezwarunkowe wyzwalane nerwem X
(błędnym) uczynniające wydzielanie komórek
błony śluzowej.
Faza żołądkowa – gastryna wydzielana przez
komórki dokrewne G śluzówki pobudza
humoralnie wydzielanie gruczołów błony
śluzowej.
Sok żołądkowy.
Faza jelitowa – pobudzanie (gastryna
cholecystokinina CCK) i hamowanie
(sekretyna) czynności żołądka na drodze
humoralnej
i nerwowej (hamowanie opróżniania żołądka
i wydzielania soku żołądkowego).
Wpływ hormonów:
- glikokortykoidy kory nadnerczy zwiększają
wydzielanie,
- adrenalina i noradrenalina rdzenia nadnerczy
hamuje wydzielanie.
Motoryka żołądka.
• Skurcze głodowe – silne skurcze w
kilka-kilkanaście godzin po
opróżnieniu.
• Napięcia całej błony mięśniowej –
naprzemienne nasilenia i osłabienia
napięcia zmieniające ciśnienie w
jamie żołądka.
Motoryka żołądka.
• Skurcze perystaltyczne – występujące co 20
s, falowe (od wpustu do odźwiernika) skurcze
warstwy okrężnej mięśniówki. „Pompa
odżwiernikowa” miesza, rozdrabnia i zmienia
treść pokarmową na płynną. Za regularność
perystaltyki odpowiada rozrusznik
stymulowany przez transmittery
autonomiczne i hormony żołądkowo-jelitowe.
• Pokarmy węglowodanowe przebywają
w żołądku kilka godzin, białkowe dłużej,
najdłużej tłuszczowe.
JELITO CIENKIE.
• Treść pokarmowa jest tu trawiona
do składników prostych i wchłaniana
do krwi.
• W trawieniu uczestniczą:
- sok jelitowy,
- sok trzustkowy,
- żółć.
Sok jelitowy.
• Wydzielany przez gruczoły jelitowe
śluzówki dzięki mechanicznemu
drażnieniu błony śluzowej przez treść
pokarmową i działaniu hormonów
żołądkowo-jelitowych. Wydzielany w
ilości 3-6 l dobowo (pH słabo
zasadowy
lub zasadowy).
Sok jelitowy.
• Zawiera:
- aminopeptydazy – rozkładają peptydy
do aminokwasów,
- enzymy rozkładające kwasy nukleinowe
do pentozy, zasad purynowych i
pirymidynowych oraz kwasu fosforowego,
- enzymy rozkładające wielocukry i dwucukry
do jednocukrów,
- lipazę hydrolizującą tłuszcze obojętne
do kwasów tłuszczowych i glicerolu.
Sok trzustkowy.
• Wydzielany w ilości 2 l dobowo (pH 7,1-8,4).
• Zawiera:
- trypsynogen aktywowany do trypsyny
i chymotrypsynogen aktywowany do
chymotrypsyny,
oba enzymy tną wiązania peptydowe,
- rybonukleazę i deoksynukleazę trawiące kwasy
rybonukleinowy i deoksyrybonukleinowy,
- α-amylazę rozkładający wielocukry do
dwucukrów,
- lipazę hydrolizującą tłuszcze roślinne i zwierzęce
do kwasów tłuszczowych i glicerolu.
Sok trzustkowy.
• Nerwem wydzielniczym dla trzustki jest nerw
błędny. Odruchowo sok trzustkowy jest
wydzielany już podczas przebywania pokarmu
w jamie ustnej.
• Cholecystokinina (CCK) pobudza trzustkę
humoralnie do wydzielania soku bogatego
w enzymy. Sekretyna – do wydzielania soku
ubogiego w enzymy, bogatego natomiast
w wodorowęglany, alkalizującego środowisko
zakwaszone przez treść żołądkową. Zwiększa
ona również wydzielanie żółci, hamuje skurcze
ścian żołądka i hamuje wydzielanie HCl.
ŻÓŁĆ.
• Wytwarzana w wątrobie zawiera liczne
katabolity, które przed wydaleniem
przez przewód pokarmowy wspomagają
trawienie i wchłanianie w jelicie cienkim.
Wydzielana w ilości ok. 0,5 l dobowo
(pH 5-7,4) dzięki aktywności nerwu
błędnego i cholecystokininie. Zawiera
sole kwasów żółciowych, barwniki
żółciowe, cholesterol i sole mineralne.
ŻÓŁĆ.
• Sole kwasów taurocholowych i glikocholowych:
- zmniejszają napięcie powierzchniowe,
- łączą się z produktami lipolizy: kwasami
tłuszczowymi o długich łańcuchach
i monoglicerydami,
- aktywują lipazę – enzym hydrolizujący
tłuszcze.
• Krążenie jelitowo-wątrobowe (jelito, krew, żyła
wrotna, wątroba, żółć) – dotyczy soli kwasów
żółciowych, cholesterolu, bilirubiny
i urobilinogenu transportujących i biorących
udział we wchłanianiu tłuszczów.
Hormony żołądkowo-
jelitowe.
• Wydzielane przez komórki dokrewne błony
śluzowej żołądka i jelit. Budowa peptydowa.
Pobudzają lub hamują czynność
enzymatyczną gruczołów błony śluzowej
żołądka i jelita cienkiego.
• Pod względem bodowy i właściwości
wyróżnia się dwie grupy:
- gastryna i cholecystokinina,
- sekretyna, glukagon, glicentyna,
wazoaktywny peptyd jelitowy, peptyd
hamujący pracę żołądka.
Gastryna.
• Wydzielana przez komórki G
wewnątrzwydzielnicze błony śluzowej żołądka
i jelit. Zależnie od ilości aminokwasów
w karboksylowym końcu łańcucha peptydowego
wyróżnia się trzy postacie gastryny: dużą
(T½=15 min.), małą i mini (T½=2-3 min.).
Jest to hormon pobudzający najsilniej
wydzielanie soku żołądkowego, w mniejszym
stopniu wydzielanie soku jelitowego,
trzustkowego i żółci. Nasila motorykę żołądka
i jelit oraz skurcze pęcherzyka żółciowego.
Cholecystokinina.
• Wytwarzana przez komórki I
wewnątrzwydzielnicze błony śluzowej
dwunastnicy i jelita czczago. Pobudza
wydzielanie soku trzustkowego,
w mniejszym stopniu soku żołądkowego,
soku jelitowego i żółci. Silnie kurczy
ściany pęcherzyka żółciowego i
rozkurcza przewody trzustkowe i
wątrobowe, wzmaga perystaltykę jelit,
hamuje perystaltykę żołądka.
Sekretyna.
• Wydzielana przez komórki S
wewnątrzwydzielnicze błony śluzowej
dwunastnicy i jelita cienkiego
pobudzane przez bardzo kwaśną
treść żołądkową. Silnie pobudza
trzustkę do wydzielania zasadowego
soku oraz wątrobę
do wydzielania żółci. Hamuje
perystaltykę jelit i żołądka.
Pozostałe hormony.
• Wydzielane przez komórki wewnątrzwydzielnicze
ściany dwunastnicy i jelita cienkiego.
• Glukagon i glicentyna – metabolizm
węglowodanów.
• Wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP) – rozszerza
naczynia krwionośne, hamuje perystaltykę żołądka i
wydzielanie soku żołądkowego, zwiększa
wydzielanie soku jelitowego, trzustkowego i żółci.
• Peptyd hamujący czynność żołądka (GIP) – jak
sama nazwa wskazuje.
• Motylina – wzmaga motorykę i wydzielanie soku
żołądkowego (parakrynnie – miejscowo).
• Somatostatyna (SRIF) – parakrynny antagonista
motyliny
Neurotransmittery.
• Transmitterem uwalnianym przez
neurony zwojowe przywspółczulne
jest acetylocholina (Ach).
• Przez neurony zwojowe współczulne –
noradrenalina (NA).
Jelito grube.
• Procesy:
- zwrotne wchłanianie wody,
- wchłanianie elektrolitów, witamin i aminokwasów,
- formowanie kału,
- wytwarzanie witamin i toksyn przez mnożące się
bakterie.
• Odruch żołądkowo-krętniczy – otwieranie się
zastawki kątniczo-krętniczej i przechodzenie treści
do jelita grubego podczas opróżniania żołądka.
• Jedyną wydzieliną gruczołów błony śluzowej jelita
grubego jest śluz.
Jelito grube.
• Skurcze odcinkowe i perystaltyczne
zachodzą również w jelicie grubym.
• Ruchy masowe (2-3 razy na dobę) –
silne skurcze perystaltyczne
przesuwające treść w kierunku
odbytnicy. Występują
w pierwszej godzinie po spożyciu
pokarmów na drodze odruchu
żołądkowo-okrężniczego.
Kał.
• Zawiera wodę, błonnik, ciała bakterii, sole
mineralne, tłuszcze, złuszczone komórki
nabłonka jelit oraz śluz.
Podrażnienie receptorów w ścianie odbytnicy
powoduje obniżenie napięcia m. zwieracza
wewnętrznego odbytu (m. gładki) i m.
zwieracza zewnętrznego odbytu (m.
poprzecznie prążkowany). Jednocześnie
dochodzi
do skurczu przepony i mięśni brzucha i kał
usuwany jest na zewnątrz.
Wchłanianie.
•
Substancje odżywcze, po ich rozłożeniu
do związków prostych przez enzymy trawienne,
oraz woda, witaminy i sole mineralne
są wchłaniane do krwi lub chłonki. Mechanizm
ten polega na dyfuzji lub aktywnym transporcie.
•
Najaktywniejsze wchłanianie ma miejsce
w jelicie czczym, mniej intensywne w jelicie
krętym.
•
Związki dobrze rozpuszczalne w tłuszczach
mogą być wchłaniane w każdym odcinku
przewodu pokarmowego.
Wchłanianie.
• Dyfuzja zgodna z gradientem stężeń
– dotyczy cząsteczek mniejszych
lub równych średnicy porów i ładunku
elektrycznym obojętnym (np. woda).
• Dyfuzja ułatwiona lub transport
aktywny – cząsteczki większe od
średnicy porów.
Węglowodany.
• Wchłaniają się w dwunastnicy i w jelicie
czczym w postaci monosacharydów,
heksoz i pentoz. Większość z nich
(glukoza, galaktoza) na zasadzie
transportu aktywnego, część (fruktoza) –
dyfuzji ułatwionej. Istnieje wzajemna
zależność między wchłanianiem glukozy
i jonów sodowych. Wchłanianie jednej
jest ułatwione w obecności drugiej.
Tłuszcze.
• Spożywane najczęściej jako triacyloglicerole
są hydrolizowane do monoacylogliceroli
i wolnych kwasów tłuszczowych (WKT).
Po wniknięciu do enterocytów (komórki
nabłonkowe jelita czczego) są estryfikowane
do triacylogliceroli i w postaci chylomikronów
(kompleksów z białkami) wydzielane do
naczyń chłonnych (dotyczy WKT o długich
łańcuchach). WKT o krótkich łańcuchach (10-
12 atomów węgla) dyfundują do krwi, z którą
przepływają
do wątroby.
Tłuszcze.
• Cholesterol jest w obecności soli kwasów
żółciowych zemulgowany i zestryfikowany
z WKT. Po wejściu do enterocytów tworzy
chylomikrony i trafia do naczyń chłonnych.
• Chylomikrony z chłonką dążą do krwi, gdzie
osadzają się na powierzchni śródbłonka
naczyniowego. Tu zachodzi hydroliza
triacylogliceroli (lipaza lipoproteinowa) do
WKT
i glicerolu. Związki te wnikają do komórek
tłuszczowych (adipocytów) i podlegają
resyntezie do triacylogliceroli.
Tłuszcze.
• Pomiędzy komórkami wątroby i innych tkanek
zachodzi stała wymiana cholesterolu i triagliceroli (w
postaci lipoproten). Występujące we krwi
lipoproteiny o bardzo małej gęstości VLDL
osadzają się na powierzchni śródbłonka naczyń
krwionośnych, tracąc triaglicerole zamieniają się w
lipoproteiny o pośredniej gęstości IDL, następnie
w lipoproteiny o małej gęstości LDL (mało białek,
dużo cholesterolu). Po utlenieniu uszkadzają
śródbłonek naczyń. Pożerane przez monocyty i
makrofagi, które zmieniają się w komórki piankowate.
Wokół przylepiają się trombocyty tworząc agregaty.
Uszkodzone naczynie ulega zwężeniu.
• Lipoproteiny o dużej gęstości HDL zawierają dużo
białek, mało triagliceroli i cholesterolu.
Białka i kwasy nukleinowe.
• Wchłanianie białek egzogennych
(pokarmowych) i endogennych (soki
trawienne) następuje w jelicie cienkim.
Produktami trawienia są L-izomery
aminokwasów (transport aktywny), dwu i
oligopeptydy (pompa aminokwasowa w
obecności Na
+
)
• Produkty trawienia kwasów nukleinowych to:
pentozy, zasady purynowe i pirymidynowe,
fosforany. Są wchłaniane przez aktywny
transport.
Witaminy, sole mineralne,
woda.
• Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach (A, D,
E, K) są wchłaniane w obecności tłuszczów i
żółci. Rozpuszczalne w wodzie nie
wymagają specjalnych warunków (wyjątek
B
12
).
• Woda dyfunduje zgodnie z gradientem
ciśnienia osmotycznego w obu kierunkach.
• Jony mikro i makroelementów są
wchłaniane
na drodze aktywnego transportu.
Funkcje wątroby.
• Filtr dla związków wchłoniętych z przewodu
pokarmowego do krwi i uwolnionych do krwi
w innych układach i narządach.
• Produkowanie i wydzielanie żółci
do dwunastnicy.
• Wydzielanie do krwi i chłonki ich składników.
• Magazynowanie związków niezbędnych
do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Filtr wątrobowy.
• Monosacharydy – polimeryzacja
cząsteczek glukozy i powstawanie
glikogenu wątrobowego.
• WKT – zamieniane na triacyloglicerole
i acetylo-koenzym A redukowany
do koenzymu A i ciał ketonowych.
• Aminokwasy – wychwytywanie.
• Bilirubina – wychwytywanie.
• Hormony - rozkład lub metabolizowanie.
Czynność
zewnątrzwydzielnicza..
• Wydzielanie żółci (składniki:
bilirubina, biliwerdyna, hormony kory
nadnerczy
i gruczołów płciowych oraz ich
pochodne, sole kwasów żółciowych,
cholesterol, kwasy tłuszczowe,
tłuszcze obojętne, sole nieorganiczne
i woda).
Czynność
wewnątrzwydzielnicza.
• Syntetyzowanie:
- białek osocza krwi (albumin, alfa- i
beta-globulin, fibrynogenu),
- enzymów osocza,
- czynników krzepnięcia krwi.
Magazynowanie.
• Glikogen – pochodzi z kondensacji
glukozy z krwi i resyntezy kwasu
mlekowego. Wątroba utrzymuje
glukostat wątrobowy, czyli stałe
stężenie glukozy
we krwi.
• Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach:
A, D, E, K.
• Żelazo w postaci ferrytyny.
Regulacja funkcji.
• Przepływ krwi – u ludzi zdrowych wynosi
ok.1,5 l/min. Duży wpływ wywiera pozycja ciała
(w pozycji siedzącej zmniejsza się o 20%,
w stojącej o 40%) i praca fizyczna (zmniejsza
się o 80-85%). Znacznie zwiększa się pod
wpływem sekretyny i wchłoniętych w jelitach
kwasów żółciowych, w mniejszym stopniu pod
wpływem adrenaliny, glukagonu i insuliny.
Przepływ zmniejsza wazopresyna i
noradrenalina.
• Hormony zmieniające metabolizm
węglowodanów, białek i tłuszczów.
DZIĘKUJĘ – Jacek Hernik