Basidiomycota
– podstawczaki
Ascomycota
– workowce
Glomeromycota
– grzyby arbuskularne
Chytridiomycota
– grzyby skoczkowe
Zygomycota
– grzyby sprzężniowe
Gromada
Basidiomycota
Ok. 37 % wszystkich opisanych gatunków
grzybów
Wszystkie znane grupy troficzne i
ekologiczne
Lądowe i wodne
Strzępkowe i drożdżoidalne
Dymorfizm
Cykl życiowy: haplodikariotyczny
Synapomorfia – podstawka (zarodnia,
odpowiednik worka)
tu: kariogamia,
mejoza,
wykształcenie haploidalnych zarodników
(egzogennie!)
Dwa główne typy
podstawek:
Holobazydia
podstawki
niepodzielone
Fragmobazydia
podstawki
podzielone
Inne cechy wyróżniające:
Sprzążki – związane z procesem migracji
jąder podczas
podziałów segementów strzępkowych
Proces podobny do powstawania komórki
haczykowatej
u Ascomycota
Balistospory – mejospory (zarodniki
podstawkowe)
i zarodniki mitosporowe,
aktywnie odrzucane (
siła > 10 000g
),
powstały bardzo wcześnie w
ewolucji
kropla Bullera
Kiełkowanie zarodników podstawkowych:
kiełkowanie
bezpośrednie
kiełkowanie powtarzalne
Urediniomycotina
Ustilaginomycotina
Hymenomycotina
Dane molekularne (rDNA), ultrastrukturalne, biochemiczne
Urediniomycotina
Ustilaginomycotina
Hymenomycotina
Większość pasożyty
Bardzo zróżnicowane strukturalnie
Dymorfizm
Fragmobazydia podzielone poprzecznie
(stychiczne) (wyjątkowo holobazydia)
Ok. 215 rodz., 7400 gat.
Większość taksonów
monotypowa
Cecha wyróżniająca (apomorfia):
Proste septy, najczęściej z centralnym
otworem
Septobasidiales
Uredinales
Platygloeales
Helicobasidiales
Atractiellales
Agaricostilbales
Heterogastridiales
Microbotryales
Sporidiobolales
Leucosporidiales
Cystobasidiales
Erythrobasidiales
Mixia osmundae
Cryptomycocolacales
Classiculales
grupa „Mycogloea”
Septobasidi
ales
Uredinales
Microbotry
ales
Urediniales – ok. 95 % opisanych gat., 75 %
rodz.
Septobasidiales, Microbotryales – ok. 5 %
gat., 4 % rodz.
Rząd
Uredinales
Obligatoryjne pasożyty biotroficzne roślin
naczyniowych,
tzw. rdze
Ok. 164 rodzaje, 7000 gatunków
Najczęściej infekcje lokalne, rzadziej
systemiczne
Rdze:
jednodomowe – pasożytujące na jednym
żywicielu
dwudomowe – pasożytujące na dwóch
niespokrewnionych
ze sobą
żywicielach
Cykl życiowy z występowaniem maksymalnie 5
typów zarodników, różniących się:
funkcją
sposobem powstawania
ploidalnością
Brak owocników
Puccinia graminis – rdza
źdźbłowa
Kiełkowanie bazydiospory
Grzybnia 1n – infekcja I żywiciela (Berberis sp.)
Na pierwszym żywicielu (berberysie):
0
–
Spermatangia
/
spermacja
1n
strzępki przyjmujące
1n
Dikariotyzacja
I – Ecja
/
ecjospory
n+n
Kiełkowanie ecjospory – infekcja II żywiciela (trawy)
Na drugim żywicielu (trawach):
II – Uredinia
/
urediniospory
n+n
III – Telia
/
teliospory
n+n - przetrwalnikowe
(zimowanie)
W teliosporze:
kariogamia (jądro 2n), mejoza
Kiełkowanie – powstanie podstawki
podzielonej
(IV) Zarodniki podstawkowe
1n
Puccinia graminis
0 – spermatangia / spermacja
I – ecja / ecjospory
II – uredinia / uredospory
III – telia / teliospory
(IV) – bazydiospory
I żywiciel
II żywiciel
Phragmidium violaceum
żywiciel: Rubus sp. (I, II, III)
Wykorzystywana w biokontroli
Microbotryum sp.
Choroby roślin dwuliściennych
m.in. z rodziny Caryophyllaceae
tzw. głownia pręcików
Przerasta pręciki wypełniając
je fioletowymi teliosporami
Rozprzestrzenianie przez owady
Indukuje powstawanie pręcików
w kwiatach żeńskich
Rząd
Microbotryales
Podstawka septowana, odpada od teliospory
Wypączkowywanie
Zarodników (tzw. sporidiów):
3 z podstawki
1 z teliospory
Michael E. Hood
Department of Biology
University of Virginia
Bipolarny system płci
Odkrycie
heteromorficznych
chromosomów płci
(po raz pierwszy u
grzybów)
Rząd
Septobasidiales
Septobasidium sp.
Pilśniowata warstwa grzybni na powierzchni gałęzi
Obligatoryjnie związane z czerwcami
(Homoptera, Coccoidea)
głównie w cieplejszych regionach świata
Specyficzny typ symbiozy
Urediniomycotina
Ustilaginomycotina
Hymenomycotina
Pasożyty roślin (gł. okrytozalążkowych)
Dymorfizm
Holobazydia lub fragmobazydia stychiczne
(większość)
Ok. 80 rodz., 1400 gat.
Apomorfie:
Pory zakryte przez błoniaste kapturki
lub dyski
strefa interakcji patogen-gospodarz –
materiał
pochodzenia grzybowego (egzocytoza
tzw. pierwotnych pęcherzyków
oddziaływania)
Cykl życiowy:
Faza haploidalna (u większości drożdżoidalne
komórki)
Rozmnażanie przez pączkowanie komórek
lub balistospory (blastokonidia)
Faza dikariotyczna – grzybnia, stadium
infekcyjne
Ustilago maydis – pasożyt kukurydzy (Zea mays)
Rząd
Ustilaginales
Ustilago tritici (na Triticum sp.), U. nuda
(na Hordeum sp.), U. hordei (na Hordeum
sp.)
Wiosną kiełkowanie teliospor – tworzą się
podstawki
Koniugacja kompatybilnych komórek –
dikariotyczna grzybnia infekcyjna
Przykłady form drożdżoidalnych (rodzaje
anamorficzne):
Rhodotorula spp.
Sporobolomyces spp.
Obydwa rodzaje polifiletyczne, anamorfy w
różnych grupach Urediniomycotina i
Ustilaginomycotina
Rhodotorula sp.
– w powietrzu, glebie, wodzie słodkiej i słonej,
produktach mlecznych
Brak strzępek
Saprobionty, mogą powodować oportunistyczne
mikozy
Np.:
Rh. glutinis
Rh. minuta
Rh. mucilaginosa
Sporobolomyces sp.
– częsty, izolowany z powierzchni roślin,
również z ssaków i ptaków, także powietrza
Strzępki i pseudostrzępki, konidia
(balistospory)
Saprobionty, mogą powodować
oportunistyczne mikozy
Np.:
S. salmonicolor (teleomorfa: Sporidiobolus
salmonicolor)
Urediniomycotina
Ustilaginomycotina
Hymenomycotina
Wszystkie grupy ekologiczne
Dymorfizm (w niektórych grupach)
Więkoszość tworzy owocniki
Fragmobazydia oraz holobazydia
Ok. 20 000 gatunków
Apomorfie:
Septy doliporowe
Parentosomy
Rząd
Tremellales
Galaretowate
owocniki
Exidia plana
Tremella foliacea
Pseudohydnum
gelatinosum
Fragmobazydia podzielone podłużnie
(chiastyczne)
Wyjątkowo holobazydia
Pączkowanie zarodników podstawkowych
Cryptococcus neoformans
(stadium doskonałe: Filobasidiella
neoformans)
Odchody ptaków (np. gołębi) – źródło infekcji
Powoduje infekcje płucne lub/i ogólne (gł.
układ nerwowy), również skórne, głównie u
osób o obniżonej odporności
Auricularia auricula-judae
Auricularia mesenterica
Rząd
Auriculariales
Owocniki galaretowato-
chrząstkowate
Fragmobazydia
stychiczne
Bardzo duża różnorodność form owocników
Trzy typy rozwoju owocników:
Bez osłon
Z nietrwałymi osłonami
Z trwałymi osłonami
Hymenium (warstwa rodzajna) – warstwa podstawek
i płonych wstawek (bazydiole, cystydy)
Hymenofor – część owocnika, na której
wykształca się
hymenium
Agaricus – powierzchnia ok. 1200 cm
2
, 1.8 mld
zarodników
Dawna systematyka:
Agaricales – owocniki kapeluszowe o
rozwoju gymno- lub hemiangiokarpicznym
(lub sekotioidalne); formy, nietrwałe
Aphyllophorales – owocniki zawsze
gymnokarpiczne, bardzo zróżnicowane w
formie, często trwałe
Gasteromycetes – owocniki angiokarpiczne
Rząd
Polyporales
Trametes versicolor
Fomitopsis pinicola
Ganoderma lucidum
Większość o owlocnikach skórzastych lub
zdrewniałych, trwałych
Trimityczny system strzępkowy
Rząd
Boletales
Boletus sp.
Paxillus involutus
Gomphidius glutinosus
- Selekcja na rozsiewanie zarodników przez wiatr
(owocniki epigeiczne)
- Selekcja na rozsiewanie zarodników przez
zwierzęta
i na oszczędność wody (owocniki
sekotioidalne
i zamknięte, gasteroidalne)
Ektomikoryza – symbioza mutualistyczna
Grzyby: głównie Basidiomycota,
również Ascomycota,
wyjątkowo Zygomycota (Endogone sp.),
Struktury: mufka, sieć Hartiga,
grzybnia ekstramatrykalna (ryzomorfy)
Rząd
Agaricales
Agaricus sp.
Amanita sp.
Pleurotus ostreatus
Armillaria sp.
Bioluminesce
ncja
Świecenie owocników:
Omphalotus olearius
Panellus stipticus – tylko amerykańskie szczepy
Armillaria spp. –
świecenie grzybni i ryzomorf, nie
owocników
Leucoagaricus – produkuje tzw.
bromacja,
symbioza z mrówkami z grupy Attinae
Termitomyces – symbioza z termitami
Podobny trend jak u Boletales: od
naziemnych, kapeluszowych, poprzez
sekotioidalne do podziemnych, np.
Cortinarius – Thaxterogaster - Protoglossum
Rząd
Lycoperdales
Lycoperdon perlatum
Lycoperdon
echinatum
Langermannia gigantea
Rząd
Nidulariales
Cyathus striatus
Crucibulum laeve
Rząd
Phallales
Phallus
impudicus
Dictyophora sp.
Clathrus
ruber
Clathrus archeri
Hysterangium sp.
Rząd
Geastrales
Geastrum sp.
Wykształcenie form gasteroidalnych
następowało wielokrotnie w ewolucji
W wielu grupach wielokierunkowa
ewolucja form owocników
Forma owocników nie świadczy o
pokrewieństwie –
wynik konwergencji i presji ewolucyjnej