Błony: struktura,
Błony: struktura,
organizacja
organizacja
i funkcja
i funkcja
1
Co to jest błona plazmatyczna?
Co to jest błona plazmatyczna?
błona komórkowa
błona komórkowa – tworzy zamknięty obszar
wokół cytoplazmy komórkowej; oddziela jedną
komórkę od drugiej
błona
wewnątrzkomórkowa
błona
wewnątrzkomórkowa
–
oddziela
wyspecjalizowane
przedziały
(kompartmenty)
wewnątrz komórki; otacza oddzielne organella
2
Składniki błony
Składniki błony
lipidy
lipidy
białka
białka
węglowodany
węglowodany
3
Lipidy błon komórkowych
Lipidy błon komórkowych
fosfolipidy
fosfolipidy
fosfoglicerydy
sfingomieliny
glikosfingolipidy
glikosfingolipidy (GSL)
sterole
sterole (najczęściej
cholesterol)
4
Fosfolipidy
Fosfolipidy
fosfoglicerydy
fosfoglicerydy
sfingomieliny
sfingomieliny
5
Białka błon komórkowych
Białka błon komórkowych
enzymy
białka transportujące
białka strukturalne
białka antygenowe
receptory
białka
integralne
białka
peryferyjne
6
Asymetria błony komórkowej
Asymetria błony komórkowej
E – warstwa wewnętrzna
◦
np. fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina
P – warstwa zewnętrzna
◦
np. sfingomieliny, fosfatydylocholina
reszty węglowodanowe GSL wystają na
zewnątrz błony plazmatycznej
lokalizacja węglowodanów przyłączonych
do białek błonowych po stronie
zewnętrznej błony
7
Komunikowanie się komórek
Komunikowanie się komórek
Przepuszczalność błon biologicznych
8
Transport przez błony
Transport przez błony
biologiczne
biologiczne
9
Transport małych cząsteczek
Transport małych cząsteczek
•
Bierny
•
Bierny
wspomagany
•
Aktywny
10
Prosta lub ułatwiona dyfuzja
Prosta lub ułatwiona dyfuzja
Bez nakładu E
W kierunku równowagi
Ograniczona przez:
◦
Termiczne wzbudzenie cząst.
◦
Gradient stęż. w poprzek błony
◦
Rozpuszczalność tej subst.
(współcz. przenikania)
11
Kanały jonowe
Kanały jonowe
Naładowane wewnątrz (-)
Otwieranie (bramkowanie)
kanału - „wszystko albo nic”
Wrażliwe na działanie blokerów
Stan kanału zależy od czynnika
aktywującego
Przepuszczalność zależy od:
◦
Wielkości jonu
◦
Stopnia hydratacji jonu
◦
Gęstości ładunku jonu
12
Kanały napięciowo-zależne
Kanały napięciowo-zależne
Czynnikiem otwierającym kanał
jest zmiana potencjału błonowego
Kanały: Na, K, Cl, Ca
Reagują na bodźce:
◦
Depolaryzacyjne (↑ potencjału)
◦
Hiperpolaryzacyjne (↓ potencjału)
13
Budowa
Budowa
Czujnik potencjału (CP) –
wywołuje zmianę konformacji
bramki aktywacyjnej
Bramka aktywacyjna (BA) –
jej przemieszczenie otwiera kanał jonowy
Bramka inaktywacyjna (BI) –
warunkuje stan inaktywacji
Filtr selektywności (F)
14
Kanały sodowe
Kanały sodowe
Otwierają się w wyniku depolaryzacji
Gwałtowny napływ Na
+
do komórki
Po 1ms –okres inaktywacji kanałów
W świetle kanału – gr. COO
-
przyciągająca
kationy
Filtr selektywności – wąskie światło kanału
(Na
+
mniejsze niż K
+
)
15
Kanały potasowe
Kanały potasowe
Przywracają potencjał spoczynkowy
komórki po depolaryzacji
Otwarcie kanałów- „ucieczka” K
+
do
przestrzeni międzykomórkowej
(równoważy nadmiar (+) w komórce)
Atomy O
2
w ścianie kanału – obejmując
szczelnie K
+
pomagają im przejść przez
kanał
16
Kanały wapniowe
Kanały wapniowe
Przetwarzanie impulsu elektrycznego na
chemiczny (synapsa)
W błonie presynaptycznej
Depolaryzacja → otwarcie kanałów →
napływ Ca
2+
do komórki → uwolnienie
pęcherzyków ACh do szczeliny
synaptycznej → impuls chemiczny
17
Błony komórek nerwowych
Błony komórek nerwowych
Odpowiedzialne
za
potencjały
czynnościowe powstające w poprzek
błony
Aktywność
regulowana
przez
neuroprzekaźniki
18
Bramkowanie
Bramkowanie
Kanały bramkowane ligandem –
określona cząsteczka łączy się z
receptorem i otwiera kanał
Kanały bramkowane napięciem –
otwierają się (lub zamykają) w odpowiedzi
na zmiany potencjału błonowego
19
Rodzaje systemów transportowych
Rodzaje systemów transportowych
• Uniport (I)
• Kotransport
•Symport
(II)
•Antyport
(III)
20
Dyfuzja ułatwiona
Dyfuzja ułatwiona
Nie wymaga E
Przypomina reakcję substrat-enzym
Mechanizm „ping-pong”
21
Hormony w regulacji dyfuzji
Hormony w regulacji dyfuzji
ułatwionej
ułatwionej
Insulina → zwiększa transport glukozy i
aminokwasów
H. glikokortykoidowe → transport
aminokwasów do wątroby
H. wzrostu → transport aminokwasów do
wszystkich komórek
Estrogeny → transport aminokwasów
22
Transport aktywny
Transport aktywny
Wymagana E (hydroliza ATP, ruch elektronów
lub światło)
Ouabaina i glikozydy naparstnicy hamują ATP-
azę
Obecny przenośnik błonowy (zazwyczaj
lipoproteina) posiadający odmienne
powinowactwo do liganda po obu stronach
błony
Przypomina reakcję enzym-substrat (asocjacja
z białkami transportującymi)
23
Transport anionów przez bł. mitochondrialne
Transport anionów przez bł. mitochondrialne
Bł. wewn. nieprzepuszczalna dla
hydrofilnych substancji
Antyport - stały rozkład ładunków po obu
stronach błony (wyj.: ATP/ADP)
Napędzany przez E gradientu
elektrochem.
Obecny przenośnik
24
ATP/ADP
ATP/ADP
Transport
ADP do m-t
i
ATP do cytozolu
(antyport)
Zmiana ładunku elektrycznego po obu
stronach błony - ATP „zabiera” z m-t 4(-),
ADP „wnosi” do m-t 3(-)
Istotne dla odtwarzania źródła E w
komórkach
25
Pompa
Pompa
Na-K
Na-K
, ATP-zależna
, ATP-zależna
Przywraca fizjologiczny gradient
Stymulowana przez oba jony
jednocześnie
1 cykl (10ms): 2K
+
i 3Na
+
Po str. cytozolu wiąże ATP, po str. zewn.-
inhibitory (steroidy kardiotoniczne)
Ulega
fosforylacji
w obecności:
ATP, Na
+
, Mg
2+
i
defosforylacji
w obecności
K
+
26
ATP-aza H
ATP-aza H
+
+
/K
/K
+
+
W kom. okładzinowych bł.śluz. żołądka
(wydzielających HCl)
Usuwa H
+
, wymienia je na K
+
(niezgodnie z
gradientem stężeń)
Aktywowany przez histaminę (wiązaną przez
receptory powierzchn. kom. okładzinowych)
Inhibitor kompetycyjny (analog histaminy):
cymetydyna
H
cytozol
:H
zewn
= 1:10
6
=> pH w żołądku ok. 1
27
Transport makrocząsteczek
Transport makrocząsteczek
ENDOCYTOZA (wymaga E z hydrolizy
ATP, ukł. mikrofilamentowych i Ca
2+
)
◦
FAGOCYTOZA (c. stałe)
◦
PINOCYTOZA (płyny)
Płynnej fazy
Absorpcyjna
EGOCYTOZA
28
Transport atomów
Transport atomów
wodoru przez błonę
wodoru przez błonę
mitochondrialną
mitochondrialną
29
Gdzie? Kiedy? Po co?
Gdzie? Kiedy? Po co?
Fosforylacja oksydacyjna
Mitochondria
30
Wewnętrzna błona mitochondrialna jest
nieprzepuszczalna
dla
większości
cząsteczek w tym NADH i NAD
+
Dlatego elektrony z cytozolowego NADH
wchodzą
do
mitochondriów
za
pośrednictwem systemów wahadłowych
31
Wahadło glicerolo-3-fosforanowe
Wahadło glicerolo-3-fosforanowe
32
Z jednej cząsteczki NADH tworzy się 1,5
cząsteczki ATP, a nie 2,5 jak w
normalnych warunkach. Wynika to z
tego, że akceptorem elektronów jest FAD
a nie NAD
+
Wahadło jest szczególnie aktywne w
mięśniach i pozwala im utrzymywać
bardzo
dużą
szybkość
fosforylacji
oksydacyjnej
33
Wahadło jabłczanowo-asparaginianowe
Wahadło jabłczanowo-asparaginianowe
34
Dziękujemy za uwagę
Dziękujemy za uwagę
35