Tkanki
Tkanki
Histologia (gr. histos = utkanie; łac. textus =
utkanie, tkanina, plecionka) jest nauką o budowie i
czynnościach tkanek.
Wyróżnia się histologię ogólną – naukę o
ogólnej budowie i funkcjach podstawowych tkanek
organizmu; histologię szczegółową – naukę o
mikroskopowej budowie poszczególnych narządów i
układów narządów; histofizjologię – naukę o
czynnościach tkanek, w powiązaniu jednak z ich
strukturą; histochemię - naukę o metodach
wybarwiania
i
wykrywania
(reakcje
barwne)
substancji chemicznych zawartych w poszczególnych
tkankach oraz badającą w pewnym zakresie procesy
biochemiczne w tkankach; histopatologię – naukę o
budowie i funkcjach tkanek organizmu w stanie
chorobowym
(mikroskopowe
badanie
zmian
chorobowych = patologicznych w narządach).
Tkanki - podział
Tkanki - podział
Obecnie tkanki dzielimy następująco:
1.
Tkanka nabłonkowa:
1.
Tkanka nabłonkowa płaska
jednowarstwowa;
2.
Tkanka nabłonkowa płaska
wielowarstwowa;
3.
Tkanka nabłonkowa sześcienna
jednowarstwowa;
4.
Tkanka nabłonkowa sześcienna
wielowarstwowa;
5.
Tkanka nabłonkowa walcowata
jednowarstwowa;
6.
Tkanka nabłonkowa walcowata
wielowarstwowa;
7.
Tkanka nabłonkowa walcowata
wielorzędowa;
8.
Tkanka nabłonkowa przejściowa.
2.
Tkanka łączna właściwa:
1.
Tkanka łączna właściwa luźna;
2.
Tkanka łączna właściwa zbita:
Tkanki - podział
Tkanki - podział
3.
Tkanka tłuszczowa:
◦
1.
Tkanka tłuszczowa żółta;
◦
2.
Tkanka tłuszczowa brunatna.
4.
Tkanka chrzęstna:
◦
1.
Tkanka chrzęstna szklista;
◦
2.
Tkanka chrzęstna sprężysta;
◦
3.
Tkanka chrzęstna włóknista.
5.
Tkanka kostna:
◦
1.
Tkanka kostna grubowłóknista;
◦
2.
Tkanka kostna drobowłóknista:
1.
Tkanka kostna drobnowłóknista gąbczasta;
2.
Tkanka kostna drobnowłóknista zbita.
6.
Krew, limfa i szpik kostny.
7.
Tkanka mięśniowa:
◦
1.
Tkanka mięśniowa poprzecznie prążkowana szkieletowa;
◦
2.
Tkanka mięśniowa poprzecznie prążkowana swoista serca (sercowa);
◦
3.
Tkanka mięśniowa gładka.
8.
Tkanka nerwowa.
Tkanka nabłonkowa
Tkanka nabłonkowa
Tkanki nabłonkowe leżą na warstwie tkanki łącznej
właściwej, z którą kontaktują się przez błonę podstawną
membrana basalis. Błona podstawna łączy nabłonek
mechanicznie, transportuje substancje odżywcze i
metabolity do i z tkanki łącznej. Dzięki temu dany
nabłonek jest odżywiony (brak przecież w nabłonkach
naczyń krwionośnych).
Tkanki nabłonkowe zbudowane są z komórek ściśle do siebie
przylegających. Ubogie są w istotę międzykomórkową.
Okrywają ciało, wyścielają jamy i przewody ciała. Mogą
wywodzić się ze wszystkich listków zarodkowych.
Pod względem czynnościowym można wyróżnić: nabłonek
gruczołowy, zmysłowy, powierzchniowy.
Ze względu na kształt komórek (powierzchniowych),
nabłonki dzieli się na: płaski (pęcherzyki płucne, wyściela
jamę opłucnej, naczynia krwionośne i limfatyczne – jako
endothelium = śródbłonek), sześcienny (w kanalikach
nerkowych, części wydzielnicze gruczołów), walcowaty
(błona śluzowa żołądka ).
Tkanka nabłonkowa
Tkanka nabłonkowa
Nabłonek jednowarstwowy płaski pełni
funkcje filtracyjne, transportujące (transport
bierny, endo- i egzocytoza).
Nabłonek jednowarstwowy sześcienny
(wysokość komórek jest równa szerokości)
pełni funkcje wydzielnicze i funkcje czynnego
transportu jonów.
Nabłonek jednowarstwowy walcowaty
zbudowany jest z komórek palisadowych o
biegunowym ułożeniu organelli. Pełni funkcje
wydzielnicze i chłonne.
Tkanka nabłonkowa
Tkanka nabłonkowa
Nabłonek wielowarstwowy płaski oddziela tkanką
łączną od środowiska zewnętrznego. Pokrywa
powierzchnię ciała, wyściela jamę ustną, przełyk
i odbytnicę. Składa się z 6-20 warstw komórek.
Wierzchnia warstwa jest zrogowaciała (komórki są
wypełnione białkiem keratyną) – nabłonek
wielowarstwowy płaski rogowaciejący.
Nabłonek przejściowy wyściela pęcherz moczowy i
cewkę moczową. Zmienia grubość zależnie od
stopnia wypełnienia pęcherza moczem. U
człowieka jest wielowarstwowy sześcienny.
Powierzchniowe komórki nabłonka są duże,
sześcienne (komórki baldaszkowate).
Z nabłonkami ściśle powiązane są gruczoły.
Gruczoły
Gruczoły
glandulae to struktury wydzielnicze zbudowane z
komórek receptorowo-wydzielniczych. Receptory
zapewniają reagowanie na bodźce nerwowe i
humoralne, regulujące intensywność wydzielania.
Gruczoły występują w dwóch postaciach: zgrupowanie
komórek zajmujące wspólne terytorium – gruczoły
zwarte (ślinianki, gruczoły łojowe); pojedyncze
komórki wydzielnicze rozproszone wśród innych
komórek (komórki endokrynowe przewodu
pokarmowego).
Wyróżnia się gruczoły zewnątrzwydzielnicze
(posiadają przewody wyprowadzające) i
wewnątrzwydzielnicze (pozbawione przewodu
wyprowadzającego; wydzielinę oddają wprost do
krwi).
Gruczoły
Gruczoły
Sposoby wydzielania gruczołów są następujące:
merokrynowe = ekrynowe (gruczoły
endokrynowe, ślinianki; fuzja pęcherzyków
wydzielniczych z błoną komórkową i uwalnianie
wydzieliny; sam proces wydzielania nie zmienia
budowy gruczołu),
apokrynowe (gruczoły egzokrynowe, np. mlekowy,
potowy wonny; fuzja pęcherzyków wydzielniczych
z zewnętrzna błoną – następuje przy tym
skracanie komórek wydzielniczych),
holokrynowe (gruczoł łojowy; cała zawartość
komórek ulega przekształceniu w wydzielinę i jej
wydaleniu; gruczoł utrzymuje się dzięki proliferacji
komórek obwodowych i przesuwanie się ich ku
światłu).
Tkanka włączna
Tkanka włączna
Wywodzi się z mezodermy, a rozwija z mezenchymy.
Mezenchyma to zarodkowa i płodowa tkanka łączna
zbudowana z komórek gwiaździstych (bogatych w
rybosomy i zasadochłonną cytoplazmę) zatopionych
w galaretowatej substancji międzykomórkowej.
Komórki intensywnie proliferują i przemieszczają się.
Tkanka łączna pełni funkcje:
stanowi zrąb i ochronę mechaniczną dla innych
tkanek i narządów; transportuje substancje
odżywcze i metabolity;
chroni organizm przed obcymi związkami
chemicznymi i patogenami.
Posiada obfita istotę międzykomórkową (substantia
intercellularis) zbudowana jest z istoty podstawowej i
z włókienek białkowych. Obecne są w niej naczynia
krwionośne i wyspecjalizowane komórki.
Tkanka łączna
Tkanka łączna
Fibroblasty – najliczniejsze komórki tkanki łącznej. W miarę
dojrzewania przekształcają się w fibrocyty (cytoplazma kwasochłonna).
Produkują włókienka. Mają kształt wrzecionowaty z wypustkami, jedno
jądro z jąderkiem. Wykazują zdolność ruchu. Mogą przeobrażać się w
komórki tłuszczowe.
Miofibroblasty, czyli perycyty – podobne do poprzednich. Mają
zdolność kurczenia się Występują w kosmkach jelitowych, pomiędzy
naczyniami krwionośnymi i włóknami kolagenowymi. Regulują światło
naczyń. Niektóre perycyty nie mają zdolności kurczenia się i jedynie
pośredniczą w wymianie metabolitów pomiędzy krwią i okolicznymi
tkankami (opłaszczają naczynia).
Melanofory – komórki fibroblastyczne zawierające ziarna melaniny.
Substancja ta dostaje się do nich z melanocytów (endocytoza).
Występują w tęczówce i w skórze narządów płciowych.
Histiocyty (makrofagi) – komórki polimorficzne, średnicy 15-30 μm.
Powstają w szpiku kostnym z monoblastów, potem z monocytów
wędrujących z krwi do tkanki łącznej, gdzie dojrzewają w histiocyty.
Jądra drobne, skondensowane; cytoplazma kwasochłonna, liczne
lizosomy, wakuole lipidowe i fagosomy. Wykazują zdolność fagocytozy i
ruchu. Wydzielają monokiny (interleukina) biorące udział w reakcjach
immunologicznych.
Komórki tuczne (mastocyty = labrocyty) – powstają w szpiku.
Wykazują polimorfizm, przybierają kształt wrzecionowaty, owalny lub
pełzakowy. Posiadają zasadochłonne ziarna. Wytwarzają heparynę,
histaminę, serotoninę, enzymy proteolityczne i prostaglandyny.
Heparyna
Heparyna
Mukopolisacharyd
zbudowany
z
kwasu
D-
glukoronowego
i
z
glukozaminy.
Substancja
przeciwzakrzepowa, przeciwdziała więc miażdżycy.
Ważna substancja dla medycyny sportu. W sprzedaży
jest kilka preparatów zawierających heparynę do
użytku zewnętrznego (Tointex – krem, Hepacutan – żel,
Ditavene –krem, Sensicutan – maść). Preparaty te
działają
przeciwzapalnie,
przeciwobrzękowo
i
przeciwbólowo;
przyśpieszają
wchłanianie
się
krwiaków
(sińców)
i
wysięków
surowiczych
pourazowych; poprawiają krążenie miejscowe krwi.
Istotne są więc w leczeniu kontuzji. Pozajelitowo
(dożylnie) heparyna jest stosowana w leczeniu
wzmożonej krzepliwości krwi, zakrzepów i zatorów
tętnic (zawały mięśnia sercowego, płuc) oraz w
stanach zapalnych naczyń krwionośnych (w tym
żylaków), a także w terapii odmrożeń i oparzeń.
Heparyna została wyizolowana w 1916 roku z wątroby
(hepar) przez Mc Leana.
Powoduje
rozszerzanie światła
naczyń,
ponadto
zwiększa
przepuszczalność
naczyń
krwionośnych.Nasila proliferacje komórek tkanki
łącznej i zwiększa wrażliwość receptorów czuciowych
(świąd, ból). Należy do substancji hormonalnych
(autakoidy) regulujących lokalne krążenie krwi (serce,
żołądek, płuca, mięśnie szkieletowe). Wydzielana w
nadmiernych ilościach jest powodem poważnych
objawów patologicznych. Oddziałuje przez receptory
H1 i H2. Receptory H1 występują w mięśniach
gładkich
dróg
oddechowych,
tętnicy
płucnej,
przewodu pokarmowego, macicy oraz w drobnych
naczyniach
krwionośnych
(np.
jama
nosowa).Nadmierne
ilości
histaminy
powodują
zwiększenie
przepuszczalności
śródbłonków,
gromadzenie
wysięków,
powstanie
obrzęku,
miejscowego stanu zapalnego i wysypki skórnej.
Tkanka tłuszczowa
Tkanka tłuszczowa
Główną masę tej tkanki stanowią komórki tłuszczowe,
kształtu jajowatego, okrągłego lub wielościennego,
średnicy około 100 μm. Istota międzykomórkowa jest
skąpa. Obecne są w niej nerwy i naczynia krwionośne
oraz tkanka łączna właściwa. Występuje w tkance
podskórnej, wokół narządów (serce, nerki). Stanowi
rezerwę energetyczną organizmu. Wiąże również
sporo wody. Podlega regulacji nerwowej i humoralnej.
Wyróżnia się tkankę tłuszczową żółtą i brunatną.
Tkanka tłuszczowa brunatna rozwija się w
ostatnich dwóch miesiącach życia płodowego i w
okresie niemowlęctwa, potem zanika. Występuje pod
skórą, wokół dużych tętnic brzusznych i nerek.
Produkuje ciepło. Obfita u zwierząt przechodzących
hibernacje w okresie zimy.
Tkanka tłuszczowa
Tkanka tłuszczowa
Tkanka
tłuszczowa
żółta
zawiera
barwnik
lipochrom
(karotenoid).
Komórki
zwie
się
adipocytami. Komórki zawierają jedną dużą kroplę
tłuszczu, cytoplazma peryferyjnie, pasemkowa.
Przysadka mózgowa (płat przedni, gruczołowy)
wydziela hormon lipotropowy, który pobudza lipolizę
tkanki tłuszczowej.
W tkance tłuszczowej żółtej produkowany jest enzym
lipaza
lipoproteidowa.
Metabolizm
tkanki
tłuszczowej jest uzależniony od ogólnego bilansu
energetycznego ustroju. Ochłodzenie, głód i duży
wysiłek fizyczny wzmagają uwalnianie kwasów
tłuszczowych z lipidów tkanki tłuszczowej. Wzrost
syntezy glukozy we krwi oraz wzrost zawartości
insuliny we krwi(insulina zwiększa przenikanie
glukozy do komórek tłuszczowych) sprzyja syntezie.
Tkanka chrzęsana
Tkanka chrzęsana
Jest to tkanka podporowa. Wyróżnia się tkankę chrzestną
szklistą, sprężysta i włóknistą.
Tkanka
chrzęstna
szklista
występuje
na
powierzchniach stawowych kości, w ścianie tchawicy,
oskrzeli i krtani. Okryta jest tkanką łączną właściwą
włóknistą – ochrzęstną (perichondrium). Komórki
chrząstki to chondrocyty i leżą w jamkach (chondrocel)
istoty międzykomórkowej pojedynczo lub po kilka.
Ułożenie włókienek kolagenowych jest regularne i
uzależnione od kierunku działania sił ucisku na
chrząstkę.
W ochrzęstnej znajdują się kanały, w których leżą
naczynia krwionośne. Odżywianie chrząstki odbywa się
przez
dyfuzję
z
naczyń
krwionośnych
kanałów
ochrzęstnej. Dyfuzja jest jednak utrudniona, bo w istocie
międzykomórkowej brak wolnej wody (woda jest
związana).
Chondrocyty
oddalone
od
naczyń
krwionośnych degenerują co prowadzi do chorób
ortopedycznych.
Tkanka chrzęsna
Tkanka chrzęsna
Chrząstka
sprężysta
zawiera
chondrocyty
zlokalizowane w jamkach chrzęstnych oraz istotę
międzykomórkową. W istocie tej obecne są włókna
sprężyste. Włókna kolagenowe typu II występują w
niewielkiej ilości i gromadzą się przede wszystkim
wokół chondroceli; włókienka nie są zorientowane.
Występuje w małżowinie usznej, w nagłośni i w krtani.
Przybiera zabarwienie żółtawe i nie kostnieje.
Chrząstka włóknista zbudowana jest głównie z
włókienek kolagenowych typu I, zebrane w pęczki i
równoległym przebiegu. Sporo objętości tej tkanki
zajmuje także galaretowata istota międzykomórkowa.
Występuje w miejscach połączeń ścięgien i więzadeł z
kośćmi, w krążkach międzykręgowych i w spojeniu
łonowym.
Tkanka kostna
Tkanka kostna
Jest to tkanka o istocie międzykomórkowej przepojonej
solami mineralnymi, dzięki czemu zyskuje twardość,
sztywność i wytrzymałość na odkształcenia. Tkanka kostna
dzięki
zaplanowanej
charakterystycznej
organizacji
przestrzennej, może tworzyć kość os. Pełni funkcje
ochronne i rolę dźwigni dla mięśni; ponadto jest
rezerwuarem wapnia i fosforu.
Zbudowana jest z komórek (osteoblasty, osteocyty,
osteoklasty) – 5%, i z istoty międzykomórkowej.
Osteoblasty (dawniej: komórki kościotwórcze) –
syntetyzują składniki organiczne istoty międzykomórkowej
kości. Powstają z mezenchymy. Komórki maja średnicę
około 15-20 μm, posiadają wypustki cytoplazmatyczne,
którymi
się
wzajemnie
łączą.
Cytoplazma
jest
zasadochłonna, rozbudowane retikulum endoplazmatyczne
granularne i diktiosomy umożliwiają syntezę białek.
Połączenia międzykomórkowe są typu neksus. Bogate są w
fosfatazę zasadową, niezbędna do mineralizacji.
Tkanka kostna
Tkanka kostna
Osteocyty
(dawniej:
komórki
kostne)
–
są
to
przekształcone
osteoblasty,
które
zostały
otoczone
zmineralizowaną istotą międzykomórkową. Wyposażone są
w wypustki protoplazmatyczne. Dzięki wypustkom tworzą
zespólnię czyli syncytium. W bezpośrednim sąsiedztwie
ciała każdego osteocytu znajduje się pusta przestrzeń –
jamka kostna (osteocel).
Osteoklasty (dawniej: komórki kościogubne) – to
wielojądrowe owalne makrofagi, wywodzące się ze szpiku.
Ich działalność polega na degradacji struktury kostnej.Biorą
udział w modelowaniu kości. Posiadają receptory dla
hormonu przytarczyc i tarczycy – kalcytoniny. Pod wpływem
kalcytoniny osteoklasty redukują wypustki i zmniejszają
swój degradujący wpływ na kości. Powoduje to zmniejszenie
stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia). Parathormon
(drugi hormon przytarczyc) poprzez osteoblasty pobudza
osteoklasty do enzymatycznego degradowania kości i
uwalniania wapnia do krwi (hiperkalcemia).
Tkanka kostna
Tkanka kostna
Grubowłóknista tkanka kostna – występuje w życiu płodowym.
U człowieka dorosłego znajduje się w miejscach przyczepu
ścięgien do kości, w miejscach reperacji kości i w szwach kości
czaszki. Zawiera grube włókna kolagenowe (pęczki włókienek) o
nieregularnym przebiegu.
Drobnowłóknista tkanka kostna – dojrzała forma tkanki
kostnej, wchodząca w skład kości długich i płaskich. Zbudowana
z blaszek kostnych. Wyróżnia się kość gąbczastą i zbitą:
Kość gąbczasta – zbudowana z blaszek kostnych
tworzących beleczki. Przestrzenie między beleczkami wypełnia
szpik kostny. Kość gąbczasta znajduje się w nasadach i
przynasadach kości długich i wypełnia wnętrze kości płaskich.
Wewnątrz beleczek leżą osteocyty. Na powierzchni beleczek leżą
osteoblasty i osteoklasty.
Tkanka kostna zbita – zbudowana z blaszek kostnych
ściśle upakownych. Wchodzi w skład zewnętrznych warstw kości
płaskich oraz w trzonów kości długich. Jednostka strukturalną
kości zbitej jest system Haversa: układ 4-20 blaszek kostnych
(rurkowych) systemowych. W centrum systemu znajduje się
kanał Haversa do którego wnika naczynie krwionośne i nerw.
Kość
Kość
Jest to podstawowy element szkieletu, którego kształt zależy
od położenia w kośćcu oraz funkcji jaką spełnia.
Wyróżnia się kości długie (np. kość udowa, promieniowa),
krótkie (np. kości nadgarstka), płaskie (np. kości
mózgoczaszki, łopatki, kości miedniczne) i różnokształtne
(kości trzewioczaszki, kręgi).
Kości długie posiadają standardowe części: dwie nasady
(koniec bliższy (ciału) - proksymalny i dalszy (ciału) -
dystalny, albo górny i dolny) z powierzchniami stawowymi
(chrzęstnymi), przynasady oraz trzon. Przynasady znajdują
się pomiędzy nasadami a trzonem. Wewnątrz trzonu
przebiega
jama
szpikowa
wyścielona
śródkostną
(endosteum) i wypełniona szpikiem (medulla ossium). Trzon
zbudowany jest głównie z tkanki kostnej zbitej, natomiast
nasady i śródkostna - z tkanki kostnej gąbczastej.
Powierzchnie stawowe to tkanka chrzęstna szklista.
Powierzchnie kości nie są równe, lecz skomplikowane;
zawierają guzki, wyrostki, dołki, bruzdy, otwory, wcięcia,
szyjki. Każdy z tych elementów ma uzasadnienie
czynnościowe (np. bruzda dla przebiegu nerwu czy tętnicy).
Zrost kości
Zrost kości
Kości mogą wzrastać na długość w płytkach nasadowych
dzięki podziałom chondroblastów od strony nasady.
Równocześnie odbywa się ich kostnienie od strony
trzonu. Następuje w ten sposób przesuwanie się strefy
wzrostowej.
Zamkniecie wzrostowych płytek nasadowych następuje u
kobiet w około 18-19 r.ż., a u mężczyzn w około 20-21
r.ż. Wzrost na szerokość i grubość odbywa się poprzez
działalność twórczą osteoblastów okostnej i równoczesną
degradację kości od strony jamy szpikowej.
Kości płaskie przyrastają na obwodzie w symetrii
promienistej. W przypadku kości czaszki kostnienie
odbywa
się
w ciemiączkach. Tkanka łączna zawarta w szwach
również kostnieje. Szwy kostnieją do ok. 30 r.ż.
Krew
Krew
Krew zbudowana jest z płynnej istoty międzykomórkowej –
osocza oraz z krwinek (morfotyczne składniki krwi). Krew
transportuje składniki pokarmowe, hormony, autakoidy,
witaminy, biopierwiastki, metabolity i gazy oddechowe. Od
komórek ciała odbiera substancje zbędne lub szkodliwe.
Bierze
udział
w
termoregulacji
oraz
w
procesach
immunologicznych.
Osocze w 90 % zawiera wodę, a w 6-8% białka, ponadto sole
mineralne i tłuszcze. Do najważniejszych białek osocza należą:
Albuminy
–
białka
globularne
syntetyzowane
w
hepatocytach. Utrzymują ciśnienie onkotyczne krwi, regulują
objętość krwi. Są nośnikiem jonów (wapń, magnez), bilirubiny,
metali ciężkich, leków, hormonów. Stanowią rezerwę białek i
aminokwasów.
Globuliny składają się z kilku frakcji: alfa 1, alfa 2, beta i
gamma. Syntetyzowane są w wątrobie. Frakcja gamma
obejmuje immunoglobuliny wiążące antygeny. Syntetyzowane
przez limfocyty B i plazmocyty. Ogólnie ujmując globuliny
pełnią funkcje obronne, transportujące i uczestniczą w
krzepnięciu krwi.
Immunoglobuliny
Immunoglobuliny
Można podzielić na 6 klas:
I klasa: gamma-globulina IgG, zawierają przeciwciała wirusowe (np.
opryszczka, odra, ospa, grypa, świnka) i przeciwbakteryjne (np.
paciorkowce, maczugowce błonicy). Przechodzą przez łożysko do
płodu.
II klasa: makroglobulina IgM, zawierają przeciwciała przeciwko
antygenom cukrowym, izoaglutyniny krwi i czynniki reumatyczne.
III klasa: beta-2 A-globulina IgA, dzielą się na IgA surowiczą i IgA
wydzielniczą. IgA surowicza zawiera antytoksyny, przeciwciała
antybakteryjne i izoaglutyniny. IgA wydzielnicze obecne są w ślinie,
w siarze (colostrum), w łzach, w wydzielinach nosowych, jelitowych i
moczowych. Zawierają przeciwciała przeciwko bakteriom i wirusom.
IV klasa: gamma-D = IgD, występuje na powierzchni limfocytów
płodów i noworodków. Poziom ich wzrasta w okresie dojrzałym; u
kobiet jest wyższy niż u mężczyzn. Zawiera przeciwciała
antybłonicze i przeciwciała insulinowe.
V klasa: gamma-E = IgE (reaginy) występują w surowicy w niskim
stężeniu. Poziom ich wzrasta w chorobach alergicznych, głownie
skórnych.
VI klasa: gamma-mikroglobulina (białko Bence-Jonesa, zostały
stwierdzone u chorych na myeloma multiplex (szpiczak).
Immunoglobuliny
Immunoglobuliny
Immunoglobuliny mają zdolność swoistego wiązania się z
antygenami
tworząc
kompleks
immunologiczny.
Kompleks immunologiczny uczynnia białka surowicy
zwane dopełniaczem. Dopełniacz to funkcjonalnie
powiązany
układ
kilkunastu
różnych
białek
przyłączanych kolejno do kompleksu, dzięki czemu
następuje jego aktywacja. Następuje wzmożenie swoistej
reakcji
immunologicznej
i
nieswoistego
procesu
zapalnego. Aktywacja kompleksu przyczynia się do
powstania enzymów litycznych (trawiących komórki
patogenów),
substancji
rozszerzających
naczynia
krwionośne
i
zwiększających
przepuszczalność
śródbłonków (anafilotoksyna), opsonin (opłaszczają
komórki patogenów ułatwiając ich fagocytozę) i
substancji chemotaktycznych dla krwinek białych.
Reakcja przeciwciał na antygen nosi nazwę odpowiedzi
humoralnej (odporność humoralna). Jest ona szczególnie
skuteczna w przypadku bakterii i egzotoksyn.
Erytrocyty
Erytrocyty
Są płaskimi, okrągłymi komórkami o średnicy
około
7-8
μm.
Pozbawione
są
jądra
komórkowego (jądra występują w krwinkach
ptaków, gadów, płazów i ryb). Lipo-proteinowa
Krwinki czerwone żyją około 120 dni. Stare
erytrocyty są degradowane w śledzionie lub w
szpiku
przez
makrofagi.
W
roztworze
hipotonicznym erytrocyty pochłaniają wodę i
pęcznieją. Erytrocyty uczestniczą w wymianie
gazowej. Molekularny mechanizm wymiany
gazowej pomiędzy erytrocytami i komórkami
ciała jest niezwykle złożony.
1 g hemoglobiny wiąże 1,34 ml tlenu.
Ogólnie
ujmując
proces
ten
przebiega
następująco:
Erytrocyty
Erytrocyty
Na terytorium płuc, gdzie panuje wysokie ciśnienie parcjalne tlenu (100 mm Hg),
hemoglobina wiąże tlen, przechodząc w oksyhemoglobinę.
Przepływając przez naczynia krwionośne włosowate, w pobliżu komórek, gdzie
ciśnienie parcjalne tlenu jest niskie (40 mm Hg, w samych komórkach ciała nawet
10 mm Hg), natomiast ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla wysokie (50-70 mm
Hg) – następuje dysocjacja oksyhemoglobiny i odłączenie tlenu, który dyfunduje
do komórek. Hemoglobina wiąże wówczas jony wodorowe: HbO
2
+ H
+
→ HbH + O
2
.
Dwutlenek węgla dyfunduje do włośniczek. Większa część CO
2
(70-80%) jest
transportowana w formie jonów HCO
3-
. Aby taki jon powstał najpierw CO
2
musi
przejść do wnętrza erytrocytu. Zawarta w nich anhydraza węglanowa katalizuje
reakcję: CO
2
+ H
2
O « ---anhydraza węglanowa---« HCO
3-
. Powstałe jony
wodorowęglanowe są równoważone potasem.
Przenikanie jonów wodorowęglanowych z krwinek do osocza. Różnicę stężeń
wyrównuje napływ jonów chloru (z osocza) do krwinek (w zamian za wypływ
HCO
3
). Za chlorem podąża woda, co zwiększa objętość krwinki.
20-30% CO
2
jest transportowane w postaci karbaminianów: Hb-NH
2
+ CO
2
→ Hb-
NH-COOH → Hb-NH-COO
-
+ H
+
.
W płucach panuje niższe stężenie (niższe ciśnienie parcjalne) CO
2
(40 mm Hg) niż
w tkankach i we krwi. Wskutek tego rozpadają się karbaminiany, CO
2
uwalniany
jest z krwi. Powstająca oksyhemoglobina odczepia wodór. Następuje rozpad
wodorowęglanów do CO
2
i H
2
O. Chlor wraca do osocza.
Trombocyty
Trombocyty
1 mm
3
krwi zawiera 200 tys.- 600 tys. płytek krwi. Mają
średnicę 2-5 μm. Powstają z megakariocytów. Nie zawierają
jądra. Wyposażone są w lizosomy, mitochondria, ziarenka
glikogenu.
Biorą udział w procesie krzepnięcia krwi. W razie uszkodzenia
naczynia krwionośnego tworzą agregaty zatykające ubytek
w ścianie naczynia. Serotonina zwęża naczynia krwionośne.
Trombocyty działają chemotaktycznie dla monocytów i
granulocytów obojętnochłonnych, przyciągając je do
uszkodzonego
śródbłonka
naczyniowego.
Uwalniana
trombokinaza (czynnik III) przekształca protrombinę
(czynnik II) w trombinę. Trombina przekształca globularne
białko fibrynogen (czynnik I) w fibrynę włókienkową.
Włóknik
ten
wzmacnia
agregaty
trombocytów
i tworzy trójwymiarowa sieć w oczkach której osiadają
krwinki tamując krwawienie (w końcowym etapie powstaje
skrzep). Aktywacja trombokinazy odbywa się przy udziale
wapnia (czynnik IV).