BIOSYNTEZA BIAŁEK BŁONOWYCH

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK

BŁONOWYCH

HIPOTEZA SYGNAŁOWA

background image

Hipoteza sygnałowa

Jej autorem jest Günter Blobel

Zakłada że białko wydzielnicze różni się
od białka cytozolowego obecnością na
swoim N-końcu sekwencji 13-35 aa które
tworzą sekwencje/peptyd sygnałowy

Poszczególne białka mają inne peptydy
sygnałowe

Cechą wspólna jest obecność w centrum
sekwencji 10-15 aa hydrofobowych

background image

Hipoteza sygnałowa

Peptyd sygnałowy
kieruje białko do
błony ER i
umożliwia jego
przejście do światła
ER i dalszy eksport

background image

Hipoteza sygnałowa

background image

Hipoteza sygnałowa

Synteza białka rozpoczyna się gdy
cząsteczka mRNA kodująca białko łączy
się z wolnym rybosomem w
cytoplazmie

Peptyd sygnałowy powstaje na końcu N
białka

Peptyd wiąże się z cząstką
rozpoznającą sygnał- SRP

background image

Hipoteza sygnałowa

SRP jest o kompleks 7S RNA i sześciu

białek, hamuje dalszą synteze białka

Kompleks rybosom-mRNA-SRP wiąże
się na pow.ER z białkowym rec.SRP

Błona posiada rec.rybosomu związany
z translokonem- kanał białkowy
umożliwiający przejście polipeptydu

background image

Hipoteza sygnałowa

Rybosom i SRP wiążą się ze swoimi
rec.błonowymi a peptyd sygnałowy
zostaje uwolniony

Polipeptyd ulega dalszej translacji i
przechodzi przez por wytworzony przez
translokon

Po przejściu przez por peptyd sygnałowy
jest odcinany przez peptydazę sygnałową
po str.światła ER i ulega degradacji

background image

Hipoteza sygnałowa

Uwolnione białko jest transportowane
przez aparat Golgiego na zew.komórki

Proces ten jest KOTRANSLACYJNY-
przenoszenie polipeptydu przez błonę
RER zachodzi podczas syntezy białka

W aparacie Golgiego pęcherzyki ulegają
fuzji z jego stroną cis (syntezy), a
następnie trans (wydzielania). W
międzyczasie są modyfikowane przez
dodawanie reszt cukrowych (glikozylacja)

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Syntezowane przez rybosomy na
powierzchni RER

Nie przechodzą do światła RER tylko są
wbudowywane w błonę

Podczas transportu do błony
komórkowej są dalej zakotwiczone a
błona pęcherzyków ulega fuzji z błoną
komórkową i staje się jej częścią

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Po wbudowaniu białka są ulokowane na
zewnętrznej stronie komórki

Łańcuchy cukrowe dołączone w
aparacie Golgiego tworzą na
zewnętrznej stronie glikokaliks

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Zakotwiczenie białka jest możliwe
dzięki posiadaniu przez integralne
białka błonowe POJEDYŃCZEJ lub
WIELOKROTNYCH HELIS
TRANSBŁONOWYCH

Ilość i ustawienie helis zależy od
sekwencji topogennych w łańcuchu
polipeptydowym

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Sekwencje topogenne są rejonami
zbudowanymi głównie z aa
hydrofobowych

Dzielimy je na trzy typy:

1.

Sekwencje sygnałowe przy końcu N

2.

Wewnętrzne sekwencje sygnałowe

3.

Sekwencje kotwiczące

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Wyróżniamy trzy typy integralnych
białek błonowych

1.

Integralne białka błonowe typu I

2.

Integralne białka błonowe typu II

3.

Integralne białka błonowe typu III

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Białka typu I (o pojedynczej helisie) poza
sekwencją sygnałową przy końcu N (odcinana
przez peptydazę) występuje druga sekwencja
hydrofobowa wewnątrz białka. Przy
przechodzeniu przez błonę białko zatrzymuje
się w określonym miejscu i zostaje wbudowane

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Wbudowanie białka jest możliwe dzięki
interakcjom hydrofobowym między
sekwencją kotwiczącą a wnętrzem
dwuwarstwy lipidowej

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Białka typu II ( o pojedynczej helisie)
jest obecna tylko sekwencja sygnałowa
przy końcu N, jednak nie jest ona
odcinana przez peptydazę sygnałową i
działa jako zakotwiczenie w błonie

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Białka typu III (wiele helis) mają kilka
wewnętrznych peptydów sygnałowych i
sekwencji kotwiczących, co umożliwia
przyjęcie bardziej skomplikowanej
topologii przy przechodzeniu przez
błonę

background image

BIOSYNTEZA BIAŁEK
BŁONOWYCH

Orientacja końca N i C zależy od tego, czy
sekwencja sygnałowa jest odcinana przy
końcu N i czy końcowa sekwencja jest
wewnętrzna sekwencją sygnałową czy
kotwiczącą. Pewne białka nie mają sekwencji
sygnałowej przy końcu N, ale mają
wewnętrzną sekwencje sygnałową

background image

KONIEC


Document Outline


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
BIOSYNTEZA BIALEK
KWASY NUKLEINOWE I BIOSYNTEZA BIAŁEK, Spis treści
BIOSYNTEZA BIAŁEK, fizjoterapia, biologia medyczna
2 ćwiczenia biosynteza białek, mitochondria i cytoszkieletid461
Antybiotyki hamujące biosyntezę białek?kteryjnych
Charakterystyka biosyntezy białek Transkrypcja,Translacja
24180-genetyka replikacja dna transkrypcja biosynteza białek mutacje, semestr IV, genetyka, Genetyka
Biosynteza białek
7 Przedziały komórkowe biorące udział w procesie biosyntezy modyfikacji białek
Przykłady roli biologicznej białek
Właściwości fizykochemiczne białek
1 Przyswajanie białek przez organizmid 8658 ppt
prezentacja ścieżki sygnalizacyjne z udziałem receptora błonowego
właściwości białek mięśniowych
BIOSYNTEZA BIAŁKA
Budowa Chemiczna Białek
Funkcje białek, Biochemia
19.Budowa białek, Notatki AWF, Biochemia

więcej podobnych podstron