Zespół psychosomatyczny, który charakteryzuje się spadkiem masy ciała i innymi następstwami celowego nieprzyjmowania pokarmów.

Przyczyna choroby nie jest znana, możemy mówić jedynie o jej podłożu. I tak zwraca uwagę podłoże:

Genetyczne, ponieważ zaburzenia odżywiania występują rodzinnie

Neurobiologiczne, występują zaburzenia kontroli sprawowanej przez neuropeptydy i neuroprzekaźniki a wtórnie zaburzenia hormonalne

Psychologiczne - wewnętrzna potrzeba ścisłej kontroli nad własnym życiem wraz ze zbyt surową oceną własnego wyglądu i masy ciała skutkuje nieprzyjmowaniem pokarmów

Czynniki ryzyka:

Płeć (ponad 90% zachorowań dotyczy kobiet)

Młodzieńczy wiek (szczyt zachorowań przypada na 2 dekadę życia 13-19 lat)

Obciążający wywiad rodzinny - depresja, zaburzenia lękowe, zaburzenia odżywiania występujące w rodzinie

Nieprawidłowe relacje z rodzicami (słaby kontakt, nadmierne oczekiwania, konflikty), krytyczne komentarze na temat diety i wyglądu ze strony otoczenia, presja społeczna na szczupłą sylwetkę

Niska samoocena, Perfekcjonizm, Wcześniactwo i mała masa urodzeniowa

Objawy: objawy są następstwem niedożywienia

Zmniejszenie masy ciała

Nietolerancja zimna, zimne ręce i stopy

Łuszcząca się, sucha skóra

Lanugo na plecach, przedramionach i twarzy

Ze strony układu krążenia: zawroty głowy, omdlenia wskutek zaburzeń rytmu serca (wydłużenie odstępu QT), bradykardia, hipotensja, niewydolność serca

Układu pokarmowego: zaparcie, wzdęcia i uczucie pełności po jedzeniu (upośledzenie opróżniania żołądka) oraz spowolnienie motoryki jelit

Osłabienie i zanik mięśni

Układ rozrodczy: brak miesiączki, zmiany zanikowe pochwy i hipoplazja macicy

Układ nerwowy: apatia, osłabienie koncentracji, depresja, drażliwość lub objawy hiperaktywności związane z nieprawidłowym wydzielaniem leptyny, NPY

Hematologiczne: niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość

Kostne: bóle wskutek osteopenii i osteoporozy (następstwa niedoboru estrogenów i IGF-1 oraz hipokalcemii, hipoproteinemii i hiperkortyzolemii)

---