183
Nr 7–9
WIADOMOŚCI LEKARSKIE 2008, LXI, 7–9
Justyna Paprocka, Ewa Jamroz, Ewa Głuszkiewicz, Andrzej Klimczak*, Ewa Kluczewska**, Elżbieta Marszał
ZESPOŁY BÓLOWE KRĘGOSŁUPA U DZIECI
Z Kliniki Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego, z *Oddziału Neurochirurgii Kliniki Chirurgii Dziecięcej
oraz z **Zakładu Radiologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Bóle kręgosłupa i otaczających struktur ze względu na złożony patomechanizm stwarzają duże trudności diagnostyczne i terapeutyczne.
Są objawem dużej liczby procesów chorobowych, mogących w różnym stopniu przyczyniać się do bólowej manifestacji objawów. W 80–90%
przypadków przyczyna dolegliwości pozostaje nieznana, jedynie u 10–20% dorosłych pacjentów w czasie rocznej obserwacji udaje się ustalić
czynnik etiologiczny. W przeciwieństwie do dorosłych, u ponad 50% dzieci można ustalić podłoże zgłaszanych dolegliwości. Autorzy przed-
stawili czynniki etiologiczne i objawy kliniczne u 44 pacjentów hospitalizowanych w Klinice Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego
SUM w Katowicach w latach 2004–2007 z powodu zespołu bólowego kręgosłupa (ZBK). [Wiad Lek 2008; 61(7–9): 183–189]
Słowa kluczowe: zespół bólowy kręgosłupa (ZBK), dzieci.
Częstość występowania zespołów bólowych kręgo-
słupa (ZBK) nie została dokładnie określona. Wynika to
m.in. z braku dokładnej definicji zespołu, a w związku
z odmiennymi kryteriami rozpoznania dane z badań
epidemiologicznych są różne [1,2]. Ponadto zmienny,
przebiegający z okresami remisji i zaostrzeń charakter
dolegliwości stwarza trudności z klasyfikacją bólu jako
stanu ostrego lub przewlekłego [3]. Klasyfikację ZBK
można przeprowadzić w zależności od [4]: czasu trwa-
nia dolegliwości bólowych, miejsca ich powstawania,
lokalizacji bólu, patomechanizmu powstawania bodźców
bólowych, lokalizacji patologii powodującej dolegliwo-
ści oraz czynnika etiologicznego.
Zależnie od czasu trwania dolegliwości bólowych
wyróżnia się bóle ostre (trwające do 1 miesiąca) oraz
przewlekłe, utrzymujące się ponad 3 miesiące. Ból ostry
może mieć charakter miejscowy, wówczas odczuwany
jest w jednym lub w kilku segmentach kręgosłupa, lub
może być bólem udzielonym, z promieniowaniem do
odległych okolic (np. kończyny dolnej). Wyróżniono
3 rodzaje promieniowania bólu [4]: 1) ból rzutowany
– promieniujący lub odczuwany w innym miejscu niż
źródło powstania, jest to ból głęboki i rozlany; 2) ból
korzeniowy – neurogenny, powstający w wyniku po-
drażnienia zakończeń nerwów unerwiających korzenie,
zwoje i nerwy rdzeniowe; czynnikiem drażniącym może
być ucisk, stan zapalny lub niedokrwienie tych struktur;
ból ma charakter przeszywający; 3) radikulopatia – ból
neuropatyczny z towarzyszącymi zaburzeniami czucia
lub osłabieniem siły mięśniowej, powstaje w ogniskach
uszkodzenia nerwu; może występować łącznie z bólem
miejscowym, rzutowanym lub korzeniowym. W pato-
mechanizmie ostrego bólu kręgosłupa rolę odgrywają
złożone mechanizmy, m.in. drażnienia: mechanicznego,
chemicznego nocyceptorów oraz korzeni i nerwów rdze-
niowych, a także stawów i więzadeł kręgosłupa.
Do najczęstszych przyczyn objawowych zespołów
bólowych należą [1,2,5,6,7]:
– miejscowe – patologia struktur kręgosłupa: zmiany
degeneracyjne, procesy zapalne o podłożu infekcyj-
nym i immunologicznym, wady rozwojowe kręgosłu-
pa i rdzenia kręgowego, zmiany naczyniopochodne
– zakrzepica naczyń rdzenia, nowotwory pierwotne
i przerzutowe, urazy oraz ich następstwa,
– w przebiegu chorób narządów sąsiadujących (układu
oddechowego, krążenia, pokarmowego, moczowo-
-płciowego, chłonnego, krwiotwórczego),
– w zaburzeniach metabolicznych, m.in. dna, osteopo-
roza, osteomalacja, choroba Pageta,
– początkowe stadium ostrego poprzecznego zapalenia
rdzenia i zespołu Guillaina i Barrégo,
– bóle mięśniowe,
– zaburzenia psychogenne.
Według danych literaturowych, zespół bólowy
dolnego odcinka kręgosłupa (low back pain – LBP)
występuje u 70–80% osób do 20 roku życia [1,8,9]. Czę-
stość jego występowania wzrasta z wiekiem i częściej
dotyczy płci żeńskiej. Dla większości dzieci LBP jest
niespecyficznym i samoograniczającym się procesem.
U 75% pacjentów dolegliwości bólowe ustępują po
4 tygodniach, u 15% trwają do 3 miesięcy, u pozostałych
10% przechodzą w ból przewlekły [8,9]. Rokowanie
we wtórnych zespołach bólowych jest uzależnione od
choroby podstawowej.
MATERIAŁ I METODY
W latach 2004–2007 u 44 pacjentów hospitalizowa-
nych w Klinice Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojo-
wego SUM w Katowicach rozpoznano ZBK. Materiał
badawczy stanowiła retrospektywna analiza historii
chorób pacjentów oraz prospektywna ocena dzieci ho-
spitalizowanych z powodu ZBK. Wiek dzieci wahał się
w granicach 2–18 lat (średnia wieku 13 lat), przeważała
płeć żeńska (n = 24, tj. 55,6%). Większość pacjentów
(72,8%) była w wieku 11–18 lat. Rozkład wieku i płci
184
Nr 7–9
J. Paprocka i wsp.
ilustruje rycina 1. U 66% pacjentów dolegliwości bólowe
miały charakter ostry, u większości (61,4%) obejmo-
wały odcinek lędźwiowo-krzyżowy. Bóle kręgosłupa
zlokalizowane w odcinku szyjnym zgłaszało 9 dzieci
(20,4%), w odcinku piersiowym 8 pacjentów (18,2%).
Zgodnie ze standardami postępowania, u wszystkich
pacjentów wykonano badania laboratoryjne, mające na
celu wykluczenie procesu zapalnego, badania immu-
nologiczne, oznaczono miano przeciwciał przeciwko
Borrelia burgdorferi, w pojedynczych, uzasadnionych
przypadkach przeprowadzono diagnostykę w kierunku
chorób odzwierzęcych czy badanie ogólne płynu mózgo-
wo-rdzeniowego. Diagnostykę uzupełniono o rezonans
magnetyczny (magnetic resonance – MR), elektrony-
stagmografię i elektromiografię (EMG), ultrasonografię
jamy brzusznej oraz ocenę psychologiczną (ewentualna
somatyzacja zgłaszanych dolegliwości).
WYNIKI
Badania neuroobrazowe ujawniły występujące
z równą częstością (18,2%) procesy ekspansywne kanału
kręgowego, przepuklinę jądra miażdżystego, zmiany po-
urazowe, rzadziej (6,8%) wadę rozwojową czy procesy
Czynnik etiologiczny
Liczba pacjentów (%)
Guz kanału kręgowego
8 (18,2%)
Przepuklina jądra miażdżystego:
odcinka L-S
odcinka C
8 (18,2%)
6 (13,6%)
2 (4,6%)
Pourazowy zespół bólowy:
odcinka L-S
odcinka C
złamania kompresyjne kręgów L2-L4
8 (18,2%)
4 (9,0%)
3 (6,9%)
1 (2,3%)
Wada rozwojowa:
jamistość rdzenia
złożona wada rozwojowa – zaburzenia indukcji grzbietowej
zakotwiczenie rdzenia kręgowego
3 (6,9%)
1 (2,3%)
1 (2,3%)
1 (2,3%)
Proces zapalny:
ropień wewnątrzkanałowy L3-S2
poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego
zapalenie krążka międzykręgowego L3-L4
3 (6,9%)
1 (2,3%)
1 (2,3%)
1 (2,3%)
Inne przyczyny:
1. Choroby układowe
– ZZSK
– osteoporoza
– łuszczyca
2. Przyczyny psychogenne
3. Torbiel jajnika
4. Borelioza
5. Zakażenie dróg moczowych
14 (31,8%)
5 (11,5%)
2 (4,6%)
2 (4,6%)
1 (2,3%)
4 (9,0%)
3 (6,9%)
1 (2,3%)
1 (2,3%)
Tabela I. Etiologia zespołu bólowego kręgosłupa
ZZSK – zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
Ryc. 1. Rozkład wieku i płci w grupie pacjentów z zespołem bólowym kręgosłupa.
185
Nr 7–9
Zespół bólowy kręgosłupa
zapalne (tab. I, ryc. 2). U 14 dzieci (31,8%) przyczyną
dolegliwości bólowych były inne czynniki, do których
należą choroby zapalne tkanki łącznej, zaburzenia emo-
cjonalne, torbiel jajnika, zakażenie dróg moczowych.
W tabeli II i na rycinie 3 przedstawiono najczęściej,
poza zespołem bólowym, obserwowane odchylenia
w badaniu przedmiotowym i neurologicznym zależnie
od lokalizacji patologii.
Czas od wystąpienia dolegliwości bólowych do po-
stawienia rozpoznania w przypadku ostrego charakteru
dolegliwości wynosił średnio 8 dni (4–14 dni). Diagno-
styka przewlekłego ZBK trwała około 11 miesięcy. Tak
długi czas uwarunkowany był przedłużającą się obserwacją
i leczeniem w warunkach ambulatoryjnych. W opisywa-
nej grupie pacjentów u 36 dzieci zastosowano leczenie
zachowawcze (leczenie farmakologiczne, fizykoterapia,
kinezyterapia). Ośmiu pacjentów z procesem ekspansyw-
nym kanału kręgowego poddano leczeniu operacyjnemu.
Leczenie farmakologiczne obejmowało zastosowanie
nieopioidowych leków przeciwbólowych, leków mio-
relaksacyjnych oraz zabiegów fizykoterapeutycznych.
Prezentujemy opis 2 dzieci z ZBK, u których na
podstawie badań dodatkowych potwierdzono organiczną
przyczynę dolegliwości.
Pacjentka 1
Dziewczynka 2-letnia z nieobciążonym wywiadem
rodzinnym i ciążowo-porodowym przyjęta w celu
diagnostyki zespołu bólowego odcinka lędźwiowo-
-krzyżowego kręgosłupa. Od urodzenia obserwowano
asymetrię długości kończyn dolnych z płasko-kośla-
wym ustawieniem stopy prawej, od 2 tygodnia życia
rozpoczęto rehabilitację. Kamienie milowe rozwoju
psychoruchowego dziecko osiągało o czasie.
Tabela II. Objawy kliniczne w zespole bólowym kręgosłupa zależnie od lokalizacji
Lokalizacja dolegliwości
Objawy
Liczba
pacjentów (%)
Odcinek szyjny
n = 9 (20,4%)
ograniczenie ruchomości czynnej i biernej
wzmożone napięcie mięśni obręczy barkowej
wyrównanie lordozy szyjnej
niedowład kończyny górnej
odcinkowe zaburzenia czucia
osłabienie odruchów ścięgnisto-okostnowych
9 (20,4%)
8 (18,2%)
4 (9,1%)
4 (9,1%)
2 (4,5%)
2 (4,5%)
Odcinek piersiowy
n = 9 (20,4%)
niedowład kończyn dolnych
bolesność palpacyjna wyrostków kolczystych
skolioza
6 (13,6%)
4 (9,1%)
2 (4,5%)
Odcinek lędźwiowo-
-krzyżowy
n = 26 (59,2%)
wzmożone napięcie mięśni przykręgosłupowych
dodatni objaw Lasequ’a
zaburzenia chodu
odcinkowe zaburzenia czucia
osłabienie odruchów ścięgnisto-okostnowych
obniżona siła mięśniowa w kończynach dolnych
zaniki mięśniowe
zaburzenia funkcji zwieraczy
wady postawy: hiperlordoza, skolioza, asymetria
długości kończyn dolnych
zatoka skórna okolicy L-S
19 (43,2%)
14 (31,8%)
9 (20,4%)
9 (20,4%)
6 (13,6%)
5 (11,4%)
2 (4,5%)
2 (4,5%)
6 (13,6%)
1 (2,3%)
Ryc. 2. Czynniki etiologiczne zespołów bólowych kręgosłupa.
Ryc. 3. Lokalizacja dolegliwości bólowych.
186
Nr 7–9
W badaniu fizykalnym (2 rok życia) stwierdzono po-
jedynczą plamę café au lait (około 4 cm) na powierzchni
grzbietowej lewej dłoni, asymetrię długości kończyn
dolnych (lewa dłuższa o około 2 cm), przykurcz prawego
stawu skokowego. W badaniu neurologicznym ujawnio-
no osłabienie siły mięśniowej w prawej kończynie dolnej,
asymetrię odruchów kolanowych i skokowych (L > P),
zaniki mięśniowe w obrębie prawego pośladka.
W MR odcinka lędźwiowo-krzyżowego kręgosłupa
uwidoczniono szereg wad rozwojowych – diastemato-
mielię na poziomie L2-S1 z częściowym zakotwiczeniem
rdzenia i wytworzeniem jamy syringomielicznej, niepra-
widłowości kręgów lędźwiowo-krzyżowych od poziomu
L3 w postaci niespojeń łuków i zaburzeń kształtu (ryc. 4,
6). Ponadto stwierdzono wadę nerek pod postacią nerki
podkowiastej (ryc. 5, 7). Przewodnictwo w nerwach ob-
wodowych i badanie EMG w obrębie prawej kończyny
dolnej były prawidłowe.
Pacjentka 2
Dziewczynka 3-letnia przyjęta na oddział neurochi-
rurgii z powodu niedowładu spastycznego kończyny
dolnej lewej oraz dolegliwości bólowych odcinka
krzyżowo-lędźwiowego kręgosłupa. Wywiad rodzinny
i ciążowo-porodowy nieobciążony. Dotychczasowy
rozwój psychoruchowy przebiegał prawidłowo.
Przy przyjęciu w badaniu przedmiotowym nie
stwierdzono istotnych odchyleń od stanu prawidłowego.
W badaniu neurologicznym – niedowład spastyczny
lewej kończyny dolnej. W badaniach obrazowych
uwidoczniono cechy zakotwiczenia rdzenia kręgowego
poprzez tłuszczak nici końcowej. Wykonano zabieg
neurochirurgiczny odbarczenia rdzenia kręgowego.
W przebiegu pooperacyjnym w 5 dobie wystąpił nie-
wielkiego stopnia płynotok, który ustąpił po założeniu
szwu wtórnego.
DYSKUSJA
Przeprowadzone w latach 2003–2004 badania wyka-
zały, iż około 50% ludzi cierpi na dolegliwości bólowe
kręgosłupa, w tym u 20% są one przyczyną czasowej nie-
zdolności do pracy. W Wielkiej Brytanii bóle kręgosłupa
aż u 26% dzieci są powodem absencji szkolnej [10].
U 40% populacji dzieci przynajmniej raz w życiu wystę-
puje ból kręgosłupa, u 13% ból ma charakter nawrotowy
[11]. Uważa się, że około 80% ludzi przynajmniej raz
w życiu odczuwa dolegliwości bólowe tej okolicy
[12]. Na okresowe bóle odcinka krzyżowo-lędźwio-
wego uskarża się około 10% dzieci w wieku szkolnym
[10,11].
Bóle kręgosłupa mogą być wywołane przez różne
czynniki, u 90% pacjentów ich przyczyną są uszko-
dzenie krążka międzykręgowego (dyskopatia), zmiany
zwyrodnieniowe krążka międzykręgowego (spondyloza)
Ryc. 4. Badanie w sekwencji SE/T2 w płaszczyźnie strzałkowej.
Wady rozwojowe trzonów kręgów lędźwiowych L4-L5 – brak
łuków i typowych wyrostków kolczystych oraz wada kości
krzyżowej. Wymiar strzałkowy kanału kręgowego znacznie
poszerzony.
Ryc. 5. Badanie w płaszczyźnie strzałkowej w sekwencji SE/T2
uwidacznia dużą, zrotowaną do przodu nerkę.
Ryc. 6. Badanie w sekwencji SE/T2 w płaszczyźnie strzałko-
wej. Wady rozwojowe kręgów lędźwiowych i kości krzyżowej.
Zakotwiczenie rdzenia kręgowego oraz jama syringomieliczna
w zakotwiczonym rdzeniu.
J. Paprocka i wsp.
187
Nr 7–9
i stawów międzywyrostkowych (spondyloartroza) [13].
U opisywanej grupy pacjentów przyczyna ta dominowała
w najstarszej grupie wiekowej.
Na podstawie badań prospektywnych prowadzonych
przez Kjaer i wsp. stwierdzono, iż objawy choroby
degeneracyjnej krążka międzykręgowego są obecne
u 1/3 badanej populacji dzieci w wieku 13 lat [14,15].
Nieprawidłowy sygnał w obrębie krążka oraz niere-
gularny kształt jądra miażdżystego występują u 3–6%
pacjentów z LBP [1,10]. U płci żeńskiej czynnikiem etio-
logicznym LBP znacznie częściej jest przepuklina jądra
miażdżystego czy spondylolisteza ze spondylolizą lub
bez spondylolizy. W prezentowanej grupie przepuklina
jądra miażdżystego wystąpiła u 18% pacjentów.
W przypadku ZBK, podobnie jak w uszkodzeniach
układu nerwowego o innym umiejscowieniu, dokładne
rozpoznanie zależy od znajomości anatomii i fizjologii.
Obserwowane objawy są związane z obszarem zaopa-
trzenia czuciowego i ruchowego włókien nerwowych,
na których przebiegu wystąpiło uszkodzenie. Główną
przyczyną uszkodzeń korzeni grzbietowych są guzy
zewnątrzrdzeniowe wewnątrzkanałowe. Choroby
kręgosłupa, którym towarzyszą uszkodzenia krążków
międzykręgowych, stanowią najczęstszą przyczynę
radikulopatii z lokalizacją zmian głównie w odcinkach
szyjnym i lędźwiowym kręgosłupa, sporadycznie
w odcinku piersiowym.
U dzieci dyskopatia ma najczęściej charakter jedno-
poziomowy, do większości protruzji dochodzi między
L4 a L5 lub między L5 a S1 [16]. Stosunek częstości
występowania zmian na tych odcinkach wynosi 2:3.
Uwypuklone jądro miażdżyste uciska nerw rdzeniowy
przebiegający przez otwór międzykręgowy jeden seg-
ment poniżej. Podobnie w badanej grupie, jedynie u 2
pacjentów obserwowano dwupoziomową dyskopatię
L4-L5 i L5-S1. W prezentowanej grupie większość pa-
cjentów z protruzją krążka międzykręgowego w wyniku
leczenia zachowawczego (farmakoterapia, fizykoterapia)
Ryc. 9. Badanie w sekwencji SE/T2 w płaszczyźnie strzałkowej.
Cechy zakotwiczenia rdzenia kręgowego.
Ryc. 7. Badanie w sekwencji SE/T2 w płaszczyźnie poprzecznej.
Widoczna jama syringomieliczna oraz wada rozwojowa nerek
– nerka podkowiasta.
Ryc. 8. Badanie w sekwencji SE/T1 w płaszczyźnie strzałkowej.
Uwidoczniono cechy zakotwiczenia rdzenia kręgowego.
wróciła całkowicie do zdrowia. Leczenie operacyjne
było konieczne w przypadku braku skuteczności leczenia
zachowawczego, w przypadku objawów ubytkowych
oraz w zespole ogona końskiego.
Dokładna częstość występowania bólów kręgosłupa
u dzieci nie jest dokładnie znana, wzrasta z wiekiem.
W opisywanej grupie pacjentów przeważały dzieci
w wieku 11–18 lat (72,8%). Dolegliwości bólowe krę-
gosłupa mogą pojawiać się szczególnie w okresie doj-
rzewania, w związku z dynamicznym wzrostem układu
kostnego i brakiem należytej równowagi hormonalnej
[17]. Potwierdzeniem tej hipotezy są prace opisujące
związek między pokwitaniowym skokiem wzrostu
Zespół bólowy kręgosłupa
188
Nr 7–9
a zmianami zwyrodnieniowymi kręgosłupa, wzrostem
podatności na występowanie mikrourazów i następo-
wym ujawnieniem się dolegliwości bólowych [1,10,11].
W badaniach kanadyjskich również stwierdzono zna-
mienny związek między skokiem wzrostowym a poja-
wieniem się ZBK po upływie około roku. Wytłumacze-
niem tego może być fakt, iż skok wzrostowy występuje
w 3 i 4 stadium dojrzałości według Tannera, wcześniej
u dziewcząt [17]. Z drugiej strony, zachodzące w okre-
sie dojrzewania zmiany hormonalne mogą wpływać na
percepcję bólu.
Wady postawy, uznawane za potencjalny powód bólu
pleców, rzadko są przyczyną dolegliwości [2]. Stosun-
kowo częstą przyczyną bólów pleców u nastolatków
jest choroba Scheuermanna. Mimo iż patomechanizm
choroby nie został ustalony, uważa się, że jest ona
konsekwencją zaburzeń ukrwienia trzonów kręgów,
powodującą miejscową martwicę i następowe boczne
skrzywienie kręgosłupa. Dotyczy to najczęściej odcin-
ka piersiowego, ale może również obejmować odcinek
lędźwiowy.
Zespół bólowy dolnego odcinka kręgosłupa defi-
niowany jest jako ból zlokalizowany poniżej 12 żebra
i powyżej dolnych fałdów pośladkowych, z ewentualnie
towarzyszącym bólem kończyn dolnych [18]. Często
pojawia się po raz pierwszy w dzieciństwie lub w mło-
dości, później przeważnie u osób między 25 a 64 rokiem
życia [19]. Określenie czynnika etiologicznego LBP
napotyka duże trudności. W badaniach neuroobrazowych
w przypadku LBP najczęstszymi nieprawidłowościami
są zmiany zwyrodnieniowe i przepuklina krążka mię-
dzykręgowego [20,21].
Według raportów opracowanych przez Światową
Organizację Zdrowia, wystąpienie LBP jest uzależnione
od wieku, aktywności fizycznej, palenia papierosów,
nadwagi/otyłości, siły mięśniowej mięśni grzbietu
i brzucha [18,22,23,24]. Nie bez znaczenia są czynniki
natury psychogennej, szczególnie rozdrażnienie, depre-
sja, niestabilność emocjonalna, zaburzone odczuwanie
bólu oraz psychosocjalne aspekty zdrowia i warunków
nauki czy pracy. Badania epidemiologiczne wskazują, iż
dolegliwości bólowe kręgosłupa coraz częściej pojawiają
się u młodzieży, czemu sprzyja ograniczona aktywność
fizyczna lub przeciwnie – wyczynowe uprawianie sportu
nieakceptujące ograniczeń rozwojowych, przewaga sie-
dzącego trybu życia, wadliwa postawa ciała [25].
Większość badań poświęconych nawrotowym lub
przewlekłym dolegliwościom bólowym kręgosłupa
u dzieci ogranicza się do prób oceny stopnia nasilenia
dolegliwości bólowych i czasu ich trwania [26,27].
Jedno z niewielu badań Roth-Isigkeit i wsp. [28] oprócz
cech związanych z bólem (lokalizacja, intensywność,
częstość i czas trwania) oceniało wpływ przewlekłego
bólu na aktywność życiową i codzienne funkcjonowanie
pacjentów w wieku szkolnym. Bóle kręgosłupa (30,2%)
ze względu na częstość występowania zajmowały
4 miejsce po bólach głowy (60,5%), brzucha (43,3%)
i kończyn (33,6%) [28]; 8,9% badanych uznało doleg-
liwości bólowe kręgosłupa za najbardziej dokuczliwe.
Grupa pacjentów szukająca pomocy lekarskiej była
największa w przypadku ZBK, wynosiła 56,7%.
Stosunkowo nieliczne opracowania w języku pol-
skim poruszają tematykę bólów spondylogennych
w wieku rozwojowym. Rostropowicz-Denisiewicz
i wsp. [29] podjęli próbę oceny dolegliwości ze strony
układu ruchu u uczniów warszawskich szkół ponad-
podstawowych. Badania wykazały, że u młodzieży
dominowały zmiany niezapalne kręgosłupa (n = 20),
u 4 osób zmiany radiologiczne sugerowały zapalenie
stawów krzyżowo-biodrowych, u 1 dziewczynki zapa-
lenie stawu kolanowego [29]. Z tego wynika, iż u 14%
badanych rozpoznano wczesny okres choroby reuma-
tycznej. Celem pracy Romickiej i wsp. [30] była ocena
częstości występowania bólów spondylogennych u 3386
dzieci w wieku 6–15 lat, na próbie losowej z populacji
dzieci ze szkół ponadpodstawowych z użyciem kwe-
stionariusza uwzględniającego kryteria diagnostyczne
młodzieńczej spondyloartropatii (MSA). Częstość bólów
spondylogennych oceniono na 10,14%; dotyczyły one
głównie odcinka piersiowego kręgosłupa, dominowały
w przedziale wiekowym 12–15 lat [30].
Należy również pamiętać o psychogennych przyczy-
nach dolegliwości bólowych kręgosłupa (w prezetowa-
nym badaniu u 9% pacjentów). Wyraźna somatyzacja
zgłaszanych dolegliwości ujawniła problemy rodzinne
i szkolne wymagające dalszej opieki psychologicznej.
Piśmiennictwo
[1] Duncan R, Campbell-Hewson G. Back pain in children: dig a bit deeper. Eur J Emerg Med 2005; 12: 317–319. [2] Jones GT, Macfarlane GJ. Epidemiology
of low back pain in children and adolescents. Arch Dis Child 2005; 90: 312–316. [3] Burton AK, Clarke RD, McClune TD, Tillotson KM. The natural history of
low back pain in adolescents. Spine 1996; 21: 2323–2328. [4] Sołowiej E, Sobaniec W. Bóle krzyża u pacjentów wieku rozwojowego – standardy postępowania.
Stand Med Lek Pediatr 2003; 5: 1354–1358. [5] Garg S, Dormans JP. Tumors and tumor-like conditions of the spine in children. J Am Acad Orthop Surg 2005;
13: 372–381. [6] Loh JK, Lin CK, Hwang YF, Hwang SL, Kwan AL, Howng SL. Primary spinal tumors in children. J Clin Neurosci 2005; 12: 246–248. [7] Young JP,
Young PH. Degenerative disc disease in childhood and adolescence. Mo Med 2005; 102: 70–72. [8] Kone-Paut J. Back pain in children. Arch Pediatr 2006; 13:
761–763. [9] Sales de Gauzy J, Accadbled F, Abid A, Knorr G. Back pain in children. Arch Pediatr 2006; 13: 766–769. [10] Skaggs DL, Early SD, D’Ambra P, Tolo VT,
Kay RM. Back pain and backpacks in school children. J Pediatr Orthop 2006; 26: 358–363.
[11] Petersen S, Brulin C, Bergström E. Recurrent pain symptoms in young schoolchildren are often multiple. Pain 2006; 121: 145–150. [12] Gunzburg R,
Balague R, Nordin M, Szpalski M, Duyck D, Bull D, Mélot C. Low back pain in a population of school children. Eur Spine J 1999; 8: 439–443. [13] Early SD,
Kay RM, Tolo VT. Childhood diskitis. J Am Acad Orthop Surg 2003; 11: 413–420. [14] Kjaer P, Leboeuf-Yde C, Sorensen JS, Bendix T. An epidemiological
J. Paprocka i wsp.
189
Nr 7–9
study of MRI and low back pain in 13-year-old children. Spine 2005; 30: 798–806. [15] Limon S, Valinsky LJ, Ben-Shalom Y. Children at risk: risk factors for
low back pain in the elementary school environment. Spine 2004; 29: 697–702. [16] Mustard CA, Kalcevich C, Frank JW, Boyle M. Childhood and early adult
predictors of risk of incident back pain: Ontario Child Health Study 2001 follow-up. Am J Epidemiol 2005; 162: 779–786. [17] Wedderkopp N, Andersen LB,
Froberg K, Leboeuf-Yde C. Back pain reporting in young girls appears to be puberty-related. BMC Musculoskelet Dis 2005; 6: 52–57. [18] Riddle LD. Clas-
sification and low back pain: a review of the literature and critical analysis of selected systems. Phys Ther 1998; 78: 708–737. [19] Leboeuf-Yde C, Kyvik KO.
At what age does low back pain become a common problem? A study of 29.424 individuals aged 12–41 years. Spine 1998; 23: 228–234. [20] Diard F. Imaging
of back pain in children. Arch Pediatr 2006; 13: 763–766.
[21] Faingold R, Saigal G, Azouz EM, Morales A, Albuquerque PA. Imaging of low back pain in children and adolescents. Semin Ultrasound CT MR 2004;
25: 490–505. [22] Jensen S. Back pain – clinical assessment. Aust Fam Physician 2004; 33: 393–401. [23] Wedderkopp N, Leboeuf-Yde C, Andersen LB, Fro-
berg K, Steen Hansen H. Back pain in children: no association with objectively measured level of physical activity. Spine 2003; 28: 2019–2024. [24] Burton AK,
Balagué F, Cardon G, Eriksen HR, Henrotin Y, Lahad A, Leclerc A, Müller G, van der Beek AJ; COST B13 Working Group on European Guidelines for Preven-
tion in Low Back Pain. How to prevent low back pain. Best Pract Res Clin Rheumatol 2005; 19: 541–555. [25] Lynch AM, Kashikar-Zuck S, Goldschneider KR,
Jones BA. Psychosocial risks for disability in children with chronic back pain. J Pain 2006; 7: 244–251. [26] Dobrogowski J, Wordliczka J. Medycyna bólu.
Wydawnictwo Lekarskie PZWL. Warszawa 2005. [27] Feldman DS, Straight JJ, Badra MI, Mohaideen A, Madan SS. Evaluation of an algorithmic approach
to pediatric back pain. J Pediatr Orthop 2006; 26: 353–357. [28] Roth-Isigkeit A, Thyen U, Stöven H, Schwarzenberger J, Schmucker P. Pain among children
and adolescents: restriction in daily living and triggering factors. Pediatrics 2005; 115: 152–162. [29] Rostropowicz-Denisiewicz K, Romicka AM, Moskalewicz B.
Dolegliwości ze strony układu ruchu wśród młodzieży ze szkół ponadpodstawowych. Reumatologia 2002; 40: 246–249. [30] Romicka AM, Rostropowicz-
-Denisiewicz K, Moskalewicz B, Wojtyniak B. Bóle spondylogenne u dzieci. Med Wieku Rozw 2003; 7: 165–172.
Adres pierwszej autorki: Justyna Paprocka, Klinika Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego SUM, ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, tel. (0-32) 20 71 600,
e-mail: justyna.paprocka@interia.pl
J. Paprocka, E. Jamroz, E. Głuszkiewicz, A. Klimczak, E. Kluczewska, E. Marszał
BACK PAIN IN CHILDREN
Summary
Back pain and pain of the surrounding structures leads to significant diagnostic and therapeutic difficulties which result from a complex
pathomechanism. They are the symptom of a large number of pathologic processes that may to a varying extent contribute to pain related
manifestation of symptoms. In 80–90% of cases the cause of the back pain remains unknown, only in 10–20% adult patients it is feasible to
establish the etiological factor during one year observation. Contrary to the situation in adults, in over 50% of children it is possible to identify
the cause of the reported ailments. The authors present etiological factors and clinical symptoms in 44 patients, hospitalized because of back
pain in Child Neurology Department of Medical University of Silesia in Katowice in the period between 2004 and 2007.
Key words: back pain, children.
Zespół bólowy kręgosłupa