BAKTERIE GRAM-DODATNIE


Kształt komórki Rodzaj Charakterystyka
Ziarenkowce Streptococcus
Staphylococcus
Względne beztlenowce,
tlenowce
Listeria
Pałeczki
Bacillus tlenowe
Clostridium beztlenowe

BAKTERIE GRAM UJEMNE


Kształt komórki

Rodzaj

Charakterystyka

tlenowe

Ziarenkowce

Neisseria

Haemophilus

względnie beztlenowe
Pasteurella
Pałeczki

Yersinia
Brucella

tlenowe
Bordetella
Legionella

Eschericha

względnie beztlenowe
Salmonella
Shigella

Pałeczki jelitowe

Klebsiella
Proteus
Vibrio
Pseudomonas


tlenowe


Podział preparatów o działaniu
p/drobnoustrojowym
ANTYBIOTYKI
Metabolity
drobnoustrojów
Penicylina benzylowa
Glikopeptydy
Aminoglikozydozy
Makrolidy
Naturalny produkt
wyjściowy
pochodne
uzyskane drogąchemicznej modyfikacji
Makrolidy
Ketolidy
Cefalosporyny
Penicyliny
Syntetyczne
odtworzenie
struktury naturalnej
Aztreonam
Chloramfenikol
PÓŁSYNTETYCZNE SYNTETYCZNE NATURALNE
CHEMIOTERAPEUTYKI
SYNTETYCZNE
Nie posiadająnaturalnego
wzorca
w przyrodzie
Chinolony
Sulfonamidy
Trimetoprim
ANTYBIOTYKI
Metabolity
drobnoustrojów
Penicylina benzylowa
Glikopeptydy
Aminoglikozydozy
Makrolidy
Naturalny produkt
wyjściowy
pochodne
uzyskane drogąchemicznej modyfikacji
Makrolidy
Ketolidy
Cefalosporyny
Penicyliny
Syntetyczne
odtworzenie
struktury naturalnej
Aztreonam
Chloramfenikol
PÓŁSYNTETYCZNE SYNTETYCZNE NATURALNE
CHEMIOTERAPEUTYKI
SYNTETYCZNE
Nie posiadająnaturalnego
wzorca
w przyrodzie
Chinolony
Sulfonamidy
Trimetoprim
Podział
antybiotyków
w
oparciu
o
spektrum
przeciwbakteryjne


Bakterie Gram (+)


Bakterie Gram (-)
Mieszane spektrum Gram (+) i Gram (-)


Bakterie beztlenowe
Bakterie atypowe

Penicylina benzylowa, penicylina
fenoksymetylowa, glikopeptydy,
linkozamidy, makrolidy, kwas fusydowy

Monobaktamy

Penicyliny o poszerzonym spektrum
działania, cefalosporyny,
aminoglikozydy, chinoliny, tetracykliny,
kotrimoksazol

Linkozamidy, metronidazol,
chloramfenikol, penicyliny/inhibitor

Makrolidy/ketolidy, streptograminy,
tetracykliny, chinolony, rifampicyna,
kotrimoksazol


Podział antybiotyków ze względu
na sposób działania na komórkł antybiotyków ze względu
na sposób działania na komórkę
bakteryjną


BAKTERIOBÓJCZE

BAKTERIOSTATYCZNE

ZaleSne od czasu, w którym stęSenie przekracza wartość


Makrolidy/ketolidy

T>MIC): beta-laktamy, glikopeptydy, klindamycyna,

Linkozamidy

fluorochinolony, linezolid

Tetracykliny
Chloramfenikol


ZaleSne od wartości maksymalnego stęSenia:

Trimetoprim

Aminoglikozydy, fluorochinolony, metronidazol, telitromycyna

Sulfonamidy
Linezolid


ZaleSne od wielkości pola pod krzywą:

Tygecyklina

azytromycyna, fluorochinolony, glikopeptydy


Mechanizm działania antybiotyków i chemioterapeutyków
na drobnoustroje

Beta-laktamy

1. blokowanie syntezy ściany kom.
Polimyksyny
Polieny
Azole (pośrednio)
Glikopeptydy
Bacytracyna
2. uszkodzenie
błony protoplazmatycznej
4. blokowanie syntezy DNA
3. blokowanie biosyntezy białka
Kotrimoksazol

Linkozamidy

Fluorochinolony

Chloramfenikol

Nitrofurany

Aminoglikozydy

Metronidazol

Tetracykliny

Ryfamycyny

Makrolidy



Miejsca docelowego działania antybiotyków w komórce
bakteryjnej i grzybiczej
Ściana

Beta-laktamy

komórkowa

Glikopeptydy

Błona

Polimyksyny, polieny, azole

komórkowa

Rybosomy: Miejsce syntezy białek:
Podj. 30 S -30S receptor dla
aminoglikozydów,
tetracyklin i tigecykliny


Podj. 50 S -50S receptor dla linkozamidów,
Streptogramin, chloramfenikolu,
linezolidu i makrolidów

mRNA ryfampicyna

DNA Fluorochinolony, metronidazol,
Nitrofurany, kotrimoksazol

Podział cefalosporyn na generacje


DOUSTNE

Cefaleksyna
Cefradyna
Cefadroksyl



Cefaklor
Aksetyl
cefuroksymu
Cefprozil


Cefiksym
Ceftibuten
Cefpodoksym



I generacja

II generacja

III generacja


IV generacja


PARENTERALNE

Cefazolina

Cefradyna


Cefamandol
Cefuroksym
Cefoksytyna


Cefotaksym
Ceftriakson
Cefoperazon
Ceftazydym



Cefepim

Cefpirom