Eliminacje do superhelisy 2014 r.
1. Hemoglobina u osoby dorosłej i płodowa, odpowiednio:
a) 2α2β; α2γ2
2. Oksydaza to:
a) to samo co oksygenaza
b) utlenia substrat poprzez odłączanie dwóch atomów wodoru i następnie przyłączenie ich do cząsteczki tlenu
3. Zespół Zellwegera:
a) brak peroksysomów we wszystkich tkankach
4. Choroba Niemanna-Picka:
a) brak sfingomielinazy
5. Prawda o albuminie:
a) Syntezowana wyłącznie w wątrobie, transportuje bilirubinę sprzężoną
b) Syntezowana w wątrobie, jest głównym białkiem cytozolu
c) Syntezowana jako prepeptyd, sekwencja sygnałowa odcinana w drodze do cystern RER; białko osocza
6. Izoforma apo-E2:
a) ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III
b) ma wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
c) ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje whiperlipoproteinemii typu III
d) ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
7. W skład CoA wchodzą:
1. AMP
2. ATP
3. kwas pantotenowy
4. kwas pantoinowy
5. cysteamina
6. ADP
7. cystationina
8. Beta - alanina
8. Hepcydyna: peptyd, który zmniejsza wchłanianie Fe w jelicie i hamuje transport Fe przez łożysko
9. Anhydraza węglanowa w komórce kanalika dystalnego nerek umożliwia:
a) dyfuzję bierną mocznika
b) resorpcję aminokwasów
c) wymianę jonów Na z moczu pierwotnego na jony H+ poprzez ścianę kanalika
d) wymianę jonów H+ z moczu pierwotnego na jony Na+ poprzez ścianę kanalika
10. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
a) uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogąwejść do mitochondriów
b) wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
c) uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przezleukocyty wielojądrzaste
d) skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwieniadalszej β-oksydacji w mitochondriach
11. DAG aktywuje:
a) kinazę białkową C
12. U osób chorujących na cukrzycę występuje ketonemia, jej przyczyną jest:
a) towarzysząca cukrzycy otyłość i nadmierne utlenianie kwasów tłuszczowych do ciał ketonowych (to jakoś inaczej brzmiało bo mnie tu pasowała odp. b, moze ktoś sobie przypomni)
b) glukoza nie może być wykorzystywana przez tkanki
c) nadmierna synteza kwasów tłuszczowych
d) stosowana przez cukrzyków dieta uboga w węglowodany
13. Która polimeraza RNA nie jest wrażliwa na toksynę Amanita:
a) I i III
b) tylko II
c) I i II
d) tylko I
14. Przy dostatecznej podaży jodu stosunek T4 do T3 w cząsteczce tyreoglobuliny wynosi:
a) 3:1
b) 5:1
c) 7:1
d) 9:1
15. Ekscynukleaza to:
a) nukleaza wydzielana poza komórkę
16. Kwas N-acetyloneuraminowy powstaje z:
a) kwas pirogronowy +...
b) kwas pirogronowy +...
c) kwas glukuronowy + (chyba) N-acetylomannoza
d) kwas glukonowy +...
17. Fosforylacja to modyfikacja:
a) posttranslacyjna
b) odpowiadająca za regulację większości mechanizmów w komórce (jakoś tak, to chyba ta odp)
18. Pelagry nie wywoła:
a) Chobora Hartnupa
b) Zespół rakowiaka
c) suplementacja kwasem nikotynowym
19. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) inhibitor kompetycyjny powoduje obniżenie Km
20. Wskaż zdanie fałszywe o dolicholu:
a) dolichol powstaje z difosforanu geranylu (on powstaje z difosforanu farnezylu)
b) służy do syntezy glikoprotein
21. wskaż zdanie prawdziwe:
a) biocytyna - związek, w którym biotyna jest związana z grupą gamma aminową lizyny (fałsz, bo lizyna ma grupę epsilon aminową)
b) witamina E występuje w fazie płynnej (fałsz, występuje w błonach)
c) witamina E zapobiega utlenieniu cząstek LDL (jakoś tak)
d) do witamin antyoksydacyjnnych zaliczamy: A, C, E (wit. nie jest antyoksydantem, a beta karoten!)
22. Wskaż aminokwas, który nie ulega degradacji do pirogronianu:
a) tyrozyna
23. Azotu nie zawiera:
a) keratyna
b) karnityna
c) kreatyna
d) ?
24. Wskaż zdanie fałszywe:
a) syntaza metioninowa jest zależna od witaminy B6 (jest zależna od witaminy B12)
25. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) GSH powstje z GSSG z udziałem NADPH pod wpływem reduktazy glutationowej
b) glutation to γ-glutamylocysteinyloalanina
26. Palec cynkowy:
a) jakaś dzika odpowiedź, że występuje w paście cynkowej xD
b) składa się z 12 aminokwasów powiązanych z His i Cys (jakoś tak, ta odp. byla poprawna)
27. Wzór proliny
28. Wzór homocysteiny
29. wzór beta karotenu
30. Wzór kwasu arachidonowego
31. Wzrost VLDL towarzyszący cukrzycy, oporności na insulinę (...)
a) hiperlipoproteinemia typu IV
32. Związek nie będący alfa aminokwasem, ważny dla człowieka:
a) tauryna
b) ornityna
c) homoseryna
33. CoA nie zawiera:
a) rybozo - 5 - fosforan (to trzeba było zaznaczyć, aczkolwiek powinno być RYBULOZO-5-fosforan)
b) kwas pantoinowy
c) adenozyna
d) beta - alanina
34. Który enzym nie jest regulowany poprzez kalmodulinę:
a) syntaza NO
b) oksydaza aminokwasowa
35. Metotreksat - w którym miejscu działa:
a) w jelicie
36. Galaktozemię prawidłowo opisuje: (bardzo długie podpunkty, prawidłowa odp była z najdłuższą odpowiedzią):
a) bla bla bla, galaktoza w galaktitol = zaćma, może być niedobór galaktokinazy, urydylotransferazy, epimerazy
b) (...) dochodzi do przemiany galaktozy w sorbitol (i to jest źle)
37. Przyczyną hiperamonemii typu II jest:
a) niedobór transkarbamoilazy ornitynowej
38. Przyczyną orotoacydurii typu II jest:
a) deficyt dekarboksylazy orotydylanowej
39. Wiązanie podwójne w nienasyconych kwasach tłuszczowych:
a) nie ma znaczenia ze względu na jego niską reaktywność
b) może ulegać reakcji estryfikacji
c) nie może być przekształcone z formy cis do formy trans
d) łatwo ulega autooksydacji
40. Lipaza kwasostabilna
a) w gruczołach wpustu żołądka
b) w gruczołach tylnej części języka
c) w gruczołach w okolicy odźwiernika
d) w gruczołach dna żołądka
41. Wzrost poziomu białka wiążącego hormony tarczycy występuje przy (tu kilka podpunktów do zaznaczenia):
a)ciąża
b)terapia hormonalna w antykoncepcji
c)marskość wątroby
d)stosowanie androgenów
e)glikokortykoidy
42. Który RNA ma właściwości katalityczne?
a) mRNA
b) siRNA
c) rybozymy
d) RNA nie posiada właściwości katalitycznych
43. Który enzym jest aktywny w postaci ufosforylowanej (kilka do zaznaczenia):
a) kinaza fosforylazy
b) dehydrogenaza pirogronianowa
44. Głównym źródłem amoniaku w tkankach jest enzym:
a) dehydrogenaza glutaminianowa
45. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) arginina jest substratem dla syntazy NO
46. Adeninę zawierają:
a) NAD, FAD, PAPS, ...
47. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej do swojej aktywności wymaga jedynie koenzymów: (były wymienione 3, a jest ich pięć, więc to fałsz)
b) dehydrogenaza bursztynianowa jest hamowana przez ATP
48. Dehydrataza ALA:
a) jest hamowana przez ołów (zawiera bowiem cynk)
b) jest enzymem mitochondrialnym
49. Gdy w osoczu niskie żelazo oraz TIBC, możemy podejrzewać:
a) niedokrwistość spowodowaną utratą krwi utraty krwi
b) inną przyczynę, np. A.. (tu był trójliterowy skrót, myślę że chodziło o niedokrwistość towarzyszącą przewlekłym stanom zapalnym)
50. Bilirubina pośrednia:
a) występuje w połączeniu z albuminą
b) jest sprzężona z glukuronianem
51. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) Wskaźnik de Ritisa wyliczamy obliczając stosunek AspAT do AlAT
b) w przypadku zawału serca oznaczamy aktywność AlAT
52. Wskaż poprawną odpowiedź: (tu byly wymienione 4 choroby i ich przyczyny, zaznaczyłam odpowiedź z wapniem bo nic innego mi nie pasowało..)
a)
b)
c)
d)
53. Jaki proces nie zachodzi w fazie drugiej metabolizmu ksenobiotyków (Harper str. 762):
a) redukcja (zachodzi w fzie pierwszej)
b) sprzęganie
54. Do wtórnych kwasów żółciowych należą:
a) kwas deoksycholowy i litocholowy
55. W jakich tkankach zachodzi synteza trójglicerydów (kilka podpunktów, trzeba było wybrać kilka tkanek):
1. tkanka tłuszczowa
2. wątroba
3. mięśnie
4. mózg
5. gruczoł sutkowy
a) 1,2,5
b)1,2,3
56. Hormony hamujące cyklazę adenylową to:
57. Heparyna:
a) jest fosfolipidem
b) nie można stosować jej jako antykoagulantu w przypadku pobierania krwi do badań metodą PCR - RFLP
c) brak poprawnej odpowiedzi
58. Cytozyny jest 27%, a więc:
a) adeniny jest 23% (nie pamiętam czy takie puryny i pirymidyny byly, w każdym razie suma % to 50)
59. PAF to:
a) plazmalogen (to jest tak naprawdę źle, ale inne odp. były jeszcze gorsze -> plazmalogen i PAF nalezą do fosfolipidów eterowych)
60. Działanie progesteronu w ciąży polega na:
1. pobudza układ immunologiczny
2. działa immunosupresyjnie
3. zwiększa syntezę VLDL w wątrobie
4. pobudza czynność skurczową macicy
a) 1, 3, 4
b) 2, 3
61. Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź:
a) występuje w enterocytach i transportuje jony Cu2+
b) występuje w erytrcycie i transportuje jony Fe2+
c) występuje w enterocytach i transportuje jony Fe3+
d) występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+
62. Pacjent w moczu MHM=6mg/d, 5 - HIO=35mg/d. Co ma pacjent:
a) rakowiak (ponieważ MHM jest w normie a 5HIO podwyższone)
b) guz chromochłonny nadnerczy
c) nerwiak zarodkowy
d) wszystkie poprawne
63. Termogenina:
a) nie wykazuje działania dyssypacyjnego
b) bierze udział w syntezie ATP
c) jej działanie jest pobudzane przez noradrenalinę
64. Kwas mlekowy powstały w mięśniach:
a) wędruje do wątroby, gdzie ulega przemianie w glukozę
65.Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboruaktywności:
a) dekarboksylazy beta - ketogulonianowej
b) dehydrogenzay Lgulonianowej
c) reduktazy ksylitolowa
d) reduktazy ksylulozowa
65. Awidyna, obecna w surowym białku kurzych jaj hamuje wchłanianie:
a) biotyny (witamina H)
66. Wskaż zdanie prawdziwe:
a) rodanki hamują wychwyt jodu przez komórki pęcherzykowe
67. W immunoglobulinach jednostki L i H są połączone:
a) mostkiem disiarczkowym
68. Syntaza PRPP:
a) jest hamowana przez AMP i GMP
69. Głównym składnikiem surfaktantu jest:
a) dipalmitoilolecytyna
70. Szybkość wędrówki lipoprotein w polu elektrycznym (z malejącą szybkością):
a) HDL, β-lipoproteiny, VLDL, chylomikrony
71. Rola cyklu kwasu cytrynowego w biosyntezie kwasów tłuszczowych polega na:
a) transporcie cytrynianu do cytosolu, gdzie w wyniku jego rozpadu powstaje acetylo-CoA, który bierze udział w biosyntezie kwasów tłuszczowych
72. Tworzenie desmozyny:
a)1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie
b) 3 lizyna i 1 allizyna przez syntazę desmozynową
c)1 lizyna + 3 allizyny przez synteza desmozynową
d)1 lizyna i 3 allizyny przez reduktazę desmozynową
73. Co charakteryzuje elastynę:
a) trójhelikarna struktura
b) brak glikozylowanej hydroksylizyny
74. Wiązanie tioestrowe występuje pomiędzy:
a) siarką CoA i grupa karboksylową
75. Do związków fosforanowych o niskiej energii zaliczamy estry fosforanowe:
1. glicerolu
2. inozytolu
3. aminoalkoholi
4. cukrów prostych
5. nukleotydy monofosforanowe
a) 1,2,3,4,5
76. Jaka jest zazwyczaj pierwsza reakcja w katabolizmie aminokwasów:
a) usunięcie azotu alfa - aminowegow reakcji transaminacji
77. Prawidłowym składnikiem moczu jest:
a) urobilinogen
b) bilirubina
c) glukoza
d)
78. Oznaczanie w moczu stężenia kwasu ksanturenowego służy do oceny zawartości w organizmie
a) pirydoksyny
79. Do hormonów, które nie są magazynowane w komórce, która je syntetyzuje zaliczamy:
a) hormony steroidowe i ...
b) aderenalina
80. Mannozo - 6 fosforan kieruje białka do:
a) lizosomów
81. Zwiększony poziom hormonów tarczycy w surwicy na skutek zwiększenia stężenia białek transportujących obserwuje się w przypadku:
1. ciąży
2. stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych
3. marskości wątroby
a) 1,2,3
82. Hormony, których drugim przekaźnikiem jest cAMP:
83. W sekwencjonowaniu białek stosuje się metodę:
a) Maxama - Gilberta
b) Sangera
c) Western - blot
d) metoda Edmana
84. Przyczyną hiperlipoproteinemii typu I jest:
a) obniżona aktywność LPL
Uwagi praktyczne:
1. Pytań było 100, powtórzyła się około połowa pytań z zeszłych lat (do ok 2010 roku). Większość tych nowych jest raczej w tym pliku.
2. W zeszłym roku spora część pytań z przedterminu pojawiła się na właściwym egzaminie.