ELIMINACJE DO SUPERHELISY 2014 r.

1. Główna hemoglobina dorosłego człowieka, hemoglobina płodowa mają kolejno następujący skład podjednostek:

a) α2β2; α2γ2

b) α2β2; α4

c) α2γ2; α4

d) α2β2; α2k2
Prawidłowe Hb ludzkie

HbA1 97,0% [2α, 2β]

HbA2 2,5% [2α, 2δ]

HbF (płodowa) 0,5% [2α, 2γ], we krwi płodu 75%

Hb embrionalne – Hb Gower I [4ε]

– Hb Gower II [2α, 2ε]
(skrypt)

2. Oksydaza to:

a) to samo co oksygenaza

b) utlenia substrat poprzez odłączanie dwóch atomów wodoru i następnie przyłączenie ich do cząsteczki tlenu
Oksydazy katalizują oderwanie wodoru z substratu w reakcji, w której tlen jest biorcą wodoru. Produktem reakcji jest woda lub nadtlenek wodoru +schemat na którym dwa H są od razu przyłączane (Harper str. 119)

3. Zespół Zellwegera:

a) brak peroksysomów we wszystkich tkankach
Zespół Zellwegera (mózgowo-wątrobowo-nerkowy) występuje u osobników z rzadkim, dziedzicznym brakiem peroksysomów we wszystkich tkankach. Gromadzą się wówczas w mózgu wielonienasycone kwasy tłuszczowe, o długości łańcucha C₂₆-C₃₈. Choroba objawia się ciężkimi zaburzeniami neurologicznymi, większość pacjentów umiera w pierwszym roku życia. (Harper str. 239)

4. Choroba Niemanna-Picka:

a) brak sfingomielinazy
Niedobór enzymu- sfingomielinaza
Nagromadzony lipid- Cer---P-cholina (sfingomielina)
Objawy kliniczne- Powiększona wątroba i śledziona, niedorozwój umysłowy, zgon we wczesnym okresie życia
(Harper Tabela 24-1 str. 264)

5. Wybierz poprawną charakterystykę albuminy:

a) Syntetyzowana tylko i wyłącznie w wątrobie, transportuje bilirubinę sprzężoną

b) Syntezowana w wątrobie, główne białko cytosolu, transportuje w nim wolne kwasy tłuszczowe

c) Syntezowana początkowo jako preproproteina, peptyd sygnałowy jest usuwany w drodze do cystern RER; białko osocza

d) Wszystkie powyższe odpowiedzi są błędne
egzamin 2013

6. Izoforma apo-E2:

a) ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III

b) ma wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej

c) ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III

d) ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
(Harper tabela 26-1 str.293)

7. W skład CoA wchodzą:

1. AMP

2. ATP

3. kwas pantotenowy

4. kwas pantoinowy

5. cysteamina

6. ADP

7. cystationina

8. Beta - alanina

Struktura koenzymu A:
1: (3'-fosforyboza lub rybozo-3-fosforan i adenina) - adenozyna
2: pirofosforan;
1+2: 3'β-fosforan ADP 
3:kwas pantoinowy, kwas dihydroksy-dimetylo-butanowy
4: β-alanina 3+4: kwas pantotenowy 
5: cysteamina, β-merkaptoetyloamina, merkaptoetanoloamina, tioetanoloamina 3+4+5: Panteteina

8. Hepcydyna to:

a) peptyd, który zmniejsza wchłanianie Fe w jelicie i hamuje transport Fe przez łożysko
2013

9. Anhydraza węglanowa w komórce kanalika dystalnego nerek umożliwia:

a) dyfuzję bierną mocznika

b) resorpcję aminokwasów

c) wymianę jonów Na z moczu pierwotnego na jony H+ poprzez ścianę kanalika

d) wymianę jonów H+ z moczu pierwotnego na jony Na+ poprzez ścianę kanalika
2013

10. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

a) uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogąwejść do mitochondriów

b) wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

c) uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przezleukocyty wielojądrzaste

d) skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej β-oksydacji w mitochondriach
Prowadzi do wytwarzania acetylo-CoA i H₂O₂. Nadtlenek jest rozkładany przez katalazę. Wobec tego to odwodorowanie w peroksysomach nie jest związane bezpośrednio z fosforylacją i wytwarzaniem ATP. Proces ten ułatwia utlenianie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach (np. C₂₀). Enzymy w peroksysomach nie działają na kwasy tłuszczowe o krótszym łańcuchu; B-oksydacja kończy się na oktanoilo-CoA. Grupy oktanoilowe i acetylowe są potem dalej utleniane w mitochondriach. Inną rolą jest skracanie bocznego łańcucha cholesterolu w syntezie kwasów tłuszczowych. (Harper str. 232)

11. DAG aktywuje:

a) kinazę białkową C
Diacyloglicerole lub diacyloglicerydy (DAG, 1,2-diacyloglicerol) to organiczne związki chemiczne z grupy glicerydów w których dwie z trzech grup hydroksylowych glicerolu zestryfikowane są resztami kwasów tłuszczowych.
Powstały diacyloglicerol aktywuje w cytoplazmie kinazę C i otwiera kanały jonowe dla jonów Na⁺ i H⁺ – przyczynia się w ten sposób do wzrostu pHcytoplazmy. Przy udziale jonów Ca²⁺ uwolnionych przez trisfosforan inozytolu aktywuje również kinazę białkową C w błonie komórkowej (lub kinazę białkową M znajdującą się w cytoplazmie), która przez fosforylację kontrolowanych przez nią białek modyfikuje ich działanie (aktywuje lub dezaktywuje je).

12. U osób chorujących na cukrzycę występuje ketonemia, jej przyczyną jest:

a) towarzysząca cukrzycy otyłość i nadmierne utlenianie kwasów tłuszczowych do ciał ketonowych (to jakoś inaczej brzmiało bo mnie tu pasowała odp. b, moze ktoś sobie przypomni)

b) glukoza nie może być wykorzystywana przez tkanki

c) nadmierna synteza kwasów tłuszczowych

d) stosowana przez cukrzyków dieta uboga w węglowodany
Brak oddziaływania insuliny na tkanki powoduje niezdolność glukozy do wchodzenia do komórek, a kwasy tłuszczowe "spalają się w ogniu węglowodanów" i przy zaburzeniu ich metabolizmu tworzą się ciała ketonowe. (m.in. wykład Gumy).

13. Która polimeraza RNA nie jest wrażliwa na toksynę Amanita:

a) I i III

b) tylko II

c) I i II

d) tylko I
I- niewrażliwa, II-bardzo wrażliwa, III-średnio wrażliwa
(Harper str.422 Tabela 36-2)

14. Przy dostatecznej podaży jodu stosunek T4 do T3 w cząsteczce tyreoglobuliny wynosi:

a) 3:1

b) 5:1

c) 7:1

d) 9:1
+ w stanach niedoboru jodu ta proporcja ulega zmniejszeniu jak stosunek DIT:MIT. (Harper str.548)

15. Ekscynukleaza to:

a) nukleaza usuwająca nukleotydy intronów

b) nukleaza usuwająca losowo nukleotydy

c) nukleaza uczestnicząca w naprawie DNA poprzez wymianę nukleotydów

d) nukleaza posiadająca dodatkową aktywność polimerazy RNA

e)nukleaza wydzielana i aktywna poza komórką
Ekscynukleaza - enzym, który przecina wewnętrzne wiązania w DNA lub RNA (Harper str. 504)
Excision endonuclease, also known as excinuclease or UV-Specific Endonuclease, is a nuclease (enzyme) which excises a fragment of nucleotides during DNA repair. The excinuclease cuts out a fragment by hydrolyzing two phosphodiester bonds, one on either side of the lesion in the DNA. (wiki)

16. Kwas N-acetyloneuraminowy powstaje z:

a) kwas pirogronowy +...

b) kwas pirogronowy +...

c) kwas glukuronowy + (chyba) N-acetylomannoza

d) kwas glukonowy +...

17. Fosforylacja to modyfikacja:

a) posttranslacyjna

b) odpowiadająca za regulację większości mechanizmów w komórce
Fosforylacja-defosforylacja jest najczęstszym mechanizmem regulacji (Harper str. 99)

18. Pelagry nie wywoła:

a) Chobora Hartnupa

b) Zespół rakowiaka

c) suplementacja kwasem nikotynowym
Niacyna (witamina PP) jest kwasem nikotynowym, bądź jego amidem.
Przyczyny niedoboru: niedobór w diecie, marskość wątroby, zespoły złego wchłaniania,

cukrzyca, zwiększone zapotrzebowanie na witaminę PP (przewlekłe choroby zakaźne,

stosowanie antymetabolitów witaminy PP np. hydrazyd kwasu izonikotynowego), choroba Hartnupów, rakowiak.

Skutki niedoboru: pelagra (brak łaknienia, osłabienie, zmiany skórne, zaburzenia ze strony układu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego).
(skrypt)

19. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) inhibitor kompetycyjny powoduje zwiększenie Km
obecność inhibitora kompetycyjnego pozornie zmniejsza powinowactwo substratu do enzymu, dlatego rośnie Km (skrypt)

20. Wskaż zdanie fałszywe o dolicholu:

a) dolichol powstaje z difosforanu geranylu (powstaje z difosforanu farnezylu)

b) służy do syntezy glikoprotein
Harper Ryc. 26-2 str. 284

21. wskaż zdanie prawdziwe:

a) biocytyna - związek, w którym biotyna jest związana z grupą gamma aminową lizyny (fałsz, bo lizyna ma grupę epsilon aminową)

b) witamina E występuje w fazie płynnej (fałsz, występuje w błonach)

c) witamina E zapobiega utlenieniu cząstek LDL

d) do witamin antyoksydacyjnnych zaliczamy: A, C, E (nie wit. A jest antyoksydantem, a beta karoten!)

22. Wskaż aminokwas, który nie ulega degradacji do pirogronianu:

a) tyrozyna
tyrozyna --> octan + acetylo-CoA (Harper Ryc. 29-2 str.319)

23. Azotu nie zawiera:

a) keratyna

b) karnityna

c) kreatyna

d)

24. Wskaż zdanie fałszywe:

a) syntaza metioninowa jest zależna od witaminy B6 (jest zależna od witaminy B12)
Enzymami zależnymi od wit. B12 są: mutaza metylomalonylo-CoA, aminomutaza leucynowa i syntaza metioninowa (Harper str. 601)

25. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) GSH powstaje z GSSG z udziałem NADPH pod wpływem reduktazy glutationowej

b) glutation to γ-glutamylocysteinyloalanina
Najlepiej zbadana jest peroksydaza glutationowa (oksydoreduktaza glutation: nadtlenek

wodoru; EC 1.11.1.9), która nie jest hemoproteiną. W centrum katalitycznym zawiera selen w postaci selenocysteiny. Peroksydaza ta redukuje nadtlenek wodoru lub nadtlenki organiczne utleniając glutation. W wyniku reakcji powstaje utleniona forma glutationu czyli disulfid glutationu (GSSG). Wraz z peroksydazą glutationową współdziała reduktaza glutationowa (EC 1.6.4.2), która odtwarza zredukowy glutation przez utlenianie NADPH. (skrypt)
Glutation to γ-glutamylocysteinyloGLICYNA

26. Palec cynkowy:

a) jakaś dzika odpowiedź, że występuje w paście cynkowej xD

b) składa się z 12 aminokwasów powiązanych z His i Cys (jakoś tak, ta odp. byla poprawna)
Każda cząsteczka TFIIIA ma 9 jonów cynku w powtarzającym się kompleksie koordynacyjnym, utworzonym przez ściśle ułożone reszty cysteina-cysteina, po których następuje sekwencja 12-13 reszt aminokwasowych, a następnie para histydyna-histydyna. W niektórych przypadkach, zwłaszcza rodziny steroidowych tarczycowych receptorów jądrowych, dublet His-His jest zastąpiony przez drugą parę Cys-Cys

27. Wzór proliny

28. Wzór homocysteiny

29. Wzór beta karotenu

30. Wzór kwasu arachidonowego

31. Wzrost VLDL towarzyszący cukrzycy, oporności na insulinę (...)

a) hiperlipoproteinemia typu IV
(Harper tabela 26-1 str.293)

32. Związek nie będący alfa aminokwasem, ważny dla człowieka:

a) tauryna

b) ornityna

c) homoseryna
Tauryna – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów. W przeciwieństwie do aminokwasów biogennych nie ma kwasowej grupy karboksylowej, lecz grupę sulfonową. Tauryna jest β-aminokwasem (grupa aminowa i sulfonowa są rozdzielone 2 atomami węgla) i nie zawiera atomów asymetrycznych, a więc nie ma izomerów L i D. (wiki)

33. CoA nie zawiera:

a) rybozo - 5 - fosforan (to trzeba było zaznaczyć, aczkolwiek powinno być RYBULOZO-5-fosforan)

b) kwas pantoinowy

c) adenozyna

d) beta - alanina

34. Który enzym nie jest regulowany poprzez kalmodulinę:

a) syntaza NO

b) oksydaza aminokwasowa
Syntaza NO jest, bo: wzrost stężenia Ca²⁺ w cytoplazmie komórek śródbłonka prowadzi do wydzielenia pochodzącego ze śródbłonka czynnika rozkurczającego - EDRF (czyli NO). (Harper str.698)

35. Metotreksat - w którym miejscu działa:

a) w jelicie

b)
Metotreksat- inhibitor reduktazy dihydrofolianowej
Syntaza tymidylanowa i reduktaza dihydrofolianowa są szczególnie aktywne w tkankach wykazujących wysoki poziom proliferacji komórek. (Harper str.603)

36. Galaktozemię prawidłowo opisuje: (bardzo długie podpunkty, prawidłowa odp była z najdłuższą odpowiedzią):

a) bla bla bla, galaktoza w galaktitol = zaćma, może być niedobór galaktokinazy, urydylotransferazy, epimerazy

b) (...) dochodzi do przemiany galaktozy w sorbitol (i to jest źle)
Niezdolność metabolizowania galaktozy występuje przy galaktozemiach, które mogą byc spowodowane wrodzonymi niedoborami galaktokinazy, urydylotransferazy lub 4-epimerazy. Galaktoza jest substratem dla reduktazy aldozowej, powstaje z niej galaktitol, który może gromadzić się w soczewce oka, powodując zaćmę. Jeśli urodylilotransferaza--> gromadzi się galaktozo-1-fosforan--> w wątrobie dochodzi do niedoboru nieorganicznego fosforanu--> niedomoga wątroby i zaburzenia umysłowe (Harper str.227, tego tekstu jest więcej)

37. Przyczyną hiperamonemii typu II jest:

a) niedobór transkarbamoilazy ornitynowej

38. Przyczyną orotoacydurii typu II jest:

a) deficyt dekarboksylazy orotydylanowej

39. Wiązanie podwójne w nienasyconych kwasach tłuszczowych:

a) nie ma znaczenia ze względu na jego niską reaktywność

b) może ulegać reakcji estryfikacji

c) nie może być przekształcone z formy cis do formy trans

d) łatwo ulega autooksydacji
(Harper str.233)

40. Lipaza kwasostabilna

a) w gruczołach wpustu żołądka

b) w gruczołach tylnej części języka

c) w gruczołach w okolicy odźwiernika

d) w gruczołach dna żołądka
Lipaza kwasostabilna = językowa (wiki)

41. Przyporządkuj chorobie odpowiedni defekt genetyczny:

a) Zespół Ehlersa – Danlosa – mutacja w kanale Ca2+  -nieprawidłowości w syntezie lub obróbce potranslacyjnej kolagenu

b) zwłóknienie torbielowate – defekt kanału Cl- Zwłóknienie torbielowate = mukowiscydoza - Przyczyną choroby są mutacje genu, odpowiedzialnego za syntezę błonowego kanału chlorkowego CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Gen CFTRumiejscowiony jest na długim ramieniu chromosomu 7.

c) choroba Menkesa – mutacje w mitochondrialnym DNA -  mutacja w genie ATP7A^[2]w locus Xq12-q13 -defekt ATP-azy wiążącej Cu

d)choroba Pompego – defekt ATP-azy (ATP7A) wiążącej Cu - brak enzymu – α-glukozydazy (kwaśnej maltazy), zaburzenie spichrzania glikogenu

e) hemochromatoza – niedobór zapasów żelaza - nadmiar

42. Który RNA ma właściwości katalityczne?

a) mRNA

b) siRNA

c) rybozymy

d) RNA nie posiada właściwości katalitycznych
Niektóre cząsteczki RNA mają wewnętrzną aktywność katalityczną. Aktywność tych tzw. rybozymów często wiąże się z cięciem kwasu nukleinowego. (Harper str.379)

43. Który enzym jest aktywny w postaci ufosforylowanej (kilka do zaznaczenia):

a) kinaza fosforylazy

b) dehydrogenaza pirogronianowa
2013

44. Głównym źródłem amoniaku w tkankach jest enzym:

a) dehydrogenaza glutaminianowa

45. Wybierz zdanie prawdziwe:

a) N-acetyloglutaminian jest aktywatorem transkarbamoilazy L-ornitynowej- syntetazy karbamoilofosforanowej I

b) Syntetaza transkarbamoilofosforanowa I jest enzymem cytosolowym -mitochondrialnym

c) Enzymem regulatorowym cyklu mocznikowego jest syntetaza karbamoilofosforanowa II -I

d) Arginina jest prekursorem tlenku azotu
Arginina służy także jako prekursor bardzo aktywnego związku - NO (Harper str.307)

46. Adeninę zawierają:

a) NAD, FAD, PAPS, ...

47. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej do swojej aktywności wymaga jedynie koenzymów: (były wymienione 3, a jest ich pięć, więc to fałsz)

b) dehydrogenaza bursztynianowa jest hamowana przez ATP malonian

48. Dehydrataza ALA:

a) jest hamowana przez ołów

b) jest enzymem mitochondrialnym
Ołów wiąże się z grupami SH takich enzymów jak ferrochelataza lub dehydrataza ALA. Powoduje to zwiększenie zawartości protoporfiryny w erytrocytach oraz zawartości ALA i koproporfiryny w moczu. (Harper str. 346)

49. Niskie stężenie żelaza w osoczu i niska wartość TIBC może świadczyć o:

a) Anemii z niedoboru żelaza

b) Anemii pokrwotocznej

c) Anemii typu ACD

d) Zwiększonej hemolizie wewnątrznaczyniowej
ACD - Anaemia of chronic disease, tabela ze skryptu

50. Bilirubina pośrednia: =wolna

a) występuje w połączeniu z albuminą

b) jest sprzężona z glukuronianem

51. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) Wskaźnik de Ritisa wyliczamy obliczając stosunek AspAT do AlAT

b) w przypadku zawału serca oznaczamy aktywność AlAT
wskaźnik de Ritisa. Jest to stosunek aktywności AspAT do aktywności

AlAT w osoczu. Wartości poniżej 0,8 wskazują na uszkodzenie wątroby, natomiast wartości powyżej 1,2 na choroby serca jako przyczynę wzrostu aktywności transaminaz. Należy jednak pamiętać, że w przewlekłym aktywnym zapaleniu wątroby oraz w alkoholowym zapaleniu wątroby, w przeciwieństwie do innych postaci zapalenia, wątroby wskaźnik de Ritisa może wynosić >1. (skrypt)

52. Gr. -OH przy 7 atomie węgla nie mają:

a) kwas litocholowy i deoksycholowy
Są po 7a-dehydroksylacji. Gr. -OH przy 7 atomie mają: kwas choloilowy i chenodeoksycholoilowy. (Harper str.290 Ryc.26-7)

53. W metabolizmie ksenobiotyków do reakcji drugiej fazy nie zaliczamy:

a) glukuronidacji

b) sprzęgania z glutationem

c) sulfatacji

d) metylacji

e) redukcji
Druga faza przemiany: glukuronidacja, sulfatacja, sprzęganie z glutationem, acetylacja, metylacja (Harper str.766)

54. Do wtórnych kwasów żółciowych należą:

a) kwas deoksycholowy i litocholowy

55. W jakich tkankach zachodzi synteza trójglicerydów (kilka podpunktów, trzeba było wybrać kilka tkanek):

1. tkanka tłuszczowa

2. wątroba

3. mięśnie

4. mózg

5. gruczoł sutkowy

a) 1,2,5

b)1,2,3

56. Hormony hamujące cyklazę adenylową to:
Antylipolityczne działanie insuliny, kwasu nikotynowego i prostanglandyny E₁ może polegać na hamowaniu syntezy cAMP w miejscu cyklazy adenylanowej działającej za pośrednictwem białka G₁. (Harper str.279)
Acetylocholina, substancje a₂-adrenergiczne, angiotensyna II, somatostatyna (Harper Tabela 42-2 str.561)

57. Heparyna:

a) jest fosfolipidem

b) nie można stosować jej jako antykoagulantu w przypadku pobierania krwi do badań metodą PCR - RFLP

c) brak poprawnej odpowiedzi
1. Krew

Pobrana na EDTA lub cytrynian. DNA izolowane z krwi heparynizowanej nie może być

użyte do PCR.
heparyna hamuje aktywność niektórych enzymów, między innymi

enzymów restrykcyjnych. (skrypt)

58. Cytozyny jest 27%, a więc:

a) adeniny jest 23% (nie pamiętam czy takie puryny i pirymidyny byly, w każdym razie suma % to 50)

59. PAF to:

a) plazmalogen (to jest tak naprawdę źle, ale inne odp. były jeszcze gorsze -> plazmalogen i PAF nalezą do fosfolipidów eterowych)

60. Działanie progesteronu w ciąży polega na:

1. pobudza układ immunologiczny

2. działa immunosupresyjnie

3. zwiększa syntezę VLDL w wątrobie

4. pobudza czynność skurczową macicy

a) 1, 3, 4
b) 2, 3
"hamuje odpowiedź immunologiczną matki na antygeny płodu" (wiki)
Hormone treatment significantly influenced plasma cholesterol very low density lipoprotein plus low density lipoprotein (VLDL + LDL) cholesterol, with very little effect on high density lipoprotein (HDL) cholesterol concentration. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1988001)

61. Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź:

a) występuje w enterocytach i transportuje jony Cu2+

b) występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe2+

c) występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+

d) występuje w enterocytach i transportuje jony Ca2+
2013

62. Pacjent w moczu MHM=6mg/d, 5 - HIO=35mg/d. Co ma pacjent:

a) rakowiak (ponieważ MHM jest w normie a 5HIO podwyższone)

b) guz chromochłonny nadnerczy

c) nerwiak zarodkowy

d) wszystkie poprawne
kwasu 3-metoksy-4-hydroksymigdałowego (MHM), nazywanego również kwasem

wanilinomigdałowym (VMA), który jest metabolitem katecholamin. Jego

zwiększone wydalanie występuje w guzie chromochłonnym (pheochromocytoma).
kwasu 5-hydroksyindolooctowego (5-HIO) – metabolit serotoniny. Jego wydalanie w

DZM rośnie w przypadku rakowiaka (carcinoid),

63. Termogenina:

a) nie wykazuje działania dyssypacyjnego

b) bierze udział w syntezie ATP

c) jej działanie jest pobudzane przez noradrenalinę
Jeśli liczy się działanie pośrednie przez cAMP, lipazę wrażliwą na hormony, TG, a następnie WKT lub acylo-CoA to noradrenalina pobudza termogeninę, więc jeśli odpowiedź d nie miałaby sensu to c, bo a i b to fałsz. (Harper Ryc.25-9 str.281)

64. Kwas mlekowy powstały w mięśniach:

a) wędruje do wątroby, gdzie ulega przemianie w glukozę
Cykl Cori (Harper str.211)

65.Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboruaktywności:

a) dekarboksylazy beta - ketogulonianowej

b) dehydrogenzay Lgulonianowej

c) reduktazy ksylitolowa

d) reduktazy ksylulozowa
2013

65. Awidyna, obecna w surowym białku kurzych jaj hamuje wchłanianie:

a) biotyny (witamina H)
Przyczyny niedoboru: długotrwała antybiotykoterapia powodująca wyjałowienie przewodu pokarmowego, spożywanie dużej ilości surowego białka jaj. (skrypt)

66. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) rodanki hamują wychwyt jodu przez komórki pęcherzykowe
Rodanki (tiocyjaniany, tiocyjanki, siarkocyjanki).
Do komórek pęcherzykowych jodki są transportowane aktywnie dzięki symporterowi sodowo-jodkowemu. Transport aktywuje hormon tyreotropowy a hamują nadchlorany, nadtechnecjany i nadreniany. (skrypt)
Działanie nadchloranu potasu (KC104) i tiocyjanków (siarkocyjanków: sól sodowa NaSCN, potasowa KSCN) polega na hamowaniu wychwytywania jodków przez tarczycę i usuwaniu z niej jodków, które nie brały jeszcze udziału w procesie jodowania aminokwasów. Mechanizm wspomnianego działania obu związków jest niejednakowy.Grupa nadchloranowa ClO4 jest jednowartościowym anionem o masie cząsteczkowej, podobnej do masy cząsteczkowej jodków. W tych warunkach dochodzi do gromadzenia się nadchloranów w tarczycy na drodze konkurencji z jodkami. Podobnie zachowują się niektóre inne aniony np. nadrenian (ReO4) i nadtechnetian (TcO4), który w postaci radioaktywnej znalazł zastosowanie w diagnostyce izotopowej tarczycy. (http://www.pierwszyportal.pl/teksty,choroby,37,1,nadchloran_potasu_i_tiocyjanki,6828.html)

67. W immunoglobulinach jednostki L i H są połączone:

a) mostkiem disiarczkowym
Łańcuchy lekkie i ciężkie połączone są ze sobą wiązaniami niekowalencyjnymi i kowalencyjnymi – mostkami dwusiarczkowymi. (skrypt)

68. Syntaza PRPP:

a) jest hamowana przez AMP i GMP
Szybkość biosyntezy PRPP zależy od dostępności rybozo-5-fosforanu i od aktywności syntazy PRPP - enzymu wrażliwego zarówno na stężenie fosforanu, jak i rybonukleotydów purynowych, które działają jako jego allosteryczne regulatory --> AMP i GMP hamują syntazę PRPP (Harper str. 365)

69. Głównym składnikiem surfaktantu jest:

a) dipalmitoilolecytyna
Dipalmitoilolecytyna jest głównym składnikiem surfaktanktu płucnego, którego brak jest w zespole niewydolności oddechowej noworodków. (Harper str.257)

70. Szybkość wędrówki lipoprotein w polu elektrycznym (z malejącą szybkością):

a) HDL, VLDL, β-lipoproteiny, chylomikrony
(skrypt)

71. Rola cyklu kwasu cytrynowego w biosyntezie kwasów tłuszczowych polega na:

a) transporcie cytrynianu do cytosolu, gdzie w wyniku jego rozpadu powstaje acetylo-CoA, który bierze udział w biosyntezie kwasów tłuszczowych
(Harper Ryc.23-4 str.246)
Acetylo-CoA jest wytwarzany z węglowodanów w wyniku utleniania pirogronianiu wewnątrz mitochondriów. Nie przenika od jednak swododnie do pozamitochondrialnego cytosolu, zasadniczego miejsca biosyntezy kwasów tłuszczowych. Cytrynian, utworzony wskutek kondensacji acetylo-CoA ze szczawiooctanem w cyklu kwasu cytrynowego zachodzącym we wnętrzy mitochondriów, jest przenoszony do pozamitochondrialnej części komórki przez transporter trikarboksylanów. Tam ulega on rozbiciu do acetylo-CoA i szczawiooctanu w rekacji katalizowanej przez liazę ATP-cytrynianową, której akrywność wzrasta w stanach sytości. Powstający acetylo-CoA może teraz brać udział w tworzeniu malonylo-CoA i syntezie palmitynianu. (Harper str. 245)

72. Tworzenie desmozyny:

a)1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie

b) 3 lizyna i 1 allizyna przez syntazę desmozynową

c)1 lizyna + 3 allizyny przez synteza desmozynową

d)1 lizyna i 3 allizyny przez reduktazę desmozynową
Głównym wiązanie poprzecznym w elastynie są desmozyny (w kolagenie wiąz. aldolowe)- wynik kondensacji trzech aldehydowych pochodnych lizyny z niezmienioną resztą lizynową (Harper str.661)

73. Co charakteryzuje elastynę:

a) trójhelikarna struktura

b) brak glikozylowanej hydroksylizyny
Harper Tabela 47-5 str.661
Kolagen Elastyna
Wiele typów genetycznych 1
Potrójna helisa Sprężynowa budowa
Powtarzająca się sekwencja (Gly-X-Y) Brak
Hydroksylizyna Brak
Sacharydy Brak
Aldolowe wiąz. poprzeczne Desmozynowe
Peptydy ekstensyjne podczas biosyntezy Brak

74. Wiązanie tioestrowe występuje pomiędzy:

a) siarką CoA i grupa karboksylową
Wiązania tioestrowe pomiędzy siarką koenzymu A i grupą karbonylową reszty kwasu organicznego są także połączeniami bogatoenergetycznymi. (Bańkowski str.68)

75. Do związków fosforanowych o niskiej energii zaliczamy estry fosforanowe:

1. glicerolu

2. inozytolu

3. aminoalkoholi

4. cukrów prostych

5. nukleotydy monofosforanowe

a) 1,2,3,4,5

76. Jaka jest zazwyczaj pierwsza reakcja w katabolizmie aminokwasów:

a) usunięcie azotu alfa - aminowego w reakcji transaminacji
Usunięcie azotu a-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem proliny, hydroksyproliny, treoniny i lizyny. (Harper str. 311)

77. Prawidłowym składnikiem moczu jest:

a) urobilinogen

b) bilirubina

c) glukoza

d)

78. Oznaczanie w moczu stężenia kwasu ksanturenowego służy do oceny zawartości w organizmie

a) pirydoksyny
Test ksanturenowy

Fosforan pirydoksalu jest koenzymem kinureninazy, enzymu biorącego udział w katabolizmie tryptofanu. Kinureninaza katalizuje przemianę 3-L-hydroksykinureniny do hydroksyantranilanu. W stanach niedoboru witaminy B6 dochodzi do zaburzenia tej

przemiany, w wyniku czego gromadząca się 3-L-hydroksykinurenina przekształcana jest do kwasu ksanturenowego wydalanego z moczem. (skrypt)

79. Do hormonów, które nie są magazynowane w komórce, która je syntetyzuje zaliczamy:

a) hormony steroidowe i ...

b) aderenalina

80. Mannozo - 6 fosforan kieruje białka do:

a) lizosomów
Sekwencja mannozo-6-fosforanu przyczepiona do domeny wewnątrz łańcucha kieruje białko do lizosomów (skrypt UJ)

81. Zwiększony poziom hormonów tarczycy w surowicy na skutek zwiększenia stężenia białek transportujących obserwuje się w przypadku (tu kilka podpunktów do zaznaczenia):

1. ciąży

2. stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych

3. marskości wątroby

4. stosowanie androgenów

5. glikokortykoidy
TBG level is high, which can occur when estrogen levels are high, the TBG will bind more thyroid hormone, decreasing the free hormone available in the blood, which leads to stimulation of TSH, and the production of more thyroid hormone. In this case, the total thyroid hormone level will be high. (wiki)

82. Hormony, których drugim przekaźnikiem jest cAMP:
2013

83. Do oznaczania sekwencji polipeptydu można zastosować metodę:

a) dideoksy Sangera

b) Edmana z użyciem fenyloizotiocyjanianu

c) Western blot

d) Maxama i Gilberta

e) Southwestern blot
Degradacja Edmana - metoda sekwencjonowania peptydów polegająca na kolejnym odrywaniu oznakowanych aminokwasów z N-końca cząsteczki peptydu. Degradację Edmana wykonuje się w dwóch etapach, zasadowym i kwaśnym. Pierwszy etap to reakcja N-fenyloizotiocyjanianu z terminalną grupą aminową (-NH₂), która w łagodnym środowisku alkalicznym występuje w formie obojętnej (niesprotonowanej). Otrzymany w ten sposób związek, pochodna tiomocznika, w następnym etapie w środowisku kwasu solnego ulega cyklizacji i rozpadowi do heterocyklicznego produktu degradacji nazywanego fenylotiohydantoinową pochodną aminokwasu (tzw. PTH-aminokwasu) oraz peptydu, krótszego o jeden aminokwas. Powstające PTH-aminokwasy są identyfikowane za pomocą chromatografii lub elektroforezy.

84. Przyczyną hiperlipoproteinemii typu I jest:

a) obniżona aktywność LPL

85. Przewlekłe zatrucie ołowiem:

a) Prowadzi do anemii wskutek zaburzenia syntezy hemu

b) Prowadzi do anemii wskutek zwiększonej hemolizy

c) Może byd przyczyną nadkrwistości wskutek indukcji 3 enzymów szlaku syntezy hemu

d) Nie wpływa na wynik morfologii krwi
Ołów wiąże się z grupami SH takich enzymów jak ferrochelataza lub dehydrataza ALA, które biorą udział w syntezie hemu. (Harper str. 346)

86. Cykl Randla:

a) Zwiększone wykorzystanie kwasów tłuszczowych w mięśniach powoduje zahamowanie utylizacji glukozy
When fasting, the activation of lipolysis provides fatty acids as the preferred fuel source for respiration. In the liver β-oxidation of the fatty acids fulfills the local energy needs and may lead to ketogenesis-creating ketone bodies out of the fatty acids. The ketone bodies are then used to meet the demands of tissues other than the liver. The inhibition of glucose oxidation causes fatty acids and ketone bodies to contribute to a glucose-sparing effect, which is an essential survival mechanism for the brain during times of starvation. (wiki)

87. Wydalanie monoglukuronidów bilirubiny może byd spowodowane:

a) obniżoną aktywnością UDP-glukuronozylotransferazy
Zespół Criglera-Najjara, Gilberta (Harper str.351)

Uwagi praktyczne: 1. Pytań było 100, powtórzyła się około połowa pytań z zeszłych lat (od 2013 do ok 2010 roku). Większośd tych nowych jest raczej w tym pliku.

2. W zeszłym roku spora część pytań z przedterminu pojawiła się na właściwym egzaminie