kolo2, biochemia I


Fragmenty rozmów wyższego rocznika na forum zaraz po e-kole z biochemii1 u Dobroszyckiego. Zawarłam tylko pytania, które zapamiętali. Może się przyda.

  1. rys z komorki z trzema pompami A B C i pytania gdzie symport co i jak zamotane strasznie ja dalam ze A robi gradient jonowy i tylko to bylo dla mnie pewne

  2. rys blony z roznymi skladnikami zaznaczyc (nie pamietam co mialam zaznaczyc:P) ale to bylo jedyne czego nie wiedzialam - bialko z cienkim ogonkiem w blonie

  3. PKC

- DAG i IP3 działają antagonistycznie (nie bo pracują w tandemie--> Strayer str 407)

- DAG aktywuje PKC przez zwiększenie ilości jonów Ca (nie bo za to odpowiada IP3)

- PKC wymaga do zaktywowania jonów Ca (tak)

4. Fosforylacja

- reguluje aktywność wielu białek

5.Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kanałów i pomp błonowych są prawdziwe?

Wybierz co najmniej jedną odpowiedź

a. Szybkość transportu jonów przez pompy jest znacznie większa niż transportu tych samych jonów przez kanały błonowe, ponieważ pompy zużywają w tym celu energię, a kanały przeprowadzają transport w sposób bierny.

b. Pompy jonowe zawierają w swojej strukturze fragment transbłonowy.

c. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

d. Kanały błonowe bramkowane ligandem umożliwiają transport jonów wbrew gradientowi ich stężeń.

e. Zadaniem fizjologicznym pomp błonowych jest wyrównywanie stężeń określonej substancji na zewnątrz i wewnątrz komórki.

f. W układach biologicznych kanały błonowe występują w postaci otwartej i są zamykane jedynie na krótką chwilę.

6.Stężenie jonów Na+ na zewnątrz i w środku komórki wynosi odpowiednio: 143 i 14,0 mM, a stężenie jonów K+ odpowiednio: 4,0 i 157 mM. Potencjał transbłonowy układu w temperaturze 37°C wynosi - 50 mV. R = 8.31 J•K-1•mol-1, F = 96.5 kJ•V-1•mol-1. Proszę wskazać te z poniższych stwierdzeń, które są prawdziwe.

a. Gdyby potencjał transbłonowy był równy zeru, transport jonów K+ do wnętrza komórki wymagałby mniejszego nakładu energetycznego, niż przy potencjale wynoszącym - 50 mV.

b. Równoczesny transport jonów Na+ na zewnątrz komórki oraz jonów K+ do środka komórki w tych warunkach może przeprowadzać wyłącznie pompa Na+-K+ hydrolizująca ATP.

c. W podanych warunkach zmiana entalpii swobodnej transportu jonu Na+ na zewnątrz komórki wynosi około +10.8 kJ•mol-1, a transportu jonu Na+ do środka komórki około -10.8 kJ•mol-1.

d. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

e. Wymieniony w tym zadaniu potencjał transbłonowy mógłby być wytwarzany przez kanał błonowy jonów Na+ oraz niezależny kanał błonowy jonów K+.

7. karbamoliotransferaze asparaginowa

a) ATP jest jej inhibitorem,

b) jej substratami do reakcji jest asparagina i karbamoliofosforan

c) CTP hamuje ja na drodze sprzężenia zwrotnego

8. Szlaki kataboliczne i anaboliczne właściwe danej cząsteczce biologicznej są niemal zawsze odrębne ponieważ: Wybierz co najmniej jedną odpowiedź

a. byłoby niezwykle trudno regulować szlak metaboliczny, gdyby pełnił on zarówno funkcję kataboliczną jak i anaboliczną.

b. reakcje w układach biologicznych są z reguły w stanie równowagi termodynamicznej.

c. ΔG°' dla obydwu reakcji byłaby dodatnia.

d. reakcje te nigdy nie przebiegają w komórkach tego samego typu.

e. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

f. reakcje katalizowane przez enzymy są nieodwracalne.

9. Odnośnie metabolizmu jeszcze - było pytanie o aktywacje zymogenów trzustkowych

1) Enteropeptydaza aktywuje chymotrypsynogen a ten aktywuje zymogeny trzustkowe (czy jakoś tak)

2) Trypsyna aktywuje zymogeny

10. Połącz dane z lewj kolumny z funckami po prawej stronie (żywcem z listy 10 zad 2)

a)przekaźnik drugiego rzędu

b)fosforylacja białek

c)receptory błonowe

d)wygaszacz sygnału

1)przenosi sygnał z środowiska w poprzek błony w komórce

2)przywraca przekaźniki sygnału do stanu początkowego

3)działa przez kowalencyjną modyfikację

4)uwalnia inf z receptora błonowego

11. Bylo zadanko o triadzie katalitycznej (Asp, His , Ser) - no i trzeba było wskazać jaka role pełnia poszczególne reszty

a)cos o ataku nukleofilowym,

b) o stabilizacji,

c) His jako katalizator kwasowo-zasadowy

12. Pytanie o białko c, pytanie o kinaze białkową A oraz jaki wpływ na to ma CTG, trzeba było znać jeszcze podjednostkowa strukturę tych białek.

13. tabelka k1 k2 k-1 kk km 3 enzymy i podporządkowane wcześniej wymienione im wartości no i pytanie który ma największe powinowactwo, który ma największa zdolność wiązać kompleks enzym substrat. wielkosci Km, kcat, i inne i pyatnia o siłe powinowactwa

14. pytanie o to, czy

a) FAD przenosi 2 elektrony i 1 proton

b) NAD+ przenoszą 2 elektrony 2 protony

c) czy to, ze im węgiel jest bardziej zredukowany tym większa energia egzo procesu jego utlenienia,

d) cukry są lepszym materiałem niż tłuszcze, bo są bardziej zredukowane - coś w tym stylu

15. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących białek G są prawdziwe? (to też z listy 10 zad 4 wrrrr trzeba było ją chociaż przeglądnąć )

a) białka G wiążą hormony

b) białka G są integralnymi białkami błonowymi

c) białka G są heterotrimerami

d) białka G wiążą cyklazę adenylową

e) kiedy białko G w formie GDP wiąże kompleks hormon-receptor, GTP zamienia się z GDP

f) podjednostka alfa w białkach G występuje w formnie GTP-azy

16. . Z błonami komórkowymi

a) co o wpływie wbudowania cząsteczek cholesterolu

b) obecność nienasyconych kwasów tłuszczowych obniża(podwyższa?nie pamiętam jak było w zadaniu) tem topnienia

c) wpływ długości łańcucha na tem topnienia

17. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów proteolitycznych są prawdziwe?

a)w przeciwieństwie do proteaz serynowych i cysteinowych metaloproteazy i proteazy aspartylowe mają w centrum aktywnym cząsteczkę wody pełniącą rolę nukleofila

b)proteazy serynowe ulegają przejściowej modyfikacji kowalencyjnej podczas katalitycznej reakcji

c)dziura oksyanionowa stabilizuje tetraedryczny stan przejściowy powstający w …… chymotrypsynę

d)w metaloproteazach jon cynku stabilizuje ujemnie naładowane reszty boczne aminokwasów ….. proteolizie

e)trypsyna, chymotrypsyna oraz papina należą do grupy proteaz serynowych

f)żadne z powyższych nie jest prawdziwe

18. Które stwierdzenia o cAMP są prawdziwe:

a)większość efektów cAMP w kom eukariotycznych jest używanych do aktywacji kinaz białkowych A

b)cAMP wiąże się z katalityczną podjednostką PKA i aktywuje enzym allosteyczny

c)cAMP wiąże się z regulatorową podjednostką PKA i aktywuje enzym przez uwolnienie katalitycznych podjednostek

d)coś, że cAMP jest wiązane do aktywnego hormonu

19. Które z przekaźnikow II rzędu są produkowane w kaskadzie fosfoinozytolowej (z 4,5-bisfosforanu fosfatydyloinozytolu PIP2)

a)1,4,5-trifosforan inozytolu IP3 (i ten jest rozp, dyfunduje z błony)

b)dicyglicerol DAG (on zostaje w błonie kom)

20. Ktore ze stwierdzeń o 1,4,5-trifosforanie inozytolu są poprawne:

a)może być inaktywowane gwałtownie przez fosfatazy lub kinazy

b)otwiera kanały jonowe dla Ca2+ w błonach retikulum endoplazmatycznego i retikulum sarkoplazmatycznego

21. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kaskady krzepnięcia krwi są prawdziwe?

Wybierz co najmniej jedną odpowiedź

a. Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny. b. Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K. c. Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.

d. Skrzepy fibrynowe są hydrolizowane przez aktywność enzymatyczną TPA.

e. Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa.

f. Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

g. Aktywacja protrombiny do trombiny wymaga dekarboksylacji reszt γ-karboksyglutamylowych.

22. Aktywacja zymogenów trzustkowych rozpoczyna się od:

Wybierz jedną odpowiedź a. przekształcenia trypsynogenu w trypsynę przez enteropeptydazę w żołądku.

b. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa.

c. przekształcenia prokarboksypeptydazy w karboksypeptydazę przez trypsynę w dwunastnicy.

d. autoproteolizy chymotrypsynogenu do trypsynogenu w dwunastnicy. e. autoproteolizy pepsynogenu do pepsyny w żołądku.

e. przekształcenia chymotrypsynogenu w chymotrypsynę przez trypsynę w dwunastnicy.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
koło2, biochemia żywności
sciagi kolo2, XX płyta farmacja, biochemia
pytania na kolo2 (poprawione)2(1), fizjoterapia, Biochemia
11 BIOCHEMIA horyzontalny transfer genów
Biochemia z biofizyką Seminarium 2
Podstawy biochemii
08 BIOCHEMIA mechanizmy adaptac mikroor ANG 2id 7389 ppt
BIOCHEMICZNE EFEKTY STRESU (2B)
Biochemia, ATP
biochemia krwi 45
ENZYMY prezentacja biochemia
biochemia stresu
04 BIOCHEMIA
05 BIOCHEMIA Zw wysokoenergetyczne ATP
Biochemia 4 Lipidy

więcej podobnych podstron