Fizjologia Wykład nr 4
Synapsy chemiczne- przechowywanie śladów pamięciowych.
Podstawowe typy pamięci:
Deklaratywna- hipokamp
Emocjonalna- ciało migdałowate- engramy są wytwarzane bez naszej świadomości i jest odtwarzana bez niej, np. boimy się wejść w wąska ulicę, bo w dzieciństwie nas tam ktoś okradł. Podstawa fobii i obsesji.
Proceduralna- móżdżek.- zapamiętywanie sekwencji ruchowych. Engram (ślad pamięciowy) zapisywany w sposób świadomy, ale odtwarzanie już w sposób nieświadomy (np. nauka jazdy samochodem). Ślady pamięciowe w korze ruchowej, układzie piramidowym i pozapiramidowym.
Deklaratywna+ proceduralna- związane z synapsami
Pamięć deklaratywna:
Pamięć krótkoterminowa-> konsolidacja-> pamięc długoterminowa
Pamięć długoterminowa-> rekonsolidacja, odtwarzanie-> pamięć długoterminowa
Jeżeli uszkodzimy hipokamp to nie ma możliwości utworzenia pamięci długoterminowej (nie ma tej krótkoterminowej), ale stare wspomnienia są zachowane.
Alzhaimer- najpierw degeneracja hipokampa
Pamięć deklaratywna- ślady pamięciowe są zapisywane przy udziale woli, a następnie odtwarzane przy udziale woli (np. zapamiętywanie imion, nauka)., pamięć epizodyczna.
Nie wszystkie ślady pamięciowe pamięci krótkoterminowej ulegną konsolidacji! Zalezy to od kontekstu emocjonalnego (np. nie zapamiętasz na długo czerwonego samochodu na drodze, ale jak potrąci kogoś to już tak).
Jeśli tracimy możliwość pamięci krótkoterminowej to nie możemy zapisywać śladów pamięciowych.
Tworzenie śladów pamięciowych
Hipokamp – synapsa utworzona z komórek piramidowych i z ?
Podłożem pamięci krótkotrwałej jest długotrwałe wzmocnienie synaptyczne.
FENOMENOLOGIA-W pierwszym etapie pobudzasz komórkę, ale nie ma odp. W drugim etapie wyższy poziom mamy odp. W trzecim pobudzasz znowu tym słabszym bodźcem i wywołujemy odpowiedź.
W synapsach w których dochodzi do długoterminowego pobudzenia neurotransmiterem jest kwas glutaminowy. Oddziałowuje on na dwa typy kanałów- AMPA= non- NDMA (przez nie przepływa też wapń). W świetle kanału znajduje się jon magnezowy, który go blokuje. Gdy depolaryzacja na błonie postsynaptycznej ma małą amplitudę (zbyt mały bodziec) jon magnezowy nie jest usuwany z kanału i nadal go blokuje.
Jony wapnia łacza się z białkami w komórce, pwooduje ich zmiany, np. kalmodulina po połączeniu powoduje zmiany metaboliczne, wzrost aktywności syntezy NO.
NO penetruje błony i trafia do bony presynaptycznej. Powoduje on wzrost syntezy pęcherzyków synaptycznych , więc nawet mniejszy bodziec jest w stanie zapoczątkować reakcje.
Kanały NMDA zbudowane są z 4 podjednostek:
-dwóch NR 1
-dwóch NR2, które dzielimy na NR2A i NR2B
Gdy przeważa liczba NR2B to wzrasta prawdopodobieństwo otwarcia kanałów, a gdy NR2A to spada to prawdopodobieństwo.
Jeżeli więcej jest NR2B to łatwiejszy jest proces nauki. Z wiekiem następuje aktywna zmiana (z użyciem energii) NR2B na NR2A.