BT-Kwasy karboksylowe i pochodne

1. Uszereguj pod względem kwasowości: kwas 3-chlorobutanowy, kwas butanowy, kwas 2-chlorobutanowy. Wyjaśnij dlaczego?

2. Ułożyć równania kolejnych reakcji które należy przeprowadzić, aby otrzymać:

1. Mrówczan sodu, mając do dyspozycji metan i dowolne odczynniki nieorganiczne

2. Octan glinu mając do dyspozycji jodek etylu i dowolną nieorganikę

3. Kwas butanowy z butan-1-olu i dowolnej nieorganiki

4. Mrówczan metylu z metanu i dowolnej nieorganiki

5. Octan etylu z etanu i dowolnej nieorganiki

6. Octan etylu z etylenu i dowolnej nieorganiki

7. Kwas acetylosalicylowy, mając do dyspozycji o-krezol, kwas octowy i dowolne odczynniki nieorganiczne.

8. Octan fenylu, mając do dyspozycji węglik wapnia i dowolne odczynniki nieorganiczne.

9. Etylen mając do dyspozycji octan etylu i dowolne odczynniki nieorganiczne

10. Di octan glikolu etylenowego z etylenu i dowolnych odczynników nieorganicznych

11. Glikol etylenowy z octanu etylu i dowolnych odczynników nieorganicznych.

1. Jak odróżnić a) kwas propanowy od propanalu; b) octan sodu od etanolanu sodu; c) wodny roztwór octanu sodu od wodnego roztworu octanu wapnia?

2. W wyniku reakcji 11g kwasu jednokarboksylowego z magnezem otrzymano 1,4 dm³ wodoru. Obliczyć wzór sumaryczny tego kwasu.

3. Obliczyć pH 5% kwasu octowego, jeżeli pK_a = 1,8⋅10^-5. Gęstość roztworu przyjąć 1g/cm³.

4. Napisz ogólny mechanizm estryfikacji kwasów karboksylowych za pomocą alkoholi w środowisku kwasowym.

5. Napisz równanie otrzymywania a) maślanu etylu; b) mrówczanu n-pentylu; c) benzoesanu benzylu; d) fenylooctanu etylu; e) octanu izopropylu z uwzględnieniem mechanizmu.

6. Jaka jest różnica między kwasową a zasadową hydrolizą estrów.

7. Wyjaśnij pojęcia a) lakton, b) wosk, c) olej-jako pochodna kwasów karboksylowych, d) zmydlanie estrów, e) mydło, f) chlorek kwasowy, g) amid, h) bezwodnik kwasowy.

8. Które związki w następujących parach mają wyższą temperaturę wrzenia i dlaczego:

1. Metan i metanol

2. Etanol i etan-1,2-diol

3. Pentan i pentadekan

4. Pentan i neopentan

5. Chlorek acetylu i kwas octowy.

1. Który z kwasów w podanych niżej parach jest silniejszym kwasem i dlaczego:

1. Kwas 2-chlorooctowy i kwas 2-bromooctowy

2. Kwas trichlorooctowy i kwas trifluorooctowy

3. Kwas benzoesowy i kwas p-nitrobenzoesowy

4. Kwas 2-chloropropionowy i kwas 3-chloropropionowy

1. Napisz równanie reakcji benzoesanu etylu z :

1. Amoniakiem

2. Gorącym wodnym roztworem KOH

3. Jodkiem metylomagnezowym (dwa równoważniki) a potem woda i kwas

1. Jakie znasz metody otrzymywania kwasów organicznych?

2. Napisz ogólny mechanizm dla nukleofilowej substytucji w grupie acylowej.

3. Pewien ester poddano hydrolizie i otrzymano kwas A o masie cząsteczkowej 60u i alkohol B. Alkohol B po utlenieniu dał związek C, który nie reagował z odczynnikiem Tollensa. Alkohol B przepuszczany przez ogrzany tlenek glinu dał propen. Jaki ester poddano hydrolizie. Napisz wszystkie reakcje.

4. Pewien ester poddano hydrolizie i otrzymano kwas A i alkohol B. Ogrzewając kwas A ze stężonym kwasem siarkowym(VI) otrzymano tlenek węgla CO. Alkohol B utleniano otrzymując związek C, który reagował z odczynnikiem Tollensa. Alkohol B przepuszczono przez ogrzany tlenke glinu i otrzymano propen. Jaki ester poddano hydrolizie ? Napisz wszystkie reakcje.