KPF w Neurologii – wykład 1 (5.11.10)
Diagnostyka neurologiczna
Badanie neurologiczne
Badanie podmiotowe (zbieranie wywiadu):
ustalenie głównych dolegliwości chorego
okoliczności występowania objawów i dynamika ich narastania
inne choroby (przebyte, aktualne)
stosowane leki
narażenia środowiskowe
wywiad rodzinny
relacja świadków, opiekunów (istotne np. przy epilepsji)
dotychczas wykonane badania diagnostyczne
dotychczas stosowane leczenie
Badanie przedmiotowe:
głowa
objawy oponowe
nerwy czaszkowe
Uszkodzenia drogi wzrokowej:
Nerw wzrokowy – nie widzi na jedno oko
Skrzyżowanie wzrokowe – niedowidzenie dwuskroniowe (?)
Droga wzrokowa – niedowidzenie połowicze jednoimienne
Ośrodki wzrokowe w płacie potylicznym – nie widzi i nie zdaje sobie z tego sprawy
Porażenie nerwów gałkoruchowych – podwójne widzenie (przy porażonej gałce), zaklejamy jedno oko.
Nerw trójdzielny (czuciowy):
neuralgia nerwu trójdzielnego – przeszywające bóle przy dotyku policzka, najczęściej w gałęzi żuchwowej lub szczękowej
Porażenie nerwu twarzowego (ruchowy) – III gałęzie:
I - głównie mięśnie czoła,
II – mięsień okrężny oka,
III – mięsień okrężny ust.
Porażenie obwodowe – uszkodzony pień nerwu:
nie marszczy czoła,
nie zaciska oka(wysychanie, owrzodzenie rogówki, prowadzące do utraty oka),
opuszczony kącik ust,
spłycony fałd nosowo – gardłowy.
Porażenie ośrodkowe – uszkodzenie pomiędzy korą mózgu i jądrem nerwu twarzowego w moście:
marszczy czoło,
zaciska oko,
deficyt funkcji dotyczy dolnej części twarzy (kącik ust opada).
Nabrzmiałe tętnice skroniowe – objaw ich zapalenia, może prowadzić do udaru, ślepoty.
Badanie przedmiotowe – c.d.
Kończyny dolne i kończyny górne
Wygląd
Ruchy bierne, napięcie mięśniowe
Ruchy czynne, siła mięśniowa
Zborność ruchów
Zaburzenia czucia(powierzchniowego, głębokiego)
Odruchy głębokie
Objawy patologiczne
Tułów
Mowa
Stan psychiczny pacjenta
Następstwo udaru – spastyczność (przy zaniedbaniu pacjenta):
Występuje tendencja do przykurczów
Infekcja skóry na wewnętrznej części zaciśniętej dłoni
Cele badania neurologicznego:
ustalenie zespołu symptomatologicznego
rozpoznanie topograficzne
wybór właściwych badań diagnostycznych
Czynnościowe obszary kory mózgowej (kora ruchowa, kora czuciowa, mowa, słuch, etc).
Badanie diagnostyczne w neurologii:
badanie płynu mózgowo –rdzeniowego,
badania elektrofizjologiczne:
elektroencefalografia,
elektroneurografia,
elektromiografia,
potencjały wywołane,
elektronystagmografia.
badania obrazowe:
RTG,
tomografia komputerowa (CT),
tomografia rezonansu magnetycznego (MRI),
angiografia,
mielografia,
emisyjna tomografia pojedynczego fotonu (SPECT),
pozytronowa tomografia emisyjna (PET).
USG - D
badania histopatologiczne:
nerwów obwodowych,
mięśni,
guzów.
badanie neuropsychologiczne.
Badanie płynu mózgowo – rdzeniowego:
wskazania: zapalenie opon mózgowo - rdzeniowych, krwotok podpajeczynówkowy, SM, polineuropatie
przeciwwskazania i środki ostrożności
punkcja lędźwiowa (L3 – L4, L4 – L5) – tam już nie ma rdzenia, więc nie można go uszkodzić
badanie płynu mózgowo - rdzeniowego
ciśnienie,
poziom białka,
poziom glukozy,
cytoza,
chlorki.
Elektroencefalografia ( EEG) - rejestracja, analiza i ocena prądów czynnościowych mózgu:
konwencjonalna (30 - 40min),
24-godzinna,
Video – EEG.
Przedmiotem oceny jest:
rytm podstawowy,
obecność fal patologicznych,
asymetria zapisu.
Elektroneurografia (ENG) - ocena przewodzenia pobudzenia we włóknach ruchowych i czuciowych nerwów obwodowych:
ENG włókien ruchowych,
ENG włókien czuciowych (często powikłania cukrzycy).
Elektromiografia (EMG) – ocena czynności bioelektrycznej mięśnia szkieletowego:
zapis spoczynkowy,
zapis wysiłkowy,
ocena potencjałów jednostki ruchowej.
Potencjały wywołane:
wzrokowe potencjały wywołane,
słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu,
somatosensoryczne potencjały wywołane z kończyn górnych i dolnych.
Tomografia komputerowa (CT):
zmiany w obrębie kości czaszki,
bruzdy mózgu,
komory boczne mózgu,
pokazuje rdzeń kręgowy.
Tomografia rezonansu magnetycznego (MRI):
rdzeń kręgowy,
kanał rdzenia.
Badania naczyniowe:
angiografia,
angio – CT,
angio – MRI,
badania histopatologiczne,
USG – D.
Afazja - zaburzenia mowy występujące w przebiegu uszkodzenia mózgu.
Dys/anartria – porażone mięśnie gardła/podniebienia
dysfagia (zespól opuszkowy) – chory rozumie, co się do niego mówi
Najczęstsze przyczyny afazji:
udary mózgu (dotyczy 20 – 40% chorych),
guzy,
urazy,
zatrucia,
procesy neurozwyrodnieniowe (np. choroba Alzheimera).
Afazja:
u 99% osób praworęcznych i u większości leworęcznych korowe ośrodki mowy zlokalizowane są w lewej półkuli mózgu,
u osób leworęcznych afazja może wystąpić przy uszkodzeniu lewej (częściej) lub prawej półkuli,
sporadycznie afazja u osób praworęcznych może wystąpić przy uszkodzeniu prawej półkuli mózgu.
Badanie w kierunku afazji obejmuje ocenę:
ekspresji mowy:
mowa spontaniczna,
powtarzanie ciągów słownych (miesiące, dni tygodnia).
nazywanie(przedmioty, części ciała, kolory)
rozumienie mowy(wykonywanie poleceń jedno-, dwu- i trzystopniowych)
powtarzanie
czytanie:
głośne,
ocena rozumienia.
pisanie:
spontaniczne,
dyktando,
przepisywanie.
Najważniejsze postacie afazji:
motoryczna(Broca, ekspresyjna, ruchowa),
sensoryczna (Wernicke’ego, czuciowa, recepcyjna, odbiorcza),
globalna (mieszana, całkowita),
przewodzeniowa,
nominalna (anomia, amnestyczna),
transkortykalna,
podkorowa.