2009

synteza akroleiny i reakcje; 
wzory glukozy i reakcja z fenylohydrazyną;
analiza p-toluidyny;
mezomeria pirolu i pirydyny, po 3 reakcje do nich;
naftalen + HNO3 dwa razy;
z propylenu zrobić 1-chloropropan i 2-chloro propan;
uszeregować bromek n-butylu, bromek benzylu i bromek benzenu wg reaktywności chlorowca i uzasadnić mechanizmami [];
nukleozyd z adeniną... 
reakcje charakterystryczne dla p-toluidyny i w jaki sposób można ją wykryć 
nitrowanie naftalenu i kolejne nitrowanie powstałego produktu + uzasadnienie 
mannoza + fenylohydrazyna i wzór taflowy mannozy 
uszeregować wg reaktywności: bromek benzoilu, bromek n-butylu, bromobenzen i napisac reakcje potwierdzające ta reaktywność 
napisać nukleozyd dowolnego kw nukeinowego z adeniną 
synteza kw. cynamonowego 
napisac dowolną reakcje z użyciem grup ochronnych 
mezomeria pirydyny i pirolu + 3 reakcje dla obu związków 

pytanka z ranka :
wzory sacharozy celulozy, 
tautomerie i epimeryzacje indolu, 
bromowanie butadienu, 
reakcje kw.benzoesowego wszystkie, 
izocyjanobenzen i reakcje i synteza,synteza kw.salicylowego 
uszeregowac zwiazki wg zapachu-sacharoza etanol ald.benzoesowy i tioetanol chyba 
acetylooctan etylu+fenylohydrazyna 
bromek etylu+NaNO2 
metody analityczne na fenol 
epimeryzacja i mutarotacja glukozy 
dimetylosulfotlenek- wzor,budowa przestrzenna 
synteza m- i p-bromonitrobenzen,mezomeria 
GLICEROL i 1 czast kwasu octowego jak reaguje 

1.glukoza (nazwy, wzory, reakcje) - temat rzeka 
2. chinolina (numeracja, synteza, reakcje) 
3. Obliczyć ilość stereoizomerów dla kwasu alfa-chloro-beta-bromobursztynowego 
4. uszeregować izomery C3H9N wg.: 
a)temp wrzenia 
b)reaktywności z HCl 
c) reaktywności z bezwodnikiem octowym 
5.Podać sposoby chlorowania toluenu (+mechanizmy) 
6.Synteza i reakcje aldehydu krotonowego 
7. Podać tok analizy jakościowej kwasu p-chlorobenzoesowego 
8. Wychodząc z węglowodorów jako jedynych związków organicznych otrzymać p-nitrobenzoesan allilu 
9.Porównać reaktywność CH3OH z CH3SH 

1. Reakcje pozwalające na wykrycie i charakterystyke aldehydu benzoesowego. 
2. 1,3-butadien +brom 
3. Propionian etylu + etanolan sodu 
4. Wzory skrobii i celulozy 
5. Nukleozyd z Tyminą 
6. m- nitro benzoesan fenylu otrzymać. 
7. Otrymać Izocyjanian fenylu plus reakcje. 
8. Imidazol - tautomeria, mezomeria i reakcje 
9. Synteza kwasu salicylowego 

pytania dzisiejsze: 
1. przedstaw tok analizy jakościowej para krezolu 
2. reakcje cukrów redukcyjnych na przykładzie galaktozy 
3. z benzenu otrzymaj kwas 2-bromo-4-nitrobenzoesowy 
4. metody uzyskiwania enancjomerów 
5.wymień reakcje stosowane na określanie rzędowości amin 
6. napisz wzory związków: cystyna, sulfotlenek dimetylowy, sulfanilamid, tiofen 
7. reakcja alfa-pikoliny z furfuralem przez karboaniony 
8. rozważ metody chlorowania kumenu i przedstaw mechanizmy 
9. nukleozyd z adeniną 

1 tok analizy jakosciowej kwasu p-chlorobenzoesowegpo 
2 guanina wzor, numeracja, reakcje 
3 reakcje na rzedowosc amin 
4 synteza kumaryny 
5 synteza m-nitrobenzoesanu allilu 
6 czy fruktoza ma wlasciwosci cukrow redukujacych odpowiedz uzasadnic 
7 metody pozyskiwania enancjomerow 
8 metody chlorowania etylobenzenu 
9 napisac wzory:cystyna, sulfanilamid, tiofen, sulfotlenek di metylowy 

1.tok analizy aldehydu salicynowego 
2.przedstaw rekacje cukrow redukcyjnych na przykladzie glukozy 
3.napisz wzory :cystyna, sulfotlenek dimetylowy, sulfanilamid, tiofen 
4.rzedowosc amin 
5.nukleozyd z guanina 
6.reakcja acetofenonu(czy acetylo?-jak ktos pamieta niech poprawi)+furfural w srodowisku OH- 
7.metody chlorowania toluenu 
8.z benzenu otrzymaj kwas 2-bromo-5nitrobenzoesowy 
9.Przedstaw metody otrzymywania enancjomerow.

1.aldehyd benzoeswoy w jaki sposob wykazaszesz jego charakter metodami analitycznymi (czy cos w tym stylu) 
2.imidazol mezomeria tautomeria i reakcje charakterystyczne 3.bodajze narysowac celuloze i skrobie 
4.bylo propionian etylu + etanolan sodu 
5.izocyjanian fenylu jak uzyskac i r-cje 
6.synteza m-nitrobenzoesanu fenylu z benzenu 
7. 1,3 butadien + Br2 5.synteza kwasu salicylowego i 3-4 reakcje charaktertyczne 
8. nukleozyd z tyminą 
Wysłany: Pią Cze 26, 2009 4:27 pm 
------------------------------------------------------------------------------
- przykład reakcji z wprowadzeniem grupy ochronnej 
- dwukrotne nitrowanie naftolu, gdzie zajdzie w pierwszym nitrowaniu i gdzie w drugim i uzasadnić 
- mannoza + felylohydrazyna oraz wzór taflowy mannozy 
- 1-chloropropan <-- propylen --> 2-chloropropan : podać warunki dla obu reakcji i mechanizmy 
- pytanie o reaktywność bromków: n-butylowego, chlorku benzylu i bromobenzenu. Uzasadnić to reakcjami 
- synteza kwasu cynamonowego 
- pirol i pirydyna: mezomerie i po 3 reakcje 
- reakcje analityczne jakimi wykryjesz i zbadasz (czy jakoś tak) p-toluidynę 

synteze kwasu cynamonowego,
otrzymać 1chloropropan i 2chloropropan z propylenu, 
naftalen + podwójne nitrowanie,
mannoza + fenylohydrazyna + wzory taflowe,
Uszeregowac wg reaktwności bromek benzylu, n-butylu i bromobenzen,
reakcje indetyfikujace toluidyne,
przykład rekacji z grupą ochronną, pirydyna i pirol mezomeria + po 3 reakcje

1. Opisać tok analizy jakościowej acetofenonu 
2. Adenina - wzór, numeracja, reakcje 
3. Reakcje cukrów redukujących na przykładzie mannozy 
4. Metody otrzymywania enancjomerów 
5. Propylen + HCl i CL2 różne możliwości reagowania 
6. Synteza kwasu cynamonowego 
7. Otrzymać m-nitrobenzoesan benzylu 
8. Narysować wzory: tiofen, dimetylosulfotlenek, cystyna, sulfonanilamid 
9. Wymienić metody na oznaczanie rzędowości amin

1. Tok analizy aldehydu salicylowego 
2. Reakcje na rzędowość amin 
3. Otrzymać kwas 2-bromo-5-nitrobenzenosulfonowy z benzenu 
4. Narysować tiofen, DMSO, sulfanilamid, cystynę 
5. Otrzymywanie enancjomerów (to z wykładu z dr Michalik) 
6. Reakcje cukrów redukujących na przykładzie glukozy 
7. Nukleozyd z guaniną 
8. Acetofenon + furfural w środowisku zasadowym 
9. Sposoby chlorowania toluenu

1. Reakcje pozwalające na wykrycie i charakterystyke aldehydu benzoesowego. (dokładniej pisało, że reakcje charakterystyczne, ale z tego co wiem lepiej było pisać tok analizy) 
2. 1,3-butadien +brom 
3. Propionian etylu + etanolan sodu 
4. Wzory skrobii i celulozy 
5. Nukleozyd z Tyminą 
6. m- nitro benzoesan fenylu otrzymać. 
7. Otrymać Izocyjanian fenylu plus reakcje. 
8. Imidazol - tautomeria, mezomeria i reakcje 
9. synteza i reakcje (3-4) kwasu salicylowego

1) w jakiej kolejności reagują, i jakie 4 związki powstaną, 
2) fenol + NaOH + chlorek allilu + H2O 
3)bromek etanolu + NaNO2 powstają 2 produkty + mechanizmy
4) synteza acetanilidu 2 metody + reakcje
5) acetylooctan etylu + fenylohydrazyna -> 1 produkt--> 2 produkt
6) C5H10 + O3 -> 1 produkt-> aceton + jakiś aldehyd
7) cukry redukujące na przykładzie galaktozy
8)tok analizy kw p nitrobenzoesowego
9)mezomeria i reakcje tiofenu

2010

pytania z rana: 
-mannoza+fenylohydrazyna
- synteza kwasu cynamonowego
- analiza p-toluidyny
- uszeregować reaktywność bromków
- akroleina
- glukoza
- otrzymac oro i 2-chloropropan
-pirol, pirydyna - mezomeria +po 3 reakcje

Dokładne pytania z rana (8:00):
1. Mannoza + fenylohydrazyna; podać wzór taflowy mannozy.
2. 2-chloropropan <- ? --- propylen --- ?? -> 1-chloropropan; Uzupełnić warunki reakcji, podać mechanizmy.
3. Otrzymać kwas cynamonowy.
4. Naftalen + HNO3 -----> A ---- HNO3 ----> B; Napisac wzory i wyjaśnić orientację dla drugiego podstawienia.
5. Podać reakcje analityczne w celu charakterystyki i potwierdzenia p-toluidyny.
6. Nukleozyd z adeniną.
7. Pirol, pirydyna - napisać mezomerię + 3 reakcje do każdego z nich.
8. Bromek benzylu, bromek n-butylu, bromobutan - uszeregowac wg reaktywnosci chlorowca, wyjaśnić reaktywność za pomocą odpowiednich reakcji analitycznych.
9. Podać przykład reakcji z zastosowaniem grupy ochronnej. 

Pytania z ostatniej grupy:
1. reakcje cukrów redukujących na przykładzie mannozy.
2. Analiza kwasu p-nitrobenzoesowego
3.bromek etylu+NaNO2 bromek etylu+NaNO2 dwie reakcje i mechanizmy
4. podac kolejność jak beda reagowac: toluen, fenol i chlorobenzen z HNO3
5. Acetanid - dwie reakcje otrzymywania i 3jego reakcje.
6. tiofen - mezomeria i reakcje
7. fenol + NaOH + chlorek allilu
8.C5H10 + O3 -> 1 produkt-> aceton + aldehyd octowy
9.acetylooctan etylu + fenylohydrazyna -> 1 produkt--> 2 produkt

pytania z 10 :
1) analiza aldehydu benzoesowego
2) tautomeria i mezomeria i reakcje imidazolu
3) synteza m-nitrobenzoesan fenylu
4) wzory skrobi i celulozy
5) synteza kwasu salicylowego +reakjce
6) butadien _ br2
7) synteza izocyjanianu fenylu + reakcje
8) nukleozyd +tymina
9) propionian etylu + C2H5 OH

Pytanka z 10.00
1.Analiza aldehydu benzoesowego
2. 1,3 butadien + brom
3. propionian etylu + etanolan sodu
4. wzory skrobi i celulozy
5. nukleozyd z tyminą
6. m- nitrobenzoesan fenylu otzrymac
7. otrzymac izocyjanian fenylu + reakcje
8. imidazol, mezomeria, tautomeria i reakcje
9. synteza i reakcje kwasu salicylowego

pytania trzeciej grupy:
1. tok analizy jakościowej kwasu p-chlorobenzoesowego
2. wzór guaniny, numeracja, reakcje
3. synteza kumaryny
4. synteza m-benzoesanu allilu (wychodząc z węglowodorów jako jedynych zw.organicznych)
5. reakcje na rzędowośc amin
6. czy fruktoza ulega reakcjom cukrów redukujących,uzasadnić odp
7. metody pozyskiwania enancjomerów
8. metody chlorowania etylobenzenu
9. napisać wzory: cystyna, DMSO, tiofen, sulfanilamid

1. Analiza p-krezolu
2.Chlorowanie kumenu
3. Właściwości redukujące cukrów na przykładzie galaktozy
4. Synteza kwasu 2bromo, 4 nitro benzoesowego
5. Reakcje na rzędowość amin
6. Enancjomery otrzymywanie
7. Wzory cystyna, dimetylkosulfonotlenek, sulfanilamid, tiofen
8. nukleozyd z adeniną
9.alfapikolina + furfural

1)otrzymanie sulfanilamidu
2)hydroliza
3)synteza paracetamolu