Wskaż prawdę o elektroforezie DNA z użyciem żelu agarozowego:
a) cząsteczka DNA ma ładunek dodatni, dlatego w polu elektromagnetycznym idzie zawsze w kierunku elektrody ujemnej
b) było chyba coś że niby z użyciem wysokiej temperatury
c) coś w stylu, że krótsze fragmenty DNA przemiszczają się wolniej, dłuższe szybciej
d) dodanie bromku etydyny powoduje fosforylacje fragmentów pod wpływem światła UV
Które choroby nie są spowodowane zaburzeniami enzymów (chyba genetycznymi) w cyklu mocznikowym:
a) Hiperamonemia I
b) Acyduria argininobursztynianowa
c) Cytrulinemia
d) hipocutrulinemia (?)
e) Hiperargininemia
Jakiego nie ma enzymu w powstawaniu kwasu nikotynowego z tryptofany
a) oksygenaza tryptofanowa
b) formamidaza
c) hydroksylaza kinureninowa
d) hydroksylaza tryptofanowa
e) kinureninaza
Jak enzym towarzyszy powstawaniu serotoniny (coś takiego jak ktoś lepiej pamięta niech napisze :D)
a) hydroksylaza tryptofanowa z udziałem tetrahydrobiopteryny
b) dehydrogenaza tryptofanowa z udziałem tetrahydrobiopteryny
c)
d)
e)
Co nie jest pochodną tyrozyny
a) melanina
b) melatonina
c) …
Jaki proces ma miejsce w tworzeniu amin katecholaminowych:
a) karboksylacja bocznego łańcucha dopaminy
b) nie wiem więcej….
c)hydroksylacja pierścienia benzoesowego
Co jest NIEPRAWDA w tworzeniu jonu amonowego
a)......
b) powstaje podczas transaminacji czy że transaminacja jest jego głównym źródłem
Co jest przyczyną albinizmu tyrozynohydroksolazo-ujemnego
a) oksydaza monoamonowa (MAO)
b) O-metylotransferazy katecholowej
c) nie pamiętam co jeszcze;( ale to nie było moje zad to może jescze ktoś dopisze;P
D)brak hydroksylazy tyrozynowej
E) jest barwnik, ale mniej więc jest trochę pigmentu we włosach
F) nie ma białek przenoszących melaninę.
19. Nieprawda o NO:
a) powstaje z argininy, cytozolowa syntaza tlenku azotu
b) substratami do syntezy jest NADH2, FAD, FMN, tlen, hem, tetrahydrobioptyna (?)-tak, to prawda
c) w makrofagach wzmaga tworzenie wolnych rodników, które biorą udział w reakcjach obronnych
d) zapobiega agregacji płytek krwi w śródbłonku oraz rozszerza naczynia krwionośne
e) powoduje rozluźnienie mięśniówki poprzez bezpośrednie działanie na komórki-( działa przez cGMP)
20. Gamma-aminomaślan (GABA) jest neurotransmiterem:
a) Pochodzi z L-glutaminy poprzez dehydratację, enzymem zależny od witaminy B2
b) Pochodzi z L-glutaminy poprzez transaminację, enzymem zależny od witaminy B6
c) Wytwarzany przez dekarboksylację L-glutaminy, enzymem zależnym od witaminy C
d) Wytwarzany przez dekarboksylację L-glutaminy, zależnym od koenzymu związanym z witaminą B3
e) zmienia potencjał błonowy w istocie szarej mózgowia
28. Pacjent spożywał surowe jaja. Przez to występuje u niego brak witaminy będącej:
c) koenzymem karboksylaz: pirogronianowej, acetylo- CoA, propionylo- CoA, metylocrotynylo-CoA
d)inne klasy enzymów poza karboksylazami
CH3-CO-COOH + Co-SH +NAD---> Co-CoA + CO2 +NADH
A. fosforan pirydoksalu
B. tetrahydrobiopteryna
C. difosforan tiaminy
Amfiboliczny charakter cyklu Krebsa:
d) oprócz utleniania w cyklu jego intermediaty biorą udział w syntezie kwasów tłuszczowych, aminokwasów i glukoneogenezie.
d) oprócz utleniania w cyklu jego intermediaty biorą udział w syntezie kwasów tłuszczowych, aminokwasów i glukoneogenezie a także biosyntezie aminokwasow,
Fosforylacja substratowa w cyklu Krebsa zachodzi w reakcji:
Dehydrogenazy bursztynianowej
Inne enzymy
Izoniazyd:
a)Powoduje niedobór wit. B6 przez teorzenie hydrazonu pirydoksalu
b)Inne opcje z witaminami B
Reakcja dekarboksylacja oksydacyjnej, koenzym w niej uczestniczący pochodzi od
a) Tiaminy
Pułapka folianowa występuje kiedy
a) Inhibowany jest enzym syntetaza metioninowa i zbyt dużo n5-metylenotetrahydrofolianu
Gen przy którym w całej Fińskiej rodzinie wystąpiła i oligodoncja i rak jelita grubego
a) PAX9
b) MSX1
c) WNT10A
d) AXIN-2
e) EDA
Gen będący najczestrząprzyczyna adoncję (jego mutacja występuje u ponad połowy osób z brakiem zebów):
a) WNT10A
b) MSX1
c) PAX9
d) AXIN-2
e) EDA
S- adenozynometionina- fałsz
Fałsz o PAPS-ie
W syntezie katecholaminach zachodzi:
a) Hydroksylacja pierścienia benzoesowego
Jon amonowy nie jest uwalniane w reakcji transaminacji.
80% PLP jest :
a) w wątrobie z (enzym glikolizy)
b) w mięśniach z tym enzymem
Serotonina
cała gama odpowiedzi prosto z konwersatorium, trzeba było wybrać tę, w której wszystko się zgadza.
Zadanie z tabelą kodu genetycznego i z białkiem
Prążki gdzie jest homozygoty recesywną (w pełni chory pacjent z mutacją autosomalną reecesywną)- 2 prążki, ale od dołu.
Sprzęgacze w łańcuchu oddechowymi:
a) przemoszą elektrony do wewnątrz mitochondrium (matrix), co nie hamuje przenoszenia elektronów przez łańcuch oddechowy ale zmniejsza wydajność syntezy ATP.
b) hamują całkowicie przenoszenie elektronów w łańcuchu oddechowym
c) hamują przenoszenie elektronów w łańcuchu oddechowym, ale nie syntezę ATP
Jaki składnik łańcucha oddechowego jest hamowany przez oligomycynę?
a)podjednostka Fo syntazy ATP
Różnica między FAD a NAD w cyklu Krebsa, ktoś pamięta???? Dlaczego z FADu jest mniej ATP w łańcuchu oddechowym niż z NADu
A) FADH2 nie redukuje kompleksu I, przez co przenoszone jest mniej elektronów, dlatego mniej ATP powstaje z FADH2 niż NAD.
b)
c) FADH2 jest związkiem mniej trwałym; dlatego często ulega utlenieniu zanim odda przenoszone protony? (coś w ten deseń kojarzę ze było w C)
Metaloproteinazy:
A) odpowiadają za próchnicę
B) powstają i są wydzielanie w formie aktywnej
C) są tylko egzopeptydazami
D) zawierają Mg2+
E) w całości rozkładają białka
Facet przyszedł do lekarza, miał ciemne zabarwienie skóry i podane wyniki moczu (wyniki dla sodu i potasu) Zdiagnozuj go:
Aldosteronizm pierwotny (choroba Addisona)
aldosteronizm wtórny
pierwotna niewydolność nadnerczy
Co się przekształca w fumarylooctan: fenyloalanina
Prawdopodobieństwo tego nowotworu jest 8 razy większe u osób z oligodoncją: jajnika