0. podział morfologiczny mięsaka kostnego: -osteoblastyczny, chondroblastyczny, fibroblastyczny, odróżnicowany OK
2. Jakie komórki w osteosarcomie – komórki wrzecionowate i olbrzymiokomórkowe OK
3. GCT – monomorficzne drobne kom. I duże wielojądrzaste jak osteoklasty
5. Przerzut raka jasnokomórkowego jajnika - wszystkie ok. (rak jasnokomórkowy nerki, osteosarcoma, chondrosarcoma, chondroma OK
6. Guz olbrzymiokomórkowy gdzie najczęściej – nasady kości długich, kości miednicy, kości kręgosłupa OK
7. GCT prawda – nie jest nowotworem germinalnym, nie u dzieci. OK
1. GTC - trudny do przewidzenia przebieg, miejscowo złośliwy (dwie odpowiedzi) OK
2. Z wyrośli chrzęstno-kostnych może powstać - osteosarcoma wtórny OK
5. Typy komórek w osteosarcomie - olbrzymie i wrzecionowate (nie apokrynowe)OK
4. GTC- nie z kom nabłonkowychOK
3 Ziarniniak kwasochłonny- z kom langerhansa, CD1alfa, CD68,S100, langeryna
4 CH Pageta - na jej podłożu nie może rozwinąc się EWING i OSTEOSARCOMA wtórnyOK
5 Sarcoma synoviale typy histo: dwufazowy, wrzecionowatokom, nablonkowatopodobny, niezroznicowany. DUPA
6. Gdzie lokalizuje się chrzęstniak: drobne kości dłoni OK
7. Krzywica to przykład: osteomalacji OK
8. W przebiegu jakich chorób powstaje guz brunatny: choroby przytarczyc OK
5. W sarcoma synoviale charakterystyczne NIE są:
a) komórki wrzecionowate
b) komórki gruczołowe
c) komórki olbrzymie --> odp DUPA
d) drobne naczynia krwionośne
e) A i B
f) C i D
6. Z czym należy różnicować przerzuty raka jasnokomórkowego nerki
a) struniak= chrdoma
b) chrzestniakomięsak niezróżnicowany
c) chrzęstniakomięsak wtórny
d) A i B
e) A i C --> odp
1. Jaki nowotwór może rozwinąć się w z. Oliviera- osteosarcoma lub chondrosarcoma OK
2. torbiel wtóna-z czym różńicujesz-GCT DUPA
1. FENOTYP (!) komórki nowotworowej mięsaka Ewinga – CD99, wimentyna, (synamptofizyna, cytokeratyna, CD56) sporadycznie, NSF, ew paSOK
4. Gdzie występują rozety Homera – Wrighta? Mięsak EwingaOK
2. wymien 3 elementy histologiczne konieczne do stwierdzenia osteosarcomy (atypowe osteoblasty, sarkomatyczne podscielisko i patologiczny osteoid)OK
3. ganglion- odp 1 zdaniem czy to nowotwor lagodny czy zlosliwy (trzeba bylo napisac, ze to nie nowotwor:P)
4. wymien npl wystepujace w z. Maffuci (chrzestniaki i naczyniaki)OK
2. Fenotyp komorek dendrytycznych palczastych. Cd68 s100
3. Fenotyp komórek dendrytycznych folikularnych. 21 28 68
4.Dendryt plazmoc 68 123
1. Najczętsza lokalizacja struniaka.= CHORDOMA: Stok kości potylicznej, okolica krzyżowo-guziczna; guz wewnątrzczaszkowyDUPA
4. Mięsak kości odróżnicowany - co to takiego bardzo atypowe komórki mezenchymalne brak lub sladowa ilość osteoidu powstaje denovo lub przez złośliwienie wznówDUPA
2. najczestszy nowotwor kosci guz przerzutowy OK
3. torbiel kostna przynasady kosci dlugichDUPA
4. gdzie wystepuje adamantinoma- podkorowo tibia i fibula
5. wymien zespoly w ktorych wystepuja mnogie wyrosla chrzestno-kostne(+z. Olliera i Maffuciego i izolowane)OK
1. co to jest osteosarcoma wtórny - na podłożu choroby Pageta lub po radio i chemioterapiiOK
3. lokalizacja amyloblastomy, czacha, żuchwa, szczękaOK
5. szczyt zachorowan na osteosarkome 20 40 i 55(who)OK
1. Lokalizacja osteoid osteoma (kości długie, paliczki) OK
1. Chondrosarcoma rzadko występuje:
a) powyżej 40
b) poniżej 40
c) u kobiet - odp. prawidłowa?
d) u mężczyzn
6. Sarcoma synoviale:
a) gruczoły
b) komórki wrzecionowate
c) apokrynowe
d) a i b DUPA
6. nieprawda o osteosarcoma - szybko przerzutuje, rzadko u dzieci
Postać odróżnicowaną posiada:
a- mięsak Ewinga
b- chondrosarcoma
c- osteosarcoma
d- liposarcoma
e- a, c i d
f- b, c i dOK
g- a i b
h- brak prawidłowej odpowiedzi
3. Guz olbrzymiokomórkowy nie jest guzem:
a- mezenchymalnym
b- nabłonkowymOK
c- miejscowo złośliwym
d- bardzo rzadko przerzutującym
4. Guzy zawierające komórki olbrzymie:
a- GTC (osteoklastoma)
b- Ziarniniak olbrzymiokomórkowy
c- Torbiel prosta powikłana
d- Mięsak Ewinga
e- Osteosarcoma
a) poprawne są odp. bced
b) poprawne są odp abceOK
c) inne kombinacje
5. Ziarniniak kwasochłonny:
a) z komórek wrzecionowatych
b) szybko daje przerzuty
c) w kościach płaskich
d) z komórek LangerhansaOK
e) a i b
f) c i d
3.wysoki indeks zwijania komorek (FI) w fazie:
sekrecyjnej ( etap zmian w macicy po owulacji czyli w 2 fazie) czyli by było
wydzielniczej (synonim fazy sekrecyjenej)
proliferacyjnej ( folikularna) - pierwsza faza
powinno być w fazie lutealnej i ciąży
1. Nieprawidłowe komórki nabłonka płaskiego to
-AGUS
-ANGS
-LGSIL
-LIN
2. Warstwa powierzchowna w barwieniu H-E
-kwasochłonne
-kwasochłonne lub zasadochłonne
-zasadochłonne
4.Zmiany po naświetlaniu RTG wg Bethesdy
-zmiany zapalne
-zmiany odczynowe
-ASCUS
5. Jakiej infekcji nie możemy rozpoznać w cytologii
-HPV
-HSV
-gronkowca
6. Do rozmazów cytologicznych używamy
odp. 95% spirytus etylowy
diagnostyka cytohormonalna służy do oceny
tylko nabłonka płaskiego
2. badanie krwi obwodowej
- biopsja aspiracyjna
3. Coś z metaplazją, strefą przejściową (zagmatwane strasznie) trzeba było odpowiedzieć jaki to typ metaplazji
- do wyboru płaskonabłonkowa ( tak chyba większość odpowiedziała)
4. czego nie da się zdiagnozować za pomocą BAC w sutku - różne zmiany wymienione, chyba trzeba było zaznaczyć -
mastodynia
5. PAP IV
- HGSIL, CIN III, dysplazja wysokiego stopnia ( to była odpowiedź i)
obecność nabłonka gruczołowego surowiczego w szyjce macicy to:
fizjologia,
patologia.
W brodawczaku wewnątrzprzewodowym wyciek z brodawki:
krwisty,
rdzawy,
krwisty i rdzawy
surowiczy
Komórki nabłonka płaskiego niejednoznaczne w ocenie:
ASCUS,
LGSIiL.....
Komórki przypodstawne w barwieniu metodą Shorra są:( zasadochłonne sa podstawne ,posrednie i niedojrzała warstwy powierzchownej)
a) Kwasochłonne
b) Zasadochłonne
c) kwasochłonne lub zasadochłonne
d) oksyfilne
e) nie barwią się
2. Koilocyty – w klasyfikacji Bethesda odpowiadają:
a) LGSIL(cin1)
b) AGUS
c) HGSIL (cin 2, cin3)
d) ASCUS
5. Indeks grupowania nie jest charakterystyczny dla fazy:
a) sekrecyjnej
b) lutealnej
c) pęcherzykowej
d) ciąży???????????
6. Jakie zakażenie można rozpoznać w cytologii?
a) HPV i CMV
b) H.pylori
c) Gronkowcowe
d) Candida
e) Żadne z powyższych
1. Dobrze odgraniczony guz pośladka. W cytologii limfocyty, makrofagi, plazmocyty, immunoblasty? Co to jest? :
A) Apostoma ( to niby ropien po grecku ;P:P )
B) Abscessus
C) Granuloma
D) A i B
E) B i C
2.Nabłonek wielowarstwowy płaski tarczy dojrzewa przy obecności:
a. Prolaktyny
b. Estrogenów
c. Progesteronu
3. Badanie cytohormonalne to metoda:
a. Złuszczeniowa
b. Aspiracyjna
c. Odbitkowa
1. Najczęstsza lokalizacja GCT: kręgosłup, miednica, kości długie, żebra, szczęka i żuchwa?
Pytania z dzisiaj z PRAWIDŁOWYMI odpowiedziami:
Cytologia:
1. P/wsk do BAC płuc: brak współpracy lub brak współpracy i odma (można którąś z tych)
2. Plwocina: biopsja złuszczeniowa
3. Popłuczyny: biopsja złuszczeniowa
4. P/wsk do badania cytohormonalnego: wiek powyżej 70 lat
5. P/ wsk do BAC sutka: brak zgody i brak guza
6. Którą chorobę można z dużym prawdopodobieństwem rozpoznać z BAC węzła: żadną
KOŚCI:
1. Komórki wielojądrowe: guz brunatny, torbiel prosta, torbiel tętniakowata i wyrośl chrzęstno-kostna
2. Co powstaje na podłożu choroby Pageta: osteosarcoma wtórny
3. Co produkuje osteoid: osteosarcoma, osteoid osteoma, osteosarcoma wtórny
4. Co może imitować fibrosarcoma: mięsak kostny
5. Co nie przeżutuje do kości czaszki: rak wodny (bo to nie rak powinniśmy to wiedzieć z III roku!!
7. Gdzie nie lokalizuje się pierwotny osteosarcoma: brak prawidłowej odpowiedzi (może być we wszystkich kościach)
Kości z prawidłowymi odpowiedziami podanymi przez samego doktora:
1. W którym nowotworze obserwuje się nawarstwianie okostnej
Odp. Mięsak Ewinga
2. Zespół Olliera niesie ze sobą ryzyko powstania jakiego nowotworu
Odp. Chondrosarcoma
3. Tkanka kostnawa (sic!) obserwowana jest w przypadku
Odp. Gojenia złamania kości. Tutaj w innych odpowiedziach były różne nowotwory i nie należało ich zaznaczać.
4. Torbiel tętniakowata może być powikłaniem
Odp. Guz olbrzymiokomórwowy (tutaj mam małe zawahanie, czy dobrze pamiętam... starośc nie radość)