I termin - rocznik 07/08

1
1. Pochodne B-fenyloetyloaminy hamujące układ współczulny (trzy przykłady)
2. IV-rzędowe amoniowe cholinolityki
3. B-adrenonergiki - podział farmakologiczny - trzy przykłady

2
1. Podział ze względu na mechanizm działania leków przeciwhistaminowych
(chyba ma być blokujące H1, blokujące H2, hamujące uwalnianie)
2. Zwiotczające ośrodkowe - przykład benzodiazepiny i jeszcze czegoś
3. P/wymiotne podział farmakologiczny (6 miejsc, albo 7) jako przykłady chyba Metoclopramid i Ondasetron

1.pochodne izochinoliny-grupy farmakologiczne
2.leki miejscowo znieczulające-podział chemiczny
3.inhibitory pompy protonowej (bioaltywacja omeprazolu)

TEST:
1.co podaje sie w zatruciu lekami zwiotczającymi mięśnie szkieletowa I-rzędu?

3
1. Chyba czteropierścieniowe benzodiazepiny
2. Neuroleptyki 3 pierścieniowe przykład z tioksantenu i z czegoś jeszcze
3. P/padaczkowe pochodne kwasów alifatycznych

TEST
1.Pochodne tioksantenu wykazują słabsze działania niepożądane od fenotiazyn ponieważ: Popr: działają zarówno na D1 i D2
2.który lek jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego S i NA
3.działanie pochodnych 1,4 benzo z at Cl w orto przy fenylu w C5
4.działanie pochodnych 1,4 benzo z at Cl w meta lub para przy fenylu w C5
5.działanie pochodnych 1,4 benzo z cykloheksenem zamiast fenylu w C5 popr: nasilenie dz miorelaksacyjnego
6.róznica działania amitryptiliny do impiraminy
7.TDLP z I-rz gr aminową popr: silniej hamuja 5HT niż NA

4
1. Preferencyjne inhibitory COX-2 + podział chemiczny (trzy miejsca) i trzy przykłady (oksykamy - meloksikam, pochodne octowego - nabumeton, nimesulid który jest albo eterem, albo anilidem, albo pochodną mentanosulfonamidu)
2. Porównanie Morfiny i Nalorfiny
3. Glikokortykosteroid monohalogenopochodny - jeden przykład
Test:
16beta-metylo pochodne prednizolonu w stosunku do 16alfa-metylo pochodnych działają:
a) silniej i dłużej
b) silniej i krócej

z IV

Otwarte:

1. Budowa od działania dla morfiny
2. Preferencyjne inhibitory COX-2
3. Glikortykosteroidy podana pochodna do narysowania : Polcortolon

TEST:
zależność podstawników w barbituranach - chyba 2 pyt.
zależność w morfinach
wiecej poki co nie pamietam

1. Monohalogenopochodna, 16alfa hydroksyprednizolonu Wzor, mechanizm dzalania, efekt i podział ale pod względem farmakologicznym i biologicznym (chyba) W kazdym razie trzeba było napisac podzial w dwojaki sposób.
2. 3 leki działając preferencyjnie na COX2 Mechanizm, efekt, zastosowanie
3. Porownac budowe morfiny i antagonisty rec. Opioidowych Zaleznosc dzialania od budowy, elementy wspolne
W testowych trzeba było zaznaczyc jak konkretnie ( antagonista, agonista) dziala Naloxen i Pentazocyna na receptory delta, sigma ,gamma Tez chyba było o lek działający cholinolitycznie p/parkin.

5
1. Antagoniści aldosteronu - 1 przykład + metabolizm
2. Hipolipemiczne 1 przykład pochodnej kwasu propanowego i 1 walerianowego
3. Leki stosowane w nadciśnieniu, albo w chorobie wieńcowej - podział chemiczny (chyba 4 miejsca), 3 albo 4 przykłady

1. z ktorego leku pod wplywem reduktazy glutationowej powstaje rodnik NO ?
odp. sorobnit
2. cos o niesymetrycznych podstawnikach w pozycji 3 i 5 poch 1,4 dihydropirydyny
3.poch 1,4 dihydropirydyny--> wprowadzenie podstawnika fenylowego powoduje:
odp. w pozycji orto- i meta- wzrost aktywnosci
4.Lek dzialający mukolitycznie, wykrztusnie i surf.
odp. Bromhexini hcl
5.Lipso - Humalog z czego sie sklada
6.preparat insuliny dlugo dzialającej
7.jak dziala Indobufenum

6
p/wirusowe
hormony
erytromycyny

Aminopenicyliny - podział ze względu na drogę podania, modyfikacje
struktury i ich wpływ na dostępność biologiczną, dziłanie itp. Podać dwa
przykłady i mechanizm oraz efekt działania.
2. Cytostatyki alkilujące - podział chemiczny, mechanizm działania,
biotransformacja. Podać przykład z grupy pochodnych nitrozomocznika i
triazenu.
3. Tuberkulostaki stosowane jako leki pierwszego rzutu w gruźlicy -
podział chemiczny. Podać dwa przykłady z grupy pochodnych kwasów
heterocyklicznych, mechanizm i efekt działania.
4. Antyhormony płciowe żeńskie - podział farmakologiczny chyba. Podać
przykład z obydwu grup i mechanizm oraz efekt działania.
5. Leki przeciwgrzybicze - podział chemiczny. Przykład z grupy
pochodnych imidazolu i triazolu chyba, mechanizm i efekt działania.
6. Leki przeciwwirusowe inhibitory odwrotnej transkryptazy HIV - podział
chemiczny. Podać jakieś przykłady chyba z grup syntetycznych analogów
nukleozydowych pirymidynowych i purynowych oraz nienukleozydowych
inhibitorów odwrotnej transkryptazy (newirapina) ale dokładnie nie
pamiętam. No i mechanizm oraz efekt działania obydwu.
7. Nazwa chemiczna ofloksacyny - narysować wzór, mechanizm i efekt
działania, zastosowanie, metabolizm.

TEST:
Co utrudnia wchłanianie chinolonów ?

rozkład tetracyklin w środowisku zasadowym i co się
wtedy z nimi dzieje (unieczynnienie)

Które antybiotyki aminoglikozydowe zawierają resztę 2 -
deoksystreptaminy

TEST
1.naturalne tetracykliny w śr kwaśnym mogą ulegać:
anhydratacji
epimeryzacji
izomeryzacji
2.największą trwałość tetracykliny maja popr: w pH 2,5
3.fluorochinolony z lekami zobojętniającymi HCl tworzą:
popr: nierozpuszczalne poł chelatowe które zmniejszaja wchłanianie antyb
4.inhibitorami red. Dihydrofolianowej sa:
sulfonamidy
trimetoprim
metotrexat
5.który podstawnik w cefuroksymie warunkuje odporność na ?laktamazy
6.które penicyliny sa odporne na ?laktam i kwasy popr: izooksazopenic.
7.2 deoksystreptamina to czesc:
8.które leki zobojętniające kwas zmniejszaja wchłanianie fluorochinolonów
9.co jest strukturą podstawową kwasu klawulonowego
10.w gr półsynt cefalosporyn estryfikacja COOH w położeniu C2 za pomocą odpow alkocholi prowadzi do:
11.fenoksymetylopenicylina jest ant
o wąskim spektrum dz
wrażliwym na dz kwasów porównywalnie z ?laktamazami
podawana drogą doustną
stosowaną pozajelitowo

OTWARTE
1. p/wirusowe analogi purynowe
2. erytromycyny
3. antychormony płciowe

II termin - rocznik 07/08

Przy każdym zadaniu należało pisać: mechanizm działania, efekt farmakologiczny, zastosowanie.

I 1. Pochodne fenyloalkiloaminy działające adrenergicznie. Podział ze względu na mechanizm działania (dwa miejsca). Podać po przykładzie leku.
2. Pośrednio działające parasympatykomimetyki, podział chemiczny (dwa miejsca, ale to chyba był błąd - w drugiej grupie było działające bezpośrednio i były trzy miejsca)
3. Beta-adrenolityki. Podział farmakologiczny (dwa miejsca). Podać po przykładzie leku z każdej grupy.

II:
1. Leki blokujące receptory H2. Podział chemiczny (trzy miejsca). Podać dwa przykłady leków.
2. Leki przeciwwymiotne. Podział ze względu na mechanizm działania (cztery/pięć miejsc ?). Podać przykład pochodnej fenotiazyny i 1,2,3,9-tetrahydrokarbamol-4-onu.
3. Leki zwiotczające mięśnie gładkie o działaniu bezpośrednim. Podział chemiczny (pięć miejsc). Podać po jednym przykładnie pochodnych metyloksantyn (były miejsca na dwa leki i należało napisać jakiej metyloksantyny jest to pochodna)
4. Co podajemy w przypadku zatrucia lekami zwiotczającymi niedepolaryzującymi:
a) neostygminę

III:
1. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Podział chemiczny (pięć albo sześć miejsc). Dwa przykłady leków. Omówić na podanych przykładach wpływ podstawników na działanie.
2. Leki przeciwdrgawkowe. Podział chemiczny (pięć miejsc ?). Przykład benzodiazepiny i dibenzoazepiny.
3. Neuroleptyki atypowe. Podział chemiczny (cztery miejsca). Trzy przykłady leków.
4. Dlaczego pochodne tioksantenu są bezpieczniejsze/mniej objawów pozapiramidowych ?
a) bo blokują jednocześnie receptory D1 i D2
5. Jak podstawniki w pozycjach 1,5,5-kwasu barbiturowego wpływają na działanie:
a) nasilenie działania nasennego, aż do narkotycznego
b) przyspieszenie i skrócenie czasu działania

IV:
1. Podzielić półsyntetyczne pochodne epoksymorfinianu ze względu na powinowactwo do receptora opioidowego (mi). Trzy miejsca. Po przykładzie leku z każdego. Porównać te leki ze wzorcem.
2. Pochodne kwasu salicylowego i 2-fenylopropionowego. Podział farmakologiczny (trzy miejsca). Dwa wybrane przykłady leków (jeden poch. salicylowego, drugi - poch. propionowgo)
3. Leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona. Podział ze względu na mechanizm działania. (chyba 5 miejsc, miejsce pierwsze jeszcze podzielone na trzy). Podać dwa przykłady leków złożonych blokujących różne enzymy. (Lek podstawowy + inhibitor)
4. Co decyduje o depresji oddechowej i uzależniających własnościach opioidów:
a) agonizowanie receptora mi, w szególności typu 2
b) agonizowanie receptora delta
5. Pentazocyna:
a) agonista kappa i delta, częściowy antagonista mi
b) agonista kappa i delta, antagonista mi
5. Na co rozkłada się sulfosalazyna
a) na sulfopirydynę i kwas aminosalicylowy
6. Co jest toksyczym metabolitem paracetamolu
a) N-acetyloiminobenzochinon

V:
1. Leki stosowane w chorobie wieńcowej. Podział chemiczny (pięć miejsc). Przykład anhydrosorbitolu (+metabolizm) i sydnoniminy (+metabolizm)
2. Leki hipolipemiczne - podział chemiczny (6 miejsc). Jako przykłady pochodne kwasu propionowego i gamma-walerianowego (fibraty)
3. Leki przeciwarytmiczne - podział farmakologiczny (cztery miejsca). Pochodna amidowa i i chyba aminopropan-2-olu.
4. Propranolol:
a) wpływa na kanał potasowy
b) wpływa na sodowy i wydłuża czas trwania potencjału czynnościowego
c) wpł. na sodowy i skraca czas trw. pot. czynn.
d) wpł. na sodowy i nie wpływa na czas trw. pot. czynn.

VI:
1. Chemioterapeutyki. Przykład fluorochinolonu i pochodnej 5-nitrofuranu.
2. Leki przeciwnowotworowe pochodne iperytu - podział chemiczny (trzy miejsca). Trzy przykłady leków, z czego w jednym należy opisać bioaktywacje proleku
3. Podstawowe leki przeciwgruźlicze. Podział chemiczny (6 miejsc). Dwa przykłady heterocyklicznych kwasów karboksylowych.
4. Który z sulfonamidów jest stosowany zewnętrznie w postaci soli sodowej:
a) sulfacarbamid
b) sulfacetamid
5. Które z poniższych leków blokują reduktazę dihydrofolianową:
a) sulfonamidy
b) metotreksat
c) trimetoprim

wykl II
1.leki p/histaminowe -podzial wg mechanizu ,i opisac po 1 z kazdego
2.leki hamujace hcl -podzial wg mechnaizmu po przykladzie
wyklIII
1.leki p/drgawkowe-podzial chemiczny opisac 2 wybrane przez siebie leki
2.leki p/depr-
wyklVI
1.beta-laktamy
2.p.nowotworowe

myrmillo napisał/a:

  I TERMIN - rocznik 08/09

WYKŁADÓWKA I

1. pochodne imidazoliny (3 gr) ? podać do jakiej grupy farmakolog.

2. pochodne chinazoliny (1 gr) ? podac do jakiej grupy farmakolog.

3. karbaminiany cholinergiczne (2gr)

4. pochodne fenyloetyloaminy podzielić na grupy famakologiczne i napisać przykłady leków do grupy pobudzajacych układ współczulny

5. beta-adrenolityki podział ze wzgledu na selektywnośc w blokowaniu receptorów beta 1 i beta 2 - dwa przykłady

6. pochodne kwasu karbaminowego- podział wg mechanizmu działania, po jednym przykładzie

7. Przekaznikiem we wszystkich włóknach przedzwojowych jest:
a) acetylocholina
b) noradrenalina
c) adrenalina
d) dopamina

8. W procesie biotransformacji noradrenaliny bierze udzial:
a) COMT
b) MAO
c) N-metylotransferaza
d) dekarboksylaza L-dopy

9. Odwracalne blokery acetylocholinoesterazy blokuja ten enzym przez:
a) acetylacje
b) karbaminowanie
c) ...
d) ...

10. Jak jest w pierścieniu jeden podstawnik OH, to jaki to ma wpływ
-bardziej alfaadrenerg i dłużej działa
-bardziej odporne na utlenianie i takie tam
-odwrotnie ? mniej

11. co warunkuje działanie bezpośrednie pochodnych b-fenyloetyloaminy:
-grupa OH przy C beta
-podstawniki przy pierscieniu fenolowym
- podstawnik przy c alfa
-podstawnik przy N

12. orcyprenalina w porównaniu do izoprenaliny:
-rowna selektywnosc wobec b1 i b2
-zwiekszenie selektywnosci w strone b1
-zwiekszenie selektywnoscie w strone b2
-wieksza odpronosc na COMT

13. pochodne 2-fenyloetyloaminy, co daje podstawnik w pozycji alfa:
- chroni przed oksydacyjną dezaminacją przez MAO
- chroni przed COMT
- tworzy centrum asymetri
- wydłuza działanie

14. który z leków jest prolekiem:
-bopindololum
-oxprenololum
-alprenololum
-acebutololum

15. pochodne 1-arylo-3-amino-propan-2-olu, który podstawnik w częsci arylowej warunkuje kardioselektywność beta-blokerów
- fenyl z grupą amidową w poz. para
- fenyl z grupą metylosulfonamidową w para
- fenyl z grupą eterową w orto
- podst. heterocykliczny lub wielopierścieniowy aromatyczny

16. Leki pobudzajace krazenie to:
a) Ergotamini tartras
b) Norepinephrini tartras
c) Midodrinonum hydrochloridum
d) bamethan

17. Jednowodorotlenowe pochodne:
a) dzialaja silniej ale dluzej
b) dzialaja slabiej ale dluzej
c) dzialaja slabiej ale krocej
d) dzialaja silniej ale krocej ... (odpowiedzi byly w tym stylu)

WYKŁADÓWKA II

1. pochodne izochinoliny (2 gr) - zaszeregowac do roznych grup farmkologicznych,podac po jednym przykladzie z kazdej-wzor,nazwa chemiczna,synonimy,mechanizm dzialania i zastosowanie

2. leki p/wymiotne. podzial farmakologiczny i narysowac poch. benzamidu i karbazolu

3. leki cholinolityczne o dzial. atropinopodobnym, syntetyczne, podzial chem. wypisac 2 + dzial itp.

4. leki obnizajace wydzielanie kwasu solnego - zaklasyfikować do dwoch grup ze wzgledu na mechanizm dzialania, dla kazdej grupy podac po jednym przykladzie substancji i opisac jak zwykle. Dla inhibitora pompy protonowej treba bylo narysowac jak przebiega bioaktywacja i nazwac chemicznie poszczegolne zwiazki z kazdego etapu.

5. Lidokaina zawiera w swojej czasteczce:
a)wiazanie estrowe wytworzone pomiedzy aminoalkoholem i kwasem aromatycznym
b)wiazenie amidowe wytworzone pomiedzy amina aromatyczna i aminoalkoholem
c)amine heterocykliczna
d)czasteczke kwasu PABA

6. Na zwiększenie siły działania (albo czasu działania, nie pamietam) w zniczulających miejscowo wpływa:
a) mały wspólczynnik woda/olej
b) duży współczynnik woda /olej
c) słabe wiązanie z biąłkami
d) mocne wiązanie z białkami

7. Czego pochodnymi sa leki blokujace receptory H1
-fenyloalkiloaminy i dfienyloalkiloaminy
-piperazyny i pirydyny
-fenylopropyloaminy

8. co podaje sie w zatruciach lekami depolaryzującymi:
a) leki aktywujace AchE
b) leki hamujące AchE
c) neostygmini i cos na hepa... alco coś takiego
d) neostygmini i coś...

9. w jakich rodzajach znieczulen nei podaje sie prokainy bodajrze:
a) powierzchniowe
b) infultracyjne czy jakoś tak
c) dordzeniowe i jakeis jeszcze jedne

10. czego pochodną jest Baclofenum
a) GABA
b) 1- fenylopropanolu
c) i jakies 2 inne pochodne

11. cos o solach które nie przeczyszczają i nie powoduja zatwardzeń(?)- nie pamietam
a) glinowo- magnezowe
b) glinowo- sodowe
c) cos z biuzmutem

12. fenotiazyny przeciwwymiotne to: (czy to nie jest 2 wykładówka??)
a. poch. hydrazyny,
b. perazyny,
c. promazyny,
d. fenazyny

13. Jaki lek powoduje wtorne wydzielanie HCL
-Natrii hydrogenocarbonas
-Aluminii hydroxidum
-Aluminni coś tam
-Magnesii oxydum

14. Zwiększone działanie leków depolaryzujących powodują
a) inhibitory acch
b) leki aktywujące acch
c) neostygmina i homatropina...

15. Grupa CN i CH3 w grupie guanidynowej cymetydyny powoduje
a)wzrost lipofilnosci i spadek zasadowosci
b) wzrost lipofilnosci i wzrost zasadowosci
c) spadek lipofilnosci i wzrost zasadowosci
d)spadek lipofilnosci i spadek zasadowosci

WYKŁADÓWKA III

1. Cetyryzyna to aktywny metabolit:
a. hydroksyzyny,
b. loratadyny,
c. terfenadyny

2. neuroleptyki pochodne tioksantenu

3. TLPD, pochodne dibenzooksepiny i debienzocykloheptadienu

4. leki uspokajające działające na GABA (3 gr chemiczne)

5. Podział chemiczny leków działających nasennie. Z 3 wybranych grup chemicznych podać po 1 przykładzie, mechanizm, działanie, zastosowanie oraz wpływ podstawników na silę działania, działania niepożądane (miejsce na opisanie zależności od budowy były tylko przy 2 z 3 leków)

6. Pochodna tioksantenu,  dibenzocykloheptadienu i dibenzooksepiny zawierająca ugrupowanie  alkiloaminopropyliedenowe, do jakich grup farmakologicznych należą, po 1 przykładzie każdej pochodnej, mechanizm, efekty zastosowanie oraz wpływ podstawników na kierunek i siłę działania oraz efekty uboczne

7. podzial chemiczny anksjolitykow i kazdy narysowac (w sumie 3 przykl.)

8. pochodne fenotiazyny dibenzodiazepiny i dbenzoazepiny, zaszeregowac do grup farmakologicznych, zwiazek dzialania z budowa do kazdego.

9. Nitrazepam ma działanie (przy czym podana była nazwa chemiczna)
a)nasenne
b)ankjolityczne
c)neuroleptyczne
d)nasenne i przeciwdrgawkowe

10. Na zwiększenie aktywności anksjolitycznej w 1,4benzodiazepinach mają:
a)podstawnik Cl w pozycji para lub meta pierścienia fenolowego w p.5
b) grupa etylowa w p.1
c)gr. OH w p.3
d)atom fluorowca w pozycji 7

11. na jakie recertory działają azapirony:
a) agonisci 5HT2 i antag słabi D2
b)antagoniści 5HT2 i słabi D2
c)agoności presynatpycznych receporów 5HT1a
d)antagoniści recetorów 5HT1a i antagoniści D2

12. Amitryptylina w porównaniu z imipraminą działa:
a)słabiej na napęd psychoruchowy
b)silniej na napę psychoruchowy
c)słabiej poprawiający nastrój
d)silniej poprawiającym nastrój

13. co daje uwodonienie pierscienia fenylowego
a) wzrost działania miotonicznego  i jakies 3 inne

WYKŁADÓWKA IV

1. podzial farmakol. lekow dopaminergicznych stos w parkinsonizmie. oraz opisac dwa inhibitory dwoch roznych enzymow majacych wplyw na metabolizm dopaminy plus przyklady lekow zlozonych zawier te inhibitory

2. opioidy: Morfina, Nalorina, Tramadol - opisać i znaleźć wspólne cechy budowy

3. Pochodne pirazolu, pirazoliny i pirazolidyny w jakich grupach farmakologicznych i po przykładzie z każdej (3przykł.)

4. Leki przeciw padaczkowe, pochodne kwasów alifatycznych podzielić na grupy chemiczne i podać po przykładzie (2przykł.)

5. podstawnik hydroksylowy w pochodnych 16L-hydroksyprednizolonu...
odp. chodziło o to, że eliminuje działanie mineralogenne, ale także działanie glikokortykosteroidów

6. Acetylowane pochodne glikokortykosteroidów są: mniej wrażliwe na utlenianie, silniejsze i przedłużają działanie

7. Barbiturany stosowane jako środki ogólnie znieczulające wywierają działanie
a) nasenne
b) p/bólowe
c) zwiotczające mięśnie
d) nasenne i zwiotczające mięśnie

8. Toksycznym metabolitem paracetamolu jest: N-acetyloiminobenzochinon

9. Do glikokortykosteroidów było pytanie o pochodne 16 beta w stosunku do 16 alfa, że działają silniej, szybciej i mocniej

10. Co powoduje podstawienie grupy OH w pozycji 3, że zwiększenie działania p/kaszlowego i zmniejszenie p/bólowego.

11. Też było o modyfikacje grupy OH w pozycji 6, chyba dokładnie o eteryfikacje albo utlenienie.

WYKŁADÓWKA V

1. Blokery kanałów wapniowych. Zakwalifikuj do grup farmakologicznych.  Podziel na 3 grupy chemiczne i podaj po jednym przykładzie, synonimy, nazwy chemiczne, mechanizm działania i zastosowanie terapeutyczne.

2. Leki hipolipemiczne ? podziel na grupy farmakologicznych, podaj przykład pochodnej kwasu walerianowego i pochodnej heksahydronaftalenu - mechanizmy, synonimy, nazwy chemiczne, wzory itp.

3. Leki hamujące biosyntezę i uwalnianie angiotensyny II - podziel na 3 grupy chemiczne i podaj po jednym przykładzie leku

4. hipoglikemiczne wg chemicznego podzialu i poch mocznika (2 gener) i glitazon

5. Doustne leki p/cukrzycowe - podziel na grupy chemiczne i podaj przykład pochodnej tiazolidynodionu i poch. sulfonylomocznika II  generacji

6. Wpływ podstawnika estrowych przy pierścieniu fenolowym p.5  w 1,4- dihydropirydynie powoduje:
a)zwiększenie trwałości
b)zwiększenie czasu działania
c)wzrost siły działania
d) zwiększenie selektywności naczynioruchowej
e) wzrost lipofilowości

7. Furosemid to:
a)diuretyk pętlowy
b)oszczędzający potas
e)antagonista aldosteronu
c)inhibitor anhydrazy węglanowej

8. Glikozydy nasercowe - co wpływa na zanik wiązania się z ATP-azą Na+/K+
a)uwodornienie pierścienia laktonowego
b)pierścień nienasycony w 17beta
c)pierścień nienasycony w 17alfa
d)układ cis pierścieni A,B,C,D steranu (lub A i B, C i D) teraz sama już nie wiem

9. Jak działa tiklopidyna
a)receptory ADP
b)inhibitor COX płytkowej
c)inhibitor tromboksanu TXA2
d)inhibitor rec. Iib/IIIa

10. Zamiana aminokwasów w insulinie lispro Glargin:
a) lizyna 28b, prolina 29b
b) lizyna 29b, prolina 28b
c) i d) nie pamiętam, ale były złe

11. Mechanizm działania Aspiryny polega na:
- nieodwracalnym blokowaniu COX1- plytkowego
-odwracalnym blokowaniu COX1 plytkowego
- nieodwracalnym blokowaniu receptora ADP
-odwracalnym blokowaniu receptora ADP

12. W pochodnych 1,4-dihydropirydyny podstawnik w fenylu:
- w pozycji orto zmniejsza sile dzialania
- w pozycji para zwieksza sile dzialania
- w pozycji orto lub meta zwiększa siłę działania

13. Mechanizm działania Nicorandilu polega na:
- selektywnym blokowaniu wolnych kanałów L
- aktywacji kanałów potasowych zależnych od ATP
- aktywacji kanałów sodowych zależnych od ATP
- uwalnianiu NO

WYKŁADÓWKA VI

1. Erytromycyna
-zaszeregowac do grupy farmakologicznej
-przedstawic strukturę erytromycyny, nazwa miedzynarodowa
-mechanizm dzialania, efekt, zastosowanie
-omówić drogi modyfikacji w obrębie erytronolidu i ich wpływ na wł fizykochemiczne i farmakokinetyczne
podać 4 wzory + nazwa międzynarodowa + synomi wybranych modyfikacji

2. Podział chemiczny syntetycznych lekow p/grzybiczych, przyklady azoli (dwa miejsca wiec chodzilo zapewne o pochodne imidazolu i triazolu) mechanizm dzialania, efekty farmakologiczne i zastosowanie.

3. aminopenicylna i jej modyfikacje i wplyw tych modyfikacji na dzialanie. narysowac 4 modyfikacje i sama aminopenicyline i dzialanie

4. podzial lekow p/wirusowych na gr chem i narysowac 2 poch puryn ze zmodyfikowana czescia cukrowa.

5. podstawowa strukura kwasu klawulanowego jest:
a) oksapenem,
b) oksapenam,
c) karbapenem
d) karbapenam
e) penam

6. fluorochinolony zawieraja:
a) grupe karboksylowa w polozeniu 3,
b) atom fluorowca w polozeniu 7,
c) piperazyne w polozeniu 5

7. modyfikacja podstawnika w polozeniu 7 w cefalosporynach wplywa na:
a) aktywność przeciwbakteryjną
b) oporność na beta-laktamazy
c) szybkość metabolizmu
d) spektrum działania

8. inhibitorem reduktazy dihydrofolianowej jest (byly podane nazwy chemiczne)
a) metotreksat
b) trimetoprim
c) sulfametoksazol
d) sulfatiazol

9. penicyliny oporne na beta-laktamazy i kwasy to:
a) penicylini izoksazolowe
b) ureidopenicyliny
c) karboksypenicyliny
d) penicyliny naturalne

10. Za odpornosc na beta-laktamazy w cefuroksymie odpowiada:
a) grupa metoksyiminowa
b) podstawnik tiazolowy
c) podstawnik acetoksymetylowy

11. Doxycyklina w porownaniu do tetracykliny ma:
a) dłuzszy okres półtrwania
b) większą odporność na ph kwaśne
c) mniejsza zdolnosc chelatowania metali
d) większą biodostępność

12. Fenoksypenicylina jest:
a) lekiem o waskim spektrum dzialania
b) jest odporna na ph kwasne porownywalnie do benzylopenicyliny
c) jest odporna na betalaktamazy
d) jest podawana doustnie
e) jest podawana pozajelitowo

13. Leki posiadajace w swej budowie 2-deoksystreptamine to:
a) streptomycyna
b) neomycyna
c) gentamycyna
d) sisomycyna

// poskładała Martynka

  II TERMIN - rocznik 08/09

WYKŁADÓWKA I

1. B2-adrenergiki ze wzgl.na miejsce działania (3 przykł)

2. Leki sympatolityczne - poch. z różnych grup chem. (2 przykł)

3. Co powoduje zahamowanie wydzielania adrenaliny i noradrenaliny:
a) pobudzenie ?1;
b) zahamowanie ?1;
c) pobudzenie ?2;
d) zahamowanie ?2

WYKŁADÓWKA II

1. leki cholinolityczne stos. w okulistyce z różnych gr.chem.(2 przykł)

2. leki stos. w zaburzeniach krążenia mózgowego z różnych gr.chem(2 przykł)

WYKŁADÓWKA III

1. TLPD - 2 przykł. działającycj na napęd

2. Pochodne perazyny i promazyny - jaka grupa farmakologiczna, po przykładzie dla każdego

WYKŁADÓWKA IV

1. Leki p/padaczkowe - poch. z gr.chem BENZODIAZEPINY I DIBENZOAZEPINY (2 przykł)

2. Inhibitory COX o charakterze anilidów - ze wzgl. na wpływ na COX -  trzeba bylo opisac paracetamol i nimesulidum jako inhibitory COX 3 (paracetamol) i COX2 (nimesulidum)

3. Dzianie niesymetrycznie podstawionych w poz 3,5 1,4-dihydropirydyny. odpowiedzi były o zwrost/spadek efektu wazodilatacyjnego(czy jakos tak) i o powinowactwie do naczyn

4. Jak NIE działają barbiturany podawane do znieczulenia:
a. p/bolowo
b. nasennie
c. zwiotczajaco m. szkieletowe
d. uspokajajaco i zwotczajaco miesnie
i tu byly kombinacje tych odp

5. Sulfasalazyna rozpada sie na:
a. sulfapirydyne i kw. aminosalicylowy
b.c.d. jakies inne

6. Jak działają leki na parkinsona
a. pobudzenie dopaminergicznych recept
b. hamoanie recept dopamin.
c. hamowanie chilinoestaraz w UON
d. nasilanie cholinoestera w OUN czy cos w tym stylu

WYKŁADÓWKA V

1. Lleki stosowane w chorobie wiencowej, podzial chemiczny azotanow organicznych i zwiazkow o podobnym mechanizmie dzialania, narysowac przyklad z pochodnych sydnoniminy i dianhydrosorbitolu + metabolizm obu zwiazkow ze wzorami, nazwami i opisem!!

2. Podziall chemiczny lekow moczopednych, podac przyklad diuretyku petlowegi i dzialajacego w cewce dalszej

3. Ktory lek z moczopednych stosujemy w lekach zlozonych na nadcisnienie?
a. hydrochlorotiazyd
b. chlorotiazyd
c. Furosemid
d. Spioronolactonum

4. Co jest wspolne dla "sartanow"
a. difnylotriazol
b. fenylotriazol
c. difenylotetraazol
d. fenylotetraazol

5. Procainamidi jest :
a. antagonista kanalow potasowych, wydłuza czas potencjału
b. antagonista kanalow sodowych, wydłuza czas potencjału
c. antagonista kanalow sodowych, skraca czas potencjału
d. antagonista kanalow sodowych, nie wpływa na czas

6. Lek blokujacy fosfodiesteraze 3 to;
a) Teofilina
b) aminofylina
c) MIRLINOR
d) Diprofilina

7. Ktory sposrod sulfonamidow wystepuje w formie soli sodowej?
byly podane nazwy chemiczne, ale z tego co wiem to sulfocarbamid i sulfatiazol i sulfocarbamid byl opisany chemicznie

WYKŁADÓWKA VI

1. Chinolony, fluorochinolony, poch. nitrofuranu (3 przykł)

2. Przeciwnowotworowe:
- pochodna 2 chloroetyloaminy
- pochodna nitrozomocznika
Do obu napisać bioaktywację

3. Leki działajace na odwrotna transktyptaze hiv:
a. nevirapinum i 3 inne leki

4. Jaki lek działa na jakis enzym w wirusie grypy A i b

5. Ktore penicyliny sa wrazliwe na kwasy i na penicylinazy
a. karbapenicylinum
b.benzylpenicylina
c.d jakies 2 inne
i kombinacja odpowiedzi

6. Lek dzialajacy na neuraminidaze w wirusie grypy:
a) amantadyna
b) acyklowir
c) OSELTAMIVIRUM - poprawna tylko ta odp

7. Antyestrogeny dzialaja poprzez:
a) blokade reduktazy
b) BLOKADE AROMATAZY
c) ANTAGONIZM W STOSUNKU DO RECEPTORA ESTROGENOWEGO

8. Ktory z sulfonamidow stosujemy zewnetrznie w postaci soli Na <zwiazki wymienione po nazwach chemicznych>

Termin I - rocznik 09/10

Zestaw I

Wykładówka 1

1) Podział leków B-adrenergicznych ze względu na narząd, na który działają, 3 przykłady z mechanizmem, efektami farmakologicznymi i zastosowaniem.

2) Podział chemiczny syntetycznych leków o działaniu atropinopodobnym, po 1 przykładzie z 2 grup chemicznych.

3) co powoduje pobudzenie receptorów alpha 2:
  A) zwiększenie wydzielania NA i obniżenie ciśnienia krwi
  B) zmniejszenie wydzielania NA i podwyższenie ciśnienia krwi
  C) zwiększenie wydzielania NA i podwyższenie ciśnienia krwi
  D) zmniejszenie wydzielania NA i obniżenie ciśnienia krwi

4) na kardiosekektywność b-blokerów wpływa:
  A) podstawnik alliloksy w orto ?
  B) podstawnik alliloksy w para ?
  C) podstawnik metanosulfoamidowy w para ?
  D)

5) pytanie o nieselektywnych B- blokerach też związane z podstawnikami w różnych pozycjach

6) z czym oddziałują leki kationowe (tu nie było napisane jakie leki kationowe lecz sobie to można było wymyślić znając zakres wykładówki:
  A) Glu
  B) Arg
  C) Asp
  D) histaminą

7) co powoduje grupa metylowa w położeniu beta w cholinergikach:
  A) wmaga działanie nikotynowe
  B) zmniejsza działanie nikotynowe
  C) zwiększa odporność na acetylocholinesterazę
  D) ?

Wykładówka 2

1. Podział farmakologiczny leków przeciwhistaminowych - 3 linijki. Przykład benzhydrylopiperazyny i chromonu

2. Leki przeciwwymiotne- podział chemiczny - 3 linijki? 2 przykłady

3. do jakiego znieczulenia używa się estru etylowego kwasu p-aminobenzoesowego
a) powierzchniowego

4. co podaje się w zatruciach kurarami
a) neostygminę

5. Grupa -CN i -CH3 w cymetydynie powoduje
a) wzrost lipofilowości i spadek zasadowości

6. Które receptory są odpowiedzialne za działanie przeciwwymiotne

7. czego estrem jest suxamethonium -choliny i kwasu bursztynowego..

Wykładówka 3

1. pochodna dibenzocykloheptadienu, dibenzooksepiny i tioksantenu z podstawnikiem alkiloaminopropylidenowym(?), jakie grupy farmakologiczne i zależność budowy od działania.

2.Pochodne 1,4-benzodiazepiny z grupą OH w pozycji 3. Przynależność do grup farmakologicznych i wpływ gr. OH na działanie.

Wykładówka 4

1. Przykłady leków 5- i 6- członowych heterocyklicznych stosowanych w padaczce.

2. Pochodna morfanu i benzomorfanu. Porównać zależność budowy od działania do leku modelowego.

Wykładówka 5

1. Blokery kanałów wapniowych- podział chemiczny3, farmakologiczny3. Po 1 przykładzie z każdej grupy chemicznej

2.  Podział farmakologiczny diuretyków - 7 linijek. Przykład tiazydu i o-chlorobenzenosulfonamidu

3. W pochodnych 1,4- dihydropirydyny wprowadzenie grupy estrowej w pozycje orto powoduje
a) zwiększenie trwałości i czasu działania
b) zwiększenie czasu działania i
c) większa selektywność naczyniowa
d) ?

4. Diuretyki pętlowe
a) Furosemid

5. który z sulfonamidów występuje w postaci soli sodowej
a) Sulfatiazol

6. Glikozydy nasercowe- co wpływa na zanik wiązania się z ATP-azą
a) uwodornienie pierścienia laktonowego
b) pierścień nienasycony w 17beta
c) pierścień nienasycony w 17alfa
d) układ pierścieni cis/trans?

7. ?

Wykładówka 6

1) Leki przeciw gruźlicze: podział chemiczny, narysować po 1 przykładzie leku z grupy pochodnych heterocyklicznych kwasów karboksylowych, mechanizm działanie i efekty farmakologiczne, zastosowanie (2 leki do opisania)

2) Leki przeciwnowotworowe o charakterze antymetabolitów. Podziel na grupy chemiczne i podaj po 1 przykładzie z każdej grupy + mechanizm, efekty farmakologiczne i zastosowanie (3 leki do opisania)

3) Który sulfonamid stosujemy w postaci soli sodowej:
a) Sulfanilamid
b) Sulfakardiamid
c) sulfacetamid
d) sulfatiazol

4) Ryfampicyna jest:
a) półsyntetycznym antybiotykiem ansamycynowym
b) naturalnym antybiotykiem makrolidowym
c) antybiotykiem zarezerwowanym do leczenia gruźlicy
d) ?

5) Etynyloestradiol jest:
a) głównym składnikiem preparatów antykoncepcyjnych
b) podawany doustnie bo jest trwały
c) metabolitem Estradiolu
d) podawany dożylnie bo mało toksyczny

6) Inhibitorem neuraminidazy jest:
a) Oseltamiwir
b),c),d) jakieś tam inne

7) Penciklovir jest metabolitem:
a), b), c) ?
d) famcikloviru

Zestaw II

Wykładówka 1

1.Leki B1-adrenolityczne - podzial leków ze zględu na oddziayływanie z B recepotorami i po jednym przykłdzie do każdej grupy ze standardowymi informacjami

2.odwracalne inhibitory acetylocholinoesterazy - podział chemiczny na 2 gr. i po jednym przykłdzie

3.Aktywynym metabolitem Midodrinum jest;
a) był brak prawidłowej odp, ale powinno być 1(2,5-dihydroksyfenylo)2-aminoetan-1-ol

4.Wprowadzenie ugrupowania etylowego do pochodnych Ach powoduje:
a)spadek siły działania
b) wzrost siły działania
c) bez zmian

5. Wprowadzenie ugrupowania fenylowego do pochodnych ACh powoduje
a) wzrost siły działania cholinergicznego
b) spadek siły działania cholinergicznego
c) powstanie lek cholinolityczny

6. W przypadku poch. B-fenyloetyloaminy z 1 gr hydroksylową najmocniejszą siłe dzisłania wykazuje pochodna z grupą OH w pozycji:
a) meta b) para c) orto

7.Lek o wzorze (podany wzór Xylometazoliny) to;
a) lek a-adrenergiczny
b) a-adrenolityk
c) B-adrenergik

Wykładówka 2

1. Leki zwiotczające mięśnie gładkie o działaniu bezpośrednim. Podział chemiczny (pięć miejsc). Podać po jednym przykładnie pochodnych zmodyfikowanych metyloksantyn i kwasu nikotynowego

2. leki obnizajace wydzielanie kwasu solnego - zaklasyfikować do trzech grup ze wzgledu na mechanizm dzialania, dla kazdej grupy podac po jednym przykladzie substancji i opisac jak zwykle. Dla inhibitora pompy protonowej treba bylo narysowac jak przebiega bioaktywacja i nazwac chemicznie poszczegolne zwiazki z kazdego etapu.

3. Na zwiększenie siły działania (albo czasu działania, nie pamietam) w zniczulających miejscowo wpływa:
a) mały wspólczynnik woda/olej
b) duży współczynnik woda /olej
c) słabe wiązanie z biąłkami
d) mocne wiązanie z białkami

4. co podaje sie w zatruciach lekami niedepolaryzującymi:
a) leki aktywujace AchE
b) leki hamujące AchE
c) neostygmini i cos na hepa... alco coś takiego
d) neostygmini i coś...

5. lidocainum, do jakiego typu znieczulenia

Wykładówka 3

1. Pochodne fenotiazyny i dibenzoazepiny z podstawnikiem alkiloaminopropylowym. Zaszeregować do grup farmakologicznych i podać po jednym przykładzie z każdej grupy (łącznie 2). Zależność działania od budowy dla obu.

2. Trójpierścieniowe 1,4 benzodiazepiny. Zaszeregować do grup farmakologicznych - 3 grupy. Po przykładzie z każdej. Zależność działania od budowy.

Wykładówka 4

1. Leki p/padaczkowe działąjące na GABA przechodzące przez barierę krew-mózg. podział chemiczny. omówić dwa przykłady.
2. Polsyntetyczne pochodne epoksymorfinenu.Podzielic ze wzgledu na sposob oddzialywania z receptorem(2 przyklady).Porownac te zwiazki z modelowym zwiazkiem opioidowym

2. Barbiturany stosowane jako środki ogólnie znieczulające wywierają działanie
a) nasenne
b) p/bólowe
c) zwiotczające mięśnie
d) nasenne i zwiotczające mięśnie

3. w wychodzeniu z uzaleznien stosowany jest: metadon

4. 16 alfa-hydroksypochpdne prednizolonu działają:
słabiej p/zapalnie i eliminacja efektu mineralogennego

5. była podana nazwa chemiczna i do wyboru
a) melanina
b) zopiklon
c) ?
d) ?

Wykładówka 5

1. Leki hipotensyjne. Podział farmakologiczny i po przykładzie z każdej grupy (łącznie 3).

2. Leki p/cukrzycowe. Podział chemiczny. Podać pochodną biguanidu i tiazolidynodionu i wszystko o nich.

Wykładówka 6

1)Leki p/nowotworowe - po 1 poch. nitrozomocznika i triazenu + schemat bioaktywacji (nazwać każdy związek)

2)Podać 2 fluorochinolony II gen. i opisać wpływ podstawników w grupie chinolonów.

1.Famciklovir należy do leków:
a) ze zmodyf. częścią cukrową
b) ze zmodyf. częścią zasadową
c) ze zmodyf. częścią cukrową i zmodyf. zasadą purynową (poprawna)
d) ze zmodyf. częścią cukrową i zmodyf. zasadą pirymidynową

2.Penicyliny odporne na kwasy i enzymy to:
a) izoksazolilowe

3.Azytromycyna to:
a) antybiotyk makrolidowy ze zmodyfikowanym aglikonem

4.Cykloseryna to:
a) lek p/gruźliczy, (wymieniona nazwa): R-4-amino-izoksazolidynon

5.2'-deoksy-2',2'-difluoro-cytydyna to:
b) Gemcitabinum

Dopytka - rocznik 09/10

Wykładówka 1

1) Pochodne 2-imidazoliny i chinazoliny - zaszeregować do grup, podać 2 pochodne 2-imidazoliny i 1 chinazoliny

2) Cholinergiki - pochodne kwasu karbaminowego - podzielić na grupy ze względu na działanie

3) Orcyprenalina jest pochodna Izoprenaliny:
a)tak samo działana B1 i B2
b)bardziej nan B2
c)bardziej na B1
d)bardziej odporna na COMT

Wykładówka 2

1) Pochodne izochinoliny - zaszeregować do grup farmakologicznych

2) Leki zmniejszające wydzialanie kwasy solnego - podzielić na grupy ze względu na mechanizm działania - dwa przykłady, jeden z bioaktywacja

Wykładówka 3

1) Leki stosowane w chorobie Parkinsona - podział ze względu na mechanizm działania, podać 2 przykłady preparatów zlożonych L-dopy z inhibitorami róznych enzymow

2) Pochodne tricykliczne 1,4-benzodiazepiny - podział na grupy farmakologiczne, 3 przykłady + wpływ modyfikacji na długość i kierunek działania

Wykładówka 4

1) pochodne kwasów alifatycznych stosowane w padaczce

2) Morfina, Nalorfina, Tramadol - podział ze względu na receptory na ktore dzialaja. Ktore elementy budowy sa wspolne i odpowiadaja za dzialanie

3) Co jest metabolitem loperamidu:

4) Wprowadzenie fluoru w pozycje 9alfa prednizolonu:
a) zwieksza dzialanie kortykosteroidowe zmniejsza mineralogenne
i wszytskie inne kombinacje zmniejsza, zwieksza

5) 5-(2-chloroetylo)-4-metylotiazol to:
a) Klotiazol - lek nasenny
b) zopiklon

6) Cos o odmianach alfa i beta w glikokortykosteroidach

Wykładówka 5

1) Leki stosowane w chorobie niedokrwiennej - pochodne dianhydrosrobitolu i sydnoniminy

2) Podział leków przeciwmiażdżyycowych - statyna i coś

Wykładówka 6

1) Ampicylina (mechanizm, efekt) i jej modyfikacje (4) i wpływ tych modyfikacji na działanie.

2) Leki przeciwgrzybicze - podział chemiczny. Przykłady z grupy pochodnych azowych (2), mechanizm i efekt działania.

3) inhibitorami reduktazy Dihydrofolianowej sa: (były nazwy chemiczne)
trimetoprim
metotrexat

4) fluorochinolony zawieraja:
a) grupe karboksylowa w polozeniu 3,
b) atom fluorowca w polozeniu 7,
c) piperazyne w polozeniu 5

5) Z czego zbudowana jest Gentamycyna

6) Indinavir jest
a) inhibitorem proteazy HIV

7) Była podana nazwa chemiczna Dacarbazidu i trzeba było zaznaczyć co to takiego
a) należy dogrupy leków alkilujących

Termin II - rocznik 09/10:

WYKŁADÓWKA I

1. Sympatolityki - 2 leki do opisanie z różnych grup chemicznych, podział chemiczny na 3.

2. Syntetyczne leki będące odwracalnymi inhibitorami acetylochlinesterazy, po 1 przykładzie z 2 różnych grup chemicznych. Podziału żadnego nie chcieli.

3. 2-[4-(2-furoilo)-1-piperazynylo]-4-amino-6,7-dimetoksychinazolina (nazwa chemiczna prazosyny):
a) selektywny antagonista L2
b) antagonista L1, korzystnie wpływający na stężenie lipidów
c) całkiem źle
d) całkiem źle

4. Pochodna aryloksyalkiloaminopropan-2-olu z podstawnikiem eterowym w położeniu orto jest:
a) beta1-adenolitykiem
b) beta2-adrenolitykiem
c) beta1,2-adrenolitykiem

5. Co powoduje zahamowanie wydzielania adrenaliny i noradrenaliny:
a) pobudzenie ?1;
b) zahamowanie ?1;
c) pobudzenie ?2;
d) zahamowanie ?2

6. Co powoduje brak grupy ?OH w podstawniku fenylowym pochodnych 2-fenyloetyloaminy:
a) wzrost lipofilności,
b) lek jest trwały i można stosować doustnie
c) lek przenika do OUN
d) lek nie jest trwały i nie można stosować doustnie

7. Z czym oddziałują leki kationowe (tu nie było napisane jakie leki kationowe lecz sobie to można było wymyślić znając zakres wykładówki):
a) kwas Glutaminowy
b) kwas asparginowy
c) Arginina
d) histaminą

WYKŁADÓWKA II

1. Leki znieczulające miejscowo podział chemiczny na 2, przykłady z różnych grup chemicznych.

2. Leki przeciw histaminowe podział ze względu na mechanizm działania (na 3, ale powinno być na 4) - pochodna benzocylkohetapirydyny i piranochinoliny (nowość)

3. Czego pochodnymi są antagoniści H1 działający p/wymiotnie:
a) etyloaminy i etylenodiaminy
b) piperazyny, propanolaminy

4. Do jakich grup należą p/wymiotne leki , działając także p/depresyjnie:
a) perazyny, fenazyny, promazyny
b) rydazyny, fenazyny, promazyny
c) meprazyny, fenazyny, promazyny

5. Co podaje się w zatruciu lekami zwiotczającymi niedepolaryzacyjnymi:
a) inhibitor cholinesterazy
b) aktywator cholinesterazy
c) neostygmine, Homatopina
d) pirydostygmine, Atrakurium

6. Famotidinum - jaki fragment budowy wpływa na działanie (nie wiem czy do końca tak brzmiało pytanie):
a) grupa nitrowa
b) tiazolowa
c) guanidynowa
d) furanowa

7. Które z leków nieorganicznych powodują zaparcia:
a) związki glinu
b) związki magnezu
c)
d)

8. Czego estrem jest suxamethonium:
a) choliny i kwasu bursztynowego - lek o mechanizmie depolaryzacyjnym
b) choliny i kwasu bursztynowego - lek o mechanizmie polaryzacyjnym
c) choliny i fenylocośtam - lek o mechanizmie depolaryzacyjnym (źle)
d) czegośtam i czegośtam lek o mechanizmie depolaryzacyjnym (chyba też źle)

WYKŁADÓWKA III

1. TLPD - podział ze względu na mechanizm działania, 2 przykłady leków działających na napęd z różnych grup chemicznych.

2. Leki stosowane w chorobie Parkinsona - podział ze względu na mechanizm działania, podać 2 przykłady inhibitorami róznych enzymów + 1 preparat złożony z L-dopą

3. 8-{4-[4-(2-pirymidynylo)-1-piperazynylo]butylo}-8-azaspiro[4,5]dekan-7,9-dion :
a) agonista rec. 5HT1A
b) zwiększa uwalnianie serotoniny w OUN
c)
d)

4. W grupie pochodnych 1,4-benzodiazepin wprowadzenie atomu chlorowca w pozycje meta lub para podstawnika fenylowego przy C5 powoduje:
a) skrócenie czasu działania
b) wydłużenie czasu działania
c) zwiększenie aktywności
d) zmniejszenie aktywności

5. Wpływ zmiany atomu O na S w barbituranach:
a) przyspieszenie szybkości
b) skracają czas działania
c) działają bardziej lipofilne
d) zmniejsza się kwasowość
e) nasila się działanie narkotyczne

6. Temazepam jest aktywnym metabolitem:
a) Diazepam
b) Medazepam
c) Oxazepam
d) Elenium

7. Piracetam:
a) cykliczna pochodna kwasu GABA
b) zwiększa odporność komórek mózgowych na niedotlenienie
c) ...
d) ...
e) ...
kombinacja odpowiedzi

WYKŁADÓWKA IV

1. Leki p/drgawkowe pochodne benzodiazepiny i dibenzoazepiny, po jednym przykładzie + podział chemiczny

2. Leki NLPZ i nieopioidowe leki p/bólowe - pochodne pirazolu, pirazoliny, pirazolidyny - wypisać do jakiej grupy farmakologicznej należy dany lek (3 leki)

3. Nalorfina:
a) antagonista mi, częściowy antagonista kappa, agonista względem delta

4. Na działanie analgetyczne w opioidach ma wpływ:
a) uwodornienie w pozycji (wiązanie podwójne w C7-C8
b) podstawnik przy azocie
c) mostek epoksydowy
d) wolna grupa fenolowa

5. Jaki wpływ na działanie glikokortykosteroidów ma wprowadzenie gr. OH w pozycję 16:
a) zmniejsza wpływ na gospodarkę mineralną, zmniejsza siłę działania glikokortykosteriodowego
b) zmniejsza wpływ na gospodarkę mineralną, zwiększa siłę działania glikokortykosteriodowego
c) ...

6. Wprowadzenie acetalu do poch. 16L-hydroksprednizolonu powoduje:
a) mniej wrażliwe na utlenianie,
b) silniejsze działanie
c) przedłużają działanie

7. Barbiturany NIE działają:
a) nasennie,
b) zwiotczająco na mięśnie,
c) p/bólowo,
d) uspokajająco i zwiotczająco

WYKŁADÓWKA V

1. Leki stosowane w chorobie wieńcowej, pochodna sydononu i molsidominy + metabolizmy do obu, podział ze względu na mechanizm działania (chyba na 6)

2. Leki p/cukrzycowe pochodne sulfonylomocznika 2 generacji i kwasu benzoesowego, podział chemiczny leków p/cukrzycowych (chyba na 6)

3. Różniące się podstawnikami estrowymi pochodne 1,4dihydropirydyny mają:
a) większą selektywność na naczynia
b) większą skuteczność wazodilatacyjna
c) mniejszą selektywność na naczynia
d) mniejszą skuteczność wazodilatacyjna

4. Wpływ podstawnika estrowych w pozycji orto w pierścieniu fenolowym p.5  w 1,4- dihydropirydynie powoduje:
a) zwiększenie czasu działania
b) wzrost lipofilowości
c) wzrost siły działania
d) zwiększenie selektywności naczynioruchowej
e) zwiększenie trwałości

5. Jaki leki działa sekretolitycznie, mukolitycznie i zwiększa wydzielanie surfaktantu
a) bromheksyna

6. Metabolitem furosemidu jest:
a) kwas 4-chloro5-sulfamoiloantranilowy

7. 2-n-butylo-4-chloro-5-hydroksymetylo-1-{[2-(1H-tetrazol-5-ilo) bifenyl-4-ilo]metylo} imidazol - to:
a) antagonista receptora AT1
b)
c)
d)

WYKŁADÓWKA VI

1. Erytromycyna i jej modyfikacje w obrębie erytrynolidu (1+4), najpierw wypisywało się erytromycynę (wzór + mechanizm działania + efekt farmakologiczny + zastosowanie), a potem opisywało się jak wpłynęły modyfikację na działanie, a na końcu 4 wzory modyfikacji (wzór + nazwa międzynarodowa + synonim) nie trzeba było pisać żadnych nazw chemicznych itp.   

2. Cytostatyki alkilujące - podział chemiczny - przykład nitrozomocznika i związku kompleksowego platyny, biotransformacji nie chcieli.

3. Indinavir jest
a) inhibitorem proteazy HIV
b) antymetabolitem zasad purynowych
c) nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkrptazy
d)

4. Za odporność na beta-laktamazy w cefuroksymie odpowiada:
a) grupa metoksyiminowa w pozycji 7
b) podstawnik tiazolowy
c) podstawnik acetoksymetylowy
d) podstawnik furylowy w pozycji 7 (ten podstawnik odpowiada za działanie p/bakteryjne)

5. Fluorochinolony zawieraja:
a) grupe karboksylowa w polozeniu 3,
b) atom fluorowca w polozeniu 7,
c) piperazyne w polozeniu 5

6. Które z poniższych leków blokują reduktazę dihydrofolianową (były podane nazwy chemiczne):
a) 2-(p-Aminobenzeno sulfamido)tiazol - (sulfothiazolum)
b) Kwas N-{4-[[(2,4-diamino-6-pterydynylo)metylo]metyloamino]benzoilo} glutaminowy - (metotreksat)
c) 2,4-diamino-5-[(3,4,5-trimetoksyfenylo)metylo] pirymidyna - (trimetoprim)

7. Jaka modyfikacja penicylin przy węglu alfa w grupie acetamidowej przyłączonej w pozycji 6 do ugrupowania B-laktamowego wpływa pozytywnie na kwasostabilność:
a) grupa aminowa 
b) karboksylowa 
c) coś z siarką, sulfonowa?
d) aryloksylowa

1 TERMIN 2010/2011

ZESTAW 1

Wykładówka 1

1. Sympatykolityk pochodna 2-imidazoliny.
    Agoniści beta2 adrenergiczne o przedłużonym działaniu (chodziło o selektywne beta 2, bo tu podstawnik arylowy warunkuje przedłużone działanie.
2. Podana nazwa chemiczna oksprenolol zaznaczyć jaki to lek.
3. pochodne 1-arylo-3-amino-propan-2-olu, który podstawnik w częsci arylowej warunkuje kardioselektywność beta-blokerów
- fenyl z grupą amidową w poz. para
- fenyl z grupą metylosulfonamidową w para
- fenyl z grupą eterową w orto
- podst. heterocykliczny lub wielopierścieniowy aromatyczny
4. z czym oddziałują leki kationowe (tu nie było napisane jakie leki kationowe lecz sobie to można było wymyślić znając zakres wykładówki:
  A) Glu
  B) Arg
  C) Asp
  D) histaminą
5. Ipratropium (narysowany wzór) jest i tu różne możliwości: podany wziewnie rozszerza oskrzela, podany dożylnie wyrównuje pracę serca, jest IV rzędową solą amoniową (tyle co pamiętam) jeszcze było kilka cech podanych.
6. Podany wzór pochodnych 1-(3,5-dihydroksyfenylo)-2-aminopropanolu i przy N był podstawnik R i trzeba było wybrać lek do którego był prawidłowo przyporządkowany ten podstawnik. Były 4 możliwości: Etylefryna, Orciprenalina, (i jeszcze 2).
7. Pytanie o właściwości cholinolityków do wyboru: rozluźniają mięśnie, wyrównują pracę serca, rozszerzają źrenicę i inne.
8. Wybrać właściwą nazwę chemiczną dla narysowanego wzoru (pirenzepina)
9. Narysowane 3 wzory: Tropikamid, jakiś cholinolityk (chyba atropina, albo coś podobnego) i jeszcze jeden.
Podane 4 cechy typu: jest poch. kw tropowego, jest cholinolitykiem, jest adrenergikiem.
10. Nie pamiętam.
W pytaniach zamkniętych odp. typu: A)I, II, III B)II i IV itd

Wykładówka 2

Zwiotczające mięśnie szkieletowa pochodna androstanu (i tu chodziło o Pancuronii bromidum) i spazmolityki muskulotropowe pochodna izochinoliny (i tu można było opisać Papawerynę lub Drotawerynę). Nie jestem pewny czy to pytanie tak brzmiało, ale na 100% chodziło o te leki.Wykładówka IV (będzie mi się śniło po nocach)
Otwarte: Opioidowe leki przeciwbólowe pochodne benzomorfanu i anilidopiperydyny (czy jakoś tak).
Testowe: Acetylacja grup -OH morfiny - jak wpływa na działanie uzależniające/przeciwbólowe;
eteryfikacja grupy -OH morfiny jak wpływa na działanie anagletyczne/przeciwkaszlowe;
jakaś tam pochodna hydrokortyzonu czy jest prolekiem, czy jest aktywna przed metabolizmem czy po (różne kombinacje);
narysowany wzór, chyba suldinak, pytanie o nazwę chemiczną, międzynarodową i działanie - jakie COX hamuje;
jaki związek podaje się tylko w formie S - nabumeton, naproxen, ketoprofen albo ibuprofen i kwaś jakiśtam  ;
nazwa synonimowa soli chyba wapniowej kwasu walproinowego;
narysowany wzór takiej pochodnej eteru etylowego z dużą ilością atomów fluoru i różne zdania, jak to się nazywa, czy łatwo metabolizuje, czy działa ogólnie znieczulająco;
jakie związki się podaje żeby zahamować reumatyzm i były różne, to coś ze złotem, glukozamina, jakiś kwas cośtam merkaptopropionowy i merkapto-jakiś aminokwas, sulfasalazyna nazwą chemiczną;
jak się nazywa toksyczna pochodna paracetamolu (p-iminobenzochinon)
(Jakim cudem ja to wszystko pamiętam O_o)

Wykładówka  V

Otwartne: Doustne leki hipoglikemiczne - pochodna sulfonylomocznika II generacji i biguanidu.
Testowe: działanie nikorandilu;
działanie propafenonu - jakie kanały, jak wpływa na potencjał czynnościowy;
podana nazwa chemiczna jakiegoś fibratu i różne zdania na jakie enzymy wpływa i na jaki receptor PPAR;
pytanie o metabolit furosemidu - z rysunku;
jaki lek ma największą selektywność naczyniową - i narysowane werapamil, diltiazem i chyba felodypina (to z chlorami);
narysowana nifedypina i zdanie, że silnie działa na układ przewodzący serca bo ma symetryczne gr. estrowe i nitredypina, że silnie działa na naczynia bo ma niesymetryczne - czy te zdania są prawidłowe;
działanie tiklopidyny - na receptor adp;
co trzeba zrobić, żeby z chlorotiazydu powstał hydrochlorotiazyd (zredukować wiązanie?);
narysowane 3 wzory i który z nich to beta-sitosterol

ZESTAW 2:

Wykładówka I

1. Leki działające na układ współczulny, wymień i opisz pochodną chinazoliny i alfa, beta-adrenergik działający obwodowo i ośrodkowo.
I : podać przykład pochodnej chinazoliny i leki alfa,beta adrenegriczne o obwodowym i osrodkowym mech dział
testowe: o podstawnik w B-kardioselektywnych, podana nazwa leku i opcje: B1-adrenergik/B1-adrenolityk itp, wiecej jakoś nie pamietam ale byy powtórzne, z tych nowych pytań profesora bylo narysowane ipratropium i do niego rozne opcje dotyczace dzialania : podanie wziewne/doustne/jaki to lek/czego pochodna itp. struktury lekow i napisać który jak bedzie dzialal, narysowane miejscowo znieczulające ( bupiwakaina, lidokaina i cos jeszcze) i odp ktory dziala najsilniej ( lub najbardziej lipofilowy)
pytanie o dzialanie lekow znieczulajacych: chodzilo o wiazanie z bialkami i wspolczynnik olej/woda

Wykładówka II
1. Leki zmniejszające wydzielanie kwasy żołądkowego, wymień inhibitor pompy protonowej i antagonistę receptorów H.
II: leki hamujące wydzielanie kwasu zolądkowego: podaj przykład z grupy inhibitorów pompy protonowej( nie chcieli bioaktywacji) i antagonistów rec histaminowych ( ale nie bylo podane, ze H2 dopiero w mejscu, gdzie opisywalo sie ten lek bylo wykropkowane: antagonisci receptowa histaminowego ...)
testowe: o dzialanie histaminy, o leki kationowe z czym się łączą ( kwas glutaminowy, asparaginowy, histamina i cos jeszcze)
czego pochodnymi sa leki p/histaminowe dzialające p/wymiotnie, narysowana tizanidyna i poprawna nazwa do niej to i wybrac, teraz nie jestem pewna ale chodzilo chyba o to, co podać w przypadku zatrucia niedepolaryzującymi ( inhibitory ACHE),

Wykładówka III
III:
leki p/depresyjne pochodna dibenzoAZEPINY i selektywny antagonista wychwytu zwrotnego NA i 5-HT
opisać wplyw podstawników na dzialanie w pochodnych dibenzoepiny
poprawna nazwa jakiegos leku,narysowany Zopiclonum i opcje do niego rózne : ze nasenny, ze zawiera centrum chiralnosci i i inne i wybrac kombinacje , narysowany lek ( lormetazepam) i pytania do niego: czy jest nasenny, pochodna diazepamu, oksazepamu i inne jakies

Wykładówka IV

1. Leki przeciwpadaczkowe, wymień pochodną benzodiazepiny i analog GABA.

Wykładówka V:

1. Hipolipemiczne jakieś chyba 

DOPYTKI PO 1 TERMINIE

Dopytka 3
piracetam i Madopar w preparacie złożonym, anksjolityki podać pochodną triazolobenzodiazepiny i benzodiazepiny z gr. -OH
Dopytka 5
1. Torasemidum, Molsidominum
2. Hipotensyjne I-ACE i antagoniśći AT1 po przykładzie
zamkniętych nie było

2 TERMIN 2010/2011

Wykładówka I:

B- adrenolityki I i II gen
1. Wybierz aktywny produkt biotransformacji Midodrinum
2.Co powoduje wprowadzenie ge ch3 przy węglu alfa
3.Była narysowana prazosyna i tzrebabylo dobrac do niej odp nazwe chemiczna
4.Na jakie receptory dziala pirensepina - odp (agonista/ antagonista D1/D1-5
5.Narysowana dihydroergotamina i cpś jeszcze i kilka zdan na ich temat mi ze sa takimi a takimi pochodnymi ze sa stosowane tak i tak
6. jak wpływa uczwartorzedowienie w poch atropiny

Wykładówka II:

p/wymiotne dział. na rec 5 HT-3 i D2
1.Jakie warunki muszą spełniac leki wywołujące blok depolaryzacyjny
2.Chyba o działanie Tizanidum
3.wybrać wzór fexofenydyny?
4.Jaka komponenta któregos z p/histaminowych h2 odpowiada za dzialanie
5.Coś o dizałaniu Omeprazolu
6.Który z leków to ketotifen

Wykładówka III:

neuroleptyki poch. butyrofenonu i dibenzozepiny
narysowany byl wzor chyba midazolamum i odpowiedzi w sytlu
nazwa chemiczna
jest anastetykiem lokalnym
efekty jego dzialania sa odwracane przez flumalenil
1. Wzór Nitrazepamu - jakie jest jego gl działanie?
2 Wybrać selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego Noradrenaliny? czy serotoniny? nie pamietam juz
3.Chyba coś o Clomethiazolum
narysowany byl wzor flufenazyny i odpowiedzi typu
jest to flufenazyna
podstawnik w poz dwa ma wplyw na dzialanie
podstawnik w poz dwa nie ma wplywu na dzialanie
podstawnik 3amino propylowy warunkuje dzialanie neuroleptyczne
podstwnik 2 aminoprppylowy przesuwa dzialanie w kierunku przeciwhistaminowym
mam nadzieje ze nic nie pokrecilam

Wykładówka IV:

NLPZ poch.  kw. fenylopropionowego i oksykamy
pytania testowe
1. Narysowany wzór Lamotriginum
- podana nazwa chemiczna [prawidłowa]
- pytanie o mechanizm: hamuje wyrzut kw. glutaminowego, blokuje kanały Na+ w błonie presynaptycznej
2. Narysowany wzór Thiopentalum
- jest krótko działającym lekiem znieczulającym
- rozgałęzienie łańcucha w poz. 5 wydłuża czas działania
...
2. Pytanie o działanie barbituranów wykorzystywanych do znieczulenia [jak nie działają]
- p/bólowo
- nasennie
- uspokajająco
- zwiotczająco mięśnie szkieletowe
Odpowiedzi były typu a+b a+d, że wg mnie nie można było wybrać prawidłowej kombinacji.
3. Narysowany wzór Pentazocinum, pytanie o działanie
4. Pytanie o działanie Nalorphinum/Naloxonum (?), odpowiedzi w stylu:
- Antagonista mi, agonista kappa, częściowy antagonista sigma itd.
5. Spośród narysowanych wzorów należało wybrać lek, który jest agonistą receptorów opioidowych w ścianie jelita.
6. Kebuzon jest metabolitem...
7. Acetonidy to:
- niekatywne proleki
- W organizmie ulegają bioaktywacji/deaktywacji
8. Co powoduje eteryfikacja 3 -OH w pochodnych morfiny

Wykładówka V:

leki dział selektywnie na rec Ca2+
1. jaki lek stosuje sie w politerapii - hydrochlorothiazyd
2.NAzwa chemiczna Amjodaronum - jak działa?
3. Chyba o działanie Nikorandilu
4. Wybrać odpowiedzni wzór Simvastinum
5.Coś z którymś z sartanów

Wykładówka IV:

leki działające na zakażenia ukł. moczowego i pochodne ( ja dałam ciprofloxacyne i nitrofurantoine)
wykładówka 6:
1. Temozolamidum - narysowany, kilka odpowiedzi do wyboru, m.in.
- podana nazwa chemiczna w jednej z odpowiedzi [z pytaniem czy prawidłowa]
- czy jest prolekiem
2. Chlormethinum - narysowany wzór, kilka odpowiedzi do wyboru, m.in.
- podawany doustnie
- w organizmie ulega oksydacji, karboksylacji...
- jest bifunkcyjnym  związkiem alkilującym
3. Pytanie o estryfikację grupy 2-karboksylowej w cefalosporynach
4. Narysowany Cefoperazonum, podane było kilka nazw międzynarodowych leków, trzeba było wybrać prawidłową.
5. Acyklovirum jest metabolitem... [podane nazwy międzynarodowe leków]
6. Pytanie o makrolidowe antybiotyki polienowe
- różnią się wielkością pierścienia makrolidowego
- różnią się liczbą sprzężonych wiązań podwójnych
- różnią się liczbą i umiejscowieniem grup hydrofilowych
- różnią się obecnością lub brakiem jakiegoś aminocukru [nie pamiętam, jaką nazwę podano]
7. Pytanie o sposoby interakcji lek p/wirusowy - wirus
+w preparacie augmentin znajduje sie: i do tego 4 wzory
+o jakis lek ktory zawiera jakas tam komponente w budowie (chyba)
do 6 jeszcze pytanie o to na czym polega działanie leków przeciwwirusowych:
-zapobieganie łaczenia się z bl. kom
-zapobieganie łaczenia się ze sciana i jescze kilka innych
narysowany byl wzor cefelosporyny i pytanie co to za lek
chyba cefoperazonum

DOPYTKA po 2 terminie

Dopytka 1

powtórzone pochodne chinazoliny i testowe też się już powtarzały

Dopytka  6

Dziś na poprawce: antybiotyki stosowane w gruźlicy, przy czym trzeba było narysować wzór lub opisać budowę, no i do tego ofc. mechanizm, działanie, zastosowanie. Zamkniętych było 6, powtórzone. Wyniki w poniedziałek.

2 TERMIN 2010/2011?

1 `cholinergiki pośredno i bezpośrednio działające
2. miejscowo znieczulajace
3. nasenne pochodne barbiturany i benzodiazepiny
4. p/padaczkowe pochodne kw. walproinowego i hydantoiny
5. hipotensyjne- inhibitory konwertazy angiotensyny
6. dokladnie nie pamietam bo nie pisalam ale bylo cos o tetracyklinie pytanie i jakis atybiotyk chyba asynomycynowy

3 TERMIN 2010/2011:

Wykładówka 1. cholinolityki: syntetyczny i półsyntetyczny pochodzący z estrów skopiny
Wykładówka 2. leki na schorzenia przewodu pokarmowego działające na D2, H2
Wykładówka 3. lek na Alzheimera i inhibitor COMT stosowany w Parkinsonie
Wykładówka 4. poch epoksymorfinanu stosowane jako antidota i poch morfinanu
Wykładówka 5. lek moczopędny działający w kanaliku dalszym, jeden fibrat
Testowe:
2. działanie nikorandilu
3. co wpływa na zanik wiązania się z ATPazą
4. wybrać insuliny dlugodziałajace
5. torasemid - wybrać nazwę chemiczną prawidlową
6. podstawienie Cl w fenylu w poch. 1,4-dihydropirydyny na co wpływa
7. plejotropowe działanie statyn,wybrać jakie to.
8.był narysowany wzór chlorpropamidum i do niego wybrac prawidłowe stwierdzenia, było: 4-8x silniej dzialajacy od tolbutamidu- OK; hamuje wchłanianie insuliny w kom beta wysp trzustki czy jakoś tak - źle moim zdaniem; i coś jeszce nie pamietam
9. znowu wzór, chyba enalaprilu i stwierdzenia do niego wybrać prawdziwe: że jest to enalapril; ze jest to prolek i jeszcze ze dwa jakies...
więcej nie pamiętam

Wykładówka 6. lek na HIV: inhibitor odwrotnej transkryptazy i p/nowotworowy kompleks platyny
1. opisać przykład inhibitora odwrotnej transkryptazy(p/wwirusowe) i tutaj było albo napisać nazwę chem. albo opisać strukturę chemiczną i było trochę więcej miejsca wykropkowanego oraz opisać kompleksowy związek platyny (p/wnowotworowe)
testowe:
2.do czego w kwaśnym ph hydrolizują PENICYLINY? w odpowiedziach były 4 różne struktury chemiczne, prawidłową odp znajdziecie w zejcu/gorczycy na str. 627:P
3. narysowane trzy leki, min. kwas alidyksynowy, reszta to nie wiem jakie, ale pytanie było w jakich zakażeniach/chorobach stosowane są głównie te leki:moim zdaniem zakażenia ukł moczowego
4. azytromycyna jest: makrolidowym antybiotykiem ze zmodyfikowanym aglikonem
5. narysowany jakiś lek i wybrac prawidłowe stwierdzenia: że jest to ureidopenicylina; ze to prolek; dziala na G+ i na G-;oporna albo wrażliwa(nie pamiętam) na b-laktamaze
6.etynyloestradiol jest...
7. cykloseryna to: nazwa chem.+lek p/gruźliczy